The distribution of D1/D5, D2/D3, D2/D3/D4, and individually, putative D2-D4 receptors across the dorsal vagal complex of the human medulla was assessed with quantitative receptor autoradiography. D1/D5 receptors were found in very low levels. D2 receptors were concentrated in the intermediate and medial subnuclei of the nucleus of the solitary tract (NTS), and in the dorsal motor nucleus of the vagus (DMN), while D3 receptors were more homogeneous across the entire NTS, area postrema (AP), and DMN. In contrast, D4 receptors were found almost exclusively in the intermediate and medial subnucle
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We described the radiosynthesis of an analog of Ro 16-6491, [125I]N-(2-aminoethyl)-4-iodobenzamide, for SPECT exploration of the monoamine oxidase B (MAO-B) in human brain. The radiolabelling was carried out by nucleophilic exchange of the brominated precursor at solid-state phase in presence of ammonium sulphate. The radiochemical purity of radioiodinated product was higher than 95%. In comparison with Ro 16-6491, the in vitro studies showed a good selectivity of stable N-(2-aminoethyl)-4-iodobenzamide for MAO-B but a slightly lower affinity. Biodistribution studies in the rat showed a high a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute administration of the irreversible MAO-A inhibitor, clorgyline (2.0 mg/kg, s.c.) and the reversible MAO-A inhibitor, moclobemide (10 mg/kg, s.c.), increased rat pineal melatonin and related indoles content (HPLC-fluorimetric method). Chronic (21 days) administration of clorgyline attenuated the acute effect of clorgyline on pineal melatonin biosynthesis. The acute effect of moclobemide on melatonin biosynthesis was not affected by chronic moclobemide administration. The observed difference in the chronic effects of irreversible and reversible selective MAO-A inhibitors on melatonin biosy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy and the safety of chronic oral administration of cisapride, a new gastrointestinal prokinetic agent, (10 mg tid) and clebopride (0.5 mg tid) was assayed in 48 outpatients affected with functional dyspepsia, in a randomized double-blind study. Each of the drugs induced a significant reduction in dyspeptic symptoms after 2 and 4 weeks (p less than 0.001). Two patients, given clebopride, dropped out of the study because of severe side effects during the first week of treatment. Mild adverse reactions were reported in 6 out of 23 cisapride-treated patients and in 10 out of 20
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moclobemide was compared with isocarboxazide and clomipramine in patients with depression. A total of 167 outpatients were allocated to daily treatment with 300 mg moclobemide, 30 mg isocarboxazide or 150 mg clomipramine for 6 weeks. Moclobemide was slightly inferior to clomipramine, whereas isocarboxazide had an intermediate position. There was no interaction between treatment and atypical or nonatypical depression. Anticholinergic symptoms and orthostatic hypotension were most pronounced in the clomipramine group.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of clomipramine and moclobemide with alcohol was compared in a double blind parallel groups study in 24 healthy volunteers. Moclobemide was given at the highest recommended therapeutic dose (200 mg t.i.d.) and clomipramine in a subtherapeutic dose (25 mg b.i.d.) because of its poor tolerance in healthy subjects. Psychometric evaluations were performed during a placebo run-in phase; after a 5-day treatment period; assessments were made before, and again 1 h and 4 h after alcohol ingestion. Alcohol doses were pre-determined for each subject in order to produce a blood alcohol con
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chidamide is a selective histone deacetylase inhibitor with antitumor activity in several malignancies, but its mechanism of action in endometrial cancer (EC) remains poorly understood. In this study, we investigated the cytotoxic effects and underlying mechanism of chidamide in EC using cell lines, patient-derived organoids (PDOs), cell-derived xenograft (CDX) models, and patient-derived xenograft (PDX) models. Chidamide markedly inhibited EC cell growth and induced reactive oxygen species (ROS) accumulation, DNA damage, G2/M-phase arrest, and apoptosis. Mechanistically, transcriptomic and fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acalabrutinib is a frontline agent for chronic lymphocytic leukemia (CLL). The objective of this experiment was to screen 21 cardiovascular drugs with a focus on elucidating the metabolic inhibition of acalabrutinib by finerenone in vitro and in vivo. The ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) was applied to quantify acalabrutinib and its major active metabolite ACP-5862 in liver microsomes in vitro and in rats in vivo. The half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of finerenone in rat liver microsomes (RLM), human liver microsomes (HLM) and recombina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessing Bruton tyrosine kinase inhibitors (BTKis) for treating chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is crucial to understand associated real-world outcomes in diverse populations. This study evaluated real-world treatment patterns, switching, and sequencing to next line of therapy in patients initiating BTKis as first-line (1L) or second-line (2L) CLL/SLL treatment.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The IntegraConnect PrecisionQ database was used to identify CLL/SLL patients initiating 1L or 2L zanubrutinib, acalabrutinib, or ibrutinib (1/1/2020-2/28/2023
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This investigator-initiated, prospective, low-intervention, phase 3 study evaluated the clinical utility of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography (PET)/CT imaging with 18F-flotufolastat (formerly 18F-rhPSMA-7.3) in men with newly diagnosed high-risk prostate cancer (PCa) and negative conventional imaging. The primary end point was the rate of clinical upstaging and its effect on subsequent management.
METHODS: A total of 113 treatment-naïve men meeting National Comprehensive Cancer Network high-risk criteria were enrolled; 110 underwent PSMA PET/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: There is limited real-world evidence about prostate-specific antigen (PSA) response to androgen receptor pathway inhibitor treatment in Black patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). This study compared PSA90 (≥90% reduction from baseline PSA level) between apalutamide and enzalutamide among Black patients with mCSPC. Materials & methods: Electronic medical record data (Precision Point Specialty Analytics) were linked to claims data (Komodo Research Database) and used to select cohorts of Black patients with mCSPC treated with either apalutamide or enzalutami
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen receptor signaling inhibitors (ARSIs) such as enzalutamide (Enz) and apalutamide (Apa), in combination with androgen deprivation therapy (ADT), are standard for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). However, direct real-world comparisons, particularly in Japanese populations, are limited.
METHODS: We retrospectively reviewed 227 mHSPC patients treated with Enz (n = 112) or Apa (n = 115) plus ADT. Propensity score matching (PSM) adjusted for baseline differences. Primary endpoints were prostate-specific antigen (PSA) response, time to castration resistance
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BCa) displays interpatient heterogeneity and epigenetic plasticity that may limit treatment efficacy.
OBJECTIVE: To investigate whether inhibition of Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) remodels tumor cell states and creates therapeutic vulnerabilities in BCa.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We integrated single-nucleus ribonucleic acid sequencing (snRNA-seq) of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) primary tumors with single-cell ribonucleic acid sequencing (scRNA-seq) of matched patient-derived organoids (PDOs) from four BCas spanning stages Ta-T3.
INTERVEN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 52-year-old man with thymus nonkeratinized squamous carcinoma presenting with acute superior vena cava syndrome (SVCS) who received 177 Lu-FAP-2286 treatment and followed by low-dose chemotherapy. 68 Ga-FAP-2286 PET/CT revealed significantly less intensity of the mediastinal mass comparing to pretherapy scan, as well as significant relief of SVCS. No adverse effects were observed.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acalabrutinib is a selective, covalent Bruton tyrosine kinase inhibitor approved for marketing in chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL). We report final, long-term phase 1/2 study results in 99 patients with treatment-naive (TN) and 134 with relapsed/refractory (R/R) CLL/SLL. At final data cutoff, 71% and 31% of patients in the TN and R/R cohorts, respectively, remained on acalabrutinib treatment (median follow-up of 73.7 and 52.6 months). Among the events of clinical interest (any grade) in the TN and R/R cohorts, atrial fibrillation was reported in 6.1% and 9.0%
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-infections with Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) present a critical health challenge and require treatment for patient survival. We found that human M1 macrophages inhibit Mtb growth, while M2 macrophages, characterized by elevated Sirt2 expression, permit Mtb growth. Further, we found that HIV-1 augmented Sirt2 gene expression in MФs. Therefore, we explored the therapeutic potential of sirtuin-modulating drugs using human MФs. Sirtinol, a Sirt2 inhibitor, significantly reduced HIV-1 growth in M0, M1, and M2-MФs by >1log10 over 7 days. Conversely,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue-engineered three-dimensional (3D) skeletal muscles can be potentially used in contractile force-based phenotypic screening to elucidate the mechanisms of skeletal muscle dysfunction and develop preventive and therapeutic strategies. Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) expressing tetracycline-inducible myogenic differentiation 1 (MYOD1) are a promising cell source for construction of tissue-engineered skeletal muscles. Although we successfully constructed contractile tissues using these hiPSCs in a previous study, further improvements are required because of their weak contract
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct inhibition of factor (F)XI/FXIa is emerging as a promising anticoagulant strategy to mitigate the risk of bleeding typically associated with antithrombotic medications, including direct oral anticoagulants (DOACs). While DOACs are known to interfere with a broad range of coagulation assays, the interferences associated with emerging FXIa inhibitors remain incompletely characterized.
OBJECTIVES: This study evaluated the interferences associated with the FXIa inhibitors asundexian and milvexian in a panel of routine and specialized coagulation assays. Additionally, we assesse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Prostate cancer (PC) is largely a disease of elderly men, and de novo metastatic presentations are increasingly reported in this population. Yet older patients remain underrepresented in clinical trials, limiting the applicability of guideline-based treatments. Materials and Methods: We retrospectively analyzed 90 patients aged ≥75 years with de novo metastatic castration-sensitive PC (mCSPC) to describe clinical features, treatment patterns, and survival outcomes. Results: Median age was 81 years; high-volume disease and Gleason grade 9-10 tumors predominated. A sub
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, partially blinded, placebo-controlled, crossover study in 48 healthy adults assessed the effect of momelotinib on the heart rate-corrected QT interval (QTc) using the Fridericia formula (QTcF). QTc was evaluated for momelotinib 200 mg (therapeutic dose), momelotinib 800 mg (supratherapeutic dose), moxifloxacin 400 mg (positive control), and placebo. Pharmacokinetic profiles of momelotinib and its active metabolite M21 were evaluated. Momelotinib did not prolong QTcF, as the upper bounds of the 2-sided 90% confidence intervals (CIs) for the mean difference between doses of momelot
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования