BACKGROUND: Twin atrioventricular (AV) nodes (TWAVNs) are common in heterotaxy syndrome.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the presence and implications of TWAVNs and accessory pathways in congenital heart diseases (CHDs) with abnormal AV connections.
METHODS: A retrospective study of a 1980-2022 cohort with sufficient electrocardiographic (ECG) data for review was conducted.
RESULTS: We enrolled 136 patients with heterotaxy syndrome, 70 with congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) (4 with Ebstein anomaly), 47 with double-inlet ventricle (DIV…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case series of right ventricle (RV) rehabilitation after the Starnes procedure in patients with Ebstein anomaly (EA), applying the Cone repair of the tricuspid valve (TV) to achieve 2-ventricle or 1.5-ventricle physiology.
METHODS: This is a retrospective database analysis from 2 institutions in North America. We included all consecutive cases of Cone repair after the Starnes procedure. The data are expressed as median and interquartile range (IQR).
RESULTS: Eleven patients underwent RV rehabilitation between 2019 and 2023 after initial Starnes palliation at a median…
СтатьяМногоцентровое исследованиеVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We compared early and long-term clinical outcomes of bioprosthetic versus mechanical tricuspid valve replacement in a nationwide study based on the database from the National Health Insurance Service.
METHODS: Of 1425 patients who underwent tricuspid valve replacement from 2003 to 2018, 1241 patients were enrolled after excluding retricuspid valve replacement, complex congenital heart disease, Ebstein anomaly, and age less than 18 years at operation. Bioprostheses (group B) and mechanical prostheses (group M) were used in 562 patients (45.3%) and 679 patients (54.7%), respectively…
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fetal blood circulation may be modified in congenital heart disease (CHD). This retrospective analysis was performed to study wh … icle), and Group 3: 24 placentas with high placental blood content (tricuspid or pulmonary atresia, Ebstein anomaly). Frequencies of 27 independent clinical and 47 placental phenotypes of 184 placentas in those three groups were statistically compared.
RESULTS: The most advanced gestational age at delivery, and large vessel (global) fetal vascular malperfusion ( …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study analyzed the predictors of defibrillation safety margin (DSM) testing at the time of implantable cardioverter-defibrillator (ICD) insertion and factors associated with inadequate DSM in patients with congenital heart disease (CHD).
BACKGROUND: There are few data about the prevalence and safety of DSM testing in those with CHD.
METHODS: A retrospective analysis was performed of all patients with atrial or ventricular septal defect, tetralogy of Fallot, transposition of the great vessels, Ebstein anomaly, or common ventricle undergoing a transvenous ICD procedure in the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2010, the National Cardiovascular Data Registry enhanced pediatric, nonatherosclerotic structural heart disease and congenital heart disease (CHD) data collection. This report characterizes CHD and pediatric patients undergoing implantable cardioverter defibrillator implantation.
METHODS AND RESULTS: In this article, we report implantable cardioverter defibrillator procedures (April 2010 to December 2012) in the registry for 2 cohorts: (1) all patients with CHD (atrial septal defect, ventricular septal defect, tetralogy of Fallot, Ebstein anomaly, transposition of the great ves…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tricuspid valve (TV) regurgitation in congenital heart disease includes a heterogeneous group of lesions, and few series have documented the outcomes.
METHODS: We reviewed the records of 553 patients with congenital heart disease who had undergone TV surgery for tricuspid regurgitation from January 1993 to December 2010. Patients with Ebstein malformation were excluded. Their mean age was 32 ± 21 years, and 300 were female (54%). The most common diagnoses were conotruncal anomaly in 216 patients (39%), previous ventricular septal defect closure in 83 (15%), atrioventricular septal
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patent foramen ovale (PFO) has been identified as a source of paradoxical embolism and cryptogenic stroke. Low recurrence rate … losure were cryptogenic stroke (91.9%), peripheral embolism (4.5%), obligate right-to-left shunt in Ebstein anomaly (1.8%), platypnoea syndrome or brain abscesses (both 0.9%). The Cardioseal/Starflex was used in 12, the Amplatzer PFO occluder in 35, the PFO Star/CardiaStar in 64, and the Helex in one patient. The primary end point occurred in 1.8% for stroke and …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic right ventricular (RV) failure in patients with congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA), a major cause of mortality in the long-term follow-up, is usually induced by concomitant severe morphologically tricuspid regurgitation (TR) with/without Ebstein's anomaly or progressive conduction tissue disturbances. However, whether or not myocardial fibrosis is a common cause of systemic RV failure in patients with ccTGA remains unclear. Here, we describe an 82-year-old man who had been diagnosed previously as having uncomplicated ccTGA and situs inversus and recentl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though left ventricular hypertrabeculation/noncompaction (LVNC) is frequently associated with mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, it has not been reported in association with the transition m.3308T>C of the NADH dehydrogenase subunit 1 (ND1) gene. The index patient is a 16-year-old Tunisian female who was investigated for a systolic murmur and cardiomegaly. Echocardiography revealed tricuspid insufficiency, moderate left ventricular dilatation, Ebstein's anomaly, a superior caval vein draining into the coronary sinus and, surprisingly, LVNC of the apex and the lateral wall. LVNC was absent in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial cushions are precursors of mature atrioventricular (AV) valves. Their formation is induced by signaling molecules originating from the AV myocardium, including bone morphogenetic proteins (BMPs). Here, we hypothesized that BMP signaling plays an important role in the AV myocardium during the maturation of AV valves from the cushions. To test our hypothesis, we used a unique Cre/lox system to target the deletion of a floxed Alk3 allele, the type IA receptor for BMPs, to cardiac myocytes of the AV canal (AVC). Lineage analysis indicated that cardiac myocytes of the AVC contributed to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this retrospective study was to determine the outcome of patients who underwent a Fontan procedure at National Heart Institute "Ignacio Chávez", Mexico, from January 1989 to December 2003. We had 81 patients with a mean age of 7 years old: 53 with tricuspid atresia, 14 with pulmonary atresia and intact septum, 11 with univentricular atrioventricular connection and 3 with Ebstein's anomaly. An intra-atrial tunnel was performed on 61 patients and an extracardiac conduit on the rest. Of all, 53 underwent a fenestration. The surgical mortality was 13% for tricuspid atresia and 25% f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One million people over the age of 20 suffer from congenital heart disease in the United States. These adult patients can slip through the cracks of our medical system; many are too old to be cared for in most pediatric institutions by pediatric cardiologists and, unfortunately, most adult cardiologists are not trained in congenital heart disease. Therefore, it is important to identify the common lesions in adult congenital heart disease and how they should be managed. Acyanotic congenital heart disease in the adult population primarily involves left-to-right shunts, such as atrial septal defe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The boy:girl ratio was calculated for all live births with cardiac malformation in Bohemia (population 6.3 million) from 1977-1984. Complete coverage of all deceased children in Bohemia by necropsy and of all patients with heart disease by our center enabled us to collect reliable data. Of 4409 children born with a heart defect, there were 2296 boys and 2113 girls, a ratio of 1.09:1. In the total population of 664,218 children born during the same period of time, the ratio was 1.06:1. A higher proportion of boys was found with double outlet right ventricle (2.68:1), hypoplastic left heart (2.2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 52 consecutive patients surviving tricuspid valve replacement with the Björk-Shiley tilting disc valve, follow-up extends between 1/2-9 years, mean 4.9 years. Four patients suffered thrombotic obstruction of their tricuspid prosthesis on 8 occasions, an incidence of 3.2%/year. Ebstein's anomaly and deficient anticoagulation were identified as likely contributory factors, but the complication remained unexplained in 2/8 instances. Thrombotic malfunction of the tricuspid prosthesis seems to constitute a relatively benign clinical entity with mild manifestations and diagnostic possibilities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cyanotic critical congenital heart disease (CCHD) is a serious condition associated with high rate of morbidity and mortality.
OBJECTIVE: This review highlights key aspects of CCHD, including presentation, diagnosis, and management in the emergency department (ED), based on current evidence.
DISCUSSION: CCHD encompasses several conditions, including truncus arteriosus, dextro-transposition of the great arteries (d-TGA), tricuspid atresia, tetralogy of Fallot (TOF), total anomalous pulmonary venous return (TAPVR), Ebstein's anomaly, critical pulmonary stenosis, and hypoplastic l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advancement of medical treatment and surgical technique, along with the invention of cardiopulmonary bypass, has allowed for long-term survival of patients with cyanotic congenital heart disease (CHD)-with many women with CHD now reaching child-bearing age and wishing to become pregnant. Pregnancy in these women is a major concern as the physiologic adaptations of pregnancy, including an increased circulating volume, increased cardiac output, reduced systemic vascular resistance, and decreased blood pressure, place a substantial load on the cardiovascular system. These changes are essentia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arrhythmias are among the most common late complications in adults with congenital heart disease (ACHD) and a frequent reason for hospital admission. Both, supraventricular and ventricular arrhythmias, not only cause debilitating symptoms, but may be life-threatening by increasing risk of stroke, causing or worsening heart failure and being associated with sudden death. Substrate and risk for arrhythmia differs widely between congenital defects with specific arrhythmias being much more common in some patients than others. Atrial macroreentrant arrhythmias are particularly frequent in patients
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Double-orifice tricuspid valve (DOTV) is a very rare cardiac malformation. We sought to describe our experience with surgical management of this defect in three cases.
MATERIAL AND METHODS: Between September 2008 and October 2010, three patients (one male, two females) with DOTV were treated at our institute. They were 62, 20, and 32 years of age, respectively. The diagnosis of DOTV was made during the operation for other congenital cardiac malformations including partial atrioventricular septum defect, tetralogy of Fallot, and Ebstein's anomaly. The DOTV was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new concepts of cardiac anatomy and physiology, based on the observations made by Francisco Torrent-Guasp's discovery of the helical ventricular myocardial band, can be useful in the context of the surgical strategies currently used to manage patients with congenital heart defects. The potential impact of the Torrent-Guasp's Heart on congenital heart defects have been analyzed in the following settings: ventriculo-arterial discordance (transposition of the great arteries), double (atrio-ventricular and ventriculo-arterial) discordance (congenitally corrected transposition of the great arte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования