MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 847 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Distinct cellular and subcellular distributions of the alpha and beta isoforms of Heat Shock Protein 90 in the mouse cerebral cortex.

Heat Shock Protein (HSP) 90 is a molecular chaperone that contributes to a broad range of cellular processes in nearly all tissues including … ly expressed in layer 6 neurons. Moreover, HSP90β was preferentially enriched in distal portions of neurites compared with HSP90α. These results suggest unique roles for HSP90α and HSP90β in certain cell types of the cerebral cortex.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42218969Открыть статью

Drospondin, a glial glycoprotein with similarities to human Reelin/F-spondin, contributes to Drosophila brain development and function.

Reelin is a secreted glycoprotein with roles in the development of the mammalian neocortex, hippocampus, and cerebellum. This vertebrate signaling molecule also contributes to adult brain function. Mammalian Reelin increases the complexity of Drosophila Mushroom Body (MB) neurites, an effect mediated by LpR1 and LpR2, the orthologs of mammalian Reelin receptors. Paradoxically, to date, no Reelin ortholog has been described in Drosophila. Here, we report that the protein product of the uncharacterized Drosophila CG17739 gene, which we named Drospondin, shares sequence homology with vertebrate F…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41604263Открыть статью

Differential role of C-terminal truncations on alpha-synuclein pathology and Lewy body formation.

Alpha-synuclein (aSyn) post-translational modifications (PTM), especially phosphorylation at serine 129 and C-terminal truncations, are highly enriched in Lewy bodies (LB), Lewy neurites, and other pathological aggregates in Parkinson's disease and synucleinopathies. However, the precise role of these PTM in pathology formation, neurodegeneration, and pathology spreading remains unclear. Here, we systematically investigated the role of post-fibrillization C-terminal aSyn truncations in regulating uptake, processing, seeding, and LB-like inclusion formation using a neuronal seeding model that r…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40858624Открыть статью

Gastroparesis in Parkinson Disease: Pathophysiology, and Clinical Management.

Patients with Parkinson disease (PD) experience a range of non-motor symptoms, including gastrointestinal symptoms. These symptoms can be present in the prodromal phase of the disease. Recent advances in pathophysiology reveal that α-synuclein aggregates that form Lewy bodies and neurites, the hallmark of PD, are present in the enteric nervous system and may precede motor symptoms. Gastroparesis is one of the gastrointestinal involvements of PD and is characterized by delayed gastric emptying of solid food in the absence of mechanical obstruction. Gastroparesis has been reported in nearly 45% …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34201699Открыть статью

Eye lens crystallin proteins inhibit the autocatalytic amyloid amplification nature of mature α-synuclein fibrils.

Parkinson´s disease is characterized by the accumulation of proteinaceous aggregates in Lewy bodies and Lewy Neurites. The main component found in such aggregates is α-synuclein. Here, we investigate how bovine eye lens crystallin proteins influence the aggregation kinetics of α-synuclein at mildly acidic pH (5.5) where the underlying aggregation mechanism of this protein is dominated by secondary nucleation of monomers on fibril surface providing an autocatalytic amyloid amplification process. Bovine α-, βH- and γB-crystallins were found to display chaperone-like activity inhibiting α-synucle…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32598365Открыть статью

Alpha-Synuclein in Peripheral Tissues in Parkinson's Disease.

Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disorder. To date, the diagnosis of PD relies mainly on clinical manifestations whereas neuropathological confirmation of the brain is only possible with postmortem studies. Neuronal loss in the substantia nigra pars compacta (SNc) associated with Lewy bodies/neurites is the pathological hallmark feature of PD. The major component of Lewy pathology (LP) is misfolded alpha-synuclein (α-SYN). There is evidence that the distribution of LP is not only limited to the brain but extends to peripheral tissues, including gastrointestinal tract, sal…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30714719Открыть статью

Quantification of Endosome and Lysosome Motilities in Cultured Neurons Using Fluorescent Probes.

In the brain, membrane trafficking systems play important roles in regulating neuronal functions, such as neuronal morphology, synaptic plas … ng a time-lapse microscopy. This method is highly useful and simplify measuring vesicle motility in neurites, such as axons and dendrites, as well as in the soma of both neurons and glial cells. Furthermore, this method can be applied to other cell lines, such as fibroblasts and endothelial cells. This approach could provide a valuable advancement of our u …

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28570534Открыть статью

Stem cell-derived neurons from autistic individuals with SHANK3 mutation show morphogenetic abnormalities during early development.

Shank3 is a structural protein found predominantly at the postsynaptic density. Mutations in the SHANK3 gene have been associated with risk … elopmental phenotype: young postmitotic neurons have smaller cell bodies, more extensively branched neurites, and reduced motility compared with controls. These phenotypes were mimicked by SHANK3-edited ES cells and rescued by transduction with a Shank3 expression construct. This developmental phenotype is not observed in the same iPSC lines differentiated …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28948968Открыть статью

Chronic administration of an HDAC inhibitor treats both neurological and systemic Niemann-Pick type C disease in a mouse model.

Histone deacetylase inhibitors (HDACi) are approved for treating rare cancers and are of interest as potential therapies for neurodegenerati … ctions of the TCF containing vorinostat increased histone acetylation in the mouse brain, preserved neurites and Purkinje cells, delayed symptoms of neurodegeneration, and extended mouse life span from 4 to almost 9 months. We demonstrate that the TCF boosted the ability of HDACi to cross the blood-brain barrier and was not toxic even when used long term. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26888431Открыть статью

[ROLE OF CONTACTINS IN NEUROGENESIS IN HUMAN AND ANIMALS].

Development of central and peripheral nervous system is one of the most complicated processes of embryogenesis. Dendritogenesis is an import … trol key events of neurogenesis: adhesion and migration of neuronal cells, orientation of growth of neurites and axons myelination. Functions of contactins are actively studied using model animals that express contactins in central and peripheral nervous system with almost similar to human pattern. Mutations of contactin-encoding genes result in abnormalit …

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26995962Открыть статью

Toxic Oligomeric Alpha-Synuclein Variants Present in Human Parkinson's Disease Brains Are Differentially Generated in Mammalian Cell Models.

Misfolding and aggregation of α-synuclein into toxic soluble oligomeric α-synuclein aggregates has been strongly correlated with the pathoge … henotype increased the levels of oligomeric α-synuclein where the aggregates were localized in cell neurites and cell bodies.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26287258Открыть статью

Human endogenous retrovirus-K contributes to motor neuron disease.

The role of human endogenous retroviruses (HERVs) in disease pathogenesis is unclear. We show that HERV-K is activated in a subpopulation of patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and that its envelope (env) protein may contribute to neurodegeneration. The virus was expressed in cortical and spinal neurons of ALS patients, but not in neurons from control healthy individuals. Expression of HERV-K or its env protein in human neurons caused retraction and beading of neurites. Transgenic animals expressing the env gene developed progressive motor dysfunction accompanied by sele…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26424568Открыть статью

Novel α-synuclein mutation A53E associated with atypical multiple system atrophy and Parkinson's disease-type pathology.

We describe the clinical, neuropathological, and genetic features of a Finnish patient with a novel α-synuclein (SNCA) mutation A53E. The patient was clinically diagnosed with atypical Parkinson's disease (PD) with age of onset at 36 years. In the neuropathological analysis performed at the age of 60 years, highly abundant SNCA pathology was observed throughout the brain and spinal cord showing features of multiple system atrophy and PD. Neuronal and glial (including oligodendroglial) SNCA inclusions and neurites were found to be particularly prominent in the putamen, caudatus, amygdala, tempo…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24746362Открыть статью

CHARACTERIZING CALCIUM INFLUX VIA VOLTAGE- AND LIGAND-GATED CALCIUM CHANNELS IN EMBRYONIC ALLIGATOR NEURONS IN CULTURE.

Vertebrate brains share many features in common. Early in development, both the hindbrain and diencephalon are built similarly. Only later i … with growth factors. Alligator brain neuron cultures were viable for at least 1 week with unipolar neurites emerging by 24 hours. Employing Fura-2 AM, robust depolarization-induced calcium influx, was observed in these neurons. Using selective blockers of the voltage-gated calcium channels, the contributions of N-, P/Q-, R-, T-, and L-type channels in the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24260711Открыть статью

A deadly spread: cellular mechanisms of α-synuclein transfer.

Classically, Parkinson's disease (PD) is linked to dopamine neuron death in the substantia nigra pars compacta. Intracytoplasmic protein inclusions named Lewy bodies, and corresponding Lewy neurites found in neuronal processes, are also key features of the degenerative process in the substantia nigra. The molecular mechanisms by which substantia nigra dopamine neurons die and whether the Lewy pathology is directly involved in the cell death pathway are open questions. More recently, it has become apparent that Lewy pathology gradually involves greater parts of the PD brain and is widespread in…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21566660Открыть статью

Frontotemporal lobar degeneration with motor neuron disease showing severe and circumscribed atrophy of anterior temporal lobes.

Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is characterized by a variety of behavioral and psychiatric symptoms based on the dysfunction of fr … te granule cells and amygdalae, as well as a few neuronal cytoplasmic inclusions without dystrophic neurites in the temporal neocortex. This case report showed typical features of FTLD-MND in clinical course and TDP-43 pathology with unusual severity and distribution of cerebral atrophy, suggesting a unique manifestation of FTLD-MND.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20674934Открыть статью

Developmentally regulated impediments to skin reinnervation by injured peripheral sensory axon terminals.

The structural plasticity of neurites in the central nervous system (CNS) diminishes dramatically after initial development, but the peripheral nervous system (PNS) retains substantial plasticity into adulthood. Nevertheless, functional reinnervation by injured peripheral sensory neurons is often incomplete [1-6]. To investigate the developmental control of skin reinnervation, we imaged the regeneration of trigeminal sensory axon terminals in live zebrafish larvae following laser axotomy. When axons were injured during early stages of outgrowth, regenerating and uninjured axons grew into dener…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19962310Открыть статью

[Molecular basis for establishment and maintenance of dendritic trees].

The human brain receives, processes, stores and transmits complex information with great fidelity. The neuronal network that underlies these functions is comprised of an estimated 10(11) neurons linked by 10(14) synaptic connections between two structurally and functionally different neurites, axons and dendrites. Precise patterning of dendrites as well as axons is essential for correct wiring and function of neural circuits. Given that dendrites are a fundamental determinant of neural wiring, it is not surprising that dendrite defects are associated with a variety of human diseases such as Do…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18421977Открыть статью

Melanized nigral neuronal numbers in Nigerian and British individuals.

The role of genetic and environmental factors in etiopathogenesis of Parkinson's disease (PD) is debated. The prevalence of PD is higher among white than nonwhite populations, yet it is five times higher in nonwhites living in the United States than in Nigeria. We compare counts of melanized nigral neurons between neurologically normal Nigerians and British brains. Neuronal counts were estimated in an age-matched sample of 23 Nigerian and 7 British brains from neurologically normal individuals who had no Lewy bodies and Lewy neurites on alpha-synuclein immunostaining. Two investigators blind t…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16673400Открыть статью

Abnormal Sp1 transcription factor expression in Alzheimer disease and tauopathies.

Sp1 transcription factor expression was examined by immunohistochemistry, immunofluorescence and confocal microscopy in Alzheimer disease (AD), Pick disease (PiD), progressive supranuclear palsy (PSP), Parkinson disease (PD) and Dementia with Lewy bodies (DLB). Sp1 partly co-localizes with hyper-phosphorylated tau deposits in neurofibrillary tangles, dystrophic neurites of senile plaques and neuropil threads in AD, and in neurons, astrocytes and oligodendrocytes bearing hyper-phosphorylated tau in PiD and PSP. Sp1 is not found in alpha-synuclein inclusions in PD and DLB. These modifications ar…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16378688Открыть статью