OBJECTIVES: Past research suggests that youth with sex chromosome aneuploidies (SCAs) present with verbal fluency deficits. However, most st … of a verbal fluency task and an abbreviated intelligence test.
RESULTS: Both supernumerary X and Y chromosomes were associated with verbal fluency deficits relative to controls. These impairments increased as a function of the number of extra X chromosomes, and the pattern of impairments on phonemic and semantic fluency differed for those with a supernumerar …
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancies affected by non-molar chromosomal abnormality may sometimes demonstrate abnormal chorionic villous morphology that is similar to partial hydatidiform mole. Determination of the underlying aetiology may be difficult in such cases.
CASE PRESENTATION: This report describes a case referred to the regional trophoblastic disease unit as a possible hydatidiform mole that demonstrated both villous dysmorphology and abnormal p57(KIP2) expression. Molecular genotyping revealed that while most chromosomes in the villous tissue were diploid and biparental, chromosomes 3, 7 and 8 w…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) originating from chromosome 10 are rare. A limited number of cases are documented. We report a new diagnosis of a mosaic sSMC (10) in a normal female who asked for genetic evaluation before undergoing controlled ovarian hyperstimulation, in vitro fertilization, and embryo transfer. Chromosome preparations from peripheral lymphocyte cultures were performed according to standard procedures. QFQ-banded chromosomes confirmed the presence of an sSMC: 47,XX,+mar[49]/46,XX[51]. FISH and array CGH analysis showed that the sSMC consisted of chromosome 10 w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex chromosomal rearrangements (CCRs) are balanced or unbalanced structural rearrangements involving three or more cytogenetic breakpoints on two or more chromosomal pairs. The phenotypic anomalies in such cases are attributed to gene disruption, superimposed cryptic imbalances in the genome, and/or position effects. We report a 14-year-old girl who presented with multiple congenital anomalies and developmental delay. Chromosome and FISH analysis indicated a highly complex chromosomal rearrangement involving three chromosomes (3, 7 and 12), seven breakpoints as a result of one inversion, t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potato chromosome 5 harbours numerous genes for important qualitative and quantitative traits, such as resistance to the root cyst nematode Globodera pallida and the late blight fungus, Phytophthora infestans. The genes make up part of a "hot spot" for resistances to various pathogens covering a genetic map length of 3 cM between markers GP21 and GP179. We established the physical size and position of this region on chromosome 5 in potato and tomato using fluorescence in situ hybridization (FISH) on pachytene chromosomes. Five potato bacterial artificial chromosome (BAC) clones with the geneti…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small supernumerary marker chromosomes are present in about 0.05% of the human population. In approximately 28% of persons with these markers (excluding the approximately 60% derived from one of the acrocentric chromosomes), an abnormal phenotype is observed. We report on a 3-month-old girl with intrauterine growth retardation, craniofacial features, hypotonia, partial coloboma of iris and total anomalous pulmonary venous return. Cytogenetic analysis showed the presence of a supernumerary marker chromosome, identified by fluorescence in situ hybridization as part of chromosome 22, and conferri…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal findings and molecular cytogenetic characterization of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 22 with apparently normal phenotype.
CASE AND METHODS: An amniocentesis was performed at 15 weeks' gestation and a small marker chromosome in the female fetus of a twin pregnancy was noted. A second amniocentesis was performed at 18 weeks; G-banding analysis on amniotic cells confirmed the small marker chromosome found in the female fetus. Both parents and the male twin fetus had normal karyotypes. Spectral karyotyping (SKY), Fluorescence
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Broken chromosomes must acquire new telomeric "caps" to be structurally stable. Chromosome healing can be mediated either by telomerase through neo-telomere synthesis or by telomere capture.
AIM: To unravel the mechanism(s) generating complex chromosomal mosaicisms and healing broken chromosomes.
METHODS: G banding, array comparative genomic hybridization (aCGH), fluorescence in-situ hybridisation (FISH) and short tandem repeat analysis (STR) was performed on a girl presenting with mental retardation, facial dysmorphism, urogenital malformations and limb anomalies carrying a comp…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old man was referred for chromosome analysis due to infertility caused by azoospermia. Chromosome analysis by conventional karyotyping, multicolour FISH (M-FISH) and multicolour banding (MCB) analysis revealed an apparently balanced translocation between chromosomes 1, 3, 9 and 14 as well as an additional inverted insertion of 3q material with a total of eight breakpoints. Due to the diversity of theoretically unbalanced products of meiotic recombination in this exceptional complex chromosomal rearrangement a successful result of assisted reproduction seems unlikely.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small, mosaic, C-band negative marker chromosome was detected in amniocyte cultures during prenatal diagnosis due to advanced maternal age. Following spontaneous premature labor at 29 weeks gestation, a dysmorphic infant was delivered, with flat nasal bridge, short palpebral fissures, micrognathia, high forehead, low-set ears, telecanthus and corneal dystrophy. Additional folds of skin were present behind the neck, and feet, fingers and toes were abnormally long. The child died at age five days, after two days of renal failure. The origin of the marker chromosome was subsequently identified
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotoxic carcinogens exert their tumorigenic effects in part by inducing genomic instability. We recently showed that loss of heterozygosit … dditional chromosomal alterations occurring during lung tumor progression was also examined. LOH on chromosomes 1 and 14 were moderately frequent during malignant progression in tumors from all treatment groups, occurring in 21-35 and 18-33% of tumors. However, these alterations showed significant concurrence with LOH on chromosome 12 in VC-, NNK- and AFB1-in …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The completion of the human genome sequence will greatly accelerate development of a new branch of bioscience and provide fundamental knowledge to biomedical research. We used the sequence information to measure replication timing of the entire lengths of human chromosomes 11q and 21q. Megabase-sized zones that replicate early or late in S phase (thus early/late transition) were defined at the sequence level. Early zones were more GC-rich and gene-rich than were late zones, and early/late transitions occurred primarily at positions identical to or near GC% transitions. We also found the single…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete set of paint probes, with each probe specific for a single type of dog chromosome, was generated by DOP-PCR amplification of flow-sorted chromosomes. These probes have been assigned to high-resolution G-banded chromosomes of the dog and Arctic fox by fluorescence in-situ hybridization. On the basis of these results we propose improved nomenclature for the G-banded karyotypes of the dog and Artic fox. A comparative map between the Arctic fox, red fox and dog has been established based on results from chromosome painting and high-resolution G-banding. This map demonstrates that the eu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To more precisely determine the nature of chromosome 3 rearrangements in small cell lung carcinomas (SCLCs), we have applied molecular cytogenetic technologies to a newly characterized SCLC tumor and five SCLC cell lines. Fluorescent in situ hybridization, chromosome microdissection, and, on the previously uncharacterized tumor, spectral karyotyping was utilized to determine chromosome 3 rearrangements. In all cases, our studies were performed on previously G-banded chromosomes in a sequential manner to facilitate a direct comparison. A consistent breakpoint on the long arm of chromosome 3 at …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome painting with library DNA probes specific for all human chromosomes was used to study the chromosomal content of micronuclei (MN) in normal and 5-azacytidine (5-aza-C)-treated lymphocyte cultures. More than 60,000 normal lymphocytes were screened for associated MN after in situ hybridization. At least 50 MN were scored for each probe. With the exception of chromosomes 12 and 19, which did not occur in MN, all other chromosomes were detected in MN at frequencies varying from 1 to 11.5%. Treatment of lymphocyte cultures with 5-aza-C induced preferential exclusion of chromosomes 1 (34%…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary multiple exostosis (EXT) is an autosomal dominant disorder characterized by bony exostoses at the ends of the long bones. Linkage … and tumor DNAs from the affected family member were compared using short-tandem-repeat markers from chromosomes 8, 11, and 19. Loss of heterozygosity (LOH) in the tumor was observed for chromosome 8 and 11 markers, but chromosome 19 markers were intact. An apparent deletion of the marker D11S903 was observed in constitutional DNA from all affected individuals …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who developed Philadelphia chromosome negative acute myeloblastic leukaemia with trisomy 8 and trisomy 11 after receiving treatment with alkylating agents and interferon for chronic myelocytic leukaemia positive for Philadelphia chromosome. Leukaemic cells were positive for myeloperoxidase and expressed CD13, CD33 and DR; some expressed CD2, CD4 and CD34. The fluorescence in situ hybridization method revealed that bcr-abl fusion genes were absent from > 90% of the bone marrow cells. The major bcr rearrangement was not detected by Southern blot analysis. We conclude that the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary, non-polyposis colon cancer (HNPCC) is caused by mutations in different loci. One gene causing HNPCC was mapped to chromosome 2p and recently a tight linkage between a polymorphic marker on the chromosome 3p and the disease locus has been demonstrated and these families also manifest signs of a general DNA replicator disorder. We report detailed genetic studies of three French HNPCC families with D2S123 and D3S1029. In one of the families (F 230), the segregation pattern for markers on chromosomes 2 and 3 suggests absence of linkage. The two other families are not informative enough…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a congenital overgrowth disorder with a varying spectrum of clinical manifestations including macroglos … osomal translocation associated with the BWS phenotype and mapped the breakpoint positions for both chromosomes 11 and 16 by using somatic cell hybrids and polymorphic markers. The chromosome 11 breakpoint was found to lie distal to the D11S12 locus, but proximal to TH on 11p15.5, a region shown previously to contain other BWS-related chromosomal events. The …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
dpy-27 is an essential dosage compensation gene that acts to reduce expression of both hermaphrodite X chromosomes. The DPY-27 protein becomes specifically localized to the X chromosomes of wild-type XX embryos, but remains diffusely distributed throughout the nuclei of male (XO) embryos. In xol-1 mutant XO embryos that activate the XX mode of dosage compensation and die from inappropriately low X chromosome transcript levels, DPY-27 becomes localized to X. Therefore, sex specificity of the dosage compensation process is regulated at the step of DPY-27 X chromosome localization. DPY-27 exhibit…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования