MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Implications of impaired ketogenesis in fatty acid oxidation disorders.

Long-chain fatty acids are important sources of respiratory fuel for many tissues and during fasting the rate of hepatic production of ketone bodies is markedly increased. Many extra hepatic tissues utilize ketone bodies in the fasted state with the advantage that glucose is "spared" for more vital tissues like the brain. This glucose sparing effect of ketones is especially important in infants where there is a high proportional glucose utilization in cerebral tissue. The first reported inherited defect affecting fatty acid oxidation was described in 1973 and to date about 15 separate disorder

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14769488Открыть статью

Inheritance of familial primary endocardial fibroelastosis.

Two related families with 15 children, seven of whom developed endocardial fibroelastosis (EFE) are described. Three of the children died during infancy, and the disease was confirmed in one of them at autopsy. The survivors, two sisters age 5 years and 15 months (Family A) and two sisters age 17 and 14 years (Family B), are now symptomless and show a decrease in left ventricular hypertrophy. The mode of inheritance of EFE in our two families appears to be either autosomal or X-linked dominant with reduced penetrance.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3698448Открыть статью

Metabolomic Profiles Associated With Disease Severity in Multiple Sclerosis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Sensitive, minimally invasive biomarkers that reflect functional decline in multiple sclerosis (MS) are still lac … ing domains. Metabolites such as p-cresol sulfate, p-cresol glucuronide, phenylacetylglutamine, and carnitine-derived species were linked to greater disease severity, whereas tryptophan betaine, ergothioneine, N-acetylcarnosine, and indolepropionate were associated with more favorable outcomes. Pathway analyses highlighted amino acid transport and metabolis …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42912879Открыть статью

Late-onset cblC deficiency around puberty: a retrospective study of the clinical characteristics, diagnosis, and treatment.

BACKGROUND: cblC deficiency is the most common type of methylmalonic aciduria in China. Late-onset patients present with various non-specifi … and other variants. All the patients showed improvement after metabolic treatment with cobalamin, L-carnitine, and betaine, and 30 school-aged patients returned to school. Two female patients got married and had healthy babies. CONCLUSIONS: Patients with late-onset cblC deficiency present with a wide variety of neuropsychiatric symptoms and other presentat …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36056359Открыть статью

Diagnosis of inborn errors of metabolism within the expanded newborn screening in the Madrid region.

We present the results of our experience in the diagnosis of inborn errors of metabolism (IEM) since the Expanded Newborn Screening was implemented in our Region. Dried blood samples were collected 48 h after birth. Amino acids and acylcarnitines were quantitated by mass spectrometry (MS)/MS. Newborns with alterations were referred to the clinical centers for follow-up. Biochemical and molecular genetic studies for confirmation of a disease were performed. In the period 2011 to 2019, 592 822 children were screened: 902 of them were referred for abnormal results. An IEM was confirmed in 222 (1/…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35281663Открыть статью

Tetradecylthiopropionic acid induces hepatic mitochondrial dysfunction and steatosis, accompanied by increased plasma homocysteine in mice.

BACKGROUND: Hepatic mitochondrial dysfunction plays an important role in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Meth … er, lipid and fatty acid composition in liver and plasma, one-carbon metabolites, B-vitamin status, carnitine and acylcarnitines were analyzed in plasma. RESULTS: Liver mitochondrial fatty acid oxidation decreased by 40 % and steatosis was induced in a dose dependent manner; total lipids increased 1.6-fold in animals treated with 0.3 % TTP, 2-fold with 0.6 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26846427Открыть статью

[Clinical, biochemical and gene mutation characteristics of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency by neonatal screening].

Objective: To investigate the incidence, clinical, biochemical and gene mutation characteristics of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenas … Zhejiang University School of Medicine. Dietary guidance, life management and supplementation of L-carnitine were conducted, and growth and intelligence development were observed during follow-up among the SCADD patients. Result: A total of 1 430 024 neonates, seventeen cases were diagnosed with SCADD with an incidence of 1/84 117. All patients had no clin …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27938594Открыть статью

First Chinese case of successful pregnancy with combined methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblC type.

OBJECTIVE: Combined methylmalonic aciduria (MMA) and homocystinuria, cblC type, is the most common MMA in Mainland China. Its clinical spect … C>G and c.482G>A, on the MMACHC gene. After long-term treatment with cobalamin, calcium folinate, l-carnitine and betaine, along with normal diet, she recovered completely. At age 23, she visited us for genetic counseling and fetal evaluation at 15 weeks of gestation. Her general condition and the fetal growth were normal. At 20 weeks of gestation, intramus …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24974159Открыть статью

Phase II open label study of valproic acid in spinal muscular atrophy.

UNLABELLED: Preliminary in vitro and in vivo studies with valproic acid (VPA) in cell lines and patients with spinal muscular atrophy (SMA) … recruited from a natural history study. VPA was well-tolerated and without evident hepatotoxicity. Carnitine depletion was frequent and temporally associated with increased weakness in two subjects. Exploratory outcome measures included assessment of gross motor function via the modified Hammersmith Functional Motor Scale (MHFMS), electrophysiologic measur …

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19440247Открыть статью

Bloodspot acylcarnitine and amino acid analysis in cord blood samples: efficacy and reference data from a large cohort study.

BACKGROUND: In order to test the feasibility of cord blood screening for inherited metabolic disease, a two-year cohort study of births in six obstetric units from five towns in the north of England was undertaken. These towns have a high prevalence of consanguineous marriages, largely among the immigrant Asian community. The purpose of the study was to determine whether early detection of metabolic disease was possible and whether early intervention would improve prognosis. METHODS: Following parental consent, cord blood samples were collected at birth and analysed for acylcarnitine and amin…

Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19191006Открыть статью

Influence of valproic acid on the expression of various acyl-CoA dehydrogenases in rats.

BACKGROUND: Valproic acid (2-propyl-N-pentanoic acid, VPA) causes severe hepatic dysfunction, similar to Reye's syndrome, in a small number … toneal injections for 7 days. Various clinical chemistry parameters in rat blood and free and total carnitine levels in plasma and tissue were determined. Mitochondria were isolated from rat liver and heart and the relative amount of each ACD protein was determined by immunoblot analysis. Total RNA was prepared from various tissues and the mRNA levels for v …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10200137Открыть статью

Brain lipidomic profiles of sleep enhancement through co-administration of alprazolam and CGS21680.

Alprazolam and CGS21680 are both drugs known for their sleep and sedation effects. The study aimed to utilize mass spectrometry imaging to a … n six regions. Other lipid classes exhibited reductions, with fatty acids decreasing in 10 regions, carnitines in seven regions, ceramides in nine regions, and diacylglycerols in 10 regions. The research provides valuable insights into sleep-related regulation pathways by delineating the regulation of various lipid biomarkers in multiple brain regions.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39961143Открыть статью

Empiric therapy for idiopathic oligoasthenoteratozoospermia.

Male infertility accounts for 50% of the causes of infertile couples, being more than 30% of unknown etiology. In these cases, empiric treatment can be an option prior to the application of assisted reproduction techniques. Empiric treatment can be categorized as hormonal, such as gonadotropins, antiestrogens and aromatase inhibitors, and antioxidant, with vitamins, trace elements and carnitine, among others. Although scientifically acceptable evidence is limited due to the absence of large randomized and controlled clinical trials, recent systematic reviews and meta-analyses show that treatme…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32284159Открыть статью

In vivo proton magnetic resonance spectroscopy (MRS) study of post polio residual paralysis (PPRP) patients.

In-vivo proton MR spectroscopy carried out on post polio residual paralysis (PPRP) patients indicate that the presence or absence of intra-myocellular lipids (IMCL) is related to the severity of the paralysis. It is observed that mildly paralyzed patients are comparable (p > 0.05) with the control subjects in relation to the presence of IMCL, while moderate and severely paralysed patients are comparable (p > 0.05) in relation to the absence of IMCL. In addition, there is reduction or complete absence of creatine, carnitine and choline metabolites in severely paralyzed patients. The ability to …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11973036Открыть статью

Control of oxidative phosphorylation in rat muscle mitochondria: implications for mitochondrial myopathies.

The control of oxidative phosphorylation has been studied in normal skeletal muscle isolated from the hind legs of rats. The control coefficients of different steps of oxidative phosphorylation on the flux of O2 consumption were determined by the inhibitor method and calculation was done according to the model of Gellerich et al. (FEBS Lett. 274 (1990) 167-170) using a non-linear regression fitting procedure. The respiration was recorded with pyruvate (+malate) and palmitoyl-L-carnitine (+malate) as respiratory substrates, which are the main substrates oxidized in the muscle. It appears that t…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8382080Открыть статью

Trimethylamine-N-oxide: the microbial cue in immune-mediated disorders.

Trimethylamine-N-oxide (TMAO), a gut microbial metabolite derived from dietary choline and carnitine, has emerged as a pivotal link between diet, microbial metabolism, and host immunity. Beyond its historical role as a marine osmolyte, TMAO engages core immune pathways-driving oxidative stress, inflammasome activation, and type I interferon signaling-to shape macrophage polarization, T cell responses, and systemic immune tone. These actions place TMAO at the intersection of chronic diseases, exacerbating cardiovascular, metabolic, renal, and neurodegenerative pathology while paradoxically enha…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41820089Открыть статью

Plasma methionine metabolic profile is associated with longevity in mammals.

Methionine metabolism arises as a key target to elucidate the molecular adaptations underlying animal longevity due to the negative associat … choline; ii) increased non-polar amino acids; iii) reduced succinate and malate; and iv) increased carnitine. Our results support the existence of plasma longevity features that might respond to an optimised energetic metabolism and intracellular structures found in long-lived species.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34117367Открыть статью

[Study of human muscle biopsies with muscle glycogen storage diseases using 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMRS)--analysis of perchloric acid extracts of muscles].

Muscle metabolites of perchloric acid extracts in human muscle biopsies including the cases with muscle glycogen storage diseases (GSD) were analyzed using 1H NMR spectroscopy. Several metabolites such as lactate, pyruvate, creatine, phosphocreatine, acetate, alanine, carnitine and glycogen were recognized. The cases with GSD III and GSD V showed two broad signals at 3.60 and 3.85 ppm which were considered to be the proton signals from the accumulated glycogen. However, in GSD III, the signal at 3.60 ppm was high compared with that at 3.85 ppm suggesting that glycogen was increased in its degr…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1657479Открыть статью

[Acute encephalopathy and recurrent hepatic steatosis with normal long and medium chain fatty acyl-CoA-dehydrogenase activity].

A boy suffering from recurrent episodes of acute encephalopathy and hepatic steatosis died at 40 months of age. The symptoms started when he was 13 months old and he appeared completely normal in the intervals. Pertinent biologic findings were as follows: slight labile hypoglycemia and hyperammonemia having no direct correlation with neurologic derangement, no elevation of ammonia levels in loading tests, complete failure to generate ketones and the absence of organic aciduria during a fast, normal plasma carnitine levels and normal activity of long and medium chain acyl-CoA-dehydrogenase in s…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3619569Открыть статью