Cancer neuroscience highlights the critical role of neural signaling in tumors, yet a pan-cancer understanding of neuroregulatory dysregulation is lacking. We systematically characterized 130 neurotransmitter receptor (NTR) genes across 9,125 tumors from 33 cancer types. Our analysis revealed heterogeneous NTR mutations, with 17 cancer types showing elevated rates. Notably, amplification of the muscarinic receptor gene CHRM2 exhibited mutual exclusivity with the clinically actionable gene ERBB2, suggesting its potential as a therapeutic target. NTR expression was widely dysregulated and associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a global health challenge with a high recurrence rate, highlighting the need to decipher its underlying molecular mechanisms. While circular RNAs (circRNAs) are known to regulate gene expression, the landscape of competitive splicing-the dynamic balance between back-splicing and linear splicing-during HCC initiation and recurrence remains largely unexplored. Leveraging rRNA-zero RNA-seq data from GSE169289 (comprising 34 primary, recurrent, and non-recurrent HCC samples with paired controls), this study utilized an upgraded SUVA pipeline to systematically
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related morbidity and mortality worldwide, driven by complex genetic and epigenetic factors. The Williams syndrome transcription factor (WSTF/BAZ1B), an emerging oncogenic factor, has been implicated in chromatin remodeling and genome stability. However, the precise mechanisms in CRC progression, particularly the metabolic reprogramming processes, remain unclear.
METHODS: This study integrated transcriptomic, metabolomic, genome-wide ChIP-seq and summary-data-based Mendelian randomization (SMR) analyses in CRC cells and patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Glioblastoma (GBM) is characterized by pronounced transcriptional plasticity and a highly structured immune microenvironment, yet the molecular features associated with tumor-state transitions and immune remodeling remain incompletely understood. Methods: We used an integrative multi-omics framework to examine how secreted phosphoprotein 1 (SPP1) relates to tumor microenvironment organization in human gliomas. Results: Single-cell analyses associated SPP1 with myeloid populations, mesenchymal-like (MES-like) malignant states, inflammatory regulatory programs, and inferred ligand-re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) remains one of the most lethal and treatment-refractory brain tumors, characterized by rapid recurrence and profound resistance to conventional therapies. The mechanisms underlying GBM resilience converge on two interdependent axes: intratumoral heterogeneity and adaptive tumor microenvironment (TME) remodeling, which engage in reciprocal crosstalk to promote immune evasion, invasion, and tumor persistence. Epigenetic regulation has emerged as a central determinant of tumor plasticity and cellular adaptability within this context. Methyl-CpG-binding domain protein 3 (MBD3),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is the most common and aggressive primary brain tumor in adults, characterized by rapid proliferation, diffuse infiltration, and poor clinical outcomes despite multimodal therapy. A hallmark of GBM biology is its remarkable genomic (GI) and chromosomal instability (CIN), which act as fundamental engines of tumor evolution. These processes fuel extensive intratumoral heterogeneity, drive the emergence of therapy-resistant clones, and contribute to immune evasion and disease recurrence. GI arises from replication stress, oxidative damage, and impaired DNA damage response pathways, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation is a key driver of tumour initiation and progression and tumour necrosis factor-alpha (TNF-α) is one of the central cytokines linking inflammatory signalling with cancer aggressiveness in canine mammary tumours (CMTs). Within the tumour microenvironment (TME)-comprising tumour cells, stromal cells, immune infiltrates and extracellular matrix-TNF-α regulates pathways involved in proliferation, survival, angiogenesis, metastasis and immune evasion, primarily via activation of Nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB). Elevated TNF-α expression in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colon adenocarcinoma (COAD) exhibits substantial molecular and microenvironmental heterogeneity, limiting the reliability and clinical application of single-omics biomarkers. Post-translational modifications (PTMs) play a pivotal role in connecting genotype to phenotype, yet prognostic models informed by PTMs seldom incorporate tissue architecture alongside transcriptomic states. This study developed a PTM-based multimodal framework for prognostic stratification and mechanistic analysis in COAD. Additionally, bulk RNA-seq data, clinicopathological information, and whole-slide H&E images from T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental transcriptional programs are increasingly recognized as key drivers of paediatric gliomagenesis. Here, we unexpectedly find that the forebrain-specific doublesex- and mab-3-related transcription factor a2 (DMRTA2), despite being highly expressed in H3G34-mutant diffuse hemispheric glioma (DHG-H3G34) and implicated in tumour initiation, is not required for the maintenance of established patient-derived tumour cells. These findings support a stage-specific framework in which transcriptional dependencies are dynamically rewired during tumour progression in paediatric brain tumours.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer (PC) is a highly lethal malignancy characterized by its rapid progression and poor prognosis. Despite advancements in understanding its pathogenesis, the intricate interplay of various molecular mechanisms remains to be fully elucidated. In recent years, N6-methyladenosine (m6A) modification has emerged as a significant RNA chemical modification, garnering considerable attention for its role in regulating RNA metabolism and gene expression. Concurrently, non-coding RNAs (ncRNAs), particularly microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs) and circular RNAs (circRNAs) have
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) continues to be a highly fatal gynecologic malignancy, primarily due to late-stage diagnosis, frequent recurrences, and the emergence of resistance to therapy. Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT), a cytosolic metabolic enzyme, has been identified as a key regulator at the intersection of cellular metabolism and epigenetic remodeling. By methylating nicotinamide, NNMT influences NAD⁺ homeostasis, the SAM/SAH ratio, and histone methylation, which in turn affects energy metabolism, tumor-stroma interactions, and epigenetic plasticity. The excess expression of NNMT in ovari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capecitabine is a key component of colorectal cancer (CRC) chemotherapy; however, acquired resistance markedly limits its efficacy. MicroRNAs (miRNAs) are central regulators of drug response, and the flavonoid fisetin has been reported to exert anti-tumor and chemosensitizing effects. Here, we investigated whether fisetin modulates the expression of chemoresistance-associated miRNAs in a capecitabine-resistant CRC cell model. Candidate miRNAs were prioritized from the publicly available dataset GSE30894 using differential expression analysis, which identified miR-21, miR-181a, miR-203, miR-101
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells undergo extensive functional, morphological, and genetic alterations that profoundly affect proliferation, metabolism, differentiation, and communication with the surrounding microenvironment. In this context, reciprocal exchanges with the extracellular milieu play a pivotal role. These processes are mediated by membrane transport proteins collectively referred to as the "transportome", including both plasma membrane transporters and those localized to intracellular compartments that regulate trafficking between organelles. In many cancers, the transportome undergoes extensive rem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamine homeostasis is essential for normal cellular function and is maintained through coordinated regulation of polyamine biosynthesis, catabolism, and transport. This balance is frequently disrupted in breast cancer, a biologically heterogeneous disease comprising distinct molecular subtypes. However, whether polyamine metabolism and transport are differentially regulated across breast cancer subtypes remains poorly defined. Here, we systematically interrogate polyamine homeostasis across representative breast cancer subtypes by integrating cell line profiling combined with analysis of pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer ranks second leading cause of cancer related mortality worldwide, emphasizing the need of early diagnosis to improve therapeutic outcomes and disease-free survival. Ubiquitin, a highly conserved protein binds to target proteins to alter their functions, stability, and signaling activity. Multiple ubiquitination forms polyubiquitin chains, which may lead to proteasomal degradation and influence major signaling pathways. In this study, we demonstrate the potential of polyubiquitin B (UBB) as a promising biomarker for early stage breast cancer. We investigated the expression of UBB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urological malignancies, including prostate, bladder, and renal cancers, remain a major clinical challenge because of tumor heterogeneity, disease progression, and therapeutic resistance. In this context, RNA methylation has emerged as an important post-transcriptional regulatory layer in cancer biology. Importantly, the biological consequences of RNA methylation are not dictated by chemical modifications alone, but by coordinated networks of regulatory proteins that install, remove, and interpret these marks, thereby shaping RNA fate and gene expression programs. Among currently studied RNA m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microRNA (miR) cluster miR-143/145 represents a well-characterized tumor-suppressive regulatory system with a multifaceted role in prostate cancer. Both miRs are consistently downregulated during disease progression, and their loss is associated with enhanced proliferation, invasion, epithelial–mesenchymal transition, and metastatic competence. Mechanistically, the cluster modulates Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (RAS)-Mitogen Activated Protein Kinase (MAPK) signaling via Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS) and Extracellular Signal-Regulated Kinase 5 (ERK5), Tumor Protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered protein glycosylation is a hallmark of cancer and has been implicated in the regulation of tumor cell behavior and tissue organization. N-Acetylgalactosaminyltransferase 6 (GALNT6), an initiating enzyme of mucin-type O-glycosylation, has been associated with breast cancer progression. However, whether GALNT6 exhibits subtype-specific expression and distinct histopathological localization patterns in breast cancer tissues has remained unclear. In this study, we performed subtype-stratified analyses of TCGA-BRCA RNA-seq data. We identified preferential GALNT6 upregulation in luminal A br
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a genetically complex cancer that has a higher incidence and mortality in males when compared to females. These sex differences are well documented epidemiologically, yet their biological mechanisms remain uncharacterized. We hypothesized that sex-specific genetic regulation by somatic mutations affects MM cell gene expression differently in each sex and subsequently leads to differential functional genetic dependencies between the two sexes. To test this, we first identified genes with sex-biased expression in MM, then identified sex-specific somatic regulators of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation (DNAm) is widely used to leverage biological information in the context of cancer. Active regulatory elements marked by increased chromatin accessibility and specific transcription factor (TF) binding, such as enhancers, show tumor-specific DNAm patterns reflecting the biological forces shaping tumorigenesis. However, DNAm changes also occur at regions that are inactive at histone-mark level in fully developed tumors. Beyond hypermethylation of promoters, these changes are often overlooked, leaving their functional relevance poorly understood. By analyzing DNAm and chromatin st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования