This paper summarises the guidelines and recommendations that were generated during a number of discussion forums attended by the majority of Belgian cytometry laboratory professionals. These forums focused on the rational and optimal use of flow cytometric evaluations in the clinical laboratory setting. The aim was to improve the coherence of the testing panels and the quality of the results and--as such--the clinical diagnostic information. It was also the aim to provide the Belgian prescribing physician and interested laymen with an updated overview of the flow cytometric possibilities. Emp
СтатьяКлинические рекомендацииConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part I highlights the mechanisms of glomerular filtration and tubular reabsorption of plasma proteins, selected characteristics of urinary proteins based upon electrophoretic properties and recent advances in clinical laboratory analysis of proteinuria. Both structural characteristic of the glomerular capillary wall and molecular properties of plasma proteins are important determinants of glomerular filtration. Proteins filtered by the glomerulus subsequently appear in urine only after escaping the efficient mechanisms of tubular reabsorption. Albumin is one such protein and constitutes the ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) are caused by mutations in genes involved in genomic stability. Although they may be recognized by the association of typical clinical features, variable penetrance and expressivity are common, and clinical diagnosis is often challenging. DNAJC21, which is involved in ribosome biogenesis, was recently linked to bone marrow failure. However, the specific phenotype and natural history remain to be defined. We correlate molecular data, phenotype, and clinical history of 5 unreported affected children and all individuals reported in the literature. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) are a rare yet clinically important cause of neonatal hematological and non-hematological manifestations. Many of these syndromes, such as Fanconi anemia, dyskeratosis congenita and Diamond-Blackfan anemia, confer risks of multiple medical complications later in life, including an increased risk of cancer. Some IBMFS may present with cytopenias in the neonatal period whereas others may present only with congenital physical abnormalities and progress to pancytopenia later in life. A thorough family history and detailed physical examination are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyskeratosis congenita (DC), an inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS), is caused by defects in telomere biology, which result in very short germline telomeres. Telomeres, long nucleotide repeats and a protein complex at chromosome ends, are essential for chromosomal stability. Several association studies suggest that short telomeres are associated with certain psychiatric disorders, including mood disorders and schizophrenia. There are two cases in the literature of schizophrenia and DC occurring as co-morbid conditions. We noted that many patients with DC in our cohort ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) often have substantial phenotypic overlap, thus genotyping is often critical for establishing a diagnosis.
OBJECTIVES AND METHODS: To determine the genetic characteristics and mutation profiles of IBMFSs, a comprehensive population-based study that prospectively enrols all typical and atypical cases without bias is required. The Canadian Inherited Marrow Failure Study is such a study, and was used to extract clinical and genetic information for patients enrolled up to May 2010.
RESULTS: Among the 259 primary patients with IBMFS e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antigens of the Cromer blood group system reside on the glycoprotein CD55 (decay-accelerating factor). The Inab phenotype is the null phenotype of this system. So far, only five propositi have been described who exhibit this phenotype, and single-nucleotide substitutions in the CD55 gene have been found in three of them. This report describes the first example of a patient with an acquired and transient form of the Inab phenotype.
CASE REPORT: A 54-year-old black patient was admitted to the hospital because of abdominal pain. Multiple splenic infarctions were visualized in the abd
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serious complication of aplastic anemia (AA) is its evolution to clonal hematologic diseases such as myelodysplasia (MDS) and leukemia, which is usually associated with the appearance of a cytogenetic abnormality in bone marrow cells. We present here an analysis of a cohort of 30 patients with otherwise typical AA in whom clonal karyotypic evolution was observed during frequent periodic marrow examinations. The actuarial risk for this complication has been estimated in other studies at around 15% at 5 years. Conversion from normal to abnormal karyotype occurred at a constant rate after initi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emk is a serine/threonine protein kinase implicated in regulating polarity, cell cycle progression, and microtubule dynamics. To delineate the role of Emk in development and adult tissues, mice lacking Emk were generated by targeted gene disruption. Emk(-/-) mice displayed growth retardation and immune cell dysfunction. Although B- and T-cell development were normal, CD4(+)T cells lacking Emk exhibited a marked upregulation of the memory marker CD44/pgp-1 and produced more gamma interferon and interleukin-4 on stimulation through the T-cell receptor in vitro. In addition, B-cell responses to T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PIG-A gene, whose product is involved in one of the early steps in the synthesis of glycan phosphatidylinositol (GPI) anchors, has been recently found to be defective in all cases of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). By isolating genomic clones from a human phage library we now show that the PIG-A gene consists of six exons (the first of which is non-coding) spanning 17 kb of DNA, and we have mapped the gene to chromosomal position Xp22.1. The PIG-A promoter has features of a housekeeping gene. We have also isolated additional clones which cross-hybridize to PIG-A cDNA, and we ha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common phenomenon in women during the reproductive years. In pregnancy, it is associated with an increased incidence of maternal-fetal morbidity and mortality. The approach to the investigation of anemic women suspected of having hemolytic anemia of either congenital or acquired etiology is the subject of this article. Various conditions in the pregnant women can have hematologic consequences for the newborn infant; these conditions include sensitization to fetal blood cells, infections, drug ingestion and the possession of genes for hereditary hemolytic disorders, which may be tra
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonmyeloablative allogeneic peripheral blood progenitor cell transplantation with low-dose total body irradiation (TBI; 200 cGy) plus fludar … (n = 3), acute lymphoblastic leukemia (n = 2), severe aplastic anemia (n = 1), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (n = 1), and myelodysplastic syndrome (n = 1). The median CD34(+) and CD3(+) contents of the grafts were 7.6 x 10(6)/kg and 1.6 x 10(8)/kg, respectively. Five patients received voluntary unrelated donor grafts. Three patients, 2 with voluntary unrel …
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования