The unfolded protein response (UPR) mediated by IRE1/XBP1, PERK/eIF2α/ATF4, and ATF6/GRP78 governs tumor adaptation to hypoxia, nutrient deprivation, and therapy stress. In gynecologic malignancies (ovarian, endometrial, cervical), persistent endoplasmic reticulum (ER)-stress signaling underlies proliferation, invasion, immune evasion, and treatment resistance but also creates druggable liabilities. We conducted a narrative review of peer-reviewed literature indexed in MEDLINE (PubMed), Embase, Scopus, and Web of Science from inception through 13 September 2025. Search terms combined ER-stress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis is the leading cause of death in prostate cancer patients, for which there is currently no effective treatment. Since the bone microenvironment plays an important role in this process, attentions have been directed to the interactions between cancer cells and the bone microenvironment, including osteoclasts, osteoblasts, and bone stromal cells. Here, we explained the mechanism of interactions between prostate cancer cells and metastasis-associated cells within the bone microenvironment and further discussed the recent advances in targeted therapy of prostate cancer bone metasta
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a major global health challenge, driving intensive research into novel therapeutic strategies. Oncolytic viruses (OVs) including herpesviruses, adenoviruses and echoviruses, have emerged as promising agents for cancer treatment, with several achieving regulatory approval. These viruses selectively lyse tumor cells and stimulate antitumor immunity. Nevertheless, their efficacy is constrained by limitations such as neutralization by serum factors and tumor cell resistance. Concurrently, epigenetic inhibitors modulate gene expression to suppress tumor proliferation and reshape immu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal hematopoiesis (CH) is defined by the clonal expansion of hematopoietic stem and progenitor cells harboring somatic mutations that confer a fitness advantage. CH is common with advancing age and becomes nearly ubiquitous in middle age. Although typically asymptomatic, CH is associated with an increased risk of hematologic malignancies particularly myeloid neoplasms (MN), diverse non-malignant conditions, and all-cause mortality. Over the past decade, research has provided major insights into the origins of CH. In addition to aging, CH is promoted by environmental exposures, inherited gen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stands as the leading global cause of mortality, with rare cancer comprising 230 distinct subtypes characterized by infrequent incidence. Despite the inherent challenges in addressing the diagnosis and treatment of rare cancers due to their low occurrence rates, several biomedical breakthroughs have led to significant advancement in both areas. This review provides a comprehensive overview of state-of-the-art diagnostic techniques that encompass new-generation sequencing and multi-omics, coupled with the integration of artificial intelligence and machine learning, that have revolutioniz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN), a spectrum of blood malignancies characterized by uncontrolled myeloid proliferation, persist as a key challenge in onco-hematology due to their intricate molecular background, heterogeneous clinical phenotypes, and variable prognoses. Although generally accepted as indolent disorders, a considerable fraction of MPN patients exhibit progressive, and sometimes accelerated, bone marrow fibrosis, reflecting a critical shift toward a more debilitating condition marked by an increased symptom burden. As marrow scarring advances, hematopoieti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal system is of paramount importance in advanced stage prostate cancer (PCa) as it is the preferred site of metastasis. Complex mechanisms are employed sequentially by PCa cells to home to and colonize the bone. Bone-resident PCa cells then recruit osteoblasts (OBs), osteoclasts (OCs), and macrophages within the niche into entities that promote cancer cell growth and survival. Since PCa is heavily reliant on androgens for growth and survival, androgen-deprivation therapy (ADT) is the standard of care for advanced disease. Although it significantly improves survival rates, ADT detrime
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus-positive (HPV+) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is a growing subset of cancer cases distinct from HPV-negative by fewer genetic mutations and prevalent epigenetic dysregulation. We mapped H3K27ac-marked super-enhancers (SEs) via ChIP-seq in HPV+ patient-derived xenografts (PDXs) and normal oropharyngeal mucosa, identifying tumor-specific SE domains (T-SEDs) enriched for transcription factors (TFs) including TP63, FOSL1, and JUND. These SE-associated TFs regulate key oncogenic pathways and are downregulated by BRD4 inhibition with JQ1, highlighting sensitivity
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe neurofibromin 1 (NF1) protein regulates the downstream RAS/RAF/MEK/ERK pathway and functions as a tumor suppressor. Somatic pathogenic mutations in NF1 are found in approximately 4.7%-10% of NSCLC, with a higher frequency in lung adenocarcinomas, reaching up to 15% in certain cohorts. Trametinib, a MEK inhibitor, has demonstrated activity in tumors with NF1 alteration in preclinical models, and clinical activity in low-grade glioma and plexiform neurofibromas in neurofibromatosis type 1. Trametinib had only limited clinical efficacy in other tumor types with NF1 mutations in the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wilms' Tumor 1 (WT1) gene has attracted significant attention in oncological research owing to its involvement in the pathogenesis of a variety of malignancies. Initially identified in association with Wilms' tumor, a pediatric renal carcinoma, WT1 is now recognized for its broader implications in the etiology of multiple cancers, including leukemia, ovarian cancer, and lung cancer. This review offers a comprehensive analysis of the historical development of WT1 research, explores its mechanisms in cancer progression, and assesses its potential as a therapeutic target, with an emphasis on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are complex phospholipidic structures actively released by cells. EVs are recognized as powerful means of intercellular communication since they contain many signaling molecules (including lipids, proteins, and nucleic acids). In parallel, changes in epigenetic processes can lead to changes in gene function and finally lead to disease onset and progression. Recent breakthroughs have revealed the complex roles of non-coding RNAs (microRNAs (miRNAs) and long non-coding RNAs (lncRNAs)) in epigenetic regulation. Moreover, a substantial body of evidence demonstrates tha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 (CRISPR-Cas9)-mediated gene editing has emerged as a pivotal advancement in hematological medicine, addressing genetic and regulatory abnormalities underlying inherited and acquired blood disorders. Conventional therapeutic strategies offer symptomatic control or partial disease modification, leaving substantial unmet clinical need for durable, mechanism-driven interventions. This narrative review aims to synthesize the translational and clinical progress of CRISPR-Cas9 applications in hematological disorders, with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp), a transmembrane efflux pump encoded by the ABCB1/MDR1 gene, is a major contributor to multidrug resistance in hematological malignancies. These malignancies, arising from hematopoietic precursors at various differentiation stages, can manifest in the bone marrow, circulate in the bloodstream, or infiltrate tissues. P-gp overexpression in malignant cells reduces the efficacy of chemotherapeutic agents by actively expelling them, decreasing intracellular drug concentrations, and promoting multidrug resistance, a significant obstacle to successful treatment. This review exa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chemoresistance and disease relapses in epithelial ovarian cancer (EOC) highlight the need for novel therapeutic strategies. Here, we investigated phosphodiesterase 7A (PDE7A) as a potential target in ovarian cancer treatment.
METHODS: Gene expression was performed by RNA sequencing data comparing high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC) and fallopian tube samples. The PDE7 inhibitor BRL 50481, alone or combined with paclitaxel (PTX), was tested in drug-sensitive A2780 and multi-resistant OVCAR3 cells by Diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. To validate data from the high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundVulvar carcinomas are rare tumors, and there is limited data regarding molecular alterations. To our knowledge there are no published studies on c-KIT and squamous cell carcinomas of the vulva (VSCC). Although there are a significant number of other tumor types which express c-KIT, there remains controversy as to its relationship to patient outcome. Thus, we wished to investigate such controversial findings to determine the prognostic importance of c-KIT by evaluating its protein and mRNA expression in VSCCs, correlating these findings with clinicopathological features and Human Papi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Был выявлен генетический вариант rs10191329AA, связанный с более быстрым накоплением инвалидности при множественном склерозе (MS). Мы изучили воздействие переносчика Rs10191329AA на MS патологию и флангающие гены дисферлин (DYSF) и белкового цинка 638 (ZNF638) в голландском банке мозга (n = 290) путем сопоставления rs10191329AA (n = 6) с совпадающими rs10191329CC носителями (n = 12). rs10191329A носителями, связанными с более острым аксоном стрессом, снижением нейронной плотности слоя 2 и более высокой долей повреждений пенистыми микроглией. В rs10191329AA спонсоры, обычно выделявшиеся белое в
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory, neurodegenerative disease with yet-unresolved mechanisms of progression. To address MS severity and neurological deficits, we analyzed seven potentially functional genetic variants and their haplotypes in 845 MS patients. Based on our previous results of targeted RNAseq on ferroptosis-related genes in distinctive MS phenotypes, we selected putative regulatory variants in the top three DEGs (CDKN1A, MAP1B and EGLN2) and investigated their association with gene expression, plasma/serum parameters and disease severity (EDSS, MSSS, gARMSS). The st
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcin PDI подавляет разнообразие патогенных эшеричий с помощью белка-эффектора, МакпМ. В этом исследовании мы продемонстрировали, что выражение ингибиторского фенотипа вызывается при низких осмолярных условиях, а его выражение контролируется главным образом EnvZ/OmpR. two- компонентная система регулирования. Функциональные, мутагенезовые и дополняющие эксперименты были использованы для эмпирической демонстрации того, что ЭнвЗ требуется для ингибиторского фенотипа и что регулирование mcpM зависит от привязки фосфорилата OmpR к области mcpM. Фосфорилаты могут распознавать three :: различные и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that play important post-transcriptional regulatory roles in a wide range of biological processes. They are fundamental to the normal development of cells, and evidence suggests that the deregulation of specific miRNAs is involved in malignant transformation due to their function as oncogenes or tumor suppressors. We know that miRNAs are involved in the development of normal B-cells and that different B-cell subsets express specific miRNA profiles according to their degree of differentiation. B-cell-derived malignancies contain transcription signatu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования