Hepatitis C virus (HCV) is considered leading cause of cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). We aimed to examine the association of IL-6 and IL-10 single-nucleotide polymorphisms with the progression of chronic HCV (CHC) infection to cirrhosis and HCC. For comparative purposes, four groups were enrolled; chronic HCV group (CHC, n = 22), HCV-related liver cirrhosis group (HCV-LC, n = 22), HCV-related HCC group (HCV-HCC, n = 54), and an apparently healthy control group (controls, n = 48). HCC diagnosis and staging were in concordance to Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) staging system
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a complex neurodegenerative disorder, resulting dopaminergic neuronal cell death in the substantia nigra. The disease is characterized by major motor impairment, being bradykinesia, rest tremor, rigidity and loss of postural reflexes the most common, while autonomic dysfunctions, sleep disturbances and psychiatric disorders are some of the wide range of non-motor symptoms. Several processes have been identified to be associated with disease development, such as mitochondrial dysfunction, oxidative/nitrosative stress and neuroinflammation. NF-κB is an important trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor disturbances strongly increase the burden of cocaine use disorder (CUDs). The objective of our translational study was to identify the genes and biological pathways underlying the tolerance to cocaine-induced motor effects. In a 5-day protocol measuring motor tolerance to cocaine in rats (N = 40), modeling the motor response to cocaine in patients, whole-genome RNA sequencing was conducted on the ventral and dorsal striatum to prioritize a genetic association study in 225 patients with severe CUD who underwent thorough phenotypic (cocaine-induced hyperlocomotion, CIH; and cocaine-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occult hepatitis B infection (OBI) is defined as the presence of hepatitis B virus (HBV) DNA in the serum and/or liver in HBsAg-negative individuals. OBI is associated with the risk of viral transmission, especially in developing countries, and with progressive liver disease and reactivation in immunosuppressive patients. The objective of this study was to evaluate the relation of OBI to HLA-DP single nucleotide polymorphisms (SNPs) encoding antigen-binding sites for the immune response to HBV infection. As HLA-DP variants affect the mRNA expression of HLA-DPA1 and HLA-DPB1 in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acyl-CoA-binding protein (ACBP), also known as diazepam binding inhibitor (DBI), is a small phylogenetically conserved protein. This ancestral peptide is multifunctional, performing intracellular activities as ACBP protein or extracellular roles as DBI. Several studies showed its endless facets, including a relevant activity as appetite stimulator and as anabolic factor. High levels of ACBP have been described in erythrocytes, liver, kidney, and gut cells. The aim of this study was to analyze, at immunohistochemical level, the expression of ACBP in fetal human tissues during develop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen (HLA)-DQ genetic polymorphisms have been associated with chronic hepatitis B virus (HBV) outcomes. We aimed to determine impacts of HLA-DQ polymorphisms and their interactions with HBV mutations on the risks of liver cirrhosis (LC) and hepatocellular carcinoma (HCC). rs2856718 (A>G) and rs9275319 (A>G) were genotyped in 1342 healthy controls, 327 HBV surface antigen (HBsAg) seroclearance subjects, 611 asymptomatic HBsAg carriers (ASCs), 1144 chronic hepatitis B (CHB) patients, 734 LC patients, and 1531 HCC patients using quantitative PCR. HBV mutations were detected by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial and polygenic disorder that results from an excessive inflammatory response. We analyzed whether interleukin-24 (IL-24) gene polymorphisms are associated with premature CAD in a case-control association study. Four polymorphisms (rs1150253, rs1150256, rs1150258, and rs3762344) of the IL-24 gene were analyzed by 5' exonuclease TaqMan genotyping assays in a group of 952 patients with premature CAD, 284 individuals with subclinical atherosclerosis (SA), and 912 controls. The studied polymorphisms were not associated with the risk of premature CAD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic polymorphisms of the candidate markers of antimalarial drug resistance pfcrt, pfmdr1, pfatp6, and pfmrp1 were investigated in relationship with in vitro susceptibility of Plasmodium falciparum isolates and clinical response following artesunate (AS)-mefloquine (MQ) combination in 21 and 27 samples obtained from patients with recrudescence and adequate clinical response, respectively. MQ (21.0 vs. 49.9nM) and AS (1.6 vs. 2.8nM) IC50 values (concentrations that inhibit parasite growth by 50%) were significantly higher in isolates collected from patients with recrudescence. Furthermor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are concerns about genetic risks associated with long-term exposure to pesticides as these compounds may damage DNA, resulting in mutations that eventually lead to cancer, neurological, and reproductive adverse health effects. This study assessed DNA damage in intensive agricultural workers exposed to pesticides by determining the levels of N7-methyldeoxyguanosine (N7-MedG), an adduct known to be a robust biomarker of recent exposure to chemical methylating agents. A cohort of 39 plastic greenhouse workers was assessed for changes in lymphocyte DNA N7-MedG levels between low level and hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammation of the sacroiliac joints, spine and peripheral joints. The development of ankylosing spondylitis is still unclear. Genetics factors such as human leukocyte antigen HLA-B27 and ERAP1 have been widely reported to associate to AS susceptibility. In this study, we enrolled 361 AS patients and selected four tagging single nucleotides polymorphisms (tSNPs) at STIM1 gene. The correlation between STIM1 genetic polymorphisms and AS activity index (BASDAI, BASFI, BAS-G) as well as laboratory parameters of inflammation (erythrocyte sedimentation rate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to explore the single-locus, haplotype and epistasis patterns and the contribution of oestrogen receptor [ESR1 PvuII (rs2234693), ESR1 325 C→G (rs1801132)] and progesterone receptor [PROGINS (rs1042838)] polymorphisms in genetic susceptibility to migraine by analysing 613 subjects consisting of 217 migraine patients, 217 healthy controls (HC) and 179 patients with tension-type headache (TTH). Entire data were analysed by taking the Bonferroni corrected P-value into account. We found significant association of TT genotype [odds ratio (OR) 3.458, confidence interval (CI) 1.757, 6.806; P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterogeneity in circulating lipid concentrations in response to dietary polyunsaturated fatty acids (PUFAs) may be due, in part, to genetic variations. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is a proinflammatory cytokine that can induce hyperlipidemia and is known to be modulated by dietary PUFAs.
OBJECTIVE: The objective was to determine whether TNF-alpha genotypes modify the association between dietary PUFA intake and serum lipid concentrations.
DESIGN: The study involved 53 men and 56 women aged 42-75 y with type 2 diabetes. Dietary intakes were assessed with the use of a 3-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors studied a dense map of single nucleotide polymorphism (SNP) DNA markers on chromosome 15q25-q26 to maximize the informativeness of genetic linkage analyses in a region where they previously reported suggestive evidence for linkage of recurrent early-onset major depressive disorder.
METHOD: In 631 European-ancestry families with multiple cases of recurrent early-onset major depressive disorder, 88 SNPs were genotyped, and multipoint allele-sharing linkage analyses were carried out. Marker-marker linkage disequilibrium was minimized, and a simulation study with founder ha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C protein alpha- and beta-antigens are immunodominant components of the surface of Streptococcus agalactiae, the most frequent cause of neonatal sepsis. Both proteins are thought to contribute significantly to virulence of S. agalactiae. They are mainly expressed by serotypes Ia, Ib, and II. The C protein beta-antigen (Cbeta-protein) binds to the Fc portion of human IgA and seems to be of importance in bacterial resistance to mucosal immune defense mechanisms. In this study, PCR analysis of S. agalactiae isolates obtained from 189 neonates and 112 pregnant women revealed the presence of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of polymorphic restriction sites (S2, M2, P2) of the apolipoprotein AI-CIII-AIV gene cluster for the respective Sst1, Msp1, and Pst1 enzymes was assessed after hybridization with a radiolabelled apolipoprotein AI gene probe in 64 Type 2 diabetic patients and 67 healthy control subjects, all Europids. Twenty-two diabetic patients showed evidence of ischaemic heart disease or macrovascular arteriopathy and forty-two were free of cardiovascular complications. Control subjects were selected for the absence of personal or familial metabolic or cardiovascular diseases. The frequencies o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs), using the enzymes Bgl II and Xba I in conjunction with human von Willebrand factor (vWF) cDNA probes, have been described previously. In the present study we demonstrate the localization of both genetic markers within the vWF gene. The RFLPs were used to study the segregation of alleles associated with von Willebrand's disease (vWD) type IIA in a comprehensive, affected family. Individuals of this family were tested for their bleeding time and their plasma was analyzed for vWF antigen concentration and vWF ristocetin-cofactor activity. Based o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was conducted to investigate the relationship between rs4143815 (C>G) and rs2890658 (A>C) of the PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) gene and the risk of developing non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL) in a cohort of Egyptian population.
METHODS: In this case-control study, which included one hundred patients (males and females) diagnosed with B-NHL from Kasr El Aini hematology clinic, their age ranged between 18 and 71 years and 100 age and sex matched healthy controls from outpatient clinic. Three ml venous blood was withdrawn from all subjects and collected in EDTA vacutainer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations in the solute carrier family 11 member 1 (SLC11A1) gene have been implicated in developing inflammatory disorders. However, it is still unclear whether such polymorphisms contribute to the pathogenesis of post-traumatic osteomyelitis (PTOM). Therefore, this study investigated the roles of genetic variations of the SLC11A1 gene (rs17235409 and rs3731865) in PTOM development in a Chinese Han cohort. The SNaPshot method was used for genotyping 704 participants (336 patients and 368 controls) for rs17235409 and rs3731865. Outcomes revealed that rs17235409 increased the risk of P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Functional single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes regulating cellular uptake, elimination, and metabolism of xenobiotics may potentially influence the outcome of chronic myeloid leukemia (CML) patients treated with BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKI). Dasatinib, a second-generation TKI, is a substrate of the ABC-superfamily xenobiotic transporters ABCB1 (MDR1, Pg-P) and ABCG2 (BCRP). Pregnane X receptor (PXR, NR1I2) and constitutive androstane receptor (CAR, NR1I3) are involved in the control of expression of ABCB1 and ABCG2.
AIM OF THE STUDY: In this study, we as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of UGT1A1*6 and UGT1A1*28 genetic polymorphisms on irinotecan-induced severe toxicities in Asian cancer patients are inconclusive. Also, ABCC2 c.3972C>T may affect toxicity of irinotecan. The aim was to assess the aggregated risk of neutropenia or diarrhea in Asian cancer patients taking irinotecan and inherited UGT1A1*6, UGT1A1*28, or ABCC2 c.3972C>T genetic variants. A PubMed literature search for eligible studies was conducted. Odds ratios (ORs) were measured using RevMan software where p values <0.05 were statistically significant. Patients that inherited both UGT1A1*6 and UGT1A1*2
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования