Primary malignant tumors of the small intestine are rare. Malignant gastrointestinal stromal tumors are the third most common neoplasm among primary malignant small bowel tumors. A 56-year-old woman was admitted to our hospital because of appetite loss and dyspnea with movement. On admission, physical examination revealed severe anemia in her conjunctiva and a tumor in her left abdomen. Her hemoglobin level was 6.2 g/dL and other laboratory data were normal. Abdominal ultrasonograms and computed tomograms revealed a 55 x 70-mm heterogeneous mass and multiple low-density masses in the liver. Su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The differential diagnosis of endometrial stromal tumor (EST) and uterine cellular leiomyoma (CL) remains a challenge in clinical practice, especially low grade endometrial stromal sarcoma (ESS) and CL, suggesting the need for novel immunomarkers panels for differential diagnosis. Interferon-induced transmembrane protein 1 (IFITM1) is a novel immunomarker for endometrial stromal cells, h-caldesmon is an immunomarker for smooth muscle cells and has a higher specificity than smooth muscle actin (SMA). So this study aimed to evaluate whether IFITM1, cluster of differentiation 10(CD10)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Calmodulin (CaM) plays a key role in the orchestration of Ca2+ signaling events, and its regulation is considered an important component of cellular homeostasis. The control of uterine smooth muscle function is largely dependent on the regulation of Ca2+ and CaM signaling. The objective of this study was to investigate the expression, function, and regulation of CaM regulatory proteins in myometrium during pregnancy.
STUDY DESIGN: Myometrium was obtained from nonpregnant women and 4 groups of pregnant women at the time their primary cesarean delivery: (i) preterm not in labor, (ii)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyomatous hamartoma of lymph nodes (AMH-LN) is an uncommon benign proliferation of smooth muscle, blood vessels, collagenous stroma, and adipocytes, most commonly affecting inguinal LN. A similar constellation of cell types constitutes various members of the perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) family, including lymphangioleiomyomatosis (LAM), which can involve LN in women. Because some LN-LAM patients have tuberous sclerosis complex and/or other PEComa family lesions, it is clinically relevant to distinguish LN-LAM from AMH-LN. Given their similar features, however, the possibili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ubiquitous enzyme protein kinase C (PKC) has been linked to the pathogenesis of vascular injury, but the cell-specific and discrete functions of the betaII isoform have yet to be discovered in this setting. Our previous findings demonstrated significantly increased PKCbetaII in the membrane fraction of injured femoral arteries in wild type (WT) mice and revealed reduction of neointimal expansion in PKCbeta(-/-) mice after acute vascular injury. As PKCbeta(-/-) mice are globally devoid of PKCbeta, we established novel transgenic (Tg) mice to test the hypothesis that the action of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Margin status, a major prognostic parameter in oral cancer, was analyzed vis-à-vis the histopathologic parameters of risk scores and stromal myofibroblasts. Specimens of tongue carcinoma (n = 50) were submitted to a risk score assignment consisting of the worst pattern of invasion, lymphocytic infiltration, and perineural invasion. Frequency of stromal myofibroblasts (alpha-smooth muscle actin stain) was assessed. A triple immunostaining assay with E-cadherin, Ki-67 and alpha-smooth muscle actin was used to identify carcinoma cells undergoing epithelial-mesenchymal transition. Margins were con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a member of the Forkhead box protein family, Forkhead box Q1 (FOXQ1) is a transcription factor that functions to regulate cell differentiation. Recently, an increasing number of studies have demonstrated that FOXQ1 is significantly associated with the pathogenesis of tumors. This review aims to predominantly discuss the relationship between FOXQ1 and various types of tumor. The FOXQ1 gene is located at human chromosome 6p25.3 and encodes a functional 403 amino acid protein, which has many physiological functions, including promoting epithelial differentiation, inhibiting smooth muscle diffe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The differential diagnosis between uterine sarcoma and benign leiomyoma is difficult when made only by magnetic resonance imaging (MRI); it usually requires an additional preoperative diagnostic procedure. We report our results using ultrasound-guided needle biopsy for these types of uterine tumors.
METHODS: Ultrasound-guided needle biopsy was performed on 63 patients with uterine smooth muscle tumors suspected of malignancy by MRI. We compared the results of presurgical biopsy against the postsurgical pathology of the tumor.
RESULTS: Among 63 patients with a high signal intensity…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are benign tumors that arise clonally from smooth muscle cells of the myometrium. Cytogenetic studies of uterine leiomyomas have shown that about 40% have chromosome abnormalities and that deletion of 7q is a common finding. The observations suggest the possible location of a growth-suppressor gene within the 7q21-q22 region. Molecular genetic analysis of cytogenetically normal tumors has frequently shown somatic loss of specific tumor suppressor genes detected by loss of heterozygosity in the critical region. To test the hypothesis that chromosome region 7q21-q22 contains a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymph node metastasis (LNM) is a pivotal determinant of poor prognosis in ovarian cancer (OC), yet how tumor-intrinsic programs remodel the microenvironment to enable spread remains unclear.Here, we identify the transcription factor mesenchymal homeobox 1 (MEOX1) as an upstream coordinator, whose overexpression associates with LNM, increased lymphatic density, and poor survival based on integrative analyses of public datasets and our 113-patient cohort. In an in vivo LNM model, MEOX1 overexpression enhances tumor burden, lymphatic vessel density, and LNM, whereas tumor-conditioned medium does
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterogeneous cell population in the stromal microenvironment is considered to be attributed to the multiple sources from which the cells originate. Tumor associated myoepithelial cells (TAMEs) are one of the most important populations in the tumor microenvironment (TME) especially in breast cancer. On the other hand, cancer stem cells (CSCs) have previously been described to be the origin of tumor-associated cellular components in the TME. We prepared a cancer stem cell model converting mouse-induced pluripotent stem cells (miPSCs) in the presence of conditioned medium of breast cancer ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RTs) are rare malignant neoplasms of the CNS that preferentially affect young children. We herein report an adult case of AT/RT surviving for more than 5 years with the residual tumor. The patient, a 24-year-old man at onset, presented with a contrast-enhancing mass lesion in the left occipital lobe, and underwent partial tumor resection. Histologically, the tumor was predominantly composed of long spindle cells exhibiting nuclear palisading and perivascular pseudorosettes, which appeared to mimic mesenchymal, ependymal and Schwann cell tumors. A small num
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is currently regarded as a neoplasm with intermediate biological potential and a wide anatomic distribution. Inflammatory myofibroblastic tumors of the female genital tract are rare, and to date reported cases behaved indolently. We describe, herein, 10 cases of uterine inflammatory myofibroblastic tumor, 3 of which had an aggressive clinical course. Subject age ranged from 29 to 73 years. Tumors were composed of spindle and epithelioid myofibroblastic cells admixed with lymphoplasmacytic infiltrates in a variably myxoid stroma. Two growth patterns, myxoid an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiomyofibroblastoma is a rare, usually small benign mesenchymal tumor that occurs in vulvar lesions of premenopausal women. A case of angiomyofibroblastoma that arose as a unique pedunculated and particularly large mass in the left vulva of a 48-year-old woman is presented herein. The patient had been aware of a gradually enlarged mass of 7 years duration without any other gynecological symptoms or signs. The maximum dimension of the tumor measured 11 cm. The resected tumor was well circumscribed with a bulging and glistening cut surface. Histological examination revealed an admixture of irr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the inferior vena cava (IVC-LMS) is a rare malignant tumor, accounting for approximately 2% of all leiomyosarcomas, and predominantly affecting women over 50 years of age. Patients are often asymptomatic or present with nonspecific abdominal pain, which can hinder and delay diagnosis. We report the case of an 80-year-old male patient with a 3-month history of nonspecific abdominal pain. The diagnosis was established only intraoperatively, when the smooth muscle neoplasm initially suspected to originate from the duodenum was identified as an IVC-LMS. The patient underwent part
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal leiomyomas are rare and often reported as Epstein-Barr virus (EBV)-associated smooth muscle tumor (SMT) in association with EBV infection in immunocompromised patients. We experienced a case of right adrenal leiomyoma that was incidentally found in a man in his 70s. Computed Tomography (CT) showed a well-circumscribed mass of 3.1 cm in diameter in the right adrenal gland, which increased to 4.9 cm in diameter over 1 year. Preoperative diagnosis was difficult due to the lack of specific imaging findings. He had a history of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) 8 years ago, and EBV had …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioleiomyoma is a benign, vascular smooth muscle tumor originating from the tunica media of the vessel wall. In general, it typically arises in the cutaneous, subcutaneous tissue or fascia of the lower extremities in middle-aged women and is less than 2 cm in diameter. We report an unusual case of an angioleiomyoma of the sacral foramina in an 82-year-old man. MRI revealed a well-defined irregular-shaped deep-seated mass in the sacral foramina, showing branching pattern of growth associated with pressure bony erosion of the adjacent bones, with isointense to hypointense signal on T2-weighted…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The data described herein are related to the article entitled "Tumor necrosis factor-α regulates triggering receptor expressed on myeloid cells-1-dependent matrix metalloproteinases in the carotid plaques of symptomatic patients with carotid stenosis" (Rao et al., 2016) [1]. Additional data are provided on the dose-response effect of TNF-α, TREM-1 antibody and recombinant rTREM-1/Fc fusion chimera (TREM-1/FC) on the expression of MMP-1 and MMP-9 in vascular smooth muscle cells (VSMCs) isolated from human carotid endarterectomy tissues. Data are also presented on the distribution of CD86+ M1- a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic tumour of the atrioventricular node is a rare primary cardiac tumour that can cause complete heart block and sudden death. Here, we describe a male case aged 42 years who suddenly died without a medical and family history of cardiac illnesses. After detailed macroscopic and microscopic examinations, a cystic mass was found in the atrioventricular nodal region. The small lesion was less than 1 cm in diameter, and consisted of small and large cystic spaces and tubular structures lined by flat, cuboidal or squamous epithelium. Immunohistochemical staining revealed the tumour epithelium pos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of the oral cavity, a rare mesenchymal tumor exhibiting smooth-muscle differentiation, is extremely uncommon in childhood. The most frequent location of childhood LMS is the gastrointestinal tract, particularly the stomach. The purpose of this paper is to report a case of leiomyosarcoma affecting the gingival tissues and mandible of a 9-year-old girl with peculiar clinical, microscopic, and radiographic features. Clinical and radiographical examinations revealed a gingival growth affecting the primary mandibular right first molar with inflammatory features. The lesion was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования