MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 780 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Sclerodermiform chronic graft-versus-host disease after allogenic peripheral blood stem-cell transplantation].

HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 46-year-old man presented with suberythrodermia and an acral-accentuated sclerosis, which had been progressing over the past 6 months, with extensive, painful ulcers within the sclerotic areas of the calf. Due to acute myelotic leukemia (AML), an allogenic peripheral blood stem-cell transplantation with subsequent immunosupression with mycophenolatmofetil (MMF) and ciclosporin A had been performed 8 years previously. The patient had discontinued treatment on his own after about 2 years, having suffered a cerebroischemic insult in the meantime. INVESTIGATIONS:

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19437374Открыть статью

A human renal cancer line as a new antigen source for the detection of antibodies to cytoplasmic and nuclear antigens in sera of patients with Wegener's granulomatosis.

Autoantibodies directed against cytoplasmic antigens of neutrophils (ANCA), especially proteinase 3 (C-ANCA), have proved to be a useful clinical tool to support the diagnosis or to monitor disease activity in Wegener's granulomatosis (WG). Till now, human neutrophil granulocytes have represented the major antigen source used to detect antibodies in WG by the immunofluorescence technique (IFT). We have tested serum samples of 164 patients with different connective tissue diseases (50 suffering from clinically active WG) performing IFT on a human renal cancer line (SK-RC11) and have found antib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1717605Открыть статью

Carpal tunnel syndrome in children.

Carpal tunnel syndrome (CTS) is rarely seen in children. A literature search in 1989 revealed 52 published cases. The authors review 163 additional cases that were published since that date. The majority of these cases were related with a genetic condition. The most common aetiology was lysosomal storage disease: mucopolysaccharidoses (MPS) in 95 and mucolipidoses (ML) in 22. In CTS secondary to MPS, clinical signs typical of adult CTS are rarely seen, and difficulty with fine motor tasks is the most frequent finding. CTS in MPS does not seem to be prevented by bone marrow transplantation, the

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14648946Открыть статью

Procedural pain management in the treatment of scleroderma digital ulcers.

INTRODUCTION: Primary pleural angiosarcoma is an extremely rare malignancy of the pleura arising from the vascular endothelial cells. The disease is highly aggressive and associated with a poor prognosis. Clinical and imaging features are non-specific often leading to delays in diagnosis. CASE DESCRIPTION: We report a case of primary pleural epithelioid angiosarcoma in a 66-year-old man presenting with a 2-month history of progressive dyspnoea, anorexia and significant weight-loss. Chest imaging revealed a large pleural effusion which was haemorrhagic on sampling. Multiple haemorrhagic nodule

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25536492Открыть статью

"Assessment of chronic sclerodermoid Graft-versus-Host Disease patients, using 20 MHz high-frequency ultrasonography and cutometer methods".

The development of an adverse graft-versus-host disease (GvHD) is a major complication of stem cell transplantations, which are widely used to cure increasing number of hematologic malignancies. Patients with chronic GvHD are at risk of joint contractures secondary to sclerodermatous skin changes. Several clinical scores or serologic markers have been used to assess skin sclerosis in scleroderma patients. Evaluation of sclerotic skin changes using biometric tools remains to be challenging. The purpose of this study was to illustrate and exemplify ultrasound measurement and measurement of skin

Клиническое исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22882597Открыть статью

Quality of Life, Burden of Disease, Co-morbidities, and Systemic Effects in Vitiligo Patients.

Vitiligo is a complex, systemic disease associated with many autoimmune and autoinflammatory conditions. Additionally, the cutaneous changes of vitiligo have significant effects on quality of life and self-esteem. Further efforts are needed to increase our understanding of vitiligo comorbidities as well as to increase awareness of the psychological effects of vitiligo.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28317521Открыть статью

The role of the urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (CD87) in lipodermatosclerosis.

BACKGROUND: Lipodermatosclerosis refers to a sclerosing panniculitis and dermopathy of the lower extremities sometimes seen in association with venous ulceration. Matrix metalloproteinases are implicated in the pathogenesis of venous leg ulcers and the in vitro activation of recombinant MMP-2 is controlled by the plasminogen activation system. To better understand the role of plasminogen activation in the pathogenesis of venous leg ulcers we investigated fibrinolytic factors and their inhibitors in tissue samples of lipodermatolsclerosis. METHODS: The expression and the functional state of th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11401675Открыть статью

Juvenile-onset mixed connective tissue disease: longitudinal follow-up.

To establish the symptoms and clinical course of juvenile-onset mixed connective tissue disease, we studied 14 patients, classified according the criteria of Kasukawa et al. The patient records were studied retrospectively and all patients were examined in a 1-day follow-up program. Systemic lupus erythematosus and polymyositis/dermatomyositis-like symptoms disappeared in time, whereas scleroderma-like symptoms (such as in the Raynaud phenomenon) and joint abnormalities persisted. Extensive limitation of joint function was found in four patients. At the time of follow-up, no active renal disea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8429431Открыть статью

Pemetrexed-induced scleroderma-like conditions in the lower legs of a patient with non-small cell lung carcinoma.

Pemetrexed, which is used for the treatment of non-small cell lung carcinoma and malignant mesothelioma, induces cutaneous adverse reactions in approximately 20% of patients. There are also reports of the induction of fibrosing disorders. We describe a case of pemetrexed-induced scleroderma-like conditions in the lower legs of a patient whose pulmonary carcinoma has been relatively well controlled, with prolongation of the dose interval, in spite of the discomfort in both his legs. Skin biopsy revealed dermal fibrosis and dilated lymph vessels in the dermis, but lymphocytic infiltration around

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26992088Открыть статью

Skin lesions in a boy with X-linked lymphoproliferative disorder: comparison of 5 SH2D1A deletion cases.

SH2D1A gene defects are the cause of X-linked lymphoproliferative disorder (XLP-1), a rare condition characterized by severe immune dysregulation. We present a patient lacking the typical symptoms of XLP-1, but experiencing a severe unusual skin condition encompassing features of dermatosclerosis and vesiculobullous skin disease. A maternal cousin of the patient was diagnosed with XLP-1 and found to carry a deletion of the SH2D1A gene. SH2D1A deletion was also identified in our patient, which offered a possible explanation for his skin symptoms. Subsequent analysis showed that the deletion in

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22271700Открыть статью

Inhibition of EGFR Tyrosine Kinase by Erlotinib Prevents Sclerodermatous Graft-Versus-Host Disease in a Mouse Model.

Chronic graft-versus-host disease (GVHD) follows allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. It results from alloreactive processes induced by minor histocompatibility antigen incompatibilities leading to the activation of CD4 T cells and the development of fibrosis and inflammation of the skin and visceral organs and autoimmunity that resemble systemic sclerosis. EGFR is a ubiquitous cell receptor deeply involved in cell proliferation, differentiation, and motility. EGFR has recently been implicated in autoimmune and fibrotic diseases. Therefore, we tested whether Erlotinib, an EGFR t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25938558Открыть статью

Expression of the adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1, and E-selectin and their ligands VLA-4 and LFA-1 in chronic venous leg ulcers.

BACKGROUND: Leukocyte binding to endothelial cells (ECs) is thought to contribute to the pathogenesis of leg ulcers caused by chronic venous insufficiency. In other systems, such binding is mediated by the interaction of adhesion molecules such as intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule- (VCAM-1) and E-selectin (on ECs), and leukocyte function-associated antigen-1(LFA-1) and very late activated antigen-4 (VLA-4) (on Leukocytes). OBJECTIVE: Our purpose was to determine whether an increased expression of these adhesion molecules contributes to the pathogenesi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8609252Открыть статью

Expression of the adhesion molecules ICAM-1, VCAM-1, LFA-1 and VLA-4 in the skin is modulated in progressing stages of chronic venous insufficiency.

In inflammation and wound healing, dynamic changes in cell adhesion and migration are fundamental properties of the cells involved. Disturbed interaction of leukocytes with microvascular endothelial cells has been proposed to be a central pathogenic factor in chronic venous insufficiency. This disease may therefore serve to elucidate dysregulated modulation of adhesion molecule expression in conditions of chronic inflammation and impaired wound healing. In this study, we determined how the expression of ICAM-1/VCAM-1 on endothelial cells and their ligands LFA-1/VLA-4 on leukocytes is modulated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10086854Открыть статью

Short-term sacral nerve stimulation for functional anorectal and urinary disturbances: results in 40 patients: evaluation of a new option for anorectal functional disorders.

PURPOSE: There are several options in the treatment of fecal incontinence; it is often difficult to choose the most appropriate, adequate treatment. The consolidated experience gained in the urologic field suggests that sacral nerve stimulation may be a further option in the choice of treatment. The aim of our study was to evaluate the preliminary results of the peripheral nerve evaluation test obtained in a multicenter collaborative study on patients with defecatory and urinary disturbances. METHODS: Forty patients (9 males; mean age, 50.2; range, 26-79 years) underwent the peripheral nerve

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11584196Открыть статью

Comorbid autoimmune diseases in patients with vitiligo: A cross-sectional study.

BACKGROUND: Few large-scale studies have quantified the burden of comorbid autoimmune diseases in patients with vitiligo. OBJECTIVE: We sought to determine the prevalence of comorbid autoimmune diseases in patients with vitiligo. METHODS: We conducted a manual chart review on a cohort of 1873 patients with vitiligo seen between January 2002 and October 2012 at the Henry Ford Health System in Detroit, MI. Patients were excluded if they had fewer than 2 dermatology notes (N = 595) or if they were never given a diagnosis of vitiligo by a dermatologist (N = 180). RESULTS: Of 1098 patients with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26518171Открыть статью

Eosinophilic fasciitis (Shulman's disease): review and comparative evaluation of seven patients.

ObjectivesEosinophilic fasciitis (EF) was described in 1974 by Shulman as a rare fibrosing connective tissue disease of unknown etiology. An undetermined trigger is thought to lead to the degranulation of eosinophils that interact with fibroblasts and express fibrogenic cytokines including the transforming factor of tumor growth a and b and interleukins 1 and 6. The purpose of this study was to summarize seven cases of EF in a central hospital.Material and methodsThis was a retrospective and descriptive study of a population with EF of a central hospital. All patients diagnosed with EF in a ho

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31130746Открыть статью

Systemic Sclerosis and Malignancy: A Review of Current Data.

Systemic sclerosis (SSc) is associated with increased risk of malignancy. The organ systems most commonly affected are the lungs, the breasts and the hematological system. Risk factors predisposing a SSc patient for development of malignancy are not well defined, and the pathogenic basis of the association is yet to be explained. The incidence of malignancies in SSc patients is variable from one report to another, but most importantly, questions regarding the role of immunosuppressive therapies and the effect of autoantibodies have weak or sometimes contradictory answers in most of the current

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27540435Открыть статью

Ангиография оптической согласованности — полезное средство для отличия первичного феномена Рейно от системного склероза и/или очень ранней болезни системного склероза.

Цель этого межсекторального исследования заключалась в сопоставлении результатов оптической ангиографии, полученной пациентами, с первичным явлением Рейно (PRP; n = 22), очень раннее заболевание системного склероза (VEDOS; n = 19), и системный склероз (SSc; 25 пациентов с ограниченным количеством SSc (lcSSc) и 13 - пациентов с диффузным резиновым SSc (dcSSc)). Целые, парафовиальные и перифовенные поверхностные капиллярные сплексы (ПХФ) плотность судна (ДГ), глубокие капиллярные сплетения VD и целые, внутренние и перипапольные VD были значительно выше в группе ПРП (p) < 0.001). В группе IcSSc п

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37568970Открыть статью

Усовершенствованные испытания самообслуживания в системном склерозе

Системный склероз — это системное аутоиммунное ревматическое заболевание, характеризующееся иммунными аномалиями, приводящее к васкулопатии и фиброзу. Тестирование самодисциплины становится все более важной частью диагностики и прогнозирования. Клинические врачи были ограничены антиядерной антителной (АНА), антитопоизомеразой I (также известной как anti-Scl-70) антитела и антисентромерные антитела. Многие врачи в настоящее время улучшили доступ к расширенному профилю автоантиорганических тестов. В этой статье мы анализируем эпидемиологию, клинические ассоциации и предсказанную ценность совреме

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36899995Открыть статью