MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

35 978 публикаций

Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 076 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Epidermodysplasia verruciformis: a model for understanding the oncogenicity of human papillomaviruses.

The first evidence for the oncogenic potential of human papillomaviruses (HPVs) was obtained through the study of epidermodysplasia verruciformis (EV). This rare skin disease is characterized by disseminated, refractor, pityriasis versicolor-like lesions as well as flat wart-like lesions, and by the development of skin carcinomas in about 30% of the patients. EV is a multifactorial disease involving genetic, immunological and extrinsic (actinic) factors, in addition to infection with specific HPV types. A number of HPVs (at least 15 types) have been characterized in benign EV lesions. HPV DNA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3013521Открыть статью

Anti-platelet factor 4 immunothrombotic syndromes.

Anti-platelet factor 4 immunothrombotic syndromes comprise a group of disorders that include heparin-induced thrombocytopenia and vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis. These are highly prothrombotic, immunological disorders characterised by specific clinical and pathological criteria which include thrombocytopenia and thrombosis. While they are predominantly triggered by heparin and the adenoviral vector vaccines, respectively, other provoking factors have been described, as well as spontaneous forms. The unexplained co-occurrence of thrombocytopenia with thrombosis should ra

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39058578Открыть статью

Chronic malaria and splenic lymphoma: clues to understanding lymphoma evolution.

In west Africa, splenic lymphoma with villous lymphocytes and hyper-reactive malarial splenomegaly have many clinical and immunological features in common suggesting an aetiopathological link. We hypothesize that in hyper-reactive malarial splenomegaly the dysregulated immune response to repeated malaria infections results in a stimulated, proliferating pool of B cells in which perturbation of cell growth and apoptosis by environmental and other factors promotes the development of SLVL. In Africa these factors are likely to include infectious agents several of which have already been associate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9447836Открыть статью

Interaction of factor VIII antigen in hemophilic plasmas with human antibodies to factor VIII.

By utilizing a simple modification of previous immunological assays, we have demonstrated that most, if not all, hemophilic plasmas contain antigen reactive with human antibodies directed against Factor VIII procoagulant activity (VIIIc). Antibodies developing in a nonhemophiliac patient and in a hemophiliac patient gave similar results. The VIIIc antigen so identified was removed from hemophilic plasmas with immobilized rabbit antibody which reacted with normal VIIIc and von Willebrand's disease antigen. These data suggest that there are greater antigenic similarities between normal and hemop

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 853128Открыть статью

Transforming Hemophilia Management: Lessons from Gene Therapy Clinical Trials.

Gene therapy signifies a transformative revolution in hemophilia care, providing the possibility for sustained endogenous synthesis of coagulation factors and limiting the need for external factor supplementation. Preliminary experiments in hemophilia B via adeno-associated viral (AAV) vectors encountered constraints owing to immunological reactions and temporary translation. Progress in vector technology, particularly via self-complementary AAV innovation and codon-optimized mini-factor IX (FIX) concepts, has markedly improved transduction performance and prolonged FIX activity. Initial inves

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40586829Открыть статью

Potential immunologic targets for treating fibrosis in systemic sclerosis: a review focused on leukocytes and cytokines.

OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is a connective tissue disease characterized by tissue fibrosis. Although the pathogenesis remains unclear, a variety of cells contribute to the fibrotic process via interactions with each other and production of various cytokines. Recent literature related to the immunologic pathogenesis and future strategies for treating the fibrosis of SSc are discussed and, especially, this literature-based review that includes the authors' perspective, focused on leukocytes and cytokines. METHODS: A PubMed search for articles published between January 2005 and January

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22542279Открыть статью

Immunological risk and complement genetic evaluations in early onset de novo thrombotic microangiopathy after living donor kidney transplantation: A Japanese multicenter registry.

BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) after kidney transplantation (KTx), particularly early onset de novo (dn) TMA, requires immediate interventions to prevent irreversible organ damage. This multicenter study was performed to investigate the allogeneic clinical factors and complement genetic background of dnTMA after KTx. METHODS: Perioperative dnTMA after KTx within 1 week after KTx were diagnosed based on pathological or/and hematological criteria at each center, and their immunological backgrounds were researched. Twelve aHUS-related gene variants were examined in dnTMA cases. RE

Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37634218Открыть статью

Focal brain damage enhances experimental allergic encephalomyelitis in brain and spinal cord.

The immunological basis of multiple sclerosis (MS) is well recognized but the factors inducing MS lesions are unclear. In this study, we test the hypothesis that focal brain injury, inflicted during the pre-clinical stages of experimental allergic encephalomyelitis (EAE), will enhance the severity of immunological damage in the cerebral hemispheres and spinal cord. Acute EAE was induced in 30 Lewis rats by the injection of guinea pig spinal cord homogenate in complete Freund's adjuvant. A cryolesion to the surface of the left cerebral hemisphere was induced at 3 days (n = 6) or 8 days (n = 10)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7477727Открыть статью

Personalized survival models for choosing irradiated tumor burden on combined radiotherapy and immune checkpoint inhibitors in stage IV NSCLC patients.

PURPOSE: To assess the effects of irradiated tumor burden (ITB) and key prognostic factors for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who received a combination treatment of radiotherapy (RT) and immune checkpoint inhibitors (ICI). METHODS: We retrospectively reviewed 79 patients with stage 4 NSCLC treated with ICI after RT. The linear and non-linear prediction models were trained to predict individual risk-based on the optimal parameter set selected from 14 clinical features including patient, tumor, treatment, and immunologic factors. We introduced a new prognostic factor…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41722292Открыть статью

Pharmacotherapeutic value of inflammatory and neurotrophic biomarkers in bipolar disorder: A systematic review.

BACKGROUND: The various pharmacological interventions, ranging from mood stabilizers and antipsychotics to antidepressants, reflect the diff/iculty of treating depressive/manic symptomatology of bipolar disorder (BD). Among a broad range of mechanisms implicated, immune dysregulation may contribute to the increased inflammation that influences the course of BD. Inflammatory, neurotrophic and oxidative stress factors may be identified as promising peripheral biomarkers in brain functioning, perhaps serving as predictors of an effective response to treatment for BD. The present systematic review

Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38879067Открыть статью

Preventing Rejection of the Kidney Transplant.

With increasing knowledge of immunologic factors and with the advent of potent immunosuppressive agents, the last several decades have seen significantly improved kidney allograft survival. However, despite overall improved short to medium-term allograft survival, long-term allograft outcomes remain unsatisfactory. A large body of literature implicates acute and chronic rejection as independent risk factors for graft loss. In this article, we review measures taken at various stages in the kidney transplant process to minimize the risk of rejection. In the pre-transplant phase, it is imperative…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37762879Открыть статью

Human leukocyte antigen type and posttransplant lymphoproliferative disorder.

BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is an infrequent but serious complication of solid organ transplantation. Early detection and initiation of therapy may improve outcomes. The purpose of this study was to identify human leukocyte antigen (HLA) type as risk and prognostic factors for PTLD. METHODS: A review was undertaken to identify PTLD cases treated at our institution over the past 25 years. Logistic regression and Cox Proportional Hazards were used to model risk factors for PTLD and clinical outcomes in patients with PTLD. RESULTS: One hundred six cases of PTL

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25427163Открыть статью

Metabolic dysregulation and antibody-mediated rejection after kidney transplantation: interacting mechanisms and emerging clinical strategies.

BACKGROUND: Kidney transplantation (KT) improves survival in end-stage renal disease, but long-term outcomes are undermined by antibody-mediated rejection (ABMR) and metabolic complications. Recent insights suggest a mechanistic interplay between immune injury and metabolic dysregulation. METHODS: This narrative review synthesizes current literature on the pathogenesis and clinical impact of antibody-mediated rejection (ABMR), the epidemiology of post-transplant metabolic syndrome-including post-transplant diabetes mellitus, dyslipidemia, and hypertension-and their bidirectional relationship.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42253967Открыть статью

[Key points in selecting first-line therapy for chronic myeloid leukemia].

Chronic myeloid leukemia (CML) is driven by the BCR::ABL1 fusion gene, and the introduction of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has dramatically improved long-term survival. In Japan, five agents-imatinib (Glivec®), dasatinib (Sprycel®), nilotinib (Tasigna®), bosutinib (Bosulif®), and STAMP inhibitor asciminib (Scemblix®)-are currently approved for first-line therapy. Each has distinct efficacy and toxicity profiles, requiring individualized treatment decisions based on age, comorbidities, cardiovascular risk, fertility, adherence, and financial factors. Recent advances have shifted treatment

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41780958Открыть статью

TGR5 and FXR receptors in motor degeneration: Molecular mechanism, crosstalk pathways and therapeutic prospects.

Motor neuron degeneration in disorders such as amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, and Parkinson's disease is increasingly recognized as a consequence of disrupted metabolic, mitochondrial, and inflammatory balance. There is emerging data that bile acid receptors - Takeda G-protein-coupled receptor 5 (TGR5) and Farnesoid X receptor (FXR) are key regulators that combine systemic metabolism with neuronal survival. These receptors modulate the mitochondrial biogenesis, oxidative stress responses, and glial inflammatory signaling and coordinate gut-liver-brain crosstalk. Their

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42061283Открыть статью

Outpatient subcutaneous alemtuzumab is feasible and safe for aplastic anemia and is associated with high response rates.

Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) is a chronic pain condition characterized by an exaggerated response to an initial stimulus, accompanied by autonomic, sensory, motor, and sudomotor dysfunctions. Recognized as a systemic disorder, CRPS involves complex interactions among inflammatory, immunologic, neurogenic, genetic, and psychological factors. The primary mechanisms include peripheral and central sensitization, sympathetic nervous system dysregulation, and altered somatosensory processing. However, the exact pathophysiology remains unclear, contributing to ongoing debate about optimal tr

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39693508Открыть статью

Prediction of Lupus Classification Criteria via Generative AI Medical Record Profiling.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease that poses serious long-term patient burdens. (1) Background: SLE patient classification and care are often complicated by case heterogeneity (diverse variations in symptoms and severity). Large language models (LLMs) and generative artificial intelligence (genAI) may mitigate this challenge by profiling medical records to assess key medical criteria. (2) Methods: To demonstrate genAI-based profiling, ACR (American College of Rheumatology) 1997 SLE classification criteria were used to define medically relevant LLM prompts. Reco

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40227336Открыть статью

Management of ulcerative colitis: where are we at and where are we heading?

INTRODUCTION: Remission rates for ulcerative colitis (UC) remain low despite significant progress in disease understanding and the introduction of novel therapeutic agents. Several challenges contribute to this, including the heterogeneity of the disease, suboptimal efficacy of current diagnostic and therapeutic tools, drug safety concerns, and limited access to newer treatment options. AREAS COVERED: This review evaluates current treatment targets in UC, assessing the effectiveness of various therapies and management strategies in achieving remission. We explore the potential role of persona

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39470444Открыть статью

Homeostatic, repertoire and transcriptional relationships between colon T regulatory cell subsets.

Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) in the colon are key to promoting peaceful coexistence with symbiotic microbes. Differentiated in either thymic or peripheral locations, and modulated by microbes and other cellular influencers, colonic Treg subsets have been identified through key transcription factors (TFs; Helios, Rorγ, Gata3, and cMaf), but their interrelationships are unclear. Applying a multimodal array of immunologic, genomic, and microbiological assays, we find more overlap than expected between populations. The key TFs (Rorγ, Helios, Gata3, and cMaf) play different roles, some essenti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38064511Открыть статью

Hidradenitis Suppurativa: A Perspective on Genetic Factors Involved in the Disease.

Hidradenitis Suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease of the pilosebaceous unit, clinically consisting of painful nodules, abscesses, and sinus tracts mostly in, but not limited to, intertriginous skin areas. HS can be defined as a complex skin disease with multifactorial etiologies, including-among others-genetic, immunologic, epigenetic, and environmental factors. Based on genetic heterogeneity and complexity, three different forms can be recognized and considered separately as sporadic, familial, and syndromic. To date, several genetic variants associated to disease susceptib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36009585Открыть статью