Pax-5a gene, as a nucleic acid biomarker closely associated with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), holds significant potential for early disease diagnosis. In this study, we developed a highly accurate and efficient "on-super on-off" photoelectrochemical (PEC) biosensor based on a dual-photoelectrode heterojunction system integrated with a multisphere cascade DNA amplification strategy. The designed heterojunction dual-photoelectrode platform, comprising a In2O3/CdS photoanode (on state) and an in situ-formed MIL-68(In)/In2O3 (MIO) photocathode, effectively extends the electron-hole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2D models have been instrumental in breast cancer research and advancing our knowledge of the disease, both in terms of progression and treatment. However, they fail to replicate the three-dimensional (3D) architectural and microenvironmental properties that influence tumour behaviour in vivo and response to therapy. To overcome these limitations, 3D culture models have emerged as valuable tools in cancer research. These 3D models provide a more physiologically relevant environment by allowing cells to grow in a three-dimensional structure that better replicates the tumour microenvironment. He
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline coronavirus (FCoV) is a significant pathogen that infects the feline population worldwide. FCoV can cause mild enteric disease and a fatal systemic disease called feline infectious peritonitis (FIP). In this study, a cross-sectional survey of FCoV in domestic cats from small animal hospitals in Thailand was conducted from January to December 2021. Our result showed that out of 238 samples tested for FCoV using 3' UTR-specific RT-PCR, 18.7% (28/150) of asymptomatic cats and 25.5% (12/47) of cats with unknown status tested positive for FCoVs. Additionally, 51.2% (21/41) of cats with suspe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia is a rare monogenic syndrome that is associated with chronic respiratory disease, infertility, and laterality defects. Although more than 50 genes causative of primary ciliary dyskinesia have been identified, variants in the genes encoding coiled-coil domain-containing 39 (CCDC39) and CCDC40 in particular cause severe disease that is not explained by loss of ciliary motility alone. Here, we sought to understand the consequences of these variants on cellular functions beyond impaired motility. We used human cells with pathogenic variants in CCDC39 and CCDC40, Chlamydo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common disabling disease for which no effective pharmacological therapy exists. The progression of osteoarthritis is characterized by the loss of homeostasis in the cartilage. Since in the early stages of the disease, a phenotypic switch is seen in which articular chondrocytes become hypertrophic and promote degradation of the cartilage extracellular matrix, targeting this phenomenon might be the key to developing an effective therapy. To accelerate the identification of potential therapy, drug repurposing strategies are used. In this study we have used a novel approach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus-like particles (VLPs) are ∼100-nm-sized bioinspired mimetics of the authentic virus. We undertook molecular engineering to optimize the VLP platform for messenger RNA (mRNA) delivery. Cloning the nucleocapsid protein upstream of M-IRES-E resulted in a three-plasmid (3P) VLP system that displayed ∼7-fold higher viral entry efficiency compared with VLPs formed by co-transfection with four plasmids. More than 90% of human ACE2-expressing cells could be transduced using these 3P VLPs. Viral tropism could be programmed by switching
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal obesity and/or high-fat diet (HF) consumption can disrupt appetite regulation in their offspring, contributing to transgenerational obesity and metabolic diseases. As fatty acids (FAs) play a role in appetite regulation, we investigated the maternal and fetal levels of FAs as potential contributors to programmed hyperphagia observed in the offspring of obese dams. Female mice were fed either a control diet (CT) or HF prior to mating, and fetal and maternal blood and tissues were collected at 19 days of gestation. Elevated levels of linoleic acid were observed in the serum of HF dams a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During resolution of inflammation, specialized proresolving mediators (SPMs), including resolvins, are produced to restore tissue homeostasis. We hypothesized that there might be a dysregulation of SPMs pathways in pathological vascular remodeling and that resolvin D2 (RvD2) might prevent vascular remodeling and contractile and endothelial dysfunction in a model of obesity and hypertension. In aortic samples of patients with or without abdominal aortic aneurysms (AAA), we evaluated gene expression of enzymes involved in SPMs synthesis (ALOXs), SPMs receptors and pro-inflammatory genes. In an e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD30-positive germinal center (GC)-derived B cell lymphomas are frequently linked to Epstein-Barr Virus (EBV) infection. However, a suitable animal model for the investigation of the interplay between γ-herpesvirus and host cells in B cell pathogenesis is currently lacking. Here, we present a novel in vivo model enabling the analysis of genetically modified viruses in combination with genetically modified GC B cells. As a murine γ-herpesvirus, we used MHV-68 closely mirroring the biology of EBV. Our key finding was that Cre-mediated recombination can be successfully induced by an MHV-68 infect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic mechanisms of these diseases must be well understood for the treatment of neurological disorders such as Huntington's disease. Huntington's Disease (HD), a dominant and neurodegenerative disease, is characterized by the CAG re-expansion that occurs in the gene encoding the polyglutamine-expanded mutant Huntingtin (mHTT) protein. Genome editing approaches include zinc-finger nucleases (ZFNs), transcription activator-like effector nucleases (TALENs) and Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Caspase 9 (CRISPR/Cas9) systems. CRISPR/Cas9 technology allows effectiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jacobsen syndrome is a rare genetic disorder associated with a terminal deletion in chromosome 11. The clinical presentation is variable. Although immunodeficiency has been described in patients with Jacobsen syndrome, a clear genotype-phenotype correlation has not yet been established. Here, we report on the immunologic phenotypes of four patients with Jacobsen syndrome. All four patients showed one or more atypical immunologic features. One patient suffered from recurrent viral infections, two patients had experienced a severe bacterial infection and one had received antibiotic prophylaxis s
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various master key regulators (MKRs) that control a binary switch of sex determination (SD) have been found in fish; these provide an excellent model for the study of vertebrate genetic SD. The SD region in flathead grey mullet has been previously mapped to a 1 Mbp region harboring 27 genes, of which one is follicle-stimulating hormone receptor (fshr). Although this gene is involved in gonad differentiation and function, it has not been considered as an MKR of SD. We systematically investigated polymorphism in mullet fshr using DNA shotgun sequences, and compared them between males and females
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Krüppel-like factor (KLF) family dominates highly conserved three zinc finger DNA binding domains at the C-terminus and variable transactivation domains at the N-terminus. Humans possess 18 KLF genes that are differentially expressed in various tissues. Several KLFs recognize a specific CACCC DNA motif that is commonly found within hematopoietic-specific promoters. To investigate those KLFs that are involved in human hemoglobin (Hb) switching, the present study analyzed a previous microarray data set from fetal and adult erythroid cells and validated the mRNA expression levels of 18 KLFs b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fimbriae mediate adhesion of Salmonella enterica organisms to the intestinal epithelium, which is an essential step in the pathogenesis process preceding invasion and/or systemic spread. In addition, Salmonella fimbrial genes transcripts were detected in the blood samples from Salmonella infected human patients, which supports the proposal that fimbriae play a role in invasive Salmonella infections. In this study, BlastN-based interrogation of the NCBI bacterial genome database and PCR investigation of Salmonella serovars have shown that the S. Paratyphi A stkF gene and/or the whole stk fimbri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease, also known as Lyme borreliosis, is the most common tick-transmitted disease in the Northern Hemisphere. The disease is caused by the bacterial spirochete Borrelia burgdorferi and other related Borrelia species. One of the many fascinating features of this unique pathogen is an elaborate system for antigenic variation, whereby the sequence of the surface-bound lipoprotein VlsE is continually modified through segmental gene conversion events. This perpetual changing of the guard allows the pathogen to remain one step ahead of the acquired immune response, enabling persistent infect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The giant muscle filament protein titin is encoded by a single gene consisting of 364 exons. In the past, because of its enormous size and complexity, only few titin mutations were discovered causing different cardiac and skeletal muscle conditions; however, the overall role for heritable diseases, in particular dilated cardiomyopathy (DCM), has been significantly underestimated. Recently performed systematic studies using next-generation sequencing (NGS) recognized TTN as the major human disease gene for DCM, but at the same time those data sets revealed that unique genetic variations are als
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immunoglobulin G-switched chronic lymphocytic leukemia (G-CLL) is a rare variant of CLL, whose origin and ontogenetic relationship to the common IgM/IgD (MD-CLL) variant remains undefined. Here, we sought for clues about the ontogeny of G-CLL versus MD-CLL by profiling the relevant IG gene repertoires.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using purpose-built bioinformatics methods, we performed detailed immunogenetic profiling of a multinational CLL cohort comprising 1,256 cases, of which 1,087 and 169 expressed IG mu/delta and gamma heavy chains, respectively.
RESULTS: G-CLL has a highly skewed IG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrophobic plasma membrane constitutes an indispensable barrier for cells, allowing influx of essential molecules while preventing access to other macromolecules. Although pivotal for the maintenance of cells, the inability to cross the plasma membrane is one of the major obstacles toward current drug development. Oligonucleotides (ONs) are a group of substances that display great therapeutic potential to interfere with gene expression. Several classes of ONs have emerged either based on double stranded RNAs, such as short interfering RNAs that are utilized to confer gene silencing, or si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Interleukin-21 (IL-21) has been shown to restore immunoglobulin production together with Interleukin-4 (IL-4) in common variable immunodeficiency syndrome (CVID). Here, we elucidate the functional and structural properties of the corresponding IL-21R : IL-4R system.
PATIENTS AND METHODS: An in vitro cell culture system was established to study the molecular effects of IL-21 and IL-4 on B cell differentiation, class-switch recombination (CSR) and immunoglobulin (Ig) production in 32 paediatric patients with CVID. MHC haplotypes and the IL21 and IL21R gene were analysed by genotypin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of the proto-oncogene c-myc is a key event in the pathogenesis of many tumors. A paradigm is the activation of the c-myc gene by chromosomal translocations in Burkitt lymphoma (BL). Despite expression of a restricted set of Epstein-Barr viral (EBV) antigens, BL cells are not recognized by antigen-specific cytotoxic T cells (CTLs) because of their inability to process and present HLA class I-restricted antigens. In contrast, cells of EBV-driven posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD) are recognized and rejected by EBV-specific CTLs. It is not known whether the poor immuno
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования