The clinical picture, family history and laboratory findings of 100 patients with von Willebrand's disease (VWD) have been studied in Italy in a multicentre survey from two rural areas with a known high incidence of the disease and from two large cities (Rome and Milan). Bleeding time, procoagulant factor-VIII (VIIIAHF) assay, platelet retention and PRP-ristocetin aggregation were measured in each centre, and plasma samples were frozen and subsequently assayed for factor VIII-related antigen (VIIIAGN) and ristocetin co-factor (VIIIVWF) in one laboratory (Milan). On the basis of the inheritance…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efanesoctocog alfa (ALTUVIIIOTM; [antihemophilic factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN fusion protein-ehtl]), a von Willebrand factor (VWF) independent, recombinant DNA-derived Factor VIII (FVIII) concentrate, has been developed by Bioverativ Therapeutics, Inc (a Sanofi company) and Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi). Efanesoctocog alfa was approved in February 2023 in the USA for use in adults and children with hemophilia A (congenital FVIII deficiency) for: routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes; on-demand treatment and control of bleeding episodes; perioperative manage…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired bleeding disorders can accompany hematological, neoplastic, autoimmune, cardiovascular or liver diseases, but can sometimes also arise spontaneously. They can manifest as single factor deficiencies or as complex hemostatic abnormalities. This review addresses (a) acquired hemophilia A, an autoimmune disorder characterized by inhibitory autoantibodies against coagulation factor VIII; (b) acquired von Willebrand syndrome in patients with cardiovascular disorders, where shear stress abnormalities result in destruction of von Willebrand factor; and (c) liver function disorders that compri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired bleeding disorders can accompany hematological, neoplastic, autoimmune, cardiovascular or liver diseases, but can sometimes also arise spontaneously. They can manifest as single factor deficiencies or as complex hemostatic abnormalities. This review addresses (a) acquired hemophilia A, an autoimmune disorder characterized by inhibitory autoantibodies against coagulation factor VIII; (b) acquired von Willebrand syndrome in patients with cardiovascular disorders, where shear stress abnormalities result in destruction of von Willebrand factor; and (c) liver function disorders that compri…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper is a review and synthesis of work done in our laboratory by many investigators over roughly 18 years dealing with the microcirculation in a zone of acute ischemic injury. The work has been guided by a hypothesis that blood flowing through the microcirculation of an acute injury zone is capable of undergoing a multifactorial interaction at the blood-endothelial interface that can progressively impair microvascular perfusion and contribute locally to the evolution of cellular damage and death. Our work has implicated Factor VIII/von Willebrand factor, prostanoids, leukocytes, platelet…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1926, Erich von Willebrand described a bleeding disorder which, because of its autosomal inheritance and the tendency for spontaneous mucocutaneous bleeding, he called hereditary pseudohaemophilia. As a tribute the disease was named after him. However, its etiology and pathogenesis remained obscure until 1971, when Zimmermann and co-workers discovered that the blood of von Willebrand patients contained a lower than normal level of an antigen, the von Willebrand factor, which was associated with coagulation factor VIII. This paper briefly reviews the main points of what is known today about …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Snake bites tend to cause a high mortality in those who develop coagulopathy. However, there is very limited literature on clotting factor assays in these patients, especially in the presence of clinical bleeding. The aim was to assess the coagulation profile and individual coagulation factors in patients with hematotoxic snake bites.
MATERIALS AND METHODS: This was a prospective observational study of clotting factor levels in victims of snake bites with hematotoxicity admitted to a single hospital in south India for 12 months. In 43 individuals who fulfilled the criteria, we m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A and B are rare autoimmune disorders where antibodies inhibit coagulation factors VIII and IX, leading to excessive ble … e late phase. The coagulation factors were nonspecifically decreased. The inhibitor for coagulation factor VIII was identified. We diagnosed the patient with acquired hemophilia. Diagnosing coagulopathy is especially challenging when a patient has both acquired hemophilia and coagulation factor deficiency, as mixing test patterns may overlap and lose distinct …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperfibrinolysis and coagulation dysfunction may occur in cirrhotic patients with acute variceal bleed (AVB) despite successful … 01), and HLE > 50% (sensitivity 69.5%, specificity 70.3%, P = 0.006) predicted rebleeding. Baseline Factor VIII (HR 1.26; 95% CI 1.17-1.34, P < 0.001), low factor VII (HR 0.89; 95% CI 0.76-0.98, P = 0.035), and lysis (HR 1.25, 95% CI 1.17-1.33, P < 0.001) predicted mortality. Endogenous heparinoids at baseline predicted sepsis (HR 1.8; 95% CI 1.4-6.5; P = 0.0 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Non-O blood type (BT) is a risk factor for thromboses, which has been attributed to its effects on von Willebrand factor (VWF)/factor VIII (FVIII) levels. Although high VWF/FVIII may be risk factors for portal vein thrombosis (PVT) in patients with advanced chronic liver disease (ACLD), the impact of BT on PVT is unknown. We aimed to assess (I) whether non-O-BT is a risk factor for PVT and (II) whether non-O-BT impacts VWF/factor VIII in patients with ACLD.
METHODS: Retrospective analysis comprising two cohorts: (I) "US" including all adult liver transplantations in the U…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed previously undiagnosed thrombophilia-hypofibrinolysis in 11 testosterone (T)-taking men, five of whom developed deep venous thro … sis (knee and then hip osteonecrosis after 6 and 18 months on T). Four of the 11 men (36%) had high factor VIII (≥150%) vs. one of 42 (2%) controls (P = 0.005), and vs. one of 25 (4%) T-controls, (P = 0.023). Of the 11 men, two (18%) had factor V Leiden heterozygosity vs. none of 44 controls, (P = 0.04) and vs. none of 39 T-controls(P = 0.045). Of the 11 men, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although they have normal liver histology and function, patients with chronic noncirrhotic nontumoral portal vein thrombo … and the anticoagulants antithrombin, protein C, and protein S. The patients had increased levels of factor VIII and vWF antigen. Irrespective of etiology, patients with NC-PVT had a significant increase in ETP with thrombomodulin and higher levels of factor VIIa, prothrombin fragment F1+2, D-dimer, and plasmin-antiplasmin complex than controls, indicating in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-molecular-weight hydroxyethyl starch (HES) compromises blood coagulation more than medium-molecular-weight HES. The authors … e analyzed at all time points: prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen, factor VIII, antigenetic and functional von Willebrand factor, platelets, Thrombelastograph analysis parameters (reaction time, coagulation time, maximum amplitude, angle alpha, and clot lysis 30 and 60 min after maximum amplitude), ionized calcium, hematocrit, …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is very difficult to identify the genetic variation of haemophilia A. We examined a case report from a sizable, uncommon haemophilia family, analysing the application of DHPLC in the diagnosis of haemophilia A. The comprehensive clinical data and laboratory assessments of the proband within the family were meticulously compiled. Subsequent to this, tests were conducted to evaluate the activated partial prothrombin time (APTT) and the clotting activity of coagulation factor VIII (F VIII: C). Polymerase chain reaction (PCR) techniques were employed to identify any inversions within the F8 gen…
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review compares the methodology of published clinical studies investigating the extended-half-life (EHL) factor VIII (FVIII) products, rFVIIIFc (efmoroctocog alfa, Elocta®/Eloctate®), BAY 94-9027 (damoctocog alfa pegol, Jivi®), BAX 855 (rurioctocog alfa pegol, Adynovate®) and N8-GP (turoctocog alfa pegol, Esperoct®) including the phase 2/3 studies, A-LONG (NCT01181128), PROTECT VIII (NCT01580293), PROLONG-ATE (NCT01736475) and pathfinder2 (NCT01480180), respectively, and their corresponding pediatric studies and extensions. Study results are interpreted from a treating physician's perspec…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper demonstrates some investigations on the differentiation of symptom-complex for old myocardial infarction patients (OMI). Among total 100 cases, 20 cases of blood-stasis type, 28 cases of Yin deficiency type and 52 cases of Yang deficiency type. Several laboratory investigations had been carried out for them. The results indicated the level of HDL-C was decreased, LDL-C was increased, ratio of HDL-C/TC was also decreased, platelet aggregation test (PAgT) was increased, factor VIII related antigen (VIII R: Ag) was elevated, among the above 3 types, especially in Yin deficiency group, …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A functional deficiency of factor IX, one of the coagulation factors involved in blood clotting, leads to the bleeding disorder known as Christmas disease, or haemophilia B. Both this disease and haemophilia A (factor VIII (C) deficiency) are X chromosome-linked and together occur at a frequency of approximately 1 in 10,000 males. The molecular basis for the functional alteration of factor IX in Christmas disease is not clearly understood. As a first step towards the elucidation of the molecular events involved, we have attempted molecular cloning of the factor IX gene. We used a bovine factor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic pseudotumor is a rare complication of hemophilia. We present the case of a male toddler with moderate hemophilia A and cranial hemophilic pseudotumor managed with factor VIII infusions. We also provide a review of the literature. Recognition of this rare manifestation of this complication of hemophilia is important to provide correct treatment and avoid unnecessary investigations, particularly biopsy, which is contraindicated in this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 88 year-old man was hospitalized because of bullous pemphigoid of the skin with detectable autoantibodies against type XVII collagen. During his stay in the hospital, he developed easily bleeding hemorrhagic bullous lesions of the oral mucosa, which were thought to be an oral manifestation of bullous pemphigoid. A thorough blood examination showed acquired haemophilia A, related to the development of autoantibodies against factor VIII.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ambulatory treatment of hemophilic arthropathy decreased the amount of replacement therapy with factor VIII from 3,220,000 U in 1984 to 2,217,700 U (32%) in 1988. Radioactive synovectomy diminished the number of hemarthroses in 97 per cent. Intraarticular dexamethasone reduced bleeding episodes and improved joint function in 48 per cent. These procedures for hemophilic arthropathy allowed to integrate the patient into society and diminished transfusion risks.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования