This study aimed to investigate the correlation between indicators of liver and kidney function and foetal vital organ function. One hundred and eighty-five pregnant women who underwent cordocentesis and whose foetuses were diagnosed with abnormal foetal organ function were enrolled. The indicators of liver and kidney function were compared between foetuses with abnormal vital organ function and healthy foetuses. There was a significant difference between foetuses with and those without normal cardiovascular systems in terms of total protein, albumin, total bile acid, and creatinine levels (P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluated the association between diagnosed mental health disorders and postoperative outcomes following Achilles repair.
METHODS: A retrospective cohort study was performed using the TriNetX database over a 20-year period. Patients were divided into 2 cohorts based on whether they had a documented mental health disorder (eg, anxiety or depression) 1 year preceding surgery. Cohorts were propensity score matched by demographics such as age, gender, body mass index, diabetes, and hypertension. Outcomes were measured 90 days, 3 years, and up to 10 years using odds ratios w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to evaluate ultrasonographic entheseal abnormalities in patients with radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA) who were in clinical remission for at least 6 months and receiving either nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or biologic agents.
MATERIAL AND METHODS: Seventy-two r-axSpA patients were included, divided into NSAID users (n = 23) and biologic agent users (n = 49). Demographic and clinical data were recorded. Ultrasound assessment was performed bilaterally at 10 entheseal sites using a 7-13 MHz linear probe. Elementary lesions defined by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Researching Waardenburg syndrome (WS) underscores its rarity and complex symptomatology, presenting as a congenital disorder predominantly inherited in an autosomal dominant pattern. It exhibits incomplete penetrance, which results in a wide range of clinical manifestations, with variable phenotypic presentations within the same family as well. The most commonly found features are facial abnormalities, hypopigmentation of the skin, heterochromia iridis, and conductive deafness. Adding to the eccentricities of this syndrome are its four subtypes, each presenting with its specific clinical featu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PUF60-related developmental disorder (also referred to as Verheij syndrome), resulting from haploinsufficiency of PUF60, is associated with multiple congenital anomalies affecting a wide range of body systems. These anomalies include ophthalmic coloboma, and congenital anomalies of the heart, kidney, and musculoskeletal system. Behavioral and intellectual difficulties are also observed. While less common than other features associated with PUF60-related developmental disorder, for instance hearing impairment and short stature, identification of specific anomalies such as ophthalmic coloboma ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in RAC3, encoding a small GTPase RAC3 which is critical for the regulation of actin cytoskeleton and intracellular signal transduction, are associated with a rare neurodevelopmental disorder with structural brain anomalies and facial dysmorphism. We investigated a cohort of 10 unrelated participants presenting with global psychomotor delay, hypotonia, behavioural disturbances, stereotyped movements, dysmorphic features, seizures and musculoskeletal abnormalities. MRI of brain revealed a complex pattern of variable brain malformations, including callosal abnormalities, white matter thi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To mine the signals of adverse drug reaction (ADR) of entecavir and tenofovir by using the US FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database, so as to provide reference for the safe clinical use of these two drugs. Methods: Reporting odds ratio (ROR) and proportion of report ratio (PRR) method were used to conduct data mining on the 26 quarterly reports of the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database between the fourth quarter of 2012 to the first quarter of 2019. The ADR descriptive terminology in the report were standardized by using the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waardenburg syndrome is a group of rare genetic conditions. It is determined by the absence of melanocytes from the eyes, hair, and skin. There are four types of Waardenburg syndrome with specific criteria to diagnosis the different types. The main clinical manifestations are facial abnormalities, pigmentary defects, and hearing loss with no specific predilection with regard to sex or race.
CASE PRESENTATION: An Arabic Syrian family, consisting of 14 siblings from third-degree relative parents with a low income, living in the Syrian countryside, presented to our institute with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The shoulder involvement in rheumatoid arthritis (RA) is common. It can be subclinical and compromise the function of the upper limb. Musculoskeletal ultrasonography can detect subclinical abnormalities in rheumatoid shoulder. Our aim was to assess the prevalence of ultrasound abnormalities in rheumatoid shoulder, and investigate their association with different parameters.
METHODS: Cross-sectional study including 37 patients with RA, meeting the ACR/EULAR 2010 classification criteria, who were enrolled during a month. A questionnaire with sociodemographic, clinical and laborato
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loeys-Dietz syndrome is a connective tissue disorder characterized by vascular, craniofacial, and musculoskeletal malformation. Our goal was to report the manifestations, surgical treatment, and complications in the cervical spine in patients with Loeys-Dietz syndrome.
METHODS: We reviewed the clinical and cervical spine imaging data of eighty patients with Loeys-Dietz syndrome who were seen at our institution from January 2005 through January 2014. Their mean age at presentation was 17.3 years (range, three months to seventy-five years). We tested associations with use of the Fis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During Ankylosing spondylitis (AS) courses, shoulder involvement is common. However, etiologies of shoulder pain in patients with AS remain to be defined. The aim of this study was to investigate the prevalence of ultrasound (US) abnormalities in shoulders of patients with ankylosing spondylitis (AS), and to determine predictive factors of ultrasound shoulder enthesitis.
METHODS: 38 patients with AS were included with 38 age and sex-matched healthy controls. All patients fulfilled the modified New York criteria for ankylosing spondylitis. Clinical and demographical data were recor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The variable disease progression of osteoarthritis (OA) and the basis for rapid joint deterioration in some subgroups of patients are poorly understood. To explore an anatomic basis for rapidly progressive OA, this observational study compared the magnetic resonance imaging (MRI) patterns of disease between patients with neuropathic joint disease (NJD) and patients with degenerative arthritis of the ankle and foot.
METHODS: MR images of the foot and ankle of patients with early NJD (n = 7) and patients with OA (n = 15) were assessed. The anonomized MR images were dichotomously scor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Hypophosphataemic rickets/osteomalacia (HRO) is an uncommon metabolic bone disorder which affects all ages and either sex. It is characterized by low concentration of serum phosphate levels leading to impairment of mineralization of bone matrix with variable aetiology. We present clinical profile and treatment outcome of 17 patients of HRO.
METHODS: Seventeen consecutive patients (8 were < 18 yr of age, with median age of presentation being 27.5 yr) of HRO who came to the department of Endocrinology in a tertiary care hospital in north India from January 2000 to Decem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to document changes in social perceptions and facial esthetics, and document occlusion outcomes in a series of short face (SF) dentofacial deformity (DFD) subjects. The investigators hypothesized that subjects would achieve positive change in social perceptions and facial esthetics, and maintain a long-term corrected occlusion after undergoing bimaxillary and chin osteotomies.A retrospective cohort study was implemented. Photographic records and occlusion parameters were studied preoperatively and >2 years after surgery. The first outcome variable was social perce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over 500 epigenetic regulators have been identified throughout the human genome. Of these, approximately 30 chromatin modifiers have been implicated thus far in human disease. Recently, variants in BRPF1, encoding a chromatin reader, have been associated with a previously unrecognized autosomal dominant syndrome manifesting with intellectual disability (ID), hypotonia, dysmorphic facial features, ptosis, and/or blepharophimosis in 22 individuals.
PATIENTS AND METHODS: We report a multiply affected nonconsanguineous family of mixed Jewish descent who presented due to ID in three ma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromesomelic dysplasia Grebe type (AMDG) is characterized by severe knob like non-functional fingers and short acromesomelic limbs, and is inherited in an autosomal recessive manner. Disease causing sequence variants in the GDF5 (Growth Differentiation Factor 5) gene located on chromosome 20q11.22 are responsible for causing AMDG. In the study, presented here, two consanguineous families with AMDG were clinically and genetically characterized. After establishing linkage in the two families (A and B) to GDF5 gene on chromosome 20q11.22, Sanger DNA sequencing was performed in all available affe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depending on the severity of the condition and associated risk, surgical intervention may not always be the first choice. This is true for treating chest wall deformities such as pectus excavatum and pectus carinatum. For both conditions, novel non-surgical treatments have been developed to gradually alleviate the malformation making use of the elastic nature of the costal cartilages at an early age of the patient. To quantify the performance of such treatments, this paper introduces and discusses the development of a software-based instrument that utilizes 3D chest optical images (surface sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate whether the overgrowth of costal cartilage may cause pectus carinatum using three-dimensional (3D) computed tomography (CT).
METHODS: Twenty-two patients with asymmetric pectus carinatum were included. The fourth, fifth and sixth ribs and costal cartilages were semi-automatically traced, and their full lengths were measured on three-dimensional CT images using curved multi-planar reformatted (MPR) techniques. The rib length and costal cartilage length, the total combined length of the rib and costal cartilage and the ratio of the cartilage and rib lengths (C/R ratio) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic outlet syndrome (TOS) identifies the clinical condition determined by the mechanical compression and entrapment of the subclavian vessels and the brachial plexus cords within the space delineated by the scalene muscles, the clavicle, and the first rib. To date, there are no concluding explanations concerning the real causes of the appearance of TOS in children. This is the first study to investigate the existence, frequency, and type of thoracic outlet anomalies in the prenatal stage (human fetuses).
METHODS: Eighty cervical dissections (40 consecutive spontaneously abort
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the correlation between the congenital dislocation of the hip (CDH) and HOXB9 gene or COL1AI gene.
METHODS: A microsatellite DNA marker D17S1820 was chosen in the region of chromosome 17q21 where exists the HOXB9 gene which regulates the embryonic limb development and exists the COL1AI gene. The genotypes of 303 members in 101 CDH nuclear family trios were analyzed by the techniques of polymerase chain reaction(PCR) and denaturing polyacrylamide gel electrophoresis. Then transmission disequilibrium test (TDT) was used to test the data of genotypes.
RESULTS: There exist 1
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования