S-methylmethionine (SMM, also known as vitamin U) is a sulfur-containing vitamin-like compound that has been investigated since the 1940s for its gastroprotective and cytoprotective properties. Historically derived from observations of antiulcer activity in plant-derived foods, SMM has been studied in preclinical models and limited clinical settings for its multilevel pharmacological effects. This narrative review critically evaluates the available evidence on SMM's pharmacological actions across organ systems, with explicit differentiation between preclinical and clinical data. It covers the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the results of a randomized phase II trial of imiquimod, a topical immune-response modulator versus imiquimod plus a 9-valent human papillomavirus (HPV) vaccine (9vHPV) versus clinical surveillance in cervical intraepithelial neoplasia (CIN2/3) patients.
PATIENTS AND METHODS: We randomly allocated 133 patients with untreated CIN2/3 in equal proportions to a 4-month treatment with self-applied vaginal suppositories containing imiquimod (Arm B) or imiquimod plus a 9vHPV (Arm C) versus clinical surveillance (Arm A). The main outcome was efficacy, defined as histologic regressi
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC: This study evaluated the cardiovascular/cerebrovascular safety profile of ranibizumab 0.5 mg versus sham ± verteporfin in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD). In addition, comparisons of ranibizumab 0.3 mg with sham and ranibizumab 0.5 mg to 0.3 mg were performed.
CLINICAL RELEVANCE: Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) agents carry potential increased systemic risks, including cardiovascular or cerebrovascular events. Pooled safety analyses allow better interpretation of safety outcomes seen in individual clinical trials, especially
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical diagnosis of grade 1 acute graft-versus-host disease (GVHD) marks the beginning of a potentially progressive and fatal course of GVHD after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, interventional studies to treat early GVHD are lacking. We conducted a single-arm prospective phase II trial to test the hypothesis that treatment of newly diagnosed grade 1 acute GVHD with etanercept and topical corticosteroids would reduce progression to grade 2 to 4 within 28 days. Study patients (n = 34) had a median age of 51 years (range, 10 to 67 years) and had undergone unrelated (n
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bexarotene (LGD-1069), from Ligand, was the first retinoid X receptor (RXR)-selective, antitumor retinoid to enter clinical trials. The company launched the drug for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), as Targretin capsules, in the US in January 2000 [359023]. The company filed an NDA for Targretin capsules in June 1999, and for topical gel in December 1999 [329011], [349982] specifically for once-daily oral administration for the treatment of patients with early-stage CTCL who have not tolerated other therapies, patients with refractory or persistent early stage CTCL and patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation is an acute, early process during normal wound healing. Talactoferrin, a recombinant human lactoferrin, can induce the secretion of inflammatory mediators.
MATERIALS AND METHODS: We measured wound healing activity of topical talactoferrin in full-thickness wounds of normal mice and diabetic (db(-)/db(-)) mice, systemic bioavailability, and the potential to modulate inflammation through in vitro and in vivo binding assays and inflammatory mediator measurements.
RESULTS: Talactoferrin significantly increased the closure rate during 12 to 19 d (maximally on d 3 to 6), t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Treatment of recurrent, unresectable granulosa cell tumor (GCT) of the ovary can be challenging. Given the rarity of the tumor, alternative therapies have been difficult to evaluate in large prospective clinical trials. Currently, to our knowledge, there are no reports of the use of immune checkpoint inhibitors in GCT patients. Here, we present a case series of GCT patients treated with pembrolizumab who were enrolled in a phase II basket trial in advanced, rare solid tumors (ClinicalTrials.gov: NCT02721732). Cases We identified 5 patients with recurrent GCT (4 adult and 1 juvenile
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Little data exist on characteristics, treatment, and outcome of patients with bone metastases from germ cell cancer.
METHODS: A total of 434 patients with poor prognosis germ cell cancer, who underwent primary high-dose chemotherapy (HD-CTX) within two phase II trials, were retrospectively analyzed.
RESULTS: 40 patients (9%) presented with primary bone metastases. Bone metastases were significantly more frequently observed in patients with primary mediastinal tumors, yolk sac tumor histology, and synchronous liver metastases. Overall response rate to HD-CTX was 85%. 20% of patients
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preliminary in vitro and in vivo studies have supported the efficacy of the peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) modulator N-acetyl-GED-0507-34-LEVO (NAC-GED) for the treatment of acne-inducing sebocyte differentiation, improving sebum composition and controlling the inflammatory process.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of NAC-GED (5% and 2%) in patients with moderate-to-severe facial acne vulgaris.
METHODS: This double-blind phase II randomized controlled clinical trial was conducted at 36 sites in Germany, Italy and Poland. Patients aged 12-30 ye
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Contact dermatitis is a common skin condition observed by dermatologists, presenting a burden on healthcare systems. Recently, there has been a trend in producing skin-identical topical preparations for the repair of skin. However, there is a limited number of experimental studies to assess the safety and efficacy of this products. Objective: This study assessed the clinical efficacy and safety of a skin-identical ceramide complex cream (Dermalex Repair Contact Eczema; Omega Pharma, Nazareth, Belgium) in the treatment of contact dermatitis. Design: This was a Phase II, before-after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical calcineurin inhibitors (TCIs) have been successfully used to treat seborrheic dermatitis (SD) patients. Meanwhile, treatment of atopic dermatitis (AD) with low-dose, intermittent TCI has been proved to reduce disease flare-ups. This regimen is known as a maintenance treatment.
OBJECTIVE: The aim of this trial was to investigate the efficacy and tolerability of a maintenance treatment with tacrolimus ointment in patients with facial SD.
METHODS: During the initial stabilization period, patients with facial SD or AD applied 0.1% tacrolimus ointment twice daily for up to 4 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2005eng
AIMS: To review the development and current status of balloon catheter mediated hypoxic perfusion of abdomen, pelvis and liver for treatment of locally advanced malignancies. Within this context we focus on the addition of tumour necrosis factor-alpha (TNF) to these minimal invasive perfusion procedures.
METHODS: A literature search on these topics was carried out in PubMed for indexed articles and in all issues of Regional Cancer Treatment. The findings were related to our own experiences.
RESULTS: Hypoxic abdominal (HAP) and hypoxic pelvic perfusion (HPP) using balloon catheters, are curre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Usual vulvar intraepithelial neoplasia (uVIN) is a premalignancy caused by persistent infection with high-risk types of human papillomavirus (HPV), mainly type 16. Even though different treatment modalities are available (eg, surgical excision, laser evaporation or topical application of imiquimod), these treatments can be mutilating, patients often have recurrences and 2%-8% of patients develop vulvar carcinoma. Therefore, immunotherapeutic strategies targeting the pivotal oncogenic HPV proteins E6 and E7 are being explored to repress carcinogenesis.
METHOD: In this phase I/II cl
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The optimal timing for orthodontic treatment in pediatric patients with malocclusion, particularly Class II discrepancies, remains a topic of ongoing clinical debate. Early treatment during the mixed dentition stage harnesses craniofacial growth potential, whereas later intervention may capitalize on pubertal growth for greater skeletal correction, especially for skeletal and airway improvements. This systematic review aimed to compare the outcomes of early versus late orthodontic treatment to assess their relative effectiveness. Methods: A systematic review was conducte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of lotilaner ophthalmic solution, 0.25% for the treatment of blepharitis due to Demodex infestation compared to vehicle control.
METHODS: In this phase II, randomized, controlled, double-masked clinical trial, 60 eligible participants with Demodex blepharitis were randomly assigned in a 1:1 ratio to receive either topical lotilaner ophthalmic solution, 0.25% (Tarsus Pharmaceuticals, Inc., Irvine, CA) (study group) or the vehicle without lotilaner (control group) bilaterally twice a day for 28 days. Participants were followed at Days 7, 14, 28, 60 a
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor-shed antigen CA125 has recently been found to bind certain monoclonal antibodies (mAbs) and suppress immune-effector mediated killing through perturbation of the Fc domain with CD16a and CD32a Fc-γ activating receptors on immune-effector cells. Amatuximab is a mAb targeting mesothelin whose mechanism of action utilizes in part antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). It is being tested for its therapeutic activity in patients with mesothelioma in combination with first line standard-of-care. To determine if CA125 has immunosuppressive effects on amatuximab ADCC and associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical studies have shown that PTEN loss enhances sensitivity to mammalian target of Rapamycin (mTOR) inhibitors because of facilitated PI3K (phosphatidylinositol-3 kinase)/Akt activation and consecutive stimulation of the mTOR pathway. In patients with advanced transitional cell carcinoma (TCC) treated with the mTOR inhibitor everolimus, PTEN loss was, however, associated with resistance to treatment.
METHODS: Transitional cell carcinoma specimens, human bladder cancer cells and derived mouse xenografts were used to evaluate how the PTEN status influences the activity of mTO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four-drug regimens, such as FIr-B/FOx schedule, can improve efficacy of first-line treatment of metastatic colorectal cancer (MCRC) patients. The present study specifically evaluates feasibility of FIr-B/FOx first-line intensive regimen in fit young-elderly MCRC patients, representing approximately 40% of overall MCRC patients. Activity, efficacy, and safety were equivalent to overall MCRC patients, not significantly different according to KRAS genotype. Clinical outcome was significantly prolonged in liver-limited compared to other/multiple metastatic disease. Safety evaluation of the individ
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mithramycin demonstrates preclinical anticancer activity, but its therapeutic dose is limited by the development of hepatotoxicity that remains poorly characterized. A pharmacogenomics characterization of mithramycin-induced transaminitis revealed that hepatotoxicity is associated with germline variants in genes involved in bile disposition: ABCB4 (multidrug resistance 3) rs2302387 and ABCB11 [bile salt export pump (BSEP)] rs4668115 reduce transporter expression (P < 0.05) and were associated with ≥grade 3 transaminitis developing 24 hours after the third infusion of mithramycin (25 mcg/kg, 6
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования