Three sows with agalactia and mastitis were compared with 3 normally lactating sows at 8, 16, 24, and 32 hours postpartum. Bacteriologic examination of milk resulted in isolation of Klebsiella pneumoniae or Escherichia coli from affected glands of all 3 agalactic sows. Milk from clinically normal glands of affected sows and from glands of normal sows was culture-negative for coliforms. Affected sows had higher rectal temperatures and lower milk yields, and pigs from affected sows had lower mean weights, but these differences were not significant. Mean total white blood cell counts and plasma p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin has been measured in unextracted human plasma by a sensitive and specific in vitro bioassay. Secretory activity of breast tissue fragments from mid-pregnant mice, incubated in organ culture with human plasma, serves as the histologic end point. Sensitivity is 5 ng/ml (0.14 mU/ml) or somewhat better for ovine prolactin, and approximately 0.42 mU/ml for prolactin activity of human plasma at the dilutions used in the assay. Human growth hormone as it circulates in blood, like the material extracted from pituitary glands, is strongly lactogenic. Antisera to human growth hormone are capab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JUSTIFICATION: Neurodevelopmental disorders, as per DSM-V, are described as a group of conditions with onset in the development period of childhood. There is a need to distinguish the process of habilitation and rehabilitation, especially in a developing country like India, and define the roles of all stakeholders to reduce the burden of neurodevelopmental disorders.
PROCESS: Subject experts and members of Indian Academy of Pediatrics (IAP) Chapter of Neurodevelopmental Pediatrics, who reviewed the literature on the topic, developed key questions and prepared the first draft on guidelines. Th
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presented a psychopharmacotherapeutic approach to the treatment of women in the prenatal period that requires a personalized, person-centered treatment plan. Treatment should include care for the mental health of women of childbearing age, pregnancy planning, during the prenatal period, and then during the postpartum period. The authors highlighted creative psychopharmacotherapy which is the foundation of holistic and integrative treatment of mental disorders. They emphasize the significant role of the mother in the emotional development of the child, which begins while the child i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoid hyperemesis syndrome (CHS) is an emerging disorder in chronic cannabis users, characterized by recurrent nausea, vomiting, severe abdominal pain, and compulsive hot bathing. We report a case of CHS complicated by profound lactic acidosis (lactate 6.1 mmol/L), highlighting this metabolic derangement as a secondary effect of severe dehydration and physiological stress from intractable vomiting and pain. Our case underscores the importance of early recognition of CHS even when abdominal pain predominates, aggressive fluid resuscitation, and targeted therapies including haloperidol and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interesting case about a patients with myoclonic epilepsy with ragged-red fibers (MERRF) syndrome due to the variant m.8344A>G with a heteroplasmy rate of 95% reported by Felczak et al. expands the phenotypic spectrum of MERRF syndrome. The authors reported a pituitary adenoma, calcium deposits in arterial walls, and an intra-cerebral lipoma in the corpus callosum in their patient. Shortcomings of the study are that the diagnostic criteria for MERRF were not accomplished, that the patient should be rather diagnosed as a mitochondrial, multiorgan disorder syndrome (MIMODS), that no pedigree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Succinate-CoA ligase, ADP-forming, beta subunit (SUCLA2)-related mitochondrial DNA depletion syndrome is caused by mutations affecting the ADP-using isoform of the beta subunit in succinyl-CoA synthase, which is involved in the Krebs cycle. The SUCLA2 protein is found mostly in heart, skeletal muscle, and brain tissues. SUCLA2 mutations result in a mitochondrial disorder that manifests as deafness, lesions in the basal ganglia, and encephalomyopathy accompanied by dystonia. Such mutations are generally associated with mildly increased plasma methylmalonic acid, increased plasma lactate, elevat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory myopaties such as polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are autoimmune inflammatory muscle disorders characterised by the development of proximal and often symmetrical muscle weakness. Levels of serum muscle enzymes such as creatine kinase (CK), lactate dehydrogenase (LDH), asparate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) are usually elevated. However, high levels of AST, ALT and LDH, without a determination of CK, are often misdiagnosed with hepatic diseases. Conversely, concomitant elevations of AST, ALT and LDH along with CK in patients with PM and DM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a parasitic infection endemic in 74 resource-poor nations that affects approximately 200 million people. Schistosomes are water-borne flatworms or blood flukes that enter the human body through the skin. Some symptoms of schistosomiasis include fever, arthralgias, abdominal pain, bloody diarrhea, and hematuria. Ultimately, patients develop heptosplenomegaly, ascites, and lymphadenopathy. Schistosomiasis is a neglected tropical disease, and its global health impact is grossly underestimated. Women suffer considerably from female genital schistosomiasis that causes infertility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonketotic hyperglycinemia is a life-threatening disorder in neonates characterized by a deficiency of the glycine cleavage system. We report on four cases of the neonatal form of the disease, which were investigated by in vitro(1)H magnetic resonance spectroscopy of blood and cerebrospinal fluid, and in vivo(1)H magnetic resonance spectroscopy of brain. The existence of glycine disposal pathways leading to an increase in lactate in fluids and creatine in fluids and brain was demonstrated. This is the first observation of elevated creatine in brain in nonketotic hyperglycinemia. A recurrent de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail-patella syndrome (NPS) has not been described to be associated with a respiratory chain disorder (RCD) before. In a 42-year-old man with the typical phenotype of an NPS, weakness and wasting of the shoulder girdle muscles, muscle cramps, fatigability, hyperhidrosis, chest pain and creatine kinase elevation were observed. Echocardiography revealed left ventricular hypertrabeculation. Needle electromyography was myopathic, lactate stress testing was abnormal, muscle biopsy showed typical features of an RCD and mtDNA analysis revealed the A3243G MELAS mutation. In conclusion, this case demon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a Swiss family in which 10 individuals of both sexes in 4 successive generations suffered from myoglobinuria, precipitated by febrile illness. It is the second family described with autosomal dominant inheritance of myoglobinuria. Four individuals suffered acute renal failure, which in two was reversible only after dialysis. In a recent case, a mitochondrial disorder was suspected because of an abnormal increase in lactate levels during an exercise test and because of a subsarcolemmal accumulation of mitochondria in a muscle biopsy, associated with a lack of cytochrome C oxidase i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy had persistent fever with severe neutropenia, thrombocytopenia, coagulation disorder, and marked elevation of lactate dehydrogenase values. A diagnosis of cytophagic histiocytic panniculitis was made after repeated skin biopsies. Three years after onset, he gradually lost 20 kg in body weight, and both skin and bone marrow specimens revealed degenerative changes of fatty tissue without any inflammatory cells. These findings suggest that total lipodystrophy syndrome results from the inflammatory destructive process of adipose tissue. To our knowledge, our report is the first t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last few years, much experimental work has been done to try and elucidate the pathogenesis of disorders of rhythm in myocardial infarction. The role of bradycardia during the first few hours has been discussed, and the use of atropine has been criticised. Some light has been thrown on the importance of the Purkinje network in the infarcted zone. Some new concepts have been applied to the disturbances in exchange across membranes. The authors present the results of a series of experiments on the action of lactate and that of acidosis. The latter is responsible for upturns in the descen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of metabolism are a prevalent cause of pediatric neurological abnormalities, often resulting from enzyme deficiencies that disrupt metabolic pathways. Understanding the radiological manifestations of these disorders is critical for timely diagnosis and therapy. This study aimed to elucidate the magnetic resonance imaging (MRI) brain characteristics and magnetic resonance spectroscopy (MRS) findings of specific treatable pediatric neurometabolic disorders through clinical vignettes, thereby enhancing diagnostic accuracy and informing therapeutic approaches. The study includes four
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: High dose intravenous immunoglobulin (IVIG) is an established treatment for various neuromuscular disorders. Recently, cases of hemolytic anemia following IVIG have been observed. The objective of this study was to determine the extent of anemia and hemolysis after IVIG and its relationship to the AB0 blood type system.
METHODS: In a prospective study 34 de novo treated patients were given 2.0 g/kg bodyweight of Privigen and 50 patients received either Privigen [n = 28; 1.53 ± 0.4 g/kg (mean ± SD)] or Kiovig (n = 22; 1.7 ± 0.4 g/kg) as maintenance therapy. The de novo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Acid-base status in acute severe asthma (ASA) remains undefined; some studies report complete absence of metabolic acidosis, whereas others describe it as present in one fourth of patients or more. Conclusion discrepancies would therefore appear to derive from differences in assessment methodology. Only a systematic approach centering on patient clinical findings can correctly establish true acid-base disorder prevalence levels.
METHODS: This study examines acid-base patterns in ASA (314 patients), taking into account both natural history of disease and treatment, i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of auricular points sticking-pressing (APSP) in treating post-cesarean hypogalactia (PCH).
METHODS: A randomized, controlled, single-blinded clinical trial on 116 patients with PCH was carried out. They were equally assigned to the treatment group and the control group. The treatment group received APSP, with the pellets pressed for 4 times daily, while the control group was only asked to do lactation to meet infant demand. The therapeutic efficacy and the changes in scores of traditional Chinese medicine (TCM) syndrome, volume of milk secretion, supplementary
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous radioimmunoassay of human prolactin was performed and used to investigate the secretion of this pituitary hormone under normal and pathological conditions. The following data were developed in this paper: --During the menstrual cycle, prolactin levels are more elevated during ovulatory and luteal phases than during follicular phase; --During pregnancy, prolactin levels progressively increase to reach their maximum at the end of gestation; --During lactation, prolactin levels increase for the two days following delivery, then progressively decrease; --Bromocryptine oral administratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования