Clock genes are expressed in a self-perpetuating, circadian pattern in virtually every tissue including the human gastrointestinal tract. They coordinate cellular processes critical for tumor development, including cell proliferation, DNA damage response and apoptosis. Circadian rhythm disturbances have been associated with an increased risk for colon cancer and other cancers. This mechanism has not been elucidated, yet may involve dysregulation of the 'period' (PER) clock genes, which have tumor suppressor properties. A variable number tandem repeat (VNTR) in the PERIOD3 (PER3) gene has been
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lipodystrophy in HIV-1-infected antiretroviral-treated patients is often associated with opposite alterations in adipose tissue depots as follows: lipoatrophy of subcutaneous adipose tissue (SAT) versus lipohypertrophy of visceral adipose tissue (VAT). We determined the specific molecular alterations in VAT relative to SAT in patients.
DESIGN: We analyzed the expression of marker genes of mitochondrial function, adipogenesis, and inflammation in a unique collection of 8 biopsies of omental VAT from HIV-1-infected antiretroviral-treated patients with lipodystrophy. For comparison, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of genetic linkage to dyslexia was performed using 133,165 array-based SNPs genotyped in 718 persons from 101 dyslexia-affected families. Results showed five linkage peaks with lod scores >2.3 (4q13.1, 7q36.1-q36.2, 7q36.3, 16p12.1, and 17q22). Of these five regions, three have been previously implicated in dyslexia (4q13.1, 16p12.1, and 17q22), three have been implicated in attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD, which highly co-occurs with dyslexia; 4q13.1, 7q36.3, 16p12.1) and four have been implicated in autism (a condition characterized by language deficits; 7q36.1-q36.2,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis is a chronic sexually transmitted infection caused by Treponema pallidum subspecies pallidum. Its protean clinical presentations earned it the name of the 'Great Mimicker'. Understanding of disease pathogenesis and how host-pathogen interactions influence the course of disease have been compromised by the facts that the organism cannot be grown in vitro and, as an exclusively human pathogen, inferences made from animal models are of limited applicability. Many questions remain about how T. pallidum biology contributes to distinctive features of syphilis, such as its ability to persist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer disease (AD) is characterized by memory and visuospatial deficits with relative sparing of personality. Mutations in 3 genes (presenilin 1 and 2 and amyloid precursor protein) are associated with presenile AD. Presenilin 1 gene mutations have not been described in African Americans.
METHODS: We studied an African American family with autosomal dominant rapidly progressive dementia and psychosis occurring early in the fifth decade of life. We performed neurologic evaluations, psychometrics, and neuroimaging. We sequenced the amyloid precursor protein gene, presenilin 1 an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siglecs are sialic acid-recognizing animal lectins of the immunoglobulin superfamily. We have cloned and characterized a novel human molecule, Siglec-11, that belongs to the subgroup of CD33/Siglec-3-related Siglecs. As with others in this subgroup, the cytosolic domain of Siglec-11 is phosphorylated at tyrosine residue(s) upon pervanadate treatment of cells and then recruits the protein-tyrosine phosphatases SHP-1 and SHP-2. However, Siglec-11 has several novel features relative to the other CD33/Siglec-3-related Siglecs. First, it binds specifically to alpha2-8-linked sialic acids. Second, u
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed cell death (apoptosis) of activated lymphocytes is critical to immune homeostasis. The cell surface protein Fas (CD95) and its ligand play a pivotal role in regulating lymphocyte apoptosis, and defective expression of either Fas or Fas ligand results in marked over accumulation of mature lymphocytes and autoimmune disease in mice. The results of recent studies suggest that defective lymphocyte apoptosis caused by mutations of the Fas gene can result in a severe autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) in humans. To define the clinical, genetic, and immunologic spectrum of ALPS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in BRCA2 predispose carriers to the development of breast, ovarian, and a variety of other cancers. The original localization of the BRCA2 gene was aided by its homozygous deletion in a pancreatic carcinoma; indeed, an excess of pancreatic carcinoma has been seen in some BRCA2 cancer families. To determine the involvement of BRCA2 in pancreatic carcinomas, we screened for BRCA2 alterations in an unselected panel of 41 adenocarcinomas of the pancreas (30 pancreatic adenocarcinoma xenografts and 11 pancreatic cancer cell lines). Of the 15 (27%) that had allelic loss at the BRC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine whether piribedil therapy alters the gut microbiota of patients with Parkinson's disease (PD), providing a theoretical reference for understanding gut microbiota alterations induced by piribedil and their potential clinical implications. Fecal samples were analyzed using 16S ribosomal RNA (16S rRNA) gene sequencing. Comparisons were made between patients with PD who took piribedil (piribedil group), patients with PD who did not take piribedil (PD group), and healthy controls (blank group). Compared with the blank group, the relative abundance of Staphylococcus, Rh
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A membrane bioreactor (MBR) was used to treat ciprofloxacin (CIP)-contaminated artificial wastewater. The microbial community structure and the abundance of antibiotic resistant genes (ARGs) in the MBR were studied at four CIP dosages (0, 5 mg·L-1, 10 mg·L-1, and 15 mg·L-1). The results showed that Proteobacteria and Bacteroidetes remained the dominant phylum, with relative abundances of 57.5% and 12.7%, respectively, as the dosage of CIP was increased from 0 mg·L-1 to 15 mg·L-1. Rhodocyclaceae, Chitinophagaceae, and Comamonadaceae became the dominant family with abundances of 29.96%, 5.44%, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After chloroform fumigating an arable soil, the relative abundance of phylotypes belonging to only two phyla (Actinobacteria and Firmicutes) and two orders [Actinomycetales and Bacillales (mostly Bacillus)] increased in a subsequent aerobic incubation, while it decreased for a wide range of bacterial groups. It remained to be seen if similar bacterial groups were affected when an extreme alkaline saline soil was fumigated. Soil with electrolytic conductivity between 139 and 157 dS m(-1), and pH 10.0 and 10.3 was fumigated and the bacterial community structure determined after 0, 1, 5 and 10 da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling in the autosomal dominant condition of the Romano-Ward syndrome might be assumed to be relatively straightforward. The problems posed by consanguinity, deafness, and subclinical gene carriers in a pedigree with this condition have caused us to reevaluate this view. The diagnostic and management difficulties which may attend this potentially fatal condition are highlighted by our experience with this family.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder cancer (BCa) is a highly prevalent urological malignancy and one of the most frequently occurring cancers worldwide, necessitating the development of diagnostic and therapeutic biomarkers. This study aimed to explore candidate genes that may be involved in the carcinogenesis of BCa.
MATERIALS AND METHODS: BCa gene expression data from the Gene Expression Omnibus (GEO) database were analyzed. Both differential expression analysis and weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) were performed on datasets (GSE236932, GSE133624) to identify the key modules and hub gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is a highly heterogeneous malignancy with diverse prognoses. Ferroptosis is a new type of cell death dependent on iron. Nevertheless, the predictive ability of ferroptosis-related genes for PTC is unclear. Based on the mRNA expression information from The Cancer Genome Atlas, we compared tumor and normal tissues in terms of the gene expression, for identifying differentially expressed genes (DEGs). Then, the risk score of a 5-gene signature was calculated and a prognostic model was established to test the predictive value of this gene signature by virtue of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) results from the uncontrolled growth of cells in the colon, rectum, or appendix. The 5-year relative survival rate for patients with CRC is 65% and is correlated with the stage at diagnosis (being 91% for stage I at diagnosis versus 12% for stage IV). This study aimed to identify CRC driver genes to assist in the design of a cancer panel to detect gene mutations during clinical early-stage screening and identify genes for use in prognostic assessments and the evaluation of appropriate treatment options. First, we utilized bioinformatics approaches to analyze 354 paired
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy offers a novel approach for the prevention and treatment of a variety of diseases, but it is not yet a common option in the real world because of various problems. Viral vectors show high efficiency of gene transfer, but they have some problems with toxicity and immunity. On the other hand, plasmid DNA-based gene transfer is very safe, but its efficiency is relatively low. Especially, plasmid DNA gene therapy is used for cardiovascular disease because plasmid DNA transfer is possible for cardiac or skeletal muscle. Clinical angiogenic gene therapy using plasmid DNA gene transfer h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aphids are important agricultural pests and also biological models for studies of insect-plant interactions, symbiosis, virus vectoring, and the developmental causes of extreme phenotypic plasticity. Here we present the 464 Mb draft genome assembly of the pea aphid Acyrthosiphon pisum. This first published whole genome sequence of a basal hemimetabolous insect provides an outgroup to the multiple published genomes of holometabolous insects. Pea aphids are host-plant specialists, they can reproduce both sexually and asexually, and they have coevolved with an obligate bacterial symbiont. Here we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked mental retardation is estimated to affect approximately 1 in 600 males. Although numerous genes responsible for syndromic mental retardation have been identified, the study of non-syndromic mental retardation suffers from intrinsic issues of genetic heterogeneity. During the investigation of three brothers with a contiguous gene deletion syndrome of Becker muscular dystrophy, glycerol kinase deficiency, congenital adrenal hypoplasia, and mental retardation, we found their dystrophin gene to be fused tail-to-tail with a gene encoding a novel member of the interleukin-1 receptor family,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between decreased cytosine methylation at specific sites adjacent to or within eukaryotic genes and increased gene expression has been described. To determine if tissues secreting PTH show hypomethylation within the vicinity of the PTH gene, we compared the degree of cytosine methylation in DNA from parathyroid glands and control tissues (leukocytes, anterior pituitary, posterior pituitary, and placenta). We digested DNA with HpaII (which cleaves only unmethylated CCGG sequences) and MspI [which cleaves CCGG and C 5-methyl cytosine GG], hybridized the DNA fragments to a PTH comp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immature spermatozoa undergo series of events in the epididymis to acquire motility and fertilizing ability. These events are a direct result of exposure to, and interaction with, the luminal environment created by the epididymal epithelium. The three conventional regions of the epididymis namely; caput, corpus and cauda have been identified to play specific roles in the epididymal maturation process of the spermatozoa; their respective roles have been associated with specific gene expression patterns that account for the composition of the luminal fluid that bathe the spermatozoa as they tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования