MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 917 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 951 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Musculoskeletal manifestations in pediatric acute leukemia.

BACKGROUND: In children, acute leukemia (AL) at presentation can mimic several orthopaedic pathologies, so that a variable delay of the correct diagnosis is often reported. METHODS: To define more clearly the clinical and radiological musculoskeletal manifestations of leukemia in children, 122 affected children referred from 1984 to 1999 to our Pediatric Onco-Hematologic Clinic were retrospectively reviewed. Average age at diagnosis was 6.6 years (from 7 months to 17 years). Seventy-three (60%) were boys and adolescent boys, 49 (40%) were girls and adolescent girls. One hundred two (83.6%) ha

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18157042Открыть статью

Headache and Dizziness Provoked by Mental Imagery in Patients With Persistent Postconcussive Symptoms: A Case Series.

OBJECTIVE: To document and characterize headache and dizziness provocation during mental imagery of real-life symptom-provoking movements in patients with persistent postconcussive symptoms (PPCS). SETTING: Outpatient rehabilitation department at Reuth Rehabilitation Hospital, Tel Aviv, Israel. PARTICIPANTS: Thirteen adults (7 females; mean age 34.3 ± 12.6 years) undergoing multidisciplinary rehabilitation for PPCS with functional decline after mild traumatic brain injury. All were ≥3 months postinjury, reported both headache and dizziness, and had a known real-life symptom trigger (eg, move

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42533312Открыть статью

Retrospective Comparison of Musculoskeletal Ultrasound and Magnetic Resonance Imaging for Detecting Hemophilic Arthropathy.

Hemophilic arthropathy is a major cause of morbidity in patients with hemophilia, resulting from recurrent joint bleeding and progressive synovial and osteochondral damage. Although magnetic resonance imaging (MRI) is the reference standard for evaluating hemophilic joints, its routine use is limited by cost and accessibility. Musculoskeletal ultrasound (MSK-US) has emerged as a practical alternative; however, its diagnostic performance relative to MRI requires further evaluation. The objective of this study is to evaluate the diagnostic accuracy of MSK-US for detecting hemophilic arthropathy

СтатьяVideo-Audio MediaСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42545970Открыть статью

Higher rates of ultrasound synovial hypertrophy, bone erosion and power doppler signal in asymptomatic Brazilian elderly versus young adults: a cross-sectional study.

To evaluate the prevalence of musculoskeletal ultrasonography (MSUS) abnormalities in asymptomatic elderly individuals. A cross-sectional controlled study was conducted and MSUS of 23 joints (wrist, metacarpophalangeal-MCP, proximal interphalangeal-PIP, elbow, glenohumeral, hip, knee, ankle, and metatarsophalangeal-MTP joints) was performed in healthy individuals aged 18-29 (young, n = 32) and 60-80 years-old (elderly, n = 32). Quantitative synovial hypertrophy (SH) was measured in mm and a semiquantitative scoring system (0-3) was used to grade SH, power doppler (PD) and bone erosion (BE). Yo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36315265Открыть статью

Correlation between Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound (HEAD-US) score and Hemophilia Joint Health Score (HJHS) in patients with hemophilic arthropathy.

BACKGROUND: Hemophilic arthropathy, a condition manifested as joint destruction due to spontaneous joint bleeding, is one complication of hemophiliac patients. Early detection and intervention may improve the outcome, in which ultrasonography can be an ideal modality with the introduction of HEAD-US (Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound) protocol. Studies have shown US benefit in hemophiliac patients, including its potential as an alternative for the Hemophiliac Joint Health Score (HJHS) system. However, many of the studies were conducted in countries with better management o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33826621Открыть статью

Prevalence of congenital malformations at the "les Orangers" maternity and reproductive health Hospital of Rabat: descriptive study of 470 anomalies.

BACKGROUND: Congenital malformations are described in about 3% of live births and 20% of stillbirths in the industrialized countries. The prevalence of congenital anomalies in developing countries, including Morocco, is not well known at the national level. The aim of our study is to conduct a descriptive exploratory analysis of congenital malformations cases diagnosed at the "Les Orangers" Maternity and Reproductive Health Hospital in Rabat. METHODS: We collected all the cases of congenital malformations diagnosed at the "Les Orangers" Maternity and Reproductive Health Hospital in Rabat, fro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32493258Открыть статью

Alternative laronidase dose regimen for patients with mucopolysaccharidosis I: a multinational, retrospective, chart review case series.

BACKGROUND: Enzyme replacement therapy (ERT) with laronidase (recombinant human α-L-iduronidase, Aldurazyme®) is indicated for non-neurologi … with organomegaly (17/20), umbilical and/or inguinal hernia (16/20), cardiac abnormalities (17/20), musculoskeletal abnormalities (19/20), and neurological and/or developmental deficits (15/20). Following laronidase treatment, signs stabilized or improved. No deterioration or reversal of clinical outcome was noted in any patient who switched from the weekly dose of 0.58mg.kg t …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27129473Открыть статью

Sonographic evaluation of femoral trochlear cartilage in patients with knee pain.

OBJECTIVES: The purpose of this study was to investigate whether routine clinical sonographic evaluation of femoral trochlear cartilage can identify abnormalities in patients with knee pain. METHODS: Short-axis sonograms of the femoral trochlear cartilage were obtained from 20 symptomatic knees in 20 consecutive patients (16 women and 4 men; mean age, 54 years; range, 35-75 years) and 20 knees in 10 asymptomatic control participants (7 women and 3 men; mean age, 52 years; range, 31-74 years). Articular cartilage thickness was measured at 3 locations in each knee, and thickness at each site wa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21632994Открыть статью

Morton neuroma: MR imaging after resection--postoperative MR and histologic findings in asymptomatic and symptomatic intermetatarsal spaces.

PURPOSE: To evaluate the prevalence of postoperative magnetic resonance (MR) imaging findings in asymptomatic and symptomatic patients after resection of Morton neuroma. MATERIALS AND METHODS: This study was approved by the institutional review board. Informed consent was obtained from each participant. Fifty-eight consecutive patients (46 women, 12 men) who had undergone resection of a painful Morton neuroma (90 Morton neuromas were removed in 66 feet), pre- and postoperative MR imaging, and clinical follow-up for a minimum of 2 years after surgery were identified. Two experienced musculoske

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20501722Открыть статью

Clinical characteristics of children with Juvenile Systemic Sclerosis: follow-up of 23 patients in a single tertiary center.

BACKGROUND: Juvenile systemic sclerosis (JSS) is a multisystem connective tissue disease characterized by skin fibrosis and internal organ involvement. It has a low prevalence, even in a tertiary facility setting. The purpose of the present study is to describe and analyze the clinical and laboratory characteristics of a group of children with JSS followed in a single center. METHODS: Clinical charts of children with a diagnosis of JSS who were seen at a tertiary referral center between 1995 and 2005 were reviewed. Clinical features were recorded and analysed. RESULTS: Twenty-three patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17550632Открыть статью

The contribution of associated congenital anomalies in understanding Hirschsprung's disease.

Hirschsprung's disease (HSCR) is a complex congenital disorder which, from a molecular perspective, appears to result due to disruption of normal signalling during development of enteric nerve cells, resulting in aganglionosis of the distal bowel. Associated congenital anomalies occur in at least 5-32% (mean 21%) of patients and certain syndromic phenotypes have been linked to distinct genetic sites, indicating underlying genetic associations of the disease and probable gene-gene interaction in its pathogenesis. Clear-cut associations with HSCR include Down's syndrome, dominant sensorineural d

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16518596Открыть статью

Pulmonary and hematological alterations in idiopathic ulcerative colitis.

BACKGROUND: Patients with idiopathic ulcerative colitis (IUC) may suffer from one or more extraintestinal manifestations. We decided to prospectively study the prevalence of extraintestinal manifestations among patients with IUC, with special reference to pulmonary and hematological alterations. METHODS: Fifty-one consecutive patients with IUC attending the gastroenterology services of our tertiary-care referral center were evaluated prospectively. A detailed clinical evaluation of the musculoskeletal system, eye and skin, X-ray examination of the sacroiliac joints and chest, liver function t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14658533Открыть статью

One hundred three consecutive patients with anorectal malformations and their associated anomalies.

OBJECTIVE: A long-term retrospective analysis of 103 infants with anorectal malformations (ARMs) was conducted to describe any associated congenital anomalies and surgical classifications. DESIGN: Retrospective medical record review. SETTING: This case series was conducted on all infants with ARMs born at, or referred to, any of 3 major medical centers in Wichita, Kan, for close to a 22-year period. PATIENTS: The 103 infants in this study represent a consecutive sample of patients with ARMs. Patients were separated into 2 groups: isolated ARMs without associated anomalies (n = 30), and ARMs

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11343503Открыть статью

[PEDICLE SUBTRACTION OSTEOTOMY ASSISTED WITH ANTERIOR COLUMN RECONSTRUCTION FOR TREATMENT OF CHRONIC OSTEOPOROTIC VERTEBRAL COMPRESSION FRACTURE].

OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of pedicle subtraction osteotomy (PSO) assisted with anterior column reconstruction in the treatment of chronic osteoporotic vertebral compression fracture (OVCF). METHODS: Between January 2008 and October 2014, 11 cases of chronic OVCF were treated. There were 2 males and 9 females, aged 65-76 years (mean, 72.3 years). The vertebral compression fracture segment involved T11 in 2 cases, T12 in 2 cases, L1 in 4 cases, L2 in 2 cases, and L3 in 1 case. At preoperation, the Oswestry disability index (ODI) score was 31.1±10.2; kyphosis Cobb angle of fractur

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29786298Открыть статью

Vitamin A toxicity and vitamin E deficiency in a rabbit colony.

Vitamin A toxicosis and vitamin E deficiency was diagnosed in a commercial rabbit-breeding colony and was associated with reproductive abnormalities, abortions, and poor survivability of kits in the breeding colony. Paresis and muscular dystrophy were noted in juvenile rabbits. Another group of New Zealand White rabbits from the same commercial colony was used to assess the effect of vitamin E-based therapy on clinical signs, reproduction, and vitamin A and E serum and liver levels. Blood samples were taken before and after dietary changes and vitamin E therapy. Serum vitamin E remained low af

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15264766Открыть статью

Cervical myelopathy in patients with congenital cervical block vertebrae.

Thirty-two patients with congenital cervical block vertebrae are reviewed. Twenty-nine patients had single level fusion, one had two-level fusion, and the remaining two had multilevel fusion. Eighteen patients had cervical myelopathy; five of these had related trauma and 13 had no history of trauma. The five patients who had cervical myelopathy following trauma underwent magnetic resonance imaging (MRI); three of them had abnormalities in the spinal cord at the segment adjacent to fusion. In all five patients the symptoms and signs were attributed to the segment adjacent to fusion. Myelography

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20058448Открыть статью

School-based screening for scoliosis and foot biomechanical abnormalities: a study of prevalence, plantar pressure, and gait among adolescents in Haidian District, Beijing.

BACKGROUND: Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) and foot biomechanical disorders are significant public health concerns, impacting physical function and quality of life. Despite national screening mandates, regional data remain sparse. METHODS: We conducted a school-based screening study to investigate the prevalence of scoliosis and foot-related biomechanical abnormalities among adolescents in Haidian District, Beijing, China. A total of 1,419 participants (739 males and 680 female) from primary and middle schools underwent spinal and plantar health assessments using standardized protocols

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41993900Открыть статью

Predictors of pain and cartilage damage in patellofemoral joint osteoarthritis: stair descent knee kinematics and kinetics.

OBJECTIVE: To identify gait biomechanical characteristics associated with pain and cartilage damage in individuals with patellofemoral joint osteoarthritis (PFJ OA) during a stair descent activity. DESIGN: Cross-sectional observational study. SETTING: University-based motion analysis laboratory and musculoskeletal imaging centre. PARTICIPANTS: 83 participants entered the study; 66 participants (41 female, 25 male) completed all components required for this analysis. Participants were recruited via electronic health records following clinical knee MRI. Inclusion criteria included MRI-confirm

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41087117Открыть статью

Co-occurrence of PML-RARA gene fusion, chromosome 8 trisomy, and FLT3 ITD mutation in a young female patient with de novo acute myeloid leukemia and early death: A CARE case report.

RATIONALE: Co-occurrence of cytogenetic and molecular abnormalities is frequently seen in patients with acute myeloid leukemia (AML). The clinical outcome and genetic abnormalities of AML may vary; therefore, genetic investigation must be complex, using several techniques, to have an appropriate characterization of the AML genome and its clinical impact. The available molecular markers can predict prognosis only partially. Acute promyelocytic leukemia subtype M3 (AML M3) is a subtype of AML characterized by the presence of promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor alpha (PML-RARA) genes fu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32243411Открыть статью

Genetic diseases underlying a spectrum of fetal effusions.

OBJECTIVES: Nonimmune hydrops fetalis is well understood to be heterogenous and the common endpoint of many genetic diseases. However, less is known about the prevalence and presenting features of genetic diseases that underlie other types of fetal effusions such as single effusions, leaving uncertainty in clinical practice about optimal approaches to testing and counseling for these pregnancies. We aimed to determine the diagnostic yield of exome sequencing by type of fetal effusion and presence of concurrent structural abnormalities and to identify the unique presenting features of underlyin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40348118Открыть статью