Idiopathic giant cell granulomatous hypophysitis is a rare disorder of pituitary gland characterised by a chronic inflammatory process. It can also be an extremely rare cause of hyperprolactinaemia. In this paper, we present our experience with two cases of idiopathic giant cell granulomatous hypophysitis manifested by hyperprolactinaemia, and their neuroradiological evaluation including preoperative MRI studies in one of them, and discuss our findings in the light of the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
63 cases of hyperprolactinaemia (55 women and 8 men) were studied. Of the 55 women, 39 presented with infertility, while five were unmarried and had menstrual abnormalities. All eight men were partners of an infertile union. The principal modes of presentation of hyperprolactinaemia in women were infertility (74.6%) and menstrual disorders (27.6%). Galactorrhoea was evident in 28.6% and 10.7% had headache. There was no significant correlation between the level of prolactin and the duration of amenorrhoea. Changes in pituitary gonadotrophin levels were observed in 30.2% of cases, the common fea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats, complete Freund's adjuvant (CFA), injected at the base of the tail, induced a hyperactivation of cellular immune functions and triggered the development of adjuvant arthritis (AA). Before onset of arthritis (Days 9-10 upon CFA), the positive control rats showed significant increases of pituitary prolactin (Prl) mRNA accumulation (Days 3-5). On the other hand, production of pituitary growth hormone (GH) mRNA was significantly reduced from Day 3 onwards. During this early latent period, plasma Prl levels were transiently increased (at least on Day 4), while GH levels were reduced within
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although an uncommon cause of sexual dysfunction, hyperprolactinaemia is almost invariably associated with loss of libido and impotence in men. The finding of hyperprolactinaemia should prompt a systematic search for an underlying cause, particularly prolactin-secreting pituitary adenomas; in this condition, sexual dysfunction may antedate other complications of the pituitary tumour by many years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprolactinaemia was found in 15 of 135 infertile patients with regular menstrual cycles, biphasic basal body temperature record and no galactorrhoea. In those 15 women, mean serum prolactin levels during the mid-follicular and mid-luteal phases of the menstrual cycle were 29.8 (SEM 1.8) ng/ml and 29.5 (SEM 1.3) ng/ml, respectively. Although serum FSH and LH levels were similar in normal and hyperprolactinaemic women, serum oestradiol level during the mid-follicular phase was subnormal in hyperprolactinaemic women (P less than 0.05). In contrast, serum oestradiol and progesterone levels dur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Once other causes of hyperprolactinaemia have been excluded it is reasonable to assume that the cause lies within the hypothalamus or the pituitary. The pituitary may be the site of lactotroph hypertrophy and hyperplasia, a micro-adenoma or a macro-adenoma. Sixty-nine pregnancies in 53 patients, who required treatment of hyperprolactinaemia prior to the onset of pregnancy, have been observed. It is the purpose of this review to describe these patients, discuss the effects of pregnancy upon any pituitary lesion, and to discuss the effects of hyperprolactinaemia or the treatment of hyperprolacti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current status of treatments designed to treat prolactinoma and other hyperprolactinaemic disorders is reviewed. The use of ergoline derivatives is described to correct prolactin levels, restore reproductive dysfunctions and reduce the size of prolactinomas. Side effects are minimal but withdrawal is almost always followed by a recurrence of the original condition. Radiation therapy is less effective and surgical resection of prolactinomas is effective, but the condition may recur. The authors recommend that dopaminergic drugs should be the primary therapies for prolactin-secreting adenoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent corticotroph adenomas (SCAs) are a biologically distinct subset of nonfunctioning pituitary adenomas (NFPAs) characterized by corticotroph lineage without clinical or biochemical evidence of hypercortisolism. Although SCAs exhibit more aggressive growth behavior than other NFPAs, delayed transformation into overt adrenocorticotropic hormone (ACTH)-dependent hypercortisolism is rare. We describe a woman in her early 30s who presented with headaches and visual field deficits and was found to have a pituitary macroadenoma. Initial endocrine evaluation revealed mild hyperprolactinemia attri…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Magnetic resonance imaging (MRI) is an essential technique for diagnosing pituitary adenomas; however, it is also challenging for neurosurgeons to use it to precisely identify some types of microadenomas. A novel neural network model was developed using preoperative MRI to assist clinicians in diagnosing pituitary microadenomas.
METHOD: Sixty patients with pathologically diagnosed pituitary microadenomas, including hyperprolactinemia (n = 19), growth hormone microadenomas (n = 17), and adrenocorticotropin microadenomas (n = 24), were enrolled. An image edge-supervised same receptive …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary adenomas (PAs), the most common intracranial neuroendocrine tumors, are typically benign. Among them, prolactinomas - tumors that secrete prolactin - account for approximately 60% of all PAs and are characterized by hyperprolactinemia and potential mass effects. Significant epidemiological and clinical differences exist between male and female prolactinoma patients.
SUMMARY: Prolactinomas in male patients tend to be larger and more aggressive, presenting unique challenges in treatment and management. Although dopamine agonists (DAs) remain the first-line therapy, men exh…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term 'fugitive acromegaly' was introduced by the neurosurgeons Bailey and Cushing in 1928 to describe subjects manifesting signs and symptoms of somatotroph hyperfunction with pituitary insufficiency. Currently, it identifies patients with subtle acromegalic dysmorphisms and inconsistent hormonal profile, possibly presenting only with hyperprolactinemia and related clinical symptoms. Patients have rapidly growing, locally invasive, relapsing pituitary macrotumors that can be classified as either acidophil stem cell tumors (ASCTs) or sparsely granulated somatotroph tumors (SGSTs), both of P…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man presented with several months of weakness, poor appetite, and depressed moods. Laboratory tests indicated central hypocortisolism, hypothyroidism and hypogonadism, and mild hyperprolactinemia. Imaging indicated a homogenously enhancing solid suprasellar mass inseparable from the hypothalamus and contiguous with a thickened proximal infundibulum. Neuro-ophthalmological evaluation was normal. Symptoms improved with hydrocortisone, levothyroxine, and testosterone replacement. After 6 months, transsphenoidal biopsy was performed due to mass enlargement and revealed fibrosis, lymp…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sepiapterin reductase deficiency (SRD) is an exceedingly rare neurotransmitter disease caused by an enzyme error involved in t … hich indicated that the disease began in infancy. The basal metabolic work-up was normal except for hyperprolactinemia. The definitive diagnosis of SRD was confirmed by whole exome sequencing (WES) analysis, which revealed a homozygous pathogenic mutation c.655C>T (p.Arg219*) (rs779204655) in the SPR gene. After treatment, we noted significant improvements in dyston …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing treatment-resistant aggressive giant prolactinoma can be challenging, as the diagnosis is often complex, and treatment … mprovement and resumption of normal menstruation. However, she developed recurrent tumor growth and hyperprolactinemia, causing relapse of symptoms, and she needed surgery. Eventually, despite three tumor debulking surgeries and escalation of cabergoline doses up to 1 mg/day, her tumor progressed with aggressive characteristics. Following a multidisciplinary meeting …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy typically presents with acute headache, vomiting, visual disturbance, and confusion. Herein, we report a rare presentatio … rotid arteries (ICAs, left>right) due to mass pressure effect. Biochemical investigations confirmed hyperprolactinemia and multiple pituitary hormone deficiencies. Stress-dose hydrocortisone was commenced with cabergoline, followed by urgent endoscopic transsphenoidal debulking of the tumor (subsequent histology showing prolactinoma). Postoperative CT angiogram show …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prevalence and risk factor profile of polycystic ovary syndrome (PCOS) in Haryana, India.
METHODS: A large-scale c … HA), and polycystic ovaries (PCO) (Rotterdam criteria) were included. Females with thyroid disease, hyperprolactinemia, and adrenal hyperplasia were excluded.
RESULTS: Among total 2400 women screened, 94 (4.21%) had PCOS. The PCOS phenotypes were 30% clinical HA (hirsutism, H), 64% biochemical HA, 35% PCO, 16% H+MI, 10% MI+PCO, 52% MI+HA, 14% PCO+H, and 19% PCO+H+H …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Case reports have suggested an increased risk of gynecomastia with HMG-CoA reductase inhibitors (ie, statins). A recent meta-anal … coholic cirrhosis, hyperthyroidism, testicular cancer, Klinefelter syndrome, obesity, hypogonadism, hyperprolactinemia and use of spironolactone, ketoconazole, H2 receptor antagonists (H2 blockers), risperidone, testosterone and androgen deprivation therapy.
RESULTS: Our cohort included 6147 cases of gynecomastia and 61 470 corresponding matched controls. The adjus …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sarcomatous transformation of a prolactin (PRL)-producing pituitary adenoma in a 27-year-old man. He originally presented with bitemporal visual disturbance, headache, and hyperprolactinemia 8 years earlier. Tumor shrinkage was confirmed by magnetic resonance imaging (MRI) during treatment with dopamine-receptor agonist. However, 3 years later transsphenoidal surgery had to be performed because of tumor re-growth. Histopathological examination revealed a PRL-producing adenoma with fibrotic changes. One year later, he presented with right-sided visual disturbance, and tumor …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheehan's syndrome (SS), which is an important cause of hypopituitarism, is common in developing countries. The most common presentation is … of prolonged bleeding, amenorrhea and inability to lactate. She had hypogonadotropic hypogonadism, hyperprolactinemia and growth hormone deficiency. Serum cortisol and adrenocorticotropic hormone levels were normal. Her magnetic resonance imaging was empty sella. Our diagnosis was GD co-existing with SS. GD with concomitant hypopituitarism is rare but has been desc …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования