BACKGROUND: Matrix metalloproteinase (MMP)1, interleukin(IL)6 and vitamin D receptor (VDR) have been implicated in the biological cascade of events initiated by particulate wear debris and bacterial infection, resulting in periprosthetic bone loss around loosened total hip replacements (THRs). The individual responses to such stimuli may be dictated by genetic variation.
OBJECTIVE: To study the effect of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) within these candidate genes.
METHODS: A case-control study of the MMP1, IL6 and VDR genes was performed for possible association with deep sepsis or a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: DNA repair system plays an important role in tumor sensitivity to platinum-based chemotherapy. This study was to examine the correlations of polymorphisms in nucleotide excision repair system to sensitivity of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) to platinum-based chemotherapy.
METHODS: Treatment outcomes of 200 advanced NSCLC patients, treated with platinum-based chemotherapy, were evaluated. XPC-PAT, XPD Lys751Gln (rs1052559), and ERCC1 C8092A (rs1052559) were genotyped by polymerase chain reaction-amplified fragment length polymorphism (PCR-AFLP) or PCR-restr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Numerous mutations of bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene (UGT1A1) have been reported in patients with familial unconjugated hyperbilirubinemia. The UGT1A1 mutation appears to be considerably different among ethnic groups. To clarify the incidence of this gene mutation in the Japanese population, the presence of UGT1A1 mutation was investigated in a group of Japanese patients with Crigler-Najjar syndrome type 2 (CNS2) and Gilbert's syndrome (GS), as well as in healthy anicteric subjects.
METHODS: Four patients with CNS2, 63 patients with GS, and 71 h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To refine the genetic and physical mapping of the locus for Alport syndrome (ATS), 22 X-chromosome restriction fragment length polymorphism (RFLP) markers that fall between Xq21.3 and Xq25 were tested for genetic linkage with the disease and also mapped with respect to a series of physical breakpoints in this region. The location of the COL4A5 gene, which has recently been shown to be mutated in at least some families with Alport syndrome, was determined with respect to the same physical breakpoints. Two large Utah kindreds were included in the genetic studies, kindreds P and C, with 125 and 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are inconclusive data connecting single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of TNF-α (rs361525) and TNF-β (rs909253) to potential malignant oral disorder (PMOD) such as lichen planus and oral fibrosis. Here, we have investigated the risk of oral squamous cell carcinoma as well as oral pre-cancerous lesions in North Indian population with the polymorphism of the TNFα/ β genes.
MATERIAL AND METHODS: A total 500 patients with oral pre-cancer and OSCC and 500 healthy volunteers were genotypes for the TNF-α (-238) G/A (rs361525) and TNF-β (252) A/G (rs909253) gene polymorphism. Genoty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence supports the strong overlap between genes implicated in monogenic diabetes and susceptibility to type 2 diabetes. Transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) is a rare disorder associated with overexpression of genes at a paternally expressed imprinted locus on chromosome 6q24. There are two overlapping genes in this region: the transcription factor zinc finger protein associated with cell cycle control and apoptosis (ZAC also known as PLAGL1) and HYMA1, which encodes an untranslated mRNA. Several type 2 diabetes linkage studies have reported linkage to chromosome 6q22-25. We h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to determine the distribution of genotypes of genetic polymorphism of manganese superoxide dismutaseand to assess the changes in oxidative stress markers in childrenresidents of radioactively contaminated territoriesand children exposed to stressful life events during the wartime period.
MATERIALS AND METHODS: The examined schoolage children are residents of radioactively contaminated territories(RCT) and children exposed to stressful life events during the wartime period. All of the examined children had noclinical signs of respiratory pathology. The SOD2 gene Val16Ala polymorphic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Identifying the factors contributing to the progression of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), a lifestyle-related disease, is crucial for preventing future liver-related deaths. This study aimed to epidemiologically investigate factors, including single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with alanine aminotransferase (ALT) levels >30 U/L and potential risk factors for liver fibrosis, in a general population cohort of patients with MASLD.
METHODS: Among 1059 participants in the health checkup project, 228 who were diagnosed with MASLD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ethnic variation is one of the important factors in clinical practice that may affect the pharmacokinetics of drugs. The present study aims to determine the distribution pattern of UGT1A6 and UGT2B7 gene polymorphism and its possible impact on the metabolism of valproic acid (VPA) and carbamazepine (CBZ) in patients with epilepsy from Khyber Pakhtunkhwa region of Pakistan.
METHODS: After the enrollment of targeted patients, blood was collected for genotype analysis through Sanger sequencing. Plasma concentrations of VPA and CBZ were determined by reversed-phase high-performance li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide and clinical studies have linked the 677C→T polymorphism in the gene encoding methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) with hypertension, whilst limited evidence shows that intervention with riboflavin (i.e. the MTHFR co-factor) can lower blood pressure (BP) in hypertensive patients with the variant MTHFR 677TT genotype. We investigated the impact of this common polymorphism on BP throughout adulthood and hypothesised that riboflavin status would modulate the genetic risk of hypertension.
METHODS: Observational data on 6076 adults of 18-102 years were drawn from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of breast cancer has increased greatly in Taiwan over the past 2 decades. Increased exposure to environmental carcinogens, including aryl aromatic amines, as a result of the economic boom, is suspected to be one factor contributing to this increase. The enzyme N-acetyltransferase 2 (NAT2) determines the rate of metabolism of aryl aromatic amines, and therefore the NAT2 slow acetylator genotype is associated with an increased risk of cancer. Our present case-control study of 150 breast cancer patients and 150 healthy controls in Taiwan was performed to explore the association betw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of the EARS study we assessed the role of the common apo A-IV polymorphism in determining the hereditary predisposition to cardiovascular disease. The study population consisted of 1261 controls and 629 cases (students whose father had MI before 55 years) from five different European regions. The apo A-IV 1-1 phenotype accounted for 85% of the individuals. One per cent of subjects were homozygous for the apo A-IV2 allele. There was significant regional variation in the apo A-IV allele frequencies from North to South in Europe, with the lowest A-IV2 frequency in Finland. The distribut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive inflammatory lung disorder characterized by persistent airflow limitation, airway remodeling, and irreversible destruction of alveolar structures. Increasing evidence suggests that oxidative stress plays a central role in COPD pathogenesis by disrupting the balance between proteolytic enzymes and their endogenous inhibitors, thereby promoting extracellular matrix degradation. Among these regulatory systems, the matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and tissue inhibitor of metalloproteinase-2 (TIMP-2) axis has emerged as a critical dete
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comorbid type 2 diabetes mellitus (T2DM) and coronary heart disease (CHD) represent a major clinical burden, driven by overlapping metabolic and inflammatory mechanisms. Genetic factors are increasingly recognized as contributors to individual susceptibility, yet the specific variants influencing T2DM-associated CHD remain incompletely defined. Complement 5a receptor 2 (C5L2) serves as a receptor for acylation-stimulating protein (ASP) and C5a, regulating glucose uptake, triglyceride clearance, lipid metabolism, and immune signaling, and has been implicated in both pro- and anti-in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The authors have demonstrated that a plasma lamotrigine concentration of 12.7 μmol/L may be a threshold for a good therapeutic response to lamotrigine augmentation therapy in treatment-resistant depressed patients. Lamotrigine is a substrate of P-glycoprotein, breast cancer resistant protein and organic cation transporter 1, which are encoded by ABCB1 , ABCG2 , and SLC22A1 , respectively. There have been several polymorphisms that affect its function. The present study investigated the relationship between these polymorphisms and the steady-state plasma concentrations (Css) of lamo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type-1 diabetes mellitus (T1DM) is a complex multifactorial disease with an autoimmune etiology and is thought to result from an interaction between genetic and non-genetic factors. Cytokines play a crucial role in the pathogenesis of autoimmune diseases due to their effector and regulatory functions in immune responses. Interleukin-4 (IL4) and Interleukin-13 (IL13) are anti-inflammatory cytokines and are considered as important mediators in pathology of the autoimmune diseases.
METHODS: We have determined the genotype frequency of IL4 gene promoter polymorphism (-590C/T, rs224325
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different genetic and environmental factors are implicated in type I diabetes (T1DM) pathogenesis. About 50% of the genetic susceptibility for T1DM is related to human leukocyte antigen (HLA) genes. Other non-HLA genes have variable roles in the destruction of pancreatic β cells. A highly variable gene called endoplasmic reticulum associated with antigen processing gene 1(ERAP1) shares in activating autoreactive CD8+ T lymphocytes, peptide trimming, and subsequent pancreatic β cells destruction. Local production of inflammatory cytokines within the cells of islets of Langerhans is linked to T1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomic testing, together with the early detection of drug-drug-gene interactions (DDGI) before initiating opioids, can improve the selection of dosage and reduce the risk of adverse drug interactions and therapeutic failures following Total Joint Arthroplasty. The variants of CYP genes can mediate DDGI. Orthopedic surgeons should become familiar with the genetic aspect of opioid use and abuse, as well as the influence of the patient genetic makeup in opioid selection and response, and polymorphic variants in pain modulation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Wnt signaling pathway plays a valuable role in bone metabolism. SOST is a major inhibitor of the Wnt signaling pathway. The expression of SOST and genetic polymorphism might be associated with bone mineral density in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus (T2DM).
OBJECTIVE: This study aims to explore whether SOST protein expression and genetic locus rs851056, rs1230399 polymorphism is associated with bone mineral density in postmenopausal women with T2DM in Xinjiang.
METHODS: A total of 136 Xinjiang postmenopausal women were divided into four groups: A (-/-), B (±
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования