Immune-related adverse event-associated sclerosing cholangitis (irAE-SC) is a rare and often steroid-refractory biliary complication for which optimal treatment has not been established. A 54-year-old woman undergoing pembrolizumab-based chemotherapy for recurrent cervical cancer developed cholestatic liver enzyme abnormalities and epigastric pain 3 months after treatment initiation. Imaging studies demonstrated bile duct wall thickening without obstruction, and she was diagnosed with irAE-SC after excluding other causes. High-dose corticosteroid therapy initially improved her condition; howev…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease. Increasing evidence suggests that gut microbiota dysbiosis may contribute to its pathogenesis and progression. However, existing studies are limited by small sample sizes, methodological inconsistency, and the lack of quantitative synthesis, resulting in insufficient consolidated evidence.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate alterations in the gut microbiota of patients with PBC.
METHODS: PubMed, Web of Science, Embase, and the Cochrane Library were systematicall…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune intrahepatic cholestatic disease with both environmental and genetic participation. In this study, we aim to investigate the involvement of pyroptosis in PBC mice based on prior bioinformatic analysis of PBC patients and explore the immune cell populations potentially involved.
METHODS: KEGG pathway enrichment analysis was performed using the GSE119600 dataset from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, which includes whole-blood samples from PBC patients (n = 90) and non-liver disease CTRs (n = 47). The bioinformati…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the widespread use of ursodeoxycholic acid (UDCA) in primary biliary cholangitis (PBC), many patients remain at risk of progression. Emerging data suggest that normalization of alkaline phosphatase (ALP) and total bilirubin (TB)-particularly when TB < 0.6 times the upper limit of normal (× ULN)-is associated with improved outcomes compared with ALP reduction to < 1.5 × ULN. This study investigated the association between ALP normalization in response to UDCA and long-term clinical outcomes in a real-world cohort of patients with PBC.
METHODS: We compared complication-fre…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease often associated with inflammatory bowel disease (IBD) that can progress to cirrhosis or cholangiocarcinoma (CCA), both carrying a poor prognosis. The mechanisms driving disease progression remain poorly understood. We aimed to identify circulating multi-omic signatures linked to PSC severity (alkaline phosphatase, bilirubin, fibrosis), IBD, and CCA to elucidate underlying biology and discover potential biomarkers for risk stratification and disease monitoring.
METHODS: We quantified 737 proteins, 1083 met…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an immune-mediated cholestatic liver disease, and osteoporosis (OP) is a prevalent comorbidity that aggravates the disease burden of PBC patients. Although the co-occurrence of the 2 diseases has been widely observed, the underlying molecular mechanisms remain unclear. Herein, we evaluated the causal link between PBC and OP using Mendelian randomization (MR) and explored shared molecular mechanisms through bioinformatics and machine learning. We performed two-sample MR using genome-wide association study summary data for PBC and OP from the Integrative Epid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) has a variable disease course, complicating patient counseling and the timing of liver transplantation. Vitamin B6 deficiency predicts reduced liver transplantation-free survival in Scandinavian PSC cohorts. Here, we aimed to validate this observation in US and German PSC cohorts and to expand our analyses to include hepatic decompensation as a clinical outcome.
METHODS: Serum active vitamin B6 (pyridoxal 5'-phosphate [PLP]) was analyzed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry in retrospective cohorts of people with PSC from…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic, progressive cholangiopathy characterized by inflammation and fibrosis of intrahepatic and/or extrahepatic bile ducts. Its pathogenesis remains incompletely understood, and liver transplantation is currently the only curative treatment available. The diagnosis remains challenging, and no disease-specific biomarkers have been established. Recently, anti-integrin αvβ6 antibodies have emerged as promising serological biomarkers with high specificity for PSC. Advances in imaging modalities, including magnetic resonance cholangiopancreatography and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare biliary fibrosing disease that leads to significant morbidity and the need for liver transplantation. The Childhood Liver Disease Research Network is conducting a prospective, observational longitudinal study to define the natural history of pediatric PSC. The aim of this report is to characterize the clinical phenotypes of the first 175 children enrolled in the PSC study and to determine correlations of specific phenotypes with clinical and laboratory characteristics.
METHODS: Data collected included a history of inflammatory bowel d…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Sjögren's syndrome is a common comorbidity in patients with primary biliary cholangitis (PBC). Anti-Ro52 autoantibodies against the protein TRIM21 are often seen in Sjögren's syndrome. TRIM21 consists of four domains (PRY/SPRY, Coiled-Coil, B-box, and RING domain), each with a specific function. We hypothesized that patients with PBC and concomitant autoantibodies against TRIM21 had a higher risk of developing Sjögren's syndrome.
METHODS: Using ELISA, we analyzed plasma from 236 Danish patients with PBC. Binomial regression assessed the risk rates between demographics, se…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune disease characterized by granulomatous destruction of intrahepatic bile ducts. Current first-line treatments that delay liver damage but induce harmful side effects include ursodeoxycholic acid (UDCA), requiring lifelong administration among other complications, and obeticholic acid (OCA) associated with recurrent pruritus. In a recent breakthrough for PBC treatment, the Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for Iqirvo (elafibranor). A dual PPAR α/δ agonist, it works by decreasing bile acid synthesis and increa…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare chronic liver disease that impact quality of life (QoL). This study investigated the association between biomarkers of PSC disease severity and QoL.
METHODS: Prospective study involving 80 participants with PSC at baseline and 55 at 1-year follow-up. QoL was assessed using patient reported outcomes (PROMs): RAND-SF36, SF6D and PSC-PRO. MRI-MRCP data was analysed using LiverMultiscan for iron-corrected liver T1 (cT1) and MRCP+ for the relative severity of intrahepatic biliary dilatations (RSIBD). Disease severity was also classi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease, while lacunar stroke is a common cerebrovascular subtype. Understanding potential systemic vascular consequences of PBC is crucial for patient management. Using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach, we investigated the causal effect of PBC on lacunar stroke risk. We utilized genetic instruments for PBC from large-scale genome-wide association studies and tested their association with lacunar stroke in independent datasets. In the discovery analysis, genetically predicted PBC was associated with an increased …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential relationship between dietary intake and primary biliary cholangitis (PBC) remains uncertain. This study employed a 2-sample Mendelian randomization (MR) approach to investigate the causal link between dietary habits and PBC development, while also assessing potential mediating roles of PBC risk factors. We performed a 2-sample MR analysis using publicly accessible genome-wide association study data. Various MR methods including inverse-variance weighted, MR-Egger, weighted median, and others were utilized. Sensitivity analyses were conducted to ensure robustness of the findings. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiopathies such as primary sclerosing cholangitis (PSC) cause damage to the bile ducts with no effective cure. Reduction and impairment in the function of regulatory T cells (Tregs) occur in PSC. We investigate whether Tregs regulate bile duct regeneration and the dynamics of Treg turnover during bile duct injury. We use the transgenic Foxp3GFPDTR model to mimic reduced Treg infiltration in PSC and show that Tregs mediate cholangiocyte response to biliary injury. Fate mapping of Tregs reveals that intrahepatic Tregs acquire a pro-inflammatory phenotype, even after interleukin-2 (IL-2)-me…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования