Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated substantial efficacy against various hematological malignancies. The remarkable success of CAR-T cell therapy in targeting B-cell malignancies has generated significant interest in its potential application for treating autoimmune diseases (ADs). By engineering T cells to express CARs that specifically recognize B-cell antigens, researchers aim to selectively eliminate or modulate the dysregulated autoimmune responses underlying disease pathology. Early clinical trials targeting the B-cell marker CD19 have shown promising results,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of immense biological and clinical heterogeneity. Based on the transcriptomic or genomic approach, several different classification schemes have evolved over the years to subdivide DLBCL into clinically (prognostically) relevant subsets, but each leaves unclassified samples. Herein, we outline the DLBCL tumor biology behind the actual and potential drug targets and address the challenges and drawbacks coupled with their (potential) use. Therapeutic modalities are discussed, including small-molecule inhibitors, naked antibodies, antibody-dru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-orchestrated turnover of proteins in cross-striated muscles is one of the fundamental processes required for muscle cell function and survival. Dysfunction of the intricate protein degradation machinery is often associated with development of cardiac and skeletal muscle myopathies. Most muscle proteins are degraded by the ubiquitin-proteasome system (UPS). The UPS involves a number of enzymes, including E3-ligases, which tightly control which protein substrates are marked for degradation by the proteasome. Recent data reveal that E3-ligases of the cullin family play more diverse and c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal melanoma (MM) is a rare and lethal subtype of melanoma, disproportionately affecting Asian populations and exhibiting distinct clinicopathological and genetic features compared to cutaneous melanoma (CM). Often diagnosed at advanced stages, MM shows poor responses to conventional therapies, and no standardized treatment regimen currently exists. Progress in preclinical modeling, including cell lines, patient-derived xenografts (PDXs), organoids (PDOs), and comparative animal models-has provided valuable tools for studying MM pathogenesis and therapeutic resistance. Yet these models rem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy as a new paradigm to treat cancers is exemplified by the FDA approval of six chimeric antigen receptor-T cell therapies targeting hematological malignancies in recent years. Conventional αβ T cells applied in these therapies have proven efficacy but are confined almost exclusively to autologous use. When infused into patients with mismatched human leukocyte antigen, αβ T cells recognize tissues of such patients as foreign and elicit devastating graft-versus-host disease. Therefore, one way to overcome this challenge is to use naturally allogeneic immune cell typ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) are hematological disorders characterized by both proliferative and dysplastic features. According to the 2022 International Consensus Classification (ICC), MDS/MPN consists of clonal monocytosis of undetermined significance (CMUS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), atypical chronic myeloid leukemia (aCML), MDS/MPN with SF3B1 mutation (MDS/MPN-T-SF3B1), MDS/MPN with ring sideroblasts and thrombocytosis not otherwise specified (MDS/MPN-RS-T-NOS), and MDS/MPN-NOS. These disorders exhibit a diverse range of genetic alterations involving
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene and genome editing therapies are increasingly connected with nanomaterials, which protect and transport fragile nucleic acids and CRISPR/Cas systems through biological barriers safely and accurately. This review discusses how different nanocarriers, including lipid-based, polymeric, inorganic, and vesicle-derived systems, can improve delivery efficiency, cell targeting, endosomal escape, and intracellular movement for gene and genome editing. It summarizes findings from early clinical and preclinical studies, comparing several carrier types such as ionizable lipid nanoparticles, polymeric
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of oligometastatic disease has undergone a significant paradigm shift over the past two decades. Once considered uniformly incurable, selected patients with metastatic disease can now achieve prolonged progression-free survival, durable disease control, and, in carefully selected cases, long-term remission or cure through metastasis-directed therapies. Advances in stereotactic ablative radiotherapy (SABR), surgery, systemic therapies, and the emerging concept of Curative Oligometastatic Radiotherapy (CORT) have challenged the traditional distinction between curative and palliati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence nanoscopy, also known as super-resolution microscopy, has transcended the conventional resolution barriers and enabled visualization of biological samples at nanometric resolutions. A series of super-resolution techniques have been developed and applied to investigate the molecular distribution, organization, and interactions in blood cells, as well as the underlying mechanisms of blood-cell-associated diseases. In this review, we provide an overview of various fluorescence nanoscopy technologies, outlining their current development stage and the challenges they are facing in term
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive neuroendocrine carcinoma with a poor prognosis. Initial responses to standard-of-care chemo-immunotherapy are, unfortunately, followed by rapid disease recurrence in most patients. Current treatment options are limited, with no therapies specifically approved as third-line or beyond. Delta-like ligand 3 (DLL3), a Notch inhibitory ligand, is an attractive therapeutic target because it is overexpressed on the surface of SCLC cells with minimal to no expression on normal cells. Several DLL3-targeted therapies are being developed for the treatment of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy is a powerful biological tool that is reshaping therapeutic landscapes for several diseases. Researchers are using both non-viral and viral-based gene therapy methods with success in the lab and the clinic. In the cancer biology field, gene therapies are expanding treatment options and the possibility of favorable outcomes for patients. While cellular immunotherapies and oncolytic virotherapies have paved the way in cancer treatments based on genetic engineering, recombinant adeno-associated virus (rAAV), a viral-based module, is also emerging as a potential cancer therapeutic thr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few decades, carcinogenesis has been extensively explored and substantial research has identified immunogenic involvement in various types of cancers. As a result, immune checkpoint blockers and other immune-based therapies were developed as novel immunotherapeutic strategies. However, despite being a promising therapeutic option, immunotherapy has significant constraints such as a high cost of treatment, unpredictable toxicity, and clinical outcomes. miRNAs are non-coding, small RNAs actively involved in modulating the immune system's multiple signalling pathways by binding to the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanobiology is a rapidly advancing field at the intersection of biology, physics, and engineering that reveals how mechanical forces shape cellular behavior, tissue architecture, and disease progression. By elucidating how cells sense and transduce mechanical cues, mechanobiology has fundamentally advanced our understanding of processes ranging from migration and differentiation to immune responses and tissue remodeling. These advances have driven the development of innovative biophysical tools and engineered biomaterials that enable precise modulation of the cellular microenvironment. Tran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is characterized by the excessive extracellular matrix deposition due to dysregulated wound and connective tissue repair response. Multiple organs can develop fibrosis, including the liver, kidney, heart, and lung. Fibrosis such as liver cirrhosis, idiopathic pulmonary fibrosis, and cystic fibrosis caused substantial disease burden. Persistent abnormal activation of myofibroblasts mediated by various signals, such as transforming growth factor, platelet-derived growth factor, and fibroblast growh factor, has been recongized as a major event in the occurrence and progression of fibrosi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Проектирование иммунных клеток для лечения гематологических заболеваний стало одним из основных направлений исследований с тех пор, как в B-ALL были достигнуты первые заметные успехи в лечении CAR-T-клеток. В настоящее время можно лечить несколько заболеваний в условиях высокой терапии или рецидива. В настоящее время для острого лимфоболического лейкемии (ALL), диффузной лимфомы B-клеток (DLBCL), лимфомы мантичной клетки (MCL), множественной миеломы (MM) и фолликулярной лимфомы (FL) утвержден ряд методов лечения CD19- или BCMA-клеток. Применение этих методов значительно улучшило результативнос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — нервно-воспалительное заболевание с иммунной помощью, характеризующееся обезвоживанием, аксоновой травмой и обширным разрушением целостности центральной нервной системы. Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиэлит (EAE) — наиболее часто применяемая модель для имитации патологических особенностей человека. В настоящее время еще многое предстоит сделать для совершенствования стратегии лечения MS. Все больше исследований показывают, что традиционная китайская медицина (TCM) и связанные с ней активные метаболиты полезны для лечения MS и умело регулируют уровни подстр
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of cancer immunotherapies is not novel but has been used over the decades in the clinic. Only recently have we found the true potential of stimulating an anti-tumor response after the breakthrough of checkpoint inhibitors. Cancer immunotherapies have become the first line treatment for many malignancies at various stages. Nevertheless, the clinical results in terms of overall survival and progression free survival were not as anticipated. Majority of cancer patients do not respond to immunotherapies and the reasons differ. Hence, further improvements for cancer immunotherapies are cruc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy is effective in the treatment of refractory/relapsed (r/r) hematological malignancies (r/r B-cell lymphoblastic leukemia, B-cell lymphoma, and multiple myeloma). In addition, it is being explored as a treatment option for solid tumors. As of 31 March 2022, seven CAR-T therapies for hematological malignancies have been approved worldwide. Although CAR-T therapy is an effective treatment for many malignancies, it also causes adverse effects. The incidence of cytokine release syndrome (CRS), the most common adverse reaction after infusion of CAR-T ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic, fluctuating, antibody-mediated autoimmune disorder directed against the post-synaptic neuromuscular junctions of skeletal muscles, resulting in a wide spectrum of manifestations ranging from mild to potentially fatal. Given its unique natural course, designing an ideal trial design for MG has been wrought with difficulties and evidence in favour of several of the conventional agents is weak as per current standards. Despite this, acetylcholinesterases and corticosteroids have remained the cornerstones of treatment for several decades with intravenous immuno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования