Dendrite degeneration is an early pathological feature following axonal damage, yet its role during successful axonal regeneration remains poorly understood. Using sparse labeling of retinal ganglion cells in adult zebrafish, we show that axonal regeneration is accompanied by a transient phase of dendritic pruning following optic nerve crush. Dendritic pruning occurs during axon elongation and is reversed after brain reinnervation. Although insulin-mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling is rapidly upregulated immediately after injury, it is subsequently suppressed, coinciding with de
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sepsis induces systemic inflammation and immune dysregulation, leading to immunoparalysis characterized by dendritic cells (DCs) depletion and dysfunction. Mixed lineage kinase domain-like pseudokinase (MLKL) is an oranelle stress regulator; however, its role in DCs-mediated immune regulation during sepsis remains poorly defined.
OBJECTIVES: This study aimed to elucidate the role of MLKL in sepsis-associated DCs dysfunction and to determine the underlying molecular mechanisms linking MLKL to immune dysregulation and disease severity.
METHODS: Cecal ligation and puncture (CLP) w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solidifying dendrite advancing toward an oblique impermeable wall senses the wall through reflection of its own diffusive depletion field. The strength of this reflection depends on both wall obliquity and the unsteady kinematics of the closing gap, and cannot be captured by any quasistatic frozen offset construction. We solve the moving boundary diffusion problem exactly in the laboratory frame (wall fixed, dendrite advancing at constant speed) by recasting it as a Wiener-Hopf-Hankel system on a pair of spectral branches. The resulting upper triangular operator is inverted sequentially: fir
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial dendrites, capable of nonlinear signal integration, are key building blocks for next-generation neuromorphic hardware, yet their realization in soft, solution-processed materials remains hindered by instability and poorly controlled ion dynamics. Here, we report an artificial dendrite element based on a vertically orchestrated ITO/Ag nanoparticle (NP)/hBN/(PEA)2MA4Pb5I16/Pt NPS/ITO heterostructure, where a monolayer hBN barrier governs metal-ion injection with atomic precision. The hBN-mediated field redistribution enables graded and time-dependent filament initiation within the ori…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous clinical trials have evaluated mRNA-based cancer vaccines owing to their safety and scalability. Most approaches use lipid nanoparticles (LNPs) to deliver antigen-encoding mRNA to dendritic cells (DCs), thereby promoting antigen-specific T cell responses. However, tumors exhibit high genetic variability, which leads to heterogeneous antigen expression. Consequently, vaccines that target only DCs with specific neoantigens may not cover all tumor cell clones, allowing some to escape immune detection. To overcome these challenges, we proposed a strategy that utilizes dual-targeted LNPs d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pancreatic cancer is one of the most aggressive malignancies with a poor prognosis and limited treatment options. This study aimed to evaluate the efficacy of a dendritic cell (DC) vaccine pulsed with mucin 1 (MUC1) peptide antigens in the immunotherapy of pancreatic cancer.
METHODS: Mononuclear cells were isolated from umbilical cord blood and induced to differentiate into DCs. The surface markers of DCs and their phagocytic capacity for FITC-OVA were detected using flow cytometry. The stimulatory effect of DC vaccines loaded with MUC1 antigen peptides (568 and 619) on T lymphocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The scarcity of primary conventional dendritic cells (cDCs) and the limited functionality of monocyte-derived dendritic cells (moDCs) have long hindered mechanistic and translational studies in human dendritic cell (DC) biology and immunotherapy.
METHODS: We developed a feeder-free differentiation platform to generate CD1c+CD141+ human pluripotent stem cell-derived conventional dendritic cells (hPSC-cDCs) to provide a scalable source of DCs with defined properties. A Design-of-Experiments (DoE) optimization strategy was applied to refine cytokine and serum conditions, with the goa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma exacerbations are predominantly triggered by respiratory viral infections, yet current therapies largely fail to restore effective antiviral immunity. Emerging data indicate that this failure is tightly coupled to dysregulated immunometabolism within the asthmatic lung. This review advances the concept of a dendritic cell-natural killer (DC-NK) metabolic checkpoint, whereby the metabolic state of DCs, regulated by autophagy and AMPK/mTOR signaling, licenses NK cells for antiviral effector function. In type 2-high, type 2-low, and obesity-related asthma endotypes, chronic hypoxia, HIF-1α
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant ascites is caused by the peritoneal dissemination of cancer and has a poor prognosis. Here, we performed multiomic analyses on ascites samples from patients with cancer and identified RORC-expressing dendritic cells (RORC DCs) enriched in malignant ascites. RORC DCs expressed PIGR and were transcriptionally similar to murine RORγt+ DCs/Thetis cells implicated in immune tolerance. We devised a high-purity sorting strategy to enable in vitro experiments with patient-derived RORC DCs, which indicated that these cells were phenotypically stable and stimulated T cell proliferation while a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune cells are emerging as powerful allies in the fight against blood cancers. Natural Killer (NK) cells, macrophages, and dendritic cells (DCs)—once viewed mainly as supporting players—are now at the forefront of next-generation immunotherapies, owing to their rapid, antigen-independent tumor recognition and potent effector functions. This review highlights their distinct anti-tumor roles: NK cells’ cytotoxicity and “missing-self” recognition, the dual and adaptable nature of macrophages in the tumor microenvironment (TME), and the antigen-presenting capabilities of DCs that bridge i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is a rare, low- to intermediate-grade malignancy arising from mesenchymal-derived follicular dendritic cells, which can also present with high-grade pathological features and may rapidly become fatal. Conventional therapeutic strategies, primarily consisting of surgical resection with adjunctive systemic chemotherapy, such as gemcitabine-docetaxel, ifosfamide, doxorubicin, or other regimens, remain inconsistently effective, with median survival notably reduced in advanced or recurrent disease. Given the limited therapeutic options and frequent relapse,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma, as an immunogenic skin cancer, is an area of great interest in cancer immunotherapy. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have resulted in improved clinical outcomes in selected patients, but resistance or relapsing disease remains a problem. Dendritic cells (DCs) have the potential to enhance antitumor immunity since they are the most potent antigen-presenting cells and can prime and activate tumor-specific T cells. Recent advancements in single-cell technologies have enabled us to characterize tumor-infiltrating DC subsets (conventional type 1 (cDC1s) and cDC2s, plasmacytoid (pDCs),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dendritic cells (DCs) are the most potent antigen-presenting cells, playing a central role in T cell activation and the stimulation of B cell antibody production. Owing to their immunological significance, DCs have been extensively explored for applications in cancer immunotherapy, dendritic cell-based vaccines, and strategies to overcome the immunosuppressive tumor microenvironment.
OBJECTIVE: Given the broad applications of DCs and the need for efficient generation protocols, the present study aimed to optimize key parameters influencing the production of bone marrow-derived den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dendritic cells (DCs) are central regulators of immune tolerance, and disturbances in their phenotype and function contribute to the breakdown of self-tolerance in systemic lupus erythematosus (SLE). Tolerogenic DCs (tolDCs), which suppress autoreactive responses and promote peripheral tolerance, are a promising therapeutic focus in autoimmune diseases.
METHODS: Here, we analyzed the transcriptional profiles of in vitro generated DCs derived from monocytes of individuals with SLE and healthy controls to identify disease-specific disruptions in tolerance associated pathways.
RESUL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) employs multiple strategies to evade host immunity, including disruption of antigen presentation. Dendritic cells (DCs) are crucial for effective antigen presentation and T-cell activation. In this study, we show that the mycobacterial protein ESAT-6 impairs monocyte to DC differentiation, with reduced expression of the DC markers CD209 and CD1a. ESAT-6 treatment elevated IL-6 and IL-10 levels, but blocking the biological activity of these cytokines failed to restore DC differentiation. Mechanistically, ESAT-6 suppressed phosphorylation of p65, establishing tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accumulating evidence indicates that bone marrow transplantation induces tolerance against simultaneously transplanted allogeneic organs; however, the mechanistic aspects of this phenomenon are less understood. It is known that early T-cell progenitors (ETPs) generate myeloid cells, such as dendritic cells (DCs) and macrophages, as well as T cells in the thymus. Here, we speculate that myeloid cells produced by ETPs may act as allogeneic antigen-presenting cells (APCs) and play an important role in T-cell selection, thereby contributing to tolerance induction.
METHODS: To elucidat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease and primary tauopathies are marked by changes in adaptive immunity, with increased brain CD8+ T cells correlating with tau pathology severity. However, how peripheral T cells get primed to enter the brain and contribute to tau-mediated neurodegeneration remains unclear. In different disease conditions, conventional type 1 dendritic cells (cDC1s) cross-present antigens to prime CD8+ T cells into effector cells. We show that tauopathy mice lacking cDC1s or antigen cross-presentation are protected from neurodegeneration, with reduced brain CD8+ T cell infiltration and glial ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования