Background and Clinical Significance: Vestibular disorders in children are often overlooked, delaying treatment. Early diagnosis of benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) allows for targeted maneuvers during acute episodes. Though rare, BPPV can occur in children due to stereocilin gene (STRC) deletions or variants, causing hearing loss and vestibular dysfunction. Case Presentation: This study highlights a case of recurrent vertigo linked to a homozygous deletion on chromosome 15 affecting the STRC gene.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy of the short arm of chromosome 12 is a rare genetic disease characterised by dysmorphic features, mental retardation, behavioural disorders, seizures predisposition and other congenital abnormalities. Arterial hypertension is not a characteristic feature of 12p trisomy, although congenital heart defects are reported. In this case report, we present a young patient with incomplete trisomy 12p, analysing some characteristics of this disease that have not been previously described in literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary elliptocytosis (HE) is a heterogeneous group of red-cell disorders. One class of HE patients was shown to have a mutated erythrocyte membrane skeletal protein 4.1 gene. We have recently shown that human protein 4.1 contains multiple isoforms with novel sizes, functions, and tissue-specific expression. Here, we report the subregional localization of this gene to human chromosome 1p33----p34.2, based on the fractional length, by nonradioactive in situ hybridization.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования