We have determined the sizes of the chromosomes of six Bacillus cereus strains (range 2.4-4.3 Mb) and constructed a physical map of the smallest B. cereus chromosome (2.4 Mb). This map was compared to those of the chromosomes of four B. cereus strains and one B. thuringiensis strain previously determined to be 5.4-6.3 Mb. Of more than 50 probes, 30 were localized to the same half of the larger B. cereus and B. thuringiensis chromosomes. All 30 were also present on the small chromosome. Twenty of the probes present on the other half of the larger chromosomes were either present on extrachromoso…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine males with testicular germ cell tumors were studied by Southern blotting using probes recognizing different regions of the X and Y chromosomes. In the tumors of three patients, an imbalance was noted with a relative deficiency of DNA of Y-chromosomal and a concurrent excess of that of X-chromosomal origin. The X:Y signal ratios were 4, 4, and 2, respectively, in tumor DNA relative to normal DNA, and the ratios of Y to an autosomal locus were 0.4, 0.6, and 0.7, respectively, in the same tumors. Several loci on both arms of the Y chromosome were similarly involved. No structural abnormaliti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoblastoma (Rb) occurs in hereditary, non-hereditary, and chromosomal deletion forms and the locus for the Rb gene (Rb-1) is closely linked to the locus for esterase D (ESD) assigned to the chromosome 13q14.11. We describe a patient who was predicted to have Rb from the genetic analysis of the chromosome and ESD phenotype. Furthermore, the gene for lymphocyte cytosol polypeptide with molecular weight of 64,000 (LCP1: McKusick catalogue No. 15343, 1983) was assigned to chromosome 13 by deletion mapping. A 3-month-old female had many characteristics of chromosome 13q-syndrome, including doli
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we used densitometry to evaluate DNA replication kinetics in a rearranged chromosome formed by the joining of two X chromosomes at region p22. No 45X mosaicism is present in peripheral blood or fibroblast cultures. The patient has primary amenorrhea, short stature, and gonadal dysgenesis. The sequence of replication in the majority of cells is p11, q11, q13, q22-24, q12, p22, q26, q28, q27, q25, and p21, q21. Thus p11 is the earliest region to replicate, and q21 is the last. In 66% of 127 cells analyzed, the replication pattern is asymmetric, and bands q12, q26, and q28 are most …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential staining methods for chromosomes have led to the demonstration of more chromosomal polymorphisms. Not rarely, these polymorphisms allow in autosomal trisomies the detection of parental origin of the supernumerary chromosome. In addition, the malsegregation may be ascribed to 1st or 2nd meiotic division in informative families. This approach of analyzing possible causes of trisomies is subject to a considerable bias. Trisomic phenotypes are twice as frequent for 2nd meiotic errors than for 1st meiotic errors. Also, rare chromosome variants seldom occur in matings where malsegre…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meiotic transcription is a highly regulated process involving stage-specific chromatin remodeling and dynamic RNA polymerase II … ly, RNAPII-Ser5, but not Ser2, was consistently localized at telomeric regions of autosomes and sex chromosomes. These RNAPII-Ser5 foci coincided with RAP1-positive telomeres, suggesting a poised but transcriptionally inactive polymerase state at chromosome ends. The variability of RNAPII signals around the XY bivalent may also suggest a dynamic regulation of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dioscorea alata L., the most widely cultivated yam species, exhibits dioecy (XY system) and a strong male-biased sex ratio. These two major constraints limit parental combinations and hinder breeding progress. To get insight into the sex chromosome structure and evolution in D. alata, we present a haplotype-resolved, near-complete genome assembly of the male cultivar "Kabusa," spanning 958 Mb across 40 chromosomes. DalaChr6A is identified as the Y chromosome which exhibits early signs of heteromorphism, including a slight reduction in size (∼400 Kb difference) and a potential centromere shift …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There is only a limited number of studies devoted to the molecular genetic status of patients with iris melanoma.
PURPOSE: This … ively.
CONCLUSION: The present study showed for the first time that deletions of the short arms of chromosomes 1 and 8 are detected 2.5 times more frequently, and monosomy of chromosome 3 occurs 1.5 times less frequently in iris melanoma compared to choroidal melanoma. The revealed features confirm the more favorable biological behavior of iris melanomas com …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYC proto-oncogene may be amplified ectopically in acute myeloid leukemia (AML) as extrachromosomal DNA (ecDNA) such as double minutes (dmin … , but also somewhere intranuclear, other than on chromosome 8. Karyotyping revealed only two normal chromosomes 8, and the others were missing or abnormal. FISH revealed the presence of MYC, PVT1, and CCDC26 on the two normal chromosomes 8 and multiple marker chromosomes. Our results suggest that the numerical and structural abnormalities of chromosome 8 prec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes can determine male and female phenotypes, and the resulting sex differences may have significant impacts on ecology and life history. One manifestation of this link is that ZW/ZZ sex-determination systems are associated with more male-skewed adult sex ratio (ASR, proportion of males in the adult population) than XX/XY systems across tetrapods (amphibians, reptiles, birds, and mammals). Here, we investigate four demographic processes: male and female offspring production, sex differences in juvenile and adult mortalities and in timing of maturation that can contribute to ASR var…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the early stages of putative sex chromosome evolution in the darkbarbel catfish (Tachysurus vachellii) through whole-genome resequencing of 31 individuals. We identified the sex-determining region (SDR) on chromosome 3 (chr3), with an FST value of 0.5, indicating the presence of relatively putative young XY sex chromosomes. Our analyses revealed significant genetic differentiation between male and female groups, suggesting that these young sex chromosomes contribute to observed genetic divergence. Notably, among SDR, pseudoautosomal region (PAR), and autosomes, PAR exhi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origins of sex differences in human disease are elusive, in part because of difficulties in separating the effects of sex hormones and sex chromosomes. To separate these variables, we examined gene expression in four groups of trans- or cisgender individuals: XX individuals treated with exogenous testosterone (n=21), XY treated with exogenous estradiol (n=13), untreated XX (n=20), and untreated XY (n=15). We performed single-cell RNA-sequencing of 358,426 peripheral blood mononuclear cells. Across the autosomes, 8 genes responded with a significant change in expression to testosterone, 34 …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many human disease phenotypes manifest differently by sex, making the development of methods for incorporating X and Y-chromosom … the effects of probe filtering, normalization, and batch correction on DNAme data from the X and Y chromosomes. Processing steps were evaluated in both mixed-sex and sex-stratified subsets of the analysis cohort to identify whether including both sexes impacted processing results. We found that identification of probes that have a high detection p-value, or …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In eutherian mammals, the sex chromosome complement, XX and XY, determines sexual differentiation of gonadal primordia into test … SUMMARY: The results highlight 2 folds disadvantage of XY oocytes over XX oocytes: (1) the X and Y chromosomes fail to pair during the meiotic prophase I, resulting in sex chromosome aneuploidy at the first meiotic division and (2) expression of the Y-linked genes during oocyte growth affects the transcriptome landscape and renders the ooplasmic component in …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a chronic degenerative joint disease affecting millions of people mainly aged over 65. OA leads to progressive damage across joint components, including bone degeneration with osteophyte formation, cartilage erosion, synovitis, and meniscal deterioration. Early OA treatments focus on symptom management, but advanced knee OA often requires alternative approaches. Regenerative medicine, such as tissue engineering, offers promising solutions. Mesenchymal stem cell (MSC) intra-articular injections have gained popularity for OA management. Autologous sources, such
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We report an uncommon case of severe hypercalcemia in an infant with unbalanced translocation of chromosomes 2 and 8 with 2p duplication. After ruling out all the possible etiologies of hypercalcemia, we speculated a potential contribution of 2p duplication involving 225 genes.
CASE PRESENTATION: An 11-month old female infant with global developmental delay, failure to thrive (FTT), hypotonia, amblyopia, constipation, and recent onset emesis was admitted to the hospital after an incidental diagnosis of severe hypercalcemia. Labs revealed normal serum phosphate, serum 25 (OH) vitam…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human artificial chromosomes (HACs) are gene delivery vectors that have been used for decades for gene functional studies. HACs have several advantages over viral-based gene transfer systems, including stable episomal maintenance in a single copy in the cell and the ability to carry up to megabase-sized genomic DNA segments. We have previously developed the alphoidtetO -HAC, which has a single gene acceptor loxP site that allows insertion of an individual gene of interest using Chinese hamster ovary (CHO) hybrid cells. The HAC, along with a DNA segment of interest, can then be transferred from…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования