MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 731 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом

Early effects of lafutidine or rabeprazole on intragastric acidity: which drug is more suitable for on-demand use?

BACKGROUND: Medication for the relief of heartburn should have the rapid onset of action required for on-demand use. We studied the inhibition of gastric acid secretion by lafutidine and rabeprazole, given in single doses to fasting and postprandial subjects. METHODS: A total of 22 healthy male, Helicobacter pylori-negative volunteers participated in this randomized, two-way crossover study. They were randomly assigned to receive a single oral dose of 10 mg lafutidine or 20 mg rabeprazole after fasting overnight (12 subjects, fasting study) or after eating a test meal (noodles, 364 kcal; prot

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15942709Открыть статью

Effect of chymase inhibition on the arteriovenous fistula stenosis in dogs.

It was hypothesized that chymase may participate in hemodialysis vascular access dysfunction, as chymase has been known to be an effective enzyme in the conversion of angiotensin I (Ang I) to Ang II and in the latent TGF-beta1 to the active form. An arteriovenous (AV) fistula was created between the brachial artery and vein in dogs. In the AV anastomosis, when the walls of the venous and arterial sides were compared, the eccentric neointimal formation was most evident in the venous wall. Compared with the venous side downstream of the AV anastomosis, a severe neointimal hyperplasia was found i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15744002Открыть статью

Linezolid: pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of coadministration with pseudoephedrine HCl, phenylpropanolamine HCl, and dextromethorpan HBr.

Linezolid is a novel oxazolidinone antibiotic with mild reversible monoamine oxidase inhibitor (MAOI) activity. The potential for interaction with over-the-counter (OTC) medications requires quantification. The authors present data evaluating the pharmacokinetic and pharmacodynamic responses to coadministration of oral linezolid with sympathomimetics (pseudoephedrine and phenylpropanolamine) and a serotonin reuptake inhibitor (dextromethorphan). Following coadministration with linezolid, minimal but statistically significant increases were observed in pseudoephedrine and phenylpropanolamine pl

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11361053Открыть статью

Peroxynitrite modification of protein thiols: oxidation, nitrosylation, and S-glutathiolation of functionally important cysteine residue(s) in the sarcoplasmic reticulum Ca-ATPase.

Skeletal muscle contraction and relaxation is efficiently modulated through the reaction of reactive oxygen-nitrogen species with sarcoplasmic reticulum protein thiols in vivo. However, the exact locations of functionally important modifications are at present unknown. Here, we determine by HPLC-MS that the modification of one (out of 24) Cys residue of the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca-ATPase isoform SERCA1, Cys(349), by peroxynitrite is sufficient for the modulation of enzyme activity. Despite the size and nature of the SR Ca-ATPase, a 110 kDa membrane protein, identification and quantitati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10493809Открыть статью

Remacemide hydrochloride and ARL 15896AR lack abuse potential: additional differences from other uncompetitive NMDA antagonists.

This study was designed to determine the possible abuse liability and phencyclidine-like effects of the low-affinity uncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists remacemide hydrochloride [(+/-)-2-amino-N-(1-methyl-1,2-diphenylethyl)-acetamine hydrochloride] and ARL 15896AR [(+)-alpha-phenyl-2-pyridine-ethanamine dihydrochloride]. For the abuse-liability studies, in rats trained to self-administer cocaine intravenously (0.1 mg/kg/injection), doses of remacemide HCl, ARL 15896AR, phencyclidine, and saline were made available, and the number of injections self-administered was recorded.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8641231Открыть статью

Investigation of novel 4-substituted piperazine-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine N-phenylacetamides as MELK-targeted anticancer agents for breast cancer therapy.

The study reports design and synthesis of two series of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-N-phenylacetamide derivatives based on 1-(2,3-dichlorophenyl) piperazine (9a-f) and 1-((4-chlorophenyl) (phenyl)methyl) piperazine (10a-f). Compounds were characterized using 1H NMR, 19F NMR, 13C NMR, and HRMS spectral analyses. Post-chemical characterization, UALCAN analysis revealed elevated expression of MELK at both RNA and protein level in breast cancer, hence studies were conducted in MCF-7 cells. Of the two derivatives, piperazine-substituted compounds 9a-f (dichlorophenyl) showed better activity than 10a-f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42497764Открыть статью

The effects of chronic administration of Cannabidiol and Cannabidiol-Selexipag combination on haematological parameters, oxidative stress, BNP, and TNF-α in a rat model of Pulmonary Arterial Hypertension.

BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a progressive disorder characterized by pulmonary vasoconstriction and inflammation, leading to increased pulmonary pressure, right heart failure, and high mortality. Cannabidiol (CBD), a non-psychoactive cannabinoid, exhibits anti-inflammatory and antioxidant properties. This study investigates the therapeutic potential of CBD, alone and in combination with Selexipag, in a rat model of monocrotaline (MCT) -induced PAH. METHODS: Forty male Sprague-Dawley rats were randomized into five groups: Control, MCT-Control, MCT-Selexipag, MCT-CBD, an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42348435Открыть статью

HIV-1 integrase inhibitor resistance in viraemic-treated individuals and baseline capsid diversity relevant to future lenacapavir therapy.

BACKGROUND: Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy has been widely adopted across sub-Saharan Africa, yet resistance pathways in non-B HIV-1 subtypes remain poorly defined. As lenacapavir (LEN), a long-acting capsid inhibitor, is introduced for prevention and treatment, characterizing baseline capsid variation alongside emerging integrase resistance is increasingly important. Whether DTG resistance pathways coexist with known capsid resistance mutations in West African epidemics remains poorly described. METHODS: We performed deep sequencing of 87 HIV-1 samples from adults (n = 47) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42708709Открыть статью

Efficacy and Safety of Switching to Daily Bictegravir Plus Lenacapavir From a Complex HIV Treatment Regimen: A Randomized, Open-Label, Multicenter Phase 2 Study (ARTISTRY-1).

BACKGROUND: Complex antiretroviral therapy (ART) regimens, such as those requiring multiple tablets, several doses per day, or both, can negatively affect quality of life and treatment adherence among people with human immunodeficiency virus (HIV). METHODS: ARTISTRY-1 is a phase 2/3, operationally seamless, randomized, open-label, multicenter, active-controlled study (GS-US-621-6289; NCT05502341). Phase 2 of the study enrolled adults with plasma HIV-1 RNA <50 copies/mL receiving a complex ART regimen for ≥6 months. Efficacy and safety outcomes were evaluated after a switch to bictegravir (BIC

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39589133Открыть статью

Association of eszopiclone, zaleplon, or zolpidem with complex sleep behaviors resulting in serious injuries, including death.

PURPOSE: To identify and analyze postmarketing cases of complex sleep behaviors (CSBs) resulting in serious injuries, including death, associated with eszopiclone, zaleplon, or zolpidem (Z-drugs). METHODS: Retrospective analysis of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS) from 16 December 1992 through 27 February 2018 and medical literature using PubMed and EMBASE. We used random sampling and descriptive statistics. RESULTS: We identified 66 cases that met inclusion and exclusion criteria, four of which were identified in the medical literature. Twen

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32323442Открыть статью

Dimethylacetamide-induced toxic hepatitis in spandex workers: clinical presentation and treatment outcomes.

BACKGROUND: Dimethylacetamide (DMAc) exposure has been associated with toxic hepatitis, and no clinical treatment has been reported. AIM: To investigate the clinical manifestations of DMAc-induced symptoms and how to rescue the functional loss due to occupational exposure. DESIGN: Clinical observations of 60 spandex factory workers with the exposure to DMAc from January, 2017-19. METHODS: Chinese drugs (reduced glutathione, polyene phosphatidylcholine, glycyrrhizin compound, Hugan tablets and ornithine aspartate) were used to evaluate the therapeutic improvements in DMAc-exposed patients.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31693155Открыть статью

CXCR3 antagonist AMG487 inhibits glucocorticoid-induced tumor necrosis factor-receptor-related protein and inflammatory mediators in CD45 expressing cells in collagen-induced arthritis mouse model.

Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease classified by uncontrolled joint inflammation leading to the destruction of both cartilage and joints. Despite progress made in RA treatment in the past decade, new drugs with high efficacy and fewer long-term adverse effects are still needed; thus, safe anti-inflammatory therapies for RA are urgently needed. Previous results demonstrated that the CXCR3 antagonist is an extremely attractive therapeutic target for the treatment of several autoimmune diseases, suggesting that it might have an inhibitory effect on RA. In this study, we investigat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32304993Открыть статью

Characterizing the Link Between Glial Activation and Changed Functional Connectivity in National Football League Players Using Multimodal Neuroimaging.

OBJECTIVE: The primary objective of this preliminary study was to examine the impact of NFL play on interregional functional connectivity between two brain regions, the supramarginal gyrus (SMG) and the thalamus, identified as having higher binding of [11C]DPA-713 in NFL players. The authors' secondary objective was to examine the effect of years since play on the interregional connectivity. METHODS: Resting-state functional MRI was used to examine functional brain changes between regions with evidence of past injury in active or recently retired NFL players (defined as ≤12 years since NFL pl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31394988Открыть статью

Polymorphisms in CYP1A2, CYP2C9 and ABCB1 affect agomelatine pharmacokinetics.

BACKGROUND: Agomelatine is an agonist of the melatoninergic receptors used for the treatment of depression. Our aim was to evaluate the effect of genetic polymorphisms in metabolising enzymes and the P-glycoprotein transporter on agomelatine pharmacokinetics and pharmacodynamics. METHODS: Twenty-eight healthy volunteers receiving a single 25 mg oral dose of agomelatine, were genotyped for nine polymorphisms in cytochrome P450 enzymes ( CYP1A2, CYP2C9 and CYP2C19) and adenosine triphosphate-binding cassette subfamily B member 1 ( ABCB1), by real-time polymerase chain reaction . Agomelatine con

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30789308Открыть статью

Comparison of effect of an increased dosage of vonoprazan versus vonoprazan plus lafutidine on gastric acid inhibition and serum gastrin.

BACKGROUND: Vonoprazan, a novel potassium-competitive acid blocker, elicits potent acid inhibition and hypergastrinemia at a dose of 20 mg. Its recommended maintenance dose for gastro-esophageal reflux disease is 10 mg, which is sometimes insufficient for preventing nocturnal acid breakthrough (NAB). Concomitant use of a histamine 2 receptor antagonist (H2RA) is effective for NAB. However, further acid inhibition by addition of H2RA has concern of hypergastrinemia again. Lafutidine (H2RA) is known to stimulate somatostatin release. AIMS: The aim of this study is to compare the levels of acid

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28986609Открыть статью

Evaluation of Brain Pharmacokinetic and Neuropharmacodynamic Attributes of an Antiepileptic Drug, Lacosamide, in Hepatic and Renal Impairment: Preclinical Evidence.

The knowledge of pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of antiepileptic drugs is helpful in optimizing drug therapy for epilepsy. This study was designed to evaluate the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of lacosamide in experimentally induced hepatic and renal impairment in seizure animals. Hepatic or renal impairment was induced by injection of carbon tetrachloride or diclofenac sodium, respectively. After induction, the animals were administered a single dose of lacosamide. At different time points, maximal electroshock (MES) seizure recordings were made followed by is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28324653Открыть статью

Scaffold Hopping Toward Agomelatine: Novel 3, 4-Dihydroisoquinoline Compounds as Potential Antidepressant Agents.

A scaffold-hopping strategy toward Agomelatine based on in silico screening and knowledge analysis was employed to design novel antidepressant agents. A series of 3, 4-dihydroisoquinoline compounds were selected for chemical synthesis and biological assessment. Three compounds (6a-1, 6a-2, 6a-9) demonstrated protective effects on corticosterone-induced lesion of PC12 cells. Compound 6a-1 also displayed low inhibitory effects on the growth of HEK293 and L02 normal cells and it was further evaluated for its potential antidepressant effects in vivo. The forced swim test (FST) results revealed tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27698414Открыть статью

Neuroinflammation in treated HIV-positive individuals: A TSPO PET study.

OBJECTIVE: To explore the effects of microglial activation on brain function and structure, and its relationship with peripheral inflammatory markers, in treated, HIV-positive individuals, using in vivo [(11)C]PBR28 PET (to measure the 18 kDa translocator protein [TSPO]). METHODS: Cognitively healthy HIV-positive individuals on suppressive antiretroviral therapy and HIV-negative individuals (controls) underwent brain [(11)C]PBR28 PET and MRI. HIV-positive patients completed neuropsychological testing and CSF testing for chemokines. The concentration of bacterial ribosomal 16sDNA in plasma was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26911637Открыть статью

A randomised, double-blind study in adults with major depressive disorder with an inadequate response to a single course of selective serotonin reuptake inhibitor or serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor treatment switched to vortioxetine or agomelatine.

OBJECTIVE: This randomised, double-blind, 12-week study compared efficacy and tolerability of flexible-dose treatment with vortioxetine(10-20 mg/day) versus agomelatine (25-50 mg/day) in major depressive disorder patients with inadequate response to selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)/serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor (SNRI) monotherapy. METHODS: Patients were switched directly from SSRI/SNRI to vortioxetine or agomelatine. Primary endpoint was change from baseline to week 8 in the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score analysed by mixed model for rep

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25087600Открыть статью

Chimeric agents derived from the functionalized amino acid, lacosamide, and the α-aminoamide, safinamide: evaluation of their inhibitory actions on voltage-gated sodium channels, and antiseizure and antinociception activities and comparison with lacosamide and safinamide.

The functionalized amino acid, lacosamide ((R)-2), and the α-aminoamide, safinamide ((S)-3), are neurological agents that have been extensively investigated and have displayed potent anticonvulsant activities in seizure models. Both compounds have been reported to modulate voltage-gated sodium channel activity. We have prepared a series of chimeric compounds, (R)-7-(R)-10, by merging key structural units in these two clinical agents, and then compared their activities with (R)-2 and (S)-3. Compounds were assessed for their ability to alter sodium channel kinetics for inactivation, frequency (u

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25418676Открыть статью