An autopsy case of retroperitoneal leiomyosarcoma of a centenarial male is described. He complained of abdominal pain in his left side 1 month before his death. Ultrasonography and computed tomography revealed a large mass in the left abdominal cavity. At autopsy, a circumscribed mass, 15 cm in diameter, was found in the left-upper abdominal cavity, and seemed to be derived from the retroperitoneum in an exophytic manner. Histologically, spindle cells with slight eosinophilic cytoplasm and blunt-ended nuclei showed interwoven fascicular growth, and mitotic figures were easily encountered. Immu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular osteosarcoma is a rare neoplasm, appearing in young adults as a mass often accompanied by pain, occasionally with paraesthesias, gingival haemorrhages and mobility of teeth, and rarely with ulceration of the skin or mucosa. Roentgenological lytic and/or sclerotic findings are non-specific. Some patients have a previous history of Paget's disease, antecedent radiation treatment, or fibrous dysplasia. Malignant osteoid production can be minimal, resulting in diagnostic difficulties. We report a case of a 33 year-old woman, who, in the absence of a clinical soil associated with the con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 72-year-old male with a leiomyosarcoma of the inferior vena cava causing Budd-Chiari syndrome is described. Percutaneous decompression of the portal system was attempted but with no success. At autopsy, a large tumor arising from and completely obstructing the inferior vena cava was found, histologically proven to be a leiomyosarcoma. Over 50 cases of leiomyosarcoma of the inferior vena cava have been reported in the literature, the majority of which occurred in women and 1/3 of which were associated with the Budd-Chiari syndrome. Histologically up to two mitotic figures per 10 hig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dedifferentiated component of dedifferentiated liposarcoma shows wide histologic variation including tumors with heterologous differentiation. Myofibroblastic differentiation has been recognized in dedifferentiated liposarcoma. However, tumors closely resembling inflammatory myofibroblastic tumor have not. We report the clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular finding in 6 cases of dedifferentiated liposarcoma with inflammatory myofibroblastic tumor-like features treated at our institution. The tumors occurred mostly in middle age or elderly men, involved mostly the inguinal/s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms that can arise in various anatomical locations, including the female genital tract, with the uterus being the most affected site. Malignant uterine PEComas are extremely uncommon and pose significant diagnostic challenges, particularly when they lack conventional immunohistochemical (IHC) marker expression. This report presents a rare case of a high-grade, TFE3-rearranged malignant PEComa of the uterus that defied routine diagnostic approaches. This case underscores the diagnostic complexity of TFE3-rearranged PEComa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apocrine hidrocystomas are benign cystic tumors derived from apocrine sweat glands; they are most commonly located in the skin of the head and neck regions. Ophthalmic occurrences characteristically appear at the lash line and canthi of the eyelid, although rare instances have been described in the conjunctiva, caruncle, and orbit. The authors describe an exceptional instance of a mobile epibulbar subconjunctival apocrine hidrocystoma in a 57-year-old woman without a history of previous ocular injury or surgery. Histopathology of the excised specimen displayed an empty cyst lined by a double l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEComas of the female genital tract are rare mesenchymal neoplasms that are most common in the uterus, but also may occur in other gynecologic locations. As they morphologically and immunohistochemically resemble smooth muscle tumors, distinction between the two entities is often challenging, and may be aided by molecular analysis. Thus far, two distinct molecular groups-classic PEComas with TSC mutations and TFE3-translocation associated PEComas with TFE3 fusions have been described. Recognition of the first group is imperative as these patients may benefit from targeted therapy with mTOR inh…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular leiomyosarcoma (LMS) is an extremely rare disease. Venous lesion is approximately 5 times more common than arterial. LMS is usually found in retroperitoneal veins and in inferior vena cava. Lesion of the splenic vein is extremely rare. A 52-year-old woman with recurrent abdominal pain is reported in the article. Abdominal contrast-enhanced CT revealed a 6 cm tumor of the pancreatic tail. The patient underwent laparoscopic distal pancreatectomy with splenectomy en bloc. Histological and immunohistochemical studies revealed LMS originating from the smooth muscles of the splenic vein. Su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas can develop in any organ containing smooth muscles. They most commonly occur in the gastrointestinal and the female genital tracts. Leiomyoma of the prostate is a rare, benign tumor. We report 3 cases of rare prostatic leiomyomas. The paucity of literature describing prostatic leiomyoma increases the chance for misdiagnosis. Fewer than 30 cases in the English literature, with none including magnetic resonance imaging, computed tomography (CT), ultrasound, positron emission tomography-CT, and pathological findings together were found. Over the past decade, there has been a shift in t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign tumors are often seen in breast screening examinations. However, the differential diagnosis is not always simple because of radiological similarity between the different benign lesions.
CASE REPORT: We present a rare case report of leiomyoma of the breast parenchyma in a 68-year-old asymptomatic patient. The mammographic and ultrasonographic findings were similar to those observed in benign lesions.
CONCLUSION: The histopathological diagnosis requires careful differentiation from lesions that have smooth muscle proliferation, especially leiomyosarcoma. The most commonly
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) is a rare neoplasm, which predominantly arises in the parotid gland. EMC is characterized by two types of cells; myoepithelial and epithelial cells arranged in well-defined tubules. A 48-year-old male with a six-month history of dysphagia presented with a 2-cm-diameter mass in the left posterior wall of the hypopharynx. Histopathological examination revealed that the tumor cells were arranged in duct-like structures with an inner layer of ductal cells and an outer layer of clear cells. Immunohistochemically, the outer layer of clear cells stained positi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man presented with a one month history of hoarseness. Left recurrent nerve palsy and a left upper mediastinal mass were observed by an otorhinolaryngologist who referred the patient to our department. Chest computed tomography showed a superior mediastinal mass, which seemed to involve the left common carotid and left subclavian arteries from the greater curvature of the aortic arch. The innominate vein was compressed, and collateral circulation was well developed. The left upper lobe of the lung was also seemed involved. A mediastinal biopsy conducted via left thoracoscopy revea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of atypical fibroxanthoma (AFX) and mycosis fungoides (MF) has never been reported. We report a 77-year-old female who was referred for Mohs micrographic surgery (MMS) of an AFX on the right hand. At the time of presentation, this patient had stage III MF, with erythroderma and palpable lymph nodes. Our patient's AFX measured 1.5x2.8 cm. The tumor was removed by MMS with clear margins. The pathologic specimen revealed a relatively well-circumscribed neoplasm in the upper dermis composed of atypical spindle cells with pleomorphism, hyperchromatic nuclei, and brisk mitotic activi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perineurioma is a rare benign soft-tissue tumor composed of cells showing differentiation toward the perineurial cells of the nerve sheath. Although mutations in the neurofibromatosis 2 (NF2) gene have been documented in this tumor, there is no known association between perineuriomas and type 1 or 2 NF.
METHODS: This is the first report of a case of soft-tissue perineurioma occurring in a patient with NF1.
RESULTS: Histopathologic examination revealed a 2.0-cm well-circumscribed, spindle-cell neoplasm with slender, elongated, bipolar, wavy cytoplasmic processes and wavy, elongate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma of the posterior mediastinum is extremely rare. Described here is a patient with neuroendocrine carcinoma of the posterior mediastinum arising from a foregut cyst. A paravertebral mass detected in the posterior mediastinum of a 64-year-old man was spherical, solid and yellowish white. Some cystic or cleft-like spaces were present. Microscopically, the lesion was composed of proliferating round or polygonal tumor cells in a diffuse, solid or trabecular fashion with extensive necrosis and high mitotic activity. Components of glandular epithelia and smooth muscle layers w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report four cases of an unusual uterine smooth muscle neoplasm. All patients were of reproductive age, ranging from 23 to 41 years old, and had a pelvic mass or an enlarged uterus. Two also had menstrual irregularities. At laparotomy, an exophytic congested bulky tumor resembling placental tissue extended from the uterine wall into the broad ligament and pelvic cavity. In one case the tumors were bilateral but unequal in size. On gross examination, these exophytic components were the most distinctive feature. On microscopic examination the basic lesion appeared to be a dissecting leiomyoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vascular leiomyomas are rare begin tumor comprising mature vascular smooth muscles that originate in the tunica media of the blood vessels. Most of the tumors arise from the veins. Only a dozen cases of artery-arising vascular leiomyoma have been reported, most of which are presented as small nodules in the hand.
METHODS: Here we report an interesting case of a large artery-arising vascular leiomyoma and perform a systematic review.
RESULTS: A 55-year-old man complained a 6 × 3 cm firm, mobile, tender and pulseless mass in the medial region of his left thigh. The computed tomograp
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A leiomyoma is a benign smooth muscle tumor that is most commonly found in the uterus. Limited studies have reported leiomyoma of the foot, rendering it an usual finding. We present a case of a 57-year-old female patient who presented to the clinic for a painless mass on the posteromedial side of the right heel. It was diagnosed by the radiologist on MRI as a probable schwannoma. The patient underwent surgical excision of this mass which turned out to be a leiomyoma on pathology report. Although foot leiomyoma is a rare finding, leiomyoma should be listed in the differential diagnosis when eva…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine mesenchymal tumors are a heterogeneous group of neoplasms that can be diagnostically challenging. Thorough investigations and histopathological findings are highly significant to arrive at the correct diagnosis, thus ensuring appropriate and prompt treatment to the patient. Leiomyosarcoma (LMS) is an uncommon uterine malignancy, which arises from the smooth muscle of the uterine wall. They usually present in postmenopausal women with abnormal uterine bleeding. It follows an aggressive clinical course with an extremely poor prognosis. Surgical management followed by adjuvant chemotherap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penile leiomyosarcoma isz an extremely uncommon entity that rarely occurs in the glans. Due to the limited number of cases described in literature, guidelines regarding non-surgical treatment, prognosis, and management remain equivocal. Among the mesenchymal tumors of the penis, leiomyosarcoma has the highest propensity for recurrence. It originates in the smooth muscle cells from two distinct locations: superficial and deep. The deep subtype is the most aggressive and has the highest potential for metastasis. Surgical treatment should be implemented early and must be locally aggressive. Herei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования