In this article the embryology, morphology, pathophysiology, and treatment of the cleft malformation of the hard, the soft palate, and the vomer are described. A therapy is suggested, which minimizes the risk that these children are suffering from an impaired development of speech. Therefore, it is necessary: 1. to recognize the full extent of the malformation, 2. to close the cleft before the development of hearing and speech is finished as these 2 abilities are fundamental milestones of a normal psychosocial development. 3. Nearly normal anatomical and functional structures are to be achieve…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the urachus in adults are uncommon. Urachal tract remnants that abnormally remain patent are subject to infection. Urachal infection is frequently confused with a wide spectrum of midline intraabdominal or pelvic inflammatory disorders. Because the literature on urachal infection is primarily limited to articles in urology and surgical specialty journals, many physicians may not be familiar with the varied clinical manifestations. We describe a case of infection of a patent urachus in an adult and review the embryology and anatomy of the urachus as it relates to clinical prese…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the early modern era the notion of imagination was made responsible for phenomena which were later explained in terms of embryology, genetics, psychology, bacteriology or other scientific disciplines. Images, often seated in the upper abdomen (hypochondriac region) or the womb (hysteria), were regarded as powerful influences on material reality. In the course of the seventeenth and eighteenth centuries the hypochondriac forms of imagination became mere whims and spleens, but they kept much of their original potency in respect of the uterus, accounting for monstrosities and the shaping of hu…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with primary amenorrhea secondary to congenital absence of the vagina have been seen at this institution over the past 25 years. Associated urologic anomalies were present in 47% of patients in whom evaluation of the urinary tract was performed. Two patients recently presented with the rare combination of vaginal agenesis and solitary pelvic kidney, and one other such patient was found in a retrospective study of these records. A review of the literature concerning the associations of these conditions is presented with reference to frequency, embryology, pathophysiology, d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the embryological and clinical outcomes of couples undergoing micro testicular sperm extraction (TESE) at 24 h or 48 h before oocyte retrieval and intracytoplasmic sperm injection (ICSI).
METHODS: We conducted a retrospective study of 129 ICSI cycles using sperm recovered by micro-TESE from a single fertility center between June 2015 and January 2025. Patients were stratified according to timing of oocyte retrieval following micro-TESE: 24 h (n = 104) vs. 48 h (n = 25). Baseline demographics, including age, hormonal profile, and degree of sperm concentration (non-obstruct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of cortical development are complex and diverse. They are an etiology for drug-resistant epilepsy, and their imaging presentation may be striking or quite subtle. There are multiple schemes to classify this pathology group. One of the most well known is to group disorders based on the type of embryologic error that leads to each malformation. They can also be grouped based on imaging appearance, with the morphology of the involved cerebral cortex acting as the first major distinction.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus pigmentosus (LPP), an uncommon variant of lichen planus (LP), is characterized by diffuse hyperpigmented dark brown macules in sun-exposed areas. We report an unusual case of LPP with a blaschkoid distribution in an area of radiotherapy for breast cancer. This description is rarely reported. Its pathogeny is poorly understood and suggests an embryological origin by genetic mosaicism and also discusses the immunomodulatory role of radiotherapy in the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is an embryologic remnant which degenerates after the birth. An infected urachal cyst is one of a spectrum of presentations of urachal pathology, all of which are rare in adulthood. Infected urachal cyst is a rare pathology in adult women and it should be considered in the differential diagnosis of acute abdomen. We report here a case of a 50-year-old women with an infected urachal cyst reveled by an acute abdomen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is associated with intestinal atresia and malrotation. A few cases have been reported of appendicular agenesis associated with gastroschisis. No previous case has been reported of cecal agenesis with gastroschisis in the literature. As cecal agenesis is a very rare anomaly, its concomitant presentation with gastroschisis is extremely rare. We report a case of gastroschisis associated with ceco-appendicular agenesis. The possible embryological explanation for the presentation is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are embryological remnants occurring as developmental abnormalities of the primary foregut. The most common locations of these cysts are the mediastinum, lung parenchyma, and inferior pulmonary ligament. An intrapericardial location is an extremely rare finding. We describe the case of a 76-year-old man with aortic valve stenosis and coronary artery disease, in whom an intrapericardial bronchogenic cyst was found incidentally during the open heart procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital coronary sinus anomalies are unusual and they rarely coexist with accessory atrio-ventricular pathways. These anomalies are generally symptomatic; however they can cause difficulty in mapping. The association between accessory pathway and coronary sinus anomalies may suggest an embryological link. Here, we report on a male patient with an accessory conducting pathway in the coronary sinus, leading to Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nasopalatine cyst is the most common epithelial and non-odontogenic cyst of the maxilla. It is of embryological origin. It is different from a radicular cyst. The diagnosis is based on radiographic and histological data. The treatment is enucleation. The surgical approach depends on the size of the cyst and its anterior or posterior extension. Excision must be total to avoid relapse which may occur beyond 5 years. Long-term follow-up is essential.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split notochord syndrome (SNS) is an extremely rare anomaly. This report presents the case of a male infant with SNS associated with congenital ileal atresia and a dorsal enteric cyst communicating to the retroperitoneal isolated ceca with a vesical fistula. Dorsal fistulography and vesicography were useful and essential for the detailed study of the topology in this patient. The embryological mechanism and etiologic theories are discussed with a review of 19 cases reported in the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Often assimilated to simple inter-atrial communication, the ostium primum, or partial atrio-ventricular septal defect, is an entity that is characterized by a different embryological mechanism and requires some specific surgical expertise. Basically, knowledge of the morphology of the common atrioventricular valve with 5 components, the topography of the A-V node and His bundle, and the ventricular consequences of the absence of atrio-ventricular septal structures must be taken into account.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid hemiagenesis resulting from the failure of embryologic development of one thyroidal lobe is a very rare anomaly. It is usually incidentally discovered during the investigation of accompanying thyroid disorders. Here we report three cases with right lobe agenesis in two patients and left lobe agenesis in one patient. Two of them were hyperthyroid, while the other euthyroid patient had a thyroid mass.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial chordomas are rare tumor arising from the remnants of embryologic notochord. Bony destruction and tumor calcification are their characters. Now we represent an extra-axial tumor with an unusual dumbbell shape in the right Meckel's cave and the appearance mimics the trigeminal schwannomas. However, the histopathological findings reveal a chordoma. Bony destruction in the right petrous bone and clivus provides a hint to make appropriate diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis (CES) is a very rare embryologic anomaly of tracheoesophageal development that requires lifelong management, usually with frequent esophageal dilations and dietary precautions. We present a patient with spontaneous thoracic esopahgeal perforation in a setting of CES. The patient, a 27-year-old male, recovered uneventfully following open primary esophageal closure. A brief but comprehensive discussion of CES follows the case report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors suggest, after some embryological, anatomical and nosological reviews, a simplified approach mainly based on the appearance of the pons, cerebellar hemispheres and vermis, independently from an associated cystic dilatation of the posterior fossa. Pontocerebellar hypoplasias and partial or total vermian agenesis are detailed because they can be diagnosed with a prenatal MRI. This classification based on our experience and on the literature data should be of value to evaluate the neurological prognosis.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования