MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 497 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 875 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Multi-target gene therapy AUP1602-C to improve healing and quality of life for diabetic foot ulcer patients: a phase I, open-label, dose-finding study.

BACKGROUND: Diabetic foot ulcer (DFU) is a common and highly morbid complication of diabetes with high unmet medical needs. AUP1602-C, a topical four-in-one gene therapy medicinal product (GTMP), consisting of a Lactococcus cremoris strain that produces fibroblast growth factor-2, interleukin-4, and colony-stimulating factor-1, is a promising novel treatment for DFU. OBJECTIVES: The aim of this first-in-human study was to investigate whether AUP1602-C is safe and effective in improving wound healing and quality of life (QoL) in patients with non-healing DFU (nhDFU), and to determine the recom

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39838970Открыть статью

A Novel Drug Delivery Method: Retrometabolic Drug Design.

Soft drugs, a class of retrometabolic drug design, contain a metabolically sensitive moiety that promotes rapid metabolism to inactive metabolites after exerting activity at its target site. The goal of soft drugs is to reduce systemic toxicity while enhancing local efficacy. Soft drugs have been approved for use in multiple medical specialties, such as the soft corticosteroid loteprednol etabonate for treatment of inflammatory ophthalmic disorders and soft beta-blocker derivatives for treatment of hypertensive emergencies in cardiology. Soft drugs have also found widespread use in the field o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35389593Открыть статью

Pimecrolimus 1% cream for the treatment of discoid lupus erythematosus.

OBJECTIVES: To determine the safety and efficacy of pimecrolimus cream on lesions of discoid lupus erythematosus. METHODS: In an open-label phase II trial, patients with discoid lupus were treated with pimecrolimus 1% cream twice daily for 8 weeks. We assessed skin involvement with a clinical severity score, quality of life, patient improvement and toxicity. The changes were documented by skin biopsy at baseline and at the end of treatment. RESULTS: Ten patients with a mean age of 34 +/- 17 yr and disease duration of 3 yr (range 1-8) were studied; 90% were female and 40% had received prior t

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16159951Открыть статью

Efficacy and safety of nitazoxanide plus atazanavir/ritonavir for the treatment of moderate to severe COVID-19 (NACOVID): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of repurposed antiprotozoal and antiretroviral drugs, nitazoxanide and atazanavir/ritonavir, in shortening the time to clinical improvement and achievement of SARS-CoV-2 polymerase chain reaction (PCR) negativity in patients diagnosed with moderate to severe COVID-19. TRIAL DESIGN: This is a pilot phase 2, multicentre 2-arm (1:1 ratio) open-label randomised controlled trial. PARTICIPANTS: Patients with confirmed COVID-19 diagnosis (defined as SARS-CoV-2 PCR positive nasopharyngeal swab) will be recruited from four participating isolation and

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33397457Открыть статью

Epidermolysis bullosa: Advances in research and treatment.

Epidermolysis bullosa (EB) is the umbrella term for a group of rare inherited skin fragility disorders caused by mutations in at least 20 different genes. There is no cure for any of the subtypes of EB resulting from different mutations, and current therapy only focuses on the management of wounds and pain. Novel effective therapeutic approaches are therefore urgently required. Strategies include gene-, protein- and cell-based therapies. This review discusses molecular procedures currently under investigation at the EB House Austria, a designated Centre of Expertise implemented in the European

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31140655Открыть статью

Topical and intravenous administration of human umbilical cord mesenchymal stem cells in patients with diabetic foot ulcer and peripheral arterial disease: a phase I pilot study with a 3-year follow-up.

BACKGROUND: Diabetic foot ulcer (DFU) is a serious chronic complication of diabetes mellitus that contributes to 85% of nontraumatic lower extremity amputations in diabetic patients. Preliminary clinical benefits have been shown in treatments based on mesenchymal stem cells for patients with DFU or peripheral arterial disease (PAD). However, the long-term safety and benefits are unclear for patients with both DFU and PAD who are not amenable to surgical revascularization. METHODS: In this phase I pilot study, 14 patients with PAD and incurable DFU were enrolled to assess the safety and effica

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36064461Открыть статью

TRPV1-antagonist AMG9810 promotes mouse skin tumorigenesis through EGFR/Akt signaling.

In addition to capsaicin, a transient receptor potential channel vanilloid subfamily 1 (TRPV1) agonist, two kinds of antagonists against this receptor are used as therapeutic drugs for pain relief. Indeed, a number of small molecule TRPV1 antagonists are currently undergoing Phase I/II clinical trials to determine their effect on relieving chronic inflammatory pain and migraine headache pain. However, we previously reported that the absence of TRPV1 in mice results in a striking increase in skin carcinogenesis, suggesting that chronic blockade of TRPV1 might increase the risk of tumor developm

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21349818Открыть статью

Combination chemotherapy with cisplatin, carboplatin, and etoposide in advanced malignancy: a phase I trial.

Cisplatin and carboplatin are platinum-based chemotherapeutic agents with broad antitumor activity and significantly different toxicity profiles. They are commonly used in combination with etoposide (VP-16) in chemotherapeutic regimens. We conducted a phase I trial using the combination of cisplatin, carboplatin, and etoposide in advanced malignancy, aimed at delivering a higher dose intensity of active platinum species while taking advantage of their nonoverlapping toxicities. Etoposide was added because of its synergistic action with platinum compounds. The initial chemotherapy regimen consi

Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9345336Открыть статью

Adalimumab medium-term dosing strategy in moderate-to-severe hidradenitis suppurativa: integrated results from the phase III randomized placebo-controlled PIONEER trials.

BACKGROUND: Weekly adalimumab (Humira® ) is approved for the treatment of hidradenitis suppurativa (HS) based on the 12-week placebo-controlled periods of the two phase III PIONEER trials. OBJECTIVES: Using PIONEER integrated trial results, we aimed to evaluate the optimal medium-term adalimumab maintenance dosing strategy for moderate-to-severe HS. METHODS: Each trial had two double-blind periods; 12-week Period A and 24-week Period B. Patients randomized to adalimumab 40 mg every week (ADAew) (Period A), were rerandomized in Period B to ADAew (ADAew/ew), ADA every other week (ADAew/eow), o

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30916379Открыть статью

[Pharmacological modulation of late radio-induced side effects].

After normal tissue exposure to radiation therapy, late side effects can occur and may reduce patients' quality of life due to their progressive nature. Late toxicities occurrence is the main limiting factor of radiotherapy. Various biological disorders related to irradiation are involved in the development of late toxicities including fibrosis. The present review will focus on the recent physiopathological and molecular mechanisms described to be involved in the development of late radio-induced toxicities, that provide therapeutic perspective for pharmacomodulation.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21596606Открыть статью

Does Topical Vancomycin Powder Use in Fracture Surgery Change Bacteriology and Antibiotic Susceptibilities? An Analysis of the VANCO Trial.

OBJECTIVE: To determine whether intrawound vancomycin changes the bacteriology of surgical site infection pathogens and investigate the emergence of antibiotic-resistant pathogens. DESIGN: Secondary analysis of phase III, prospective, randomized clinical trial. SETTING: Thirty-six US trauma centers. PATIENT SELECTION CRITERIA: Patients who became infected after fixation of tibial plateau or pilon fracture. OUTCOME MEASURES AND COMPARISONS: Pathogen types and bacterial susceptibilities as determined from routine clinical culture in the operating room. RESULTS: Seventy-four patients were st

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38206761Открыть статью

U.S. Food and Drug Administration Benefit-Risk Assessment of Nilotinib Treatment Discontinuation in Patients with Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia in a Sustained Molecular Remission.

On December 22, 2017, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) updated the product label for nilotinib to include information for providers on how to discontinue this drug in certain patients. With the updated dosing recommendations, select patients with chronic phase myeloid leukemia (CML) taking nilotinib for 3 years or more and whose leukemia has responded with sustained molecular remission (MR4.5, BCR-ABL transcripts of ≤0.0032%) as determined by a FDA-approved test may be eligible to discontinue nilotinib. The updated dosing regimen was based on the efficacy results from two trials tha

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31019020Открыть статью

IGF-I in the clinics: Use in retinopathy of prematurity.

Retinopathy of prematurity is a potentially blinding disease, which is associated with low neonatal IGF-I serum concentrations and poor growth. In severe cases impaired retinal vessel growth is followed by pathologic neovascularization, which may lead to retinal detachment. IGF-I may promote growth even in catabolic states. Treating preterm infants with recombinant human (rh) IGF-I to concentrations normally found during gestation has been suggested to have a preventative effect on ROP. A recent phase 2 study treating infants (gestational age between 23weeks+0days and 27weeks +6days) with rhIG

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27720550Открыть статью

WT1 peptide vaccine stabilized intractable ovarian cancer patient for one year: a case report.

UNLABELLED: We report on Wilms tumor (WT1) peptide immunotherapy in a patient with intractable ovarian cancer patient over an extended period. CASE REPORT: Immunotherapy using WT1 peptide has been undergoing clinical trials for gynecological cancer. We used WT1 peptide vaccination to treat a 53-year-old woman suffering from ovarian cancer with peritoneal dissemination. After 2 months, her pleural and cardiac effusion had disappeared, and the sum of the longest diameter of the target lesion (in the pelvic mass) was reduced. There was a weak positive correlation between CA125 and mononuclear ph

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21873157Открыть статью

Bevacizumab protects against sinusoidal obstruction syndrome and does not increase response rate in neoadjuvant XELOX/FOLFOX therapy of colorectal cancer liver metastases.

AIM: In patients suffering from colorectal cancer liver metastases, 5-fluorouracil-based chemotherapy plus oxaliplatin ensures superior response rates at the cost of hepatic injury. Knowledge about the consequences of bevacizumab on chemotherapy-induced hepatic injury and tumor response is limited. METHODS: Resected liver specimens from patients of two prospective, non-randomized trials (5-fluorouracil/oxaliplatin+/-bevacizumab) were analyzed retrospectively. Hepatotoxicity to the non-tumor bearing liver was evaluated for sinusoidal obstruction syndrome, hepatic steatosis and fibrosis. Tumor

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19200687Открыть статью

The outpatient management of low-risk febrile patients with neutropenia: risk assessment over the telephone.

OBJECTIVE: The purpose of this retrospective study is to evaluate the feasibility of the risk assessment over the telephone in the outpatient management of low-risk febrile patients with neutropenia. MATERIALS AND METHODS: Febrile patients with neutropenia were eligible for outpatient management with oral ciprofloxacin if they demonstrated the following characteristics: resolution of neutropenia expected in <10 days, good performance status, controlled cancer, no symptoms or signs suggesting systemic infection other than fever, and no comorbidity requiring hospitalization. Eligible patients r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16941132Открыть статью

Effect of KRAS oncogene substitutions on protein behavior: implications for signaling and clinical outcome.

BACKGROUND: Mutations in the v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) play a critical role in cancer cell growth and resistance to therapy. Most mutations occur at codons 12 and 13. In colorectal cancer, the presence of any mutant KRas amino acid substitution is a negative predictor of patient response to targeted therapy. However, in non-small cell lung cancer (NSCLC), the evidence that KRAS mutation is a predictive factor is conflicting. METHODS: We used data from a molecularly targeted clinical trial for 215 patients with tissues available out of 268 evaluable patients w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22247021Открыть статью

Pirfenidone for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an under-recognised, rare, progressive disease of the lungs with unknown aetiology and high mortality. The currently advocated pathogenic mechanism is represented by progressive multifocal fibrosis. It is diagnosed based on clinical, radiographic, physiological and histopathological criteria. Existing therapeutic guidelines recommend anti-inflammatory and immunosuppressive combinations, despite proven limited efficacy. There is no therapy approved specifically for IPF, but several antifibrotic agents are currently under development for this indication. Pi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16787145Открыть статью

A randomized, double-blind, vehicle-controlled efficacy and safety study of naftifine 2% cream in the treatment of tinea pedis.

OBJECTIVE: Naftifine HCl 2% cream (NAFT-2) is a topical allylamine antifungal agent under development in the United States. This randomized, double-blind, vehicle-controlled, phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of two weeks of NAFT-2 treatment in subjects with tinea pedis. Naftifine 1% cream (NAFT-1) treatment for four weeks and vehicle were also evaluated as a positive control. METHODS: 709 subjects were randomly assigned 2:1:2:1 to one of four treatment groups: (i) NAFT-2 (n= 235), (ii) two-week vehicle (n=118), (iii) NAFT-1 (n=237), or (iv) four-week vehicle (n=119). Efficacy w

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22052309Открыть статью

The current and potential role of hyperthermia in radiotherapy.

Current clinical experience strongly suggests that hyperthermia will become an important modality as an adjuvant to radiotherapy in the treatment of locally advanced solid tumors. Hyperthermia must therefore be considered a topic of general interest. Biologically, hyperthermia has two different types of interactions with radiation. Firstly, heat has a radiosensitizing effect. This is most prominent with simultaneous application, but is of the same magnitude in both tumor and normal tissue and will not improve the therapeutic ratio unless the tumor is heated to a higher temperature than the nor

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2646256Открыть статью