Three cases of secondary leukemia developing after chemotherapy and/or radiotherapy for myeloma, mycosis fungoides, and non-Hodgkin's lymphoma are reported. The first case was a 51-year-old man with IgG-lambda myeloma, treated with melphalan and prednisolone, who developed acute myelomonocytic leukemia 54 months after the diagnosis of myeloma. The second case was a 54-year-old woman with mycosis fungoides treated with radiation, predonine, and cyclophosphamide, who developed acute megakaryoblastic leukemia 298 months after the diagnosis of mycosis fungoides. The third case was a 35-year-old wo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of well-documented and -illustrated megakaryoblastic transformation is described in a patient with thrombocythemia passing through a stage of myelofibrosis without features of chronic granulocytic leukemia. Immunocytologic studies with the use of conventional and monoclonal antibodies against platelet membrane glycoproteins and electron microscopic investigations, demonstrating bull's-eye granules and platelet peroxidase positivity, proved the megakaryocytic differentiation of the blast cells. From the onset of the disease as well as during the megakaryoblastic transformation, the Phila…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute megakaryocytic leukemia is a rare form of acute nonlymphocytic leukemia that occurs with increased frequency in patients with Down's syndrome. Herein, we report a child with Down's syndrome who presented with a large retroperitoneal mass due to acute megakaryocytic leukemia. Immunohistochemical stains of the tumor cells also demonstrated evidence of myeloid/monocytic differentiation, with positivity for alpha-1-antitrypsin, alpha-1-chymotrypsin, and lysozyme. The significance of this phenotypic heterogeneity is unclear and awaits further studies of similar cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiparameter analysis of 14 consecutive patients with L3 cell populations (FAB classification) in bone marrow showed consistently high mean cellular RNA content but heterogeneity with respect to percent cels in S- and G2M-phases of the cell cycle, cell surface phenotype, cytogenetic abnormalities, cellular DNA content, and nuclear activities of terminal deoxynucleotidyl transferase. Five of the 14 patients had the characteristic profile of L3 leukemia with high RNA content, a typical t(8;14) or t(8;22) translocation, low Tdt, B-cell surface phenotype, pseudodiploid modal number of chromosome…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a 3.5 year history of chronic myelomonocytic leukemia who transformed to malignant histiocytosis is reported. The terminal event was characterized by fever, hepatosplenomegaly, thrombocytopenia, and a leukemic blood picture. The pathogenesis of this terminal transformation and proposed future studies are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auer rod-like inclusions (ARLI) can be seen in B cell malignancies but are very rare in prolymphocytic leukemia (PLL). Prolymphocytes with ARLI from a patient with PLL were examined using cytochemical and immunochemical techniques and transmission electronmicroscopy (EM). The lymphoblastic cells gave a positive reaction with antibodies to the gamma heavy chains and kappa light chain. On EM the ARLI were 1-2 micron long, consisting of election-dense crystalline matrix, with a periodicity of 60 A and contained within a single unit membrane. The production of IgG by PLL cells with ARLI has not be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman was diagnosed as having chronic myeloid leukemia in 1961. After 9 years with stable white blood cells, progression of the disease was noted (white cells up to 180 X 10(9)/l; splenomegaly to the umbilicus). Busulfan was given over 4 weeks resulting in a remission of 13 years duration. Progression was observed again in 1983, 22 years after the initial diagnosis of chronic myeloid leukemia. Therapy with hydroxyurea resulted in another remission of shorter duration. Two chromosome studies showed the Philadelphia chromosome in 100% of metaphases without additional aberrations. I…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty patients with acute promyelocytic leukemia were treated between 1973 and 1984. The overall median survival was 16 months with a five-year survival rate of 31 percent. The complete remission rate was 53 percent and was similar whether they received amsacrine- or anthracycline-based regimens (60 percent versus 51 percent). The median remission duration was 29 months. At five years, 43 percent of patients with responses to treatment had continuous remission and 57 percent were alive. Salvage therapy produced remissions in 53 percent of patients during first relapse, with two long-term survi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, hematologic, and prognostic differences between Philadelphia chromosome (Ph1)-positive and Ph1-negative chronic granulocytic leukemia (CGL) have been described. However, Ph1-negative disease may be a mixture of other entities. The authors identified 24 patients given the diagnosis of Ph1-negative CGL after evaluation by the Hematology Department of the Mayo Clinic between January 1976 and August 1984. Each patient was Ph1-negative, and a bone marrow examination was interpreted as CGL. Initial peripheral blood and bone marrow samples were available for review in 22 patients. Their dis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) and vindesine (VDS) have both been found effective in the treatment of acute leukemia. With regard to their pharmacological effects at the cellular level they can reportedly interact. Administration of MTX at high dose levels has been suggested as both a curative and preventive treatment of blastic meningitis. The purpose of this work was to determine whether an injection of VDS leads to any change in MTX clearance and uptake in the cerebrospinal fluid (CSF). The plasma pharmacokinetic and CSF influx of MTX and VDS were assayed after high dose systemic MTX with an intravenou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The predominant circulating cells in chronic myelogenous leukemia (CML) morphologically resemble normal myeloid precursors; however, certain characteristics indicate the two are not identical. Approximately 88% of the patients with clinically typical CML present with a cytogenetic abnormality known as the Philadelphia chromosome (Ph1). Additionally, the leukocyte alkaline phosphatase (LAP) value is decreased in CML. To investigate if there are selected genes expressed in the CML cell population, poly(A+)RNA from a chronic-phase, Ph1-positive CML patient was used for construction of a complemen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary hematopoiesis of the bronchus is rare. The case of a 72-year-old man in whom the right lower lobe bronchus was obstructed by extramedullary hematopoiesis is presented. Ten months after the initial presentation, Philadelphia chromosome-negative chronic myelogenous leukemia was diagnosed. Such findings have not been reported previously. The various anatomic locations of extramedullary hematopoiesis are reviewed, with an emphasis on intrathoracic and pulmonary presentations. The clinical and pathologic features and the differential diagnosis in the present case are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of porphyria cutanea tarda going with CLL. A review on 21 similar cases in literature warrants our assumption that in our case, too, porphyria cutanea tarda has been triggered by CLL.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant enlargement of peripheral lymph nodes is not characteristic of prolymphocytic leukemia. The absence of this physical feature of the disease has been so consistent in previous reports that it has come to have considerable importance in the differential diagnosis of prolymphocytic leukemia. We describe two cases of prolymphocytic leukemia, in which, in sharp contrast to other published cases, striking lymphadenopathy was present throughout the clinical course. In one case, the disease responded dramatically, but briefly, to L-asparaginase. The immunologic characteristics of cells fro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is T-cell leukemic non Hodgkins' malignant lymphoma; 73 percent of 199 non Hodgkins' lymphomas were of T-cell origin, and 58 percent of these T-cell lymphomas were ATL in Nagasaki, Japan. ATL cells are mostly characteristic in the specific nuclear indentations. These cells have a commonly helper T-cell phenotype on the reaction to the Leu series monoclonal antibody, and the cells showed a suppressor function to normal B-cell differentiation by PWM. Miscellaneous infections, probably due to T-cell disfunction have been frequently experienced in ATL. Pulmonary infecti…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования