PURPOSE: Linear nondisplaced orbital floor fractures with muscle entrapment occur in the pediatric population. These fractures occur with minimal trauma and few external signs of injury. This study reviews the clinical findings, radiologic findings and interpretations, preoperative and postoperative ocular motility, and outcomes in this subset of orbital fracture patients treated with early surgical repair.
METHODS: Review of 12 children with linear orbital floor fractures with inferior rectus muscle entrapment, who underwent surgical repair by a single surgeon.
RESULTS: All affected eyes de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report antielevation syndrome with restriction of elevation on abduction in the operated eye and overaction (OA) of the inferior oblique muscle (IO) of the contralateral eye after unilateral IO anteriorization (AT).
METHODS: Medical records were reviewed retrospectively in 8 of 24 patients who underwent unilateral IOAT. Four patients were referred from other hospitals after the same surgery.
RESULTS: Four patients had infantile esotropes. The rest showed accommodative esotropia, superior oblique palsy, exotropia, and consecutive exotropia. The mean amount of hyperdeviation was 16
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acquired abducens-oculomotor synkinesis, internuclear ophthalmoplegia, and abducens nerve palsy following brainstem hemorrhage. Weakening surgery on the medial rectus muscle did not eliminate the synergistic movement. The mechanism responsible for the abducens-oculomotor synkinesis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sandhoff disease is a rare autosomal recessive metabolic disease presenting bilateral optic atrophy and a cherry red spot in the macula. This case report presents the characteristics of a patient with Sandhoff disease as assessed by ophthalmic, neuroimaging, and laboratory procedures. Ophthalmologic examination revealed that the patient could not fixate her eyes on objects nor follow moving targets. A pale optic disc and a cherry red spot in the macula were seen in both eyes. Low signal intensity at the thalamus and high signal intensity at the cerebral white matter were noted in a T2-weighted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new disorder with diverse neurological problems resulting from abnormal brainstem function. Consistent features of this disorder, which we propose should be called the Atabascan brainstem dysgenesis syndrome, include horizontal gaze palsy, sensorineural deafness, central hypoventilation, and developmental delay. Other features seen in some patients include swallowing dysfunction, vocal cord paralysis, facial paresis, seizures, and cardiac outflow tract anomalies. All affected children described are of Athabascan Indian heritage, with eight children from the Navajo tribe and two pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this paper is to present and discuss the common features of temporal petrositis and the different approaches to its management. Petrositis used to be common before the antibiotic era. It can be associated with life-threatening complications. The management of this problem used to be by an aggressive surgical approach. However, recent reports are describing good results with more conservative medical treatment and minimal surgical intervention, with the reservation of more aggressive surgical interventions for chronic or refractory cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance and functional brain imaging continue to expand their roles in complementing the clinical examination to localize the causes of eye-movement disorders. A retrospective review from county-based clinical practices emphasized generally benign causes of third, fourth, and sixth cranial nerve palsies in children, but a study from a tertiary referral center found a high incidence of neoplasms causing sixth-nerve palsies in children. A prospective study found that 38% of diabetic patients with third-nerve palsies had anisocoria up to 2.5 mm. An initial attempt to develop an evidenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome is a rare autosomal-recessive condition characterized by early hyperpnea and apnea, developmental delay, and truncal ataxia. We previously described key ocular motor signs in Joubert syndrome and the molar tooth sign resulting from dysplasia of the isthmic segment of the brain stem, superior cerebellar peduncles, and vermis. In this study, we obtained clinical and developmental data in 61 cases, and radiologic data in 46 of these, to determine the prevalence of the molar tooth sign in a large sample, and to ensure that magnetic resonance images obtained for study were represen
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is an organ-specific autoimmune disorder generally thought to be caused by an antibody-mediated attack against the skeletal muscle nicotinic acetylcholine (Ach) receptor (AchR) at the neuromuscular junction. Extraocular muscle weakness and double vision are present in about 90% of patients with myasthenia gravis and are the predominant complaints in about 20% of patients, when the condition is called ocular myasthenia gravis (OMG). While serum antibodies against the AchR are detected in most patients with generalized myasthenia gravis (GMG), they are not found in about one-th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We treated two patients who had spontaneous extrusion of cysticercus cysts and subconjunctival swelling. Additionally, one patient had severe myositis and restriction of ocular movements.
METHODS: The patients were prescribed oral albendazole, 15 mg/kg of body mass per day. Systemic corticosteroids were also given to the patient who had severe myositis.
RESULTS: Spontaneous extrusion of the cysts occurred in both patients within three to five days of starting albendazole therapy. The conjunctival defects healed without any surgical intervention. The ocular motility in the patient wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with neuroblastoma who present with opsomyoclonus have a good prognosis. Neuroblastomas from such patients have been reported to contain a single copy of the N-myc gene. The authors describe three cases of patients with advanced neuroblastoma with opsomyoclonus, which had poor outcomes despite multimodal therapy.
METHODS: Amplification and expression of the N-myc gene were examined in these three primary tumors using Southern and Northern blot analyses. Then, flow cytometric analysis of the cellular DNA contents of these tumors was performed.
RESULTS: N-myc amplific
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An otherwise asymptomatic 62-year-old woman had a pulsating but not proptotic eye. Computed tomography showed a low-density mass lesion in the temporal lobe that extended through a defective greater wing of the sphenoid, indented the lateral rectus muscle, and displaced the optic nerve. Magnetic resonance imaging confirmed these findings and showed no enhancement of the lesion by gadolinium. An epidermoid cyst was diagnosed on the basis of its location in the cleavage lines of the temporal lobe, irregular margins, low density by imaging scans, lack of enhancement, and invasion of the orbit. Ep
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of sensory and motor defects may lead the medical expert to a false estimation of a patient's impairment, especially (1) if he simply adds to the sensory impairment of one eye the motor impairment of the other, without thinking of the eyes as a paired organ; (2) if he underestimates a cumulation of sensory and motor defects in the case of partial adaptation, and (3) if he judges from dyskinetic behavioral characteristics that the patient is blind. Several clinical cases illustrating these problems and allowing the following recommendations are described: (1) Prior to simply sum
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare home-based pencil push-ups (HBPP), home-based computer vergence/accommodative therapy and pencil push-ups (HBCVAT+), office-based vergence/accommodative therapy with home reinforcement (OBVAT), and office-based placebo therapy with home reinforcement (OBPT) as treatments for symptomatic convergence insufficiency.
METHODS: In a randomized clinical trial, 221 children aged 9 to 17 years with symptomatic convergence insufficiency were assigned to 1 of 4 treatments.
MAIN OUTCOME MEASURES: Convergence Insufficiency Symptom Survey score after 12 weeks of treatment. Secondary
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe clinical features in a large series of Möbius syndrome (MBS) cases, investigating whether specific neuro-ophthalmologic patterns of disease may provide further insight into MBS pathogenesis.
DESIGN: Observational, prospective study.
PARTICIPANTS: Fifty-five affected subjects.
METHODS: To make an MBS diagnosis, the criteria recommended in the First Scientific Conference on Möbius Syndrome were followed. Patients who did not meet the minimal criteria were classified as Möbius-like cases and were considered separately. Complete ophthalmologic evaluation, eyelid measurement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 73-year-old man who developed diplopia as the initial manifestation of a left thalamic infarction. By the time he reached the emergency department, clouded consciousness precluded localization of the lesion. Results of brain MRI were initially interpreted as negative. Ophthalmologic examination several hours later disclosed a small vertical ocular misalignment attributed to skew deviation. This finding led to careful scrutiny of the upper brainstem on MRI. Comparison of the diffusion, apparent diffusion coefficient, and exponential apparent diffusion coefficient MRI studies allow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This was an observational study of a cohort of 63 Operation Iraqi Freedom/Operation Enduring Freedom veterans with mild traumatic brain injury (mTBI) associated with an explosion. They had headaches, residual neurological deficits (NDs) on neurological examination, and posttraumatic stress disorder (PTSD) and were seen on average 2.5 years after their last mTBI. We treated them with sleep hygiene counseling and oral prazosin. We monitored headache severity, daytime sleepiness using the Epworth Sleepiness Scale, cognitive performance using the Montreal Cognitive Assessment test, and the presenc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré Syndrome (GBS) remains one of the most prevalent acute immune-mediated polyneuropathies. Miller Fisher Syndrome (MFS), a clinically distinct variant of GBS, is characterized by the classic triad of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. The Miller-Fisher/Guillain-Barré (MFS/GBS) overlap syndrome represents an uncommon clinical entity with limited therapeutic options. Current management primarily relies on high-dose corticosteroid pulse therapy, intravenous immunoglobulin (IVIg), and plasma exchange; however, these interventions often demonstrate suboptimal clinica
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования