Ultraviolet-sensitive syndrome (UVsS) is a newly established photosensitive disorder. Patients with UVsS showed mild clinical manifestations similar to classical types of xeroderma pigmentosum, and had biochemical phenotypes of Cockayne syndrome but not those of xeroderma pigmentosum. Fibroblasts from a UVsS patient were treated with simian virus 40 DNA containing the large T antigen with a defective origin of DNA replication to establish a transformed cell line. We obtained two independent transformed cell lines (Kps3SVY and Kps3SVI3) and report their initial characterization. These cells sho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of nucleotide excision repair (NER) in the cellular processing of carcinogenic DNA photoproducts induced by defined, … for mutated p53 tumor-suppressor genes from nonmelanoma tumors of NER-deficient, skin cancer-prone xeroderma pigmentosum patients, compared to normal individuals. The data therefore indicate that the aprt gene in NER-deficient cultured rodent cells irradiated with artificial solar light generates the same distinctive "fingerprint" for sunlight mutagenesis as the p53 l …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi syndrome (CHS) cells have been previously observed to exhibit several of the same characteristics as those of xeroderma pigmentosum (XP) and xeroderma pigmentosum variants. Cultured CHS fibroblasts have been examined for altered responses in both depletion of NAD and elevation of diadenosine-5',5"'-tetraphosphate (Ap4A) following DNA damage since both responses have been reported as altered in XP cells and since Ap4A has been reported as absent from the platelets of CHS patients. Lowering of NAD following UV irradiation occurred in CHS cells in a manner similar to that of contr…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFIIH is a basal transcription factor for protein-coding genes. It contains ERCC2, ERCC3, MO15 and cyclin H, polypeptides implicated in nucleotide excision repair or cell cycle regulation. The dysfunction of TFIIH could result in a large panel of genetic disorders, such as xeroderma pigmentosum, Cockayne's syndrome and trichothiodystrophy. This link between transcription, DNA repair and cell cycle has highlighted a complex and essential role for TFIIH in the cell and has provided much information on the molecular mechanisms of each of these cellular processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precancerous skin lesions are categorized into three groups; (1) carcinoma in situ, (2) hereditary precancerous lesions, and (3) non-hereditary precancerous lesions. Carcinoma in situ includes Bowen's disease, actinic keratosis and leukoplakia as squamous cell carcinoma in situ, Paget's disease as adenocarcinoma in situ, and melanoma in situ. Hereditary precancerous lesions include xeroderma pigmentosum, epidermodysplasia verruciformis and porokeratosis. The mechanisms of carcinogenesis in these diseases are investigated intensively. Chronic radiodermatitis and other scars are treated as non-h…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative DNA damage, including both mutagenic and cytotoxic lesions, is implicated in aging and cancer. Studies of the processes which correct such damage in mammalian cells are, however, still in their early stages. Here we have summarized our recent work which demonstrates new features of mammalian oxidative DNA damage repair, such as (a) a functional role for poly(ADP-ribosyl)ation in the rejoining of DNA strand breaks and (b) the defective repair of oxidative DNA damage in xeroderma pigmentosum cells.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes some of the genodermatoses encountered in the black populations in Africa, starting with ainhum, which appears to be genetically determined. Palmoplantar keratodermas are common in Africa but are difficult to classify and their hereditary nature is not always recognized. Of the ichthyoses, the lamellar type is commonest, with the so-called bathing-suit distribution apparently unique to Africans. Albinism and xeroderma pigmentosum are important causes of cutaneous malignancy in the tropics. Neurofibromatosis and tuberous sclerosis are relatively common, whereas hypermelan…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is leading malignant tumors to occur mainly in industrialized countries, where it exhibits one of the hi … the second part we selected 2 common single nucleotide polymorphisms within genes involved in NER (Xeroderma pigmentosum group C (XPC) Lys939Gln, Xeroderma pigmentosum group D (XPD) Lys751Gln) to determine the relation between them and CRC risk. The restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction method was used for genotyping of 221 CRC patients vs …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To review the literature on reported cases of squamous cell carcinoma (SCC) of the oral cavity in patients twenty-years-of-age or younger. A … r lip. A second group of patients who have disorders that predispose to cancer development, such as xeroderma pigmentosum, Fanconi's anemia, and a history of bone marrow transplant, had a mean age of 13.17years (range 5-20years); the m:f ratio was 1.23; the oral subsite was mainly the tongue. There was a slight difference between otherwise healthy patients and patients …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Trabectedin sensitivity is increased in cells with functional nucleotide excision DNA repair, whereas efficient homologous recombination repair leads to resistance. On this basis, a retrospective study of mRNA expression of BRCA1 (breast cancer susceptibility 1 gene), XPG (Xeroderma pigmentosum group G gene) and ERCC1 (excision-repair cross complementing group 1 gene) in tumour samples from sarcoma patients treated with trabectedin was conducted, to correlate DNA repair profiles with patient outcome.
MATERIALS AND METHODS: Quantification of expression in paraffin embedded tumour samples …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the etiology, treatment and prognosis of the malignant skin tumors in children.
METHODS: Tw … tient previously had bone marrow transplantation due to Gricelli syndrome, one patient with BCC had xeroderma pigmentosum and the other BCC had got radiotherapy due to previous diagnosis of medulloblastoma. One SCC patient also had xeroderma pigmentosum and the other had previous skin burn. Overall survival rate was 77%. Melanoma patients were treated successfully with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
hHR23B is the human homologue of the yeast protein RAD23 and is known to participate in DNA repair by stabilizing xeroderma pigmentosum group C protein. However, hHR23B and RAD23 also have many important functions related to general proteolysis. hHR23B consists of N-terminal ubiquitin-like (UbL), ubiquitin association 1 (UBA1), xeroderma pigmentosum group C binding, and UBA2 domains. The UBA domains interact with ubiquitin (Ub) and inhibit the assembly of polyubiquitin. On the other hand, the UbL domain interacts with the poly-Ub binding site 2 (PUbS2) domain of the S5a protein, which can carr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We determined whether base and nucleotide excision repair is activated in bladder urothelium by chronic persistent low doses of ion … of 8-hydroxy-2'deoxyguanosine, 8-oxoguanine-DNA-glycosylase, apurinic/apyrimidinic endonuclease and xeroderma pigmentosum A endonuclease.
RESULTS: Chronic proliferative atypical cystitis with multiple foci of dysplasia and carcinoma in situ were observed in 139 (89%) and in 91 (58%) of 156 group 1 patients from radio contaminated areas, respectively, as well as 10 sma …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y-box binding protein (YB-1) binds to inverted CCAAT box sequences that are present in the promoter region of many genes. We previously … in-modified oligonucleotides, as did GST fusion proteins of high mobility group 1 (HMG1), HMG2, and xeroderma pigmentosum group A protein. When we assayed the ability of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) to interact with the GST fusion proteins, we observed binding to YB-1 but not to HMG1, HMG2, or xeroderma pigmentosum group A. Subsequent experiments demonstra …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of DNA damage to the effects of 193-nm excimer laser radiation on mammalian cells in culture was studied in order to evalua … ction in colony-forming ability induced by 254-nm, 193-nm, and X-ray radiation was measured in NHF, xeroderma pigmentosum (group A) cells, and ataxia telangiectasia cells. Xeroderma pigmentosum (group A) cells were 16.5 times more sensitive to 254-nm radiation but only 3.5 times more sensitive to 193-nm radiation than NHF cells, indicating that cyclobutylpyrimidine dim …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied DNA repair in cultured mammalian cells treated with the furocoumarins 8-methoxypsoralen (8-MOP), aminomethyl trioxsalen, or angelicin and irradiated with near UV light. The amount of DNA cross-linked by 8-MOP in normal human cells decreased by about one-half in 24 hours after treatment; no decrease was observed in xeroderma pigmentosum cells, group A. At present, it is not known to what extent this decrease represents complete repair events at the sites of cross-links. Furocoumarin adducts elicited excision repair in normal human and monkey cells but not in xeroderma pigmentosum gro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival curves for normal human cells and xeroderma pigmentosum variant cells (XP4BE) after ultraviolet radiation were indistinguishable. In comparison, cells from xeroderma pigmentosum complementation group A (XP12BE) were very sensitive to ultraviolet radiation. Complementation group C (XP2BE) cells were almost as sensitive as group A cells. These survival phenomena parallel to known unscheduled DNA synthesis responses of these cells to ultraviolet radiation, which, compared with normal cells, are: XP4BE, 100%; XP2BE, 20%; XP12BE, 2%. The relative capacities of these cells to excise 7-bromo…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 was treated with 4,5'-8-trimethylpsoralen (psoralen) plus near-ultraviolet light in order to produce lesions (mo … occurs in singly infected cells: (a) host cells deficient in repair of lesions induced by psoralen (xeroderma pigmentosum) or the DNA cross-linking agent mitomycin C (Fanconi's anemia) exhibited normal levels of multiplicity reactivation of psoralen-treated herpes virus; (b) while xeroderma pigmentosum cells have been previously shown to be deficient in repair of psora …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric melanoma is rare but increasing in incidence. Because early diagnosis and treatment improves prognosis, clinicians need to include it as a possible diagnosis when evaluating a pigmented lesion in a pediatric patient. Some risk factors for melanoma include xeroderma pigmentosum, giant congenital melanocytic nevi, dysplastic nevus syndrome, atypical nevi, many acquired melanocytic nevi, family history of melanoma, and immunosuppression. Definitive treatment is with surgical excision. Adjuvant therapies such as chemotherapy, immunotherapy, and radiation therapy can be used in advanced c…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmetosum patients of the complementation group G are rare. One group of XP-G patients displays a rather mild and typical XP phenotype. Mutations in these patients interfere with the function of XPG in the nucleotide excision repair, where it has a structural role in the assembly of the preincision complex and a catalytic role in making the incision 3' to the damaged site in DNA. Another set of XP-G patient is much more severely affected, displaying combined symptoms of xeroderma pigmentosum and Cockayne syndrome, referred to as XP/CS complex. Although the molecular basis leading to…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования