BACKGROUNDAsparaginase is essential for curing acute lymphoblastic leukemia (ALL), but its use is limited by asparaginase-associated pancreatitis (AAP), a severe and unpredictable toxicity lacking validated prospective biomarkers. We sought to define early systemic molecular features of susceptibility to AAP.METHODSWe performed longitudinal lipidomic and proteomic profiling in two independent pediatric ALL cohorts (n = 161; 79 AAP cases, 82 controls) using paired blood samples collected before asparaginase exposure and at the end of induction therapy (including a single dose of asparaginase),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Keratinocyte cancers (KCs) are increasing in incidence in the UK, with over 234 000 cases annually, largely due to demographic changes and sun exposure. Skin cancers, including malignant melanoma and KCs, are projected to cost the NHS over £180 million annually and impose healthcare demands. Although KCs have high cure rates following surgical excision and primary closure, wounds healing by secondary intention (HBSI) particularly on the lower leg present clinical challenges. Compression therapy (CT) known to improve venous insufficiency and venous ulcer healing may also benefit H
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic spinal cord injury (SCI) is associated with a lifetime of disability stemming from loss of motor, sensory, and autonomic functions; these losses, along with increased comorbid sequelae, negatively impact health outcomes and quality of life. Early decompression surgery post-SCI can enhance patient outcomes, but does not directly facilitate neural repair and regeneration. Currently, there are no U.S. Food and Drug Administration-approved pharmacological therapies to augment motor function and functional recovery in individuals with traumatic SCI. After an SCI, the enzyme, Rho, is activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) represents a significant global health burden, affecting 3-5% of the population and projected to become a leading cause of liver transplantation by 2030. This review examines Resmetirom, the first FDA-approved drug for non-cirrhotic MASH with moderate to severe hepatic fibrosis. As a selective thyroid hormone receptor beta (THR-β) agonist, Resmetirom enhances hepatic lipid metabolism through increased mitochondrial β-oxidation and improved lipoprotein profiles. Multiple clinical trials have demonstrated its efficacy in reducing hepatic fa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of data collected in oncology clinical trials has grown exponentially over recent years, posing significant burdens on trial participants, investigators, and trial sites. The frequency, magnitude, and strict standardization of trial-related assessments and data collection do not reflect routine clinical care and can limit participation of some patients and trial sites in clinical research. Though the use of simplified trial designs to align trial conduct more closely with routine care has been promoted across stakeholders, including the US Food and Drug Administration, there remains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally, studies in experimental physiology have been conducted in small groups of human participants, animal models or cell lines. Identifying optimal study designs that achieve sufficient power for drawing proper statistical inferences to detect group level effects with small sample sizes has been challenging. Moreover, average effects derived from traditional group-level inference do not necessarily apply to individual participants. Here, we introduce N-of-1 trials as an innovative study design that can be used to draw valid statistical inference about the effects of interventions on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: ClinicalTrials.gov serves as a key resource for information on ongoing and completed clinical trials. To advance equitable promotion and broaden access, the Clinical Trials Search Tool (CTST) was developed to build on ClinicalTrials.gov data, offering a more comprehensive index with user-friendly geospatial, demographic, and socioeconomic features.
AIM: To create a web-based Clinical Trials Search Tool (CTST) that builds on ClinicalTrials.gov data, offering custom querying, reporting functions, and interactive geospatial mapping capabilities.
METHODS: The CTST was built using a rapid,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging profoundly remodels the immune system, impairing defense, repair and homeostatic function across tissues. Because the immune system operates in every organ, its deterioration has been proposed to drive or exacerbate systemic dysfunction and accelerate overall biological aging, making it an attractive biomarker and target for geroscience-guided trials. Despite this central role, there is no consensus on how to quantify immune aging, especially in clinical trials. Here, we establish a translational framework to identify immune aging biomarkers for this purpose. We define five evaluation cr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The GOG Foundation and the European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups have collaborated on industry-partnered gynecologic oncology trials since the formation of their joint Liaison Committee in 2016. Their 2019 joint publication established shared requirements for trial sponsorship, conduct, and authorship. Since then, the scope and global complexity of co-branded trials have grown substantially, with an increasing number of third-party cooperative groups and consortia participating alongside GOG Foundation and European Network of Gynaecological Oncological Trial g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: As more interventional clinical trials in Precision Cancer Medicine (PCM) are introduced, molecular descriptions of tumours have led to multiple subtypes, even within common tumour types. Therefore, the main limitation of these trials is the small number of eligible patients to assess the clinical benefit. The PRIME-ROSE project addresses this limitation by pooling data from multiple European Drug Rediscovery Protocol (DRUP)-like clinical trials, such that slowly accruing cohorts are accelerated. To achieve this task, a well-documented commonly approved procedure for da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mitochondrial diseases (PMDs) are one of the most common genetic disorders with an estimated prevalence of 1 in 4300. This review article summarises the latest updates in the field of mitochondrial medicine over the last decade. The availability of exome and genome sequencing in clinical practice has empowered clinicians to unravel the phenotypic heterogeneity of PMD and to end the diagnostic odyssey experienced by many patients and families. In unresolved cases, the detection of variant(s) of unknown significance by next-generation sequencing creates diagnostic and clinical uncertaint
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Systemic Therapy in Advancing or Metastatic Prostate Cancer: Evaluation of Drug Efficacy (STAMPEDE)2 trial builds on the foundational STAMPEDE trial, which introduced innovative multiarm treatment protocols for metastatic prostate cancer. This survey assessed Nigeria's readiness for the STAMPEDE2 trial by evaluating current clinical practices, radiotherapy infrastructure, systemic therapy usage, and imaging capabilities across its six geopolitical zones.
MATERIALS AND METHODS: We mapped the radiotherapy centers and machines currently available (commissioned) and in the Nigerian p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report summarises the Clinical Endpoints Special Session held during the 62nd annual symposium of the International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV), convened at Tivoli Vredenburg, Utrecht, The Netherlands. The session brought together clinicians, regulators, industry representatives, and a patient voice to consider the state of clinical endpoints in trials for inherited retinal disorders (IRDs). Discussions covered the adequacy of current endpoints, challenges of disease heterogeneity, regulatory expectations, operational feasibility, and the perspectives of patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Inequitable access to clinical trials persists in blood cancers despite ongoing equity, diversity, and inclusion (EDI) efforts. Despite the critical role of clinical trials in improving survival and outcomes, recruitment remains suboptimal, limiting patient access to potentially life-saving therapies. Practical and scalable approaches are therefore needed to address the non-medical barriers that hinder patient readiness upstream of enrolment. Methods: Myeloma Canada led a national, multi-phase initiative using human-centred design (HCD) to operationalize EDI in clinical trials. Fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Brazil represents a promising environment for clinical research, supported by a genetically diverse population and established research infrastructure. Despite this, participation in global oncology trials remains limited, with study approval timelines among the contributing factors. Recent regulatory reforms have aimed to streamline review processes. This study evaluated ethical and regulatory approval timelines for oncology trials in Brazil.
METHODS: We performed a retrospective analysis using data on regulatory approval timelines for oncology clinical trials managed by Contract Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenetics plays an increasingly important role in oncology by supporting individualized therapeutic strategies based on patient genetic profiles. ClinicalTrials.gov provides a valuable platform for evaluating global trends in pharmacogenetic anticancer clinical trials. This systematic review aimed to evaluate pharmacogenetic-focused anticancer clinical trials registered on ClinicalTrials.gov and summarize trends in study design, cancer types, targeted biomarkers, therapeutic interventions, and geographic distribution.
METHODS: A Preferred Reporting Items for Systematic Revi
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a leading cause of nontraumatic disability in young adults. Over the past two decades, pharmacotherapy for MS has advanced substantially. This study analyzes global trends in MS clinical trial activity, regional distribution, and drug development pipelines and compares research and development (R&D) patterns between mainland China and global settings to provide insights into future MS drug development.
METHODS: MS-related clinical trials registered between November 1, 2004, and October 31, 2024, were retrieved from ClinicalTrials.gov, the EU Clinical Tri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) and NRG Oncology have played a key role in shaping evidence-based management of central nervous system (CNS) tumors. These have defined standards for radiotherapy delivery, integrated systemic therapies for multimodal approaches, and advanced trial methodology across a range of CNS malignancies through large, multi-institutional studies. This is a comprehensive narrative review of trials involving adult CNS tumors, focused on gliomas, metastases, meningioma, and primary CNS lymphoma (PCNSL).
METHODS: Trials were identified through protocol arch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic cancer vaccines have emerged as a promising immunotherapeutic strategy for ovarian cancer by stimulating tumor-specific immune responses and establishing long-term immune memory. Despite decades of clinical investigation, the overall development landscape, translatform characteristics, and research trends of ovarian cancer vaccines remain incompletely understood.
METHODS: Clinical trials related to ovarian cancer vaccines were retrieved from the ClinicalTrials.gov database. A total of 136 unique studies registered between 1996 and June 2026 were included. Information r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although reports suggest that research productivity in anesthesiology has declined in recent decades, the actual specialty's efforts in clinical research are not well known. The study aimed to describe characteristics and trends over time of anesthesiology-related and nonanesthesiology clinical trials.
METHODS: The Aggregate Analysis of ClinicalTrials.gov database was queried to identify anesthesiology and nonanesthesiology perioperative interventional clinical trials registered between 2008 and 2022. Trials were characterized based on study design, participant enrollment, duratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования