INTRODUCTION: Kalmegh (Andrographis paniculata) is commonly used for treating uncomplicated Upper Respiratory Tract Infection (URTI) in complementary and alternative system of medicine. AP-Bio®(KalmCold®) is a standardized extract derived from the leaves of A. paniculata. This study was proposed to evaluate its efficacy using validated scales and objective measures.
METHODS: Participants were randomized in a ratio of 1:1:1 to receive either AP-Bio® 200 mg/day, AP-Bio® 400 mg/day or placebo for 7 days. The primary outcome measure was Wisconsin Upper Respiratory Symptom Survey (WURSS-21) score.
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the efficacy of adding a remote, synchronous, group, videoconference-based form of acceptance and commitment therapy (ACT) or behavioral activation therapy for depression (BATD) to treatment-as-usual (TAU) in 234 patients with chronic low back pain (CLBP) plus comorbid depressive symptoms. Participants were randomly assigned to ACT, BATD, or TAU. Compared to TAU, ACT produced a significant reduction in pain interference at posttreatment (d = .64) and at follow-up (d = .73). BATD was only superior to TAU at follow-up (d = .66). A significant reduction in pain catastrophizing
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low back pain is the leading cause of years lived with disability globally, but most interventions have only short-lasting, small to moderate effects. Cognitive functional therapy (CFT) is an individualised approach that targets unhelpful pain-related cognitions, emotions, and behaviours that contribute to pain and disability. Movement sensor biofeedback might enhance treatment effects. We aimed to compare the effectiveness and economic efficiency of CFT, delivered with or without movement sensor biofeedback, with usual care for patients with chronic, disabling low back pain.
METH
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with initially unresectable colorectal cancer liver metastases might qualify for local treatment with curative intent after reducing the tumour size by induction systemic treatment. We aimed to compare the currently most active induction regimens.
METHODS: In this open-label, multicentre, randomised, phase 3 study (CAIRO5), patients aged 18 years or older with histologically confirmed colorectal cancer, known RAS/BRAFV600E mutation status, WHO performance status of 0-1, and initially unresectable colorectal cancer liver metastases were enrolled at 46 Dutch and one Belgian
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of pericapsular nerve group (PENG) block combined with lateral femoral cutaneous nerve (LFCN) block in controlling postoperative pain and promoting recovery of lower extremity after total hip arthroplasty (THA), and to compare its effectiveness with supra-inguinal fascia iliaca compartment block (S-FICB).
MATERIALS AND METHODS: 92 patients undergoing THA with general anesthesia were randomly allocated to receive either a PENG with LFCN block (n = 46) using 30 ml 0.33% ropivacaine (20 ml for PENG block, 10 ml for LFCN block), or an S-FICB (n = 46) using 30 ml 0.
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cognitive and emotional changes affect the majority of individuals with acquired brain injury (ABI) and are associated with poorer outcomes. The evidence for "siloed" rehabilitation approaches targeting cognition and mood separately remains mixed. Valued living (i.e., acting consistently with personal values) is associated with better psychological functioning and participation in work and other productive activities. Rehabilitation interventions that concurrently address cognitive and emotional barriers to valued living may therefore result in improved outcomes. VaL
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) treatment is beneficial for obtaining glycaemic control for many persons with type 1 diabetes mellitus (T1DM). Still, some individuals do not obtain improved HbA1C levels despite CSII treatment, and there is a lack of evidence regarding how psychosocial factors may influence glycaemic control. Thus, we aimed to explore the attitudes and experiences of self-management among people with T1DM and suboptimal glycaemic control despite CSII treatment.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A qualitative inductive design was applied, and four FGDs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin fibrosis is a significant global health problem that affects over 100 million people annually and has a profoundly negative impact on quality of life. Characterized by excessive fibroblast proliferation and collagen deposition, skin fibrosis underlies a wide spectrum of dermatologic conditions ranging from pathologic scars secondary to injury (e.g., burns, surgery, trauma) to immune-mediated diseases. Effective anti-scarring therapeutics remain an unmet need, underscoring the importance of developing novel approaches to treat and prevent skin fibrosis. Our in vitro data show t
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dotinurad, a novel selective urate reabsorption inhibitor (SURI), reduces serum uric acid levels by selectively inhibiting urate transporter 1 (URAT1) for the treatment of hyperuricemia with or without gout. We confirmed the serum uric acid lowering effect and safety of dotinurad.
METHODS: This was a confirmatory, 12-week, randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose escalation, late phase 2 study. The study arms were dotinurad 0.5, 1, 2, or 4 mg and placebo. The primary endpoint was the percent change in serum uric acid level from the baseline t
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing resistance to currently available antimicrobials has led to the development of new agents. Arbekacin is aminoglycoside antibiotic currently used in Japan and Korea for the treatment of infections caused by multi-resistant bacteria including MRSA. Currently there is no published data available for use of Arbekacin in Indian patient population, thus the present study was conducted to evaluate the safety and efficacy of Arbekacin in Indian population.
MATERIAL AND METHODS: The study was a phase III, multi-centre, open-label, randomised comparative, active control study. Su
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the synthesis of an end-functionalized fluorescent dye-labeled poly(N-(2-thiolethyl methacrylamide) as a metal chelating polymer with a very narrow size distribution and controllable molecular weights by reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization. In following, we apply this water-soluble metal-chelating polymer for surface modification of cadmium telluride quantum dots (CdTe QDs) by ligand exchange method. The obtained poly(N-(2-thiolethyl methacrylamide)/CdTe QDs hybrid was fully characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermo-grav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite a broad range of pharmacological options for the treatment of type 2 diabetes, optimum glycaemic control remains challenging for many patients and new therapies are necessary. Semaglutide is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue in phase 3 development for type 2 diabetes. We assessed the efficacy, safety, and tolerability of semaglutide monotherapy, compared with placebo, in treatment-naive patients with type 2 diabetes who had insufficient glycaemic control with diet and exercise alone.
METHODS: We did a double-blind, randomised, parallel-group, international, placeb
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People with non-pathological diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D)-like symptoms are present at a significant level even in healthy populations, but established prophylaxis is lacking. Previously, we have found that co-administration of Lactobacillus brevis KB290 (KB290) and β-carotene (βC) attenuated murine colitis (potential cause of IBS-D-like symptoms) significantly. Here, we investigated the effect of KB290 and βC on minor IBS-D-like symptoms in healthy volunteers. After a 4-week run-in period, subjects received a KB290 + βC or placebo capsule for 12 weeks, followed by a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite empirical evidence supporting the use of Web-based interventions for problem drinking, much remains unknown about factors that influence their effectiveness.
OBJECTIVE: We evaluated the performance of 2 resources for people who want to achieve and maintain abstinence: SMART Recovery (SR) and Overcoming Addictions (OA). OA is a Web application based on SR. We also examined participant and intervention-related factors hypothesized to impact clinical outcomes of Web-based interventions.
METHODS: We recruited 189 heavy drinkers through SR's website and in-person meetings thro
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenretinide and tamoxifen have additive antitumor effects preclinically. We performed a randomized, placebo-controlled, double-blind adjuvant trial in breast cancer patients treated for 5 years with tamoxifen, with or without fenretinide. Between October 1995 and October 1999, 426 postmenopausal women with hormone receptor-positive breast cancer were randomized. Patients were monitored for efficacy and toxicity. Four hundred and nineteen patients were evaluable. The study was terminated early due to slow accrual. There were no significant differences between treatment groups in DFS, TTR or sur
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicentre, open-label, randomized study of the gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) antagonist ganirelix (Orgalutran((R))/Antagon((TM))) was performed in women undergoing ovarian stimulation with recombinant FSH (rFSH: Puregon((R))). The study was designed as a non-inferiority study using a long protocol of buserelin (intranasal) and rFSH as a reference treatment. A total of 730 subjects was randomized in a treatment ratio of 2:1 (ganirelix:buserelin) using an interactive voice response system which stratified for age, type of infertility and planned fertilization procedure [IVF or intra
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prolonged glucocorticoid therapy is the standard initial treatment for idiopathic nephrotic syndrome in children, but is associated with marked toxic effects. We aimed to assess whether a novel treatment protocol with mycophenolate mofetil is as effective as standard therapy with prednisone, while reducing the burden of glucocorticoid-related side-effects.
METHODS: INTENT was a multicentre, open-label, randomised, controlled, parallel-group, non-inferiority, phase 3 trial done in 37 community, municipal, and university hospitals in Germany. Patients aged 1-10 years with a first ep
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Muscle strengthening exercises are one of the interventions frequently prescribed by physiotherapists for adolescents with cerebral palsy (CP). However, there is wide variability in the exercise regimes used and limited evidence of their effectiveness. The ROBUST trial will assess the clinical effectiveness of an individually tailored strengthening programme, including progressive resistance exercises and advice, compared to usual care for ambulant adolescents with spastic CP.
METHODS: We are conducting a multicentre, two-arm, parallel group, superiority randomized controlled trial. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nicotine-containing electronic cigarettes (e-cigarettes) have been shown to be effective for smoking cessation among general populations, but there is little evidence in people with substance use disorders (SUDs). We aimed to assess the effectiveness of e-cigarettes for smoking abstinence in people with SUD following discharge from smoke-free inpatient withdrawal services.
METHODS: We conducted a pragmatic, two-arm, single-blinded, parallel-group randomised controlled trial. The majority of this study took place in the community after the participants were discharged from inpatien
СтатьяРандомизированное исследованиеPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The effect of prophylactic clipping for colorectal cold snare polypectomy (CSP) on delayed bleeding (DB) in patients with antithrombotic drugs remains unverified. The aim of the PERCOLD study is to demonstrate the non-inferiority of DB rates in cases without prophylactic clips compared with cases with prophylactic clips in patients taking antithrombotic drugs for colorectal CSP through randomised controlled trial (RCT).
METHODS AND ANALYSIS: This study is a multicentre prospective parallel-group RCT phase 3 trial that is being conducted at 14 institutions in Japan at the time of
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования