Tumor necrosis factor (TNF) alpha inhibitors are effective in the treatment of inflammatory rheumatic diseases. Despite their effectiveness, anti-TNF drugs have some drawbacks such as severe adverse effects including infections and possibly lymphoproliferative disorders. In this report we described a case of juvenile idiopathic arthritis patient who developed thymic enlargement (true thymic hyperplasia), mediastinal lymphadenopathy and pleurisy associated with systemic symptoms under Etanercept treatment. The clinical presentation was highly suggestive of malignancy and the patient underwent d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new observation of granulomatous mycosis fungoides. The diagnosis was able to be made only after performing multiple biopsies during the course of the disease. Initial evolution was rapidly favourable with electrontherapy. A granulomatous reaction is, except in Hodgkin's disease, a rare phenomenon in lymphoproliferative disorders, particularly in cutaneous T cell lymphoma. This variant of mycosis fungoides raises the problem of the histological differentiation from other granulomatous dermatoses, mainly sarcoidosis. Its prognostic significance is disputed and its pathogenesis remai…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis and subclassification of myelodysplastic syndromes (MDS) are usually straightforward if the criteria established by the French-American-British Cooperative Group are carefully followed. Some cases can be diagnostically challenging, however. This article discusses some of the special diagnostic problems such as hypocellular MDS, MDS with fibrosis, and cases that show morphologic overlap with myeloproliferative disorders and acute leukemia. Additional problems sometimes encountered in the diagnosis of MDS such as extramedullary disease, associated lymphoproliferative disease, and t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Visceral leishmaniasis is a potentially life-threatening infectious disease which is caused by parasites of the genus Leishmania and characterized in most cases by the presence of fever as well as signs and symptoms similar to those found in liver cirrhosis.
CASE PRESENTATION: In this case report we describe the history of a 50-year-old Caucasian man incorrectly diagnosed as having hepatitis C virus-associated liver cirrhosis, with a massive weight loss of around 100 kg during the previous 2 years. However, suspecting a lymphoproliferative disorder, we were able to make a correc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders associated with hepatitis C virus (HCV) make up a heterogeneous group of diseases, including lymphomas. It was only recently that HCV was recognised as being a potential cause for the development of non-Hodgkin's lymphoma. The authors report a case of an older woman with chronic hepatitis C who developed primary spleen lymphoma. This case report points out the pathophysiological mechanisms of this disease and the importance of considering this disease in the differential diagnosis of patients with chronic HCV infection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C infection is associated with B-cell lymphoproliferative disorders, including mixed cryoglobulinaemia and B-cell lymphoma. A direct pathogenetic role of this infection in lymphomagenesis has been suggested but the molecular basis for viral induced B-cell proliferation is still unknown. We report an unusual case of a patient affected by chronic hepatitis C who presented severe type II cryoglobulinaemia and subsequently lymphoplasmacytoid lymphoma consistent with Waldenstrom's macroglobulinaemia and type I cryoglobulinaemia. In this patient antiviral treatment induced beneficial effec…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T-cell lymphomas are a heterogeneous group of lymphoproliferative skin disorders whose pathogenesis is poorly understood. Cytokines and chemokines are important factors which can modify the cutaneous microenvironment allowing the accumulation of lymphocytes. Most of these neoplasms seem to be T helper-2 cells. While interferon gamma is the natural inhibitor of clonal T-cell proliferations, interferon resistance has been recently found in these cells. This interferon resistance may be an Achilles heel that can be targeted by molecular therapeutic interventions.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus is a severe mucocutaneous disease associated in most cases with B-cell lymphoproliferative disorders. Independent of the course of the underlying malignancy, this autoimmune skin disease is resistant to any treatment in most cases and may lead to death by infectious complications. We observed a patient with recovery of paraneoplastic pemphigus associated with follicular non-Hodgkin's-lymphoma after therapy with rituximab. In addition, we reviewed the literature and analyzed the few cases with comparable outcome with other treatment modalities.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic lymphomas of the skin comprise a spectrum of peripheral T cell and natural killer cell lymphomas with primary or secondary skin manifestations. They comprise a broad, heterogeneous group of lymphoproliferative disorders, and are characterized by expression of cytotoxic proteins (TIA-1, granzyme A and B, and perforin). These lymphomas often show an aggressive clinical course. In this article a detailed description of clinical, histopathologic, immunohistochemical, and molecular characteristics of cutaneous cytotoxic lymphomas follows a brief introduction on cytotoxic lymphocytes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric and portal vein thrombosis are rare complications of splenectomy. Their presentation depends on the underlying disease. It is most frequent in lymphoproliferative disorders but extremely rare in trauma. We describe a 22-year-old man and a 49-year-old woman who underwent splenectomy for idiopathic thrombocytopenic purpura and developed mesenteric and portal vein thromboses. Both were treated successfully with anticoagulants for 3 months until the thrombi regressed, as shown by CT scan. During a year of follow-up they were asymptomatic.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Epstein-Barr virus (EBV) primo infection with the development of successive infectious mononucleosis, hemophagocytic lymphohistiocytosis, and B-cell lymphoproliferative disorder in a patient treated with azathioprine for Crohn's disease. This case report suggests that specific EBV-related clinical and virological management should be considered when treating a patient with inflammatory bowel disease with azathioprine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of an Epstein-Barr virus (EBV)-negative post-transplant large B-cell non-Hodgkin lymphoma located in the renal allograft, spleen, liver and left inguinal lymph node of a renal recipient and accompanied by a simultaneous polyomavirus-associated nephropathy. To our knowledge, this is the first report of a simultaneous polyomavirus infection and post-transplant lymphoproliferative disorder.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary antibody deficiency syndromes are a rare group of disorders present at any age, with complex polygenic disorders. We report the forth case of polyglandular autoimmune syndrome (PAS) type IIIc worldwide with complex clinical features and no family history of endocrine disorders or primary immunodeficiencies. Our patient, a 44-year-old Caucasian female was diagnosed with PAS type IIIc due to the presence of autoimmune thyroiditis, autoimmune alopecia diffusa and primary ovarian insufficiency, associated with lymphoproliferative disease and primary antibody failure. Treatment included lif
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disease is a rare disorder with an annual incidence of 0.5% to 3.7%. Development of this disorder carries with it a poor prognosis. In this report, we describe a rare case of post-transplant primary cutaneous T-cell lymphoma (PT-CTCL) mycosis fungoides stage IIB in a patient following kidney transplantation, as well as a review of PT-CTCL reported in the literature. The treatment following diagnosis included bexarotene, cyclosporine, and prednisone. Currently, the patient is free from disease. This information aims to add to the knowledge of the prevalence a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare disorder, which is characterized by severe anaemia associated with reticulocytopenia and absence of erythroid precursor cell from the bone marrow. Mostly immunological mechanisms have a role in its pathogenesis. Primarily the acquired, idiopathic type occurs in adults, however, it is rarely associated with other disorders (autoimmune-, and lymphoproliferative diseases, etc.). The authors present a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia associated with PRCA, which was successfully treated with cyclosporine. The pathogenesis and the therapy of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high number of new drugs have entered clinical development and many of them have recently been approved for patients with lymphoid malignancies. The availability of new drugs offers additional treatment options, but it also requires particular attention for the emergence of adverse events. In addition, new drugs may also have interactions with other drugs, which could further increase the risk of toxicities or result in decreased efficacy. Here we review potential drug interactions for nonchemotherapy new drugs approved for patients with lymphoid malignancies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary oral mucosal diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)due to long-term use of methotrexate(MTX)for the treatment of rheumatoid arthritis(RA)was admitted to the Department of Hematology,Fujian Medical University Union Hospital.We analyzed and discussed the clinical features,diagnosis and treatment,and prognosis of specific malignant lymphoma induced by MTX in this RA patient.Our purpose is to improve the awareness and knowledge of other iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders of clinicians and pathologists.This study provides a new reference for the cli…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chyothorax is an uncommon medical condition. To the best of our knowledge, there have been no detailed English-language report dealing with its cytopathologic findings and diagnostic pitfalls
CASES: A 12-year-old boy, hemodialysis dependent, with congenital nephrotic syndrome due to focal segmental glomerular sclerosis and a failed renal transplant, developed shortness of breath. Physical and radiologic examinations revealed a left pleural effusion. A 7-year-old boy developed shortness of breath, with a subsequent finding of a left pleural effusion. Multiple osteolytic skeletal le
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two year-old female child was admitted at the Pediatric Intensive Care Unit in a septic shock associated with a lymphoproliferative syndrome, with history of fever, adynamia and weight loss during the last two months. On admission, the main clinical and laboratory manifestations were: pallor, jaundice, disseminated enlarged lymph nodes, hepatosplenomegaly, crusted warts on face, anemia, eosinophilia, thrombocytopenia, increased direct and indirect bilirubin, alkaline phosphatase, and gammaglutamyl transpeptidase. A parenteral administration of fluids, dobutamine and mechanical ventilation wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования