MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Behcet's disease presenting with cerebral vasculitis: a case report.

INTRODUCTION: Behcet's disease encompasses a group of multisystemic complications secondary to occlusive vasculitis. It presents usually with oral or genital ulcers however, other system involvements may be the first sign as well. CASE PRESENTATION: A 26-years-old man admitted to our clinic for his decreased visual acuity. Ophthalmologic examination revealed bilateral vitritis and optic disc swelling. However, the meticulously taken history included other complains like headache and oral ulcers. Further investigation with cranial MRI demonstrated cerebral vasculitis secondary to Behcet's dise…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19829998Открыть статью

Systemic and non-systemic vasculitis affecting the peripheral nerves.

Vasculitis affecting the peripheral nerves predominantly manifests as subacute, progressive, asymmetric sensorimotor polyneuropathy or mononeuritis multiplex, and more rarely as painful mononeuropathy, pure sensory neuropathy, neuropathy of the cranial nerves, plexopathy, or as autonomic neuropathy. Vasculitic neuropathy may occur isolated or non-isolated (systemic) together with involvement of other organs. Systemic vasculitis with involvement of the peripheral nerves is further subdivided into primary (Takayasu syndrome, giant cell arteritis, classical panarteritis nodosa, thrombangitis obli…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19681441Открыть статью

Novel therapies for anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis.

The rapid expansion in the therapeutic modalities available for the treatment of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides (AAV), with clear limitations in existing strategies, prompted us to undertake a review of novel therapies reported in MEDLINE and EMBASE. Tumour necrosis factor (TNF)-alpha antagonism with infliximab is described favourably in retrospective series and open-label trials. However, evidence from the WGET (Wegener's Granulomatosis Etanercept Trial) does not support the clinical use of etanercept, and a significantly higher malignancy rate following TNFalpha

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18416584Открыть статью

Peripheral nerve vasculitis presenting as complex regional pain syndrome.

OBJECTIVE: To report the clinical, electrodiagnostic, and pathologic findings in 3 patients who presented with complex regional pain syndrome as their primary manifestation of peripheral nerve vasculitis. DESIGN: Case series. SETTING: Outpatient clinic in a tertiary care academic medical center. PATIENTS: Patient 1 was a 39-year-old woman with a 9-year history of non-length-dependent severe burning pain and swelling in her extremities. Patient 2 was a 67-year-old man with a 2-year history of severe burning pain and swelling in an extremity after a fall. Patient 3 was a 74-year-old man with …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19169092Открыть статью

Nodular vasculitis - a novel cutaneous manifestation of autoimmune colitis.

Panniculitis in association with autoimmune colitis (AC) is mostly confined to reports of erythema nodosum (EN) and Crohn's disease. We expand the repertoire of panniculitides associated with autoimmune bowel disease through a unique case report of nodular vasculitis (NV) that developed in parallel fashion to flares of ulcerative colitis (UC). A 51-year-old woman with a clinical history of surgically treated UC developed lesions on the lower legs that were initially diagnosed and treated as EN. Two years later, during a clinical exacerbation of UC, she developed similar lesions that on biopsy …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18251747Открыть статью

Autoantigenic nuclear proteins of a clinically atypical renal vasculitis.

BACKGROUND: Systemic vasculitides constitute a heterogeneous group of diseases of autoimmunological origin characterized by inflammation of blood vessels and antibodies that react against autoantigens in a process that ultimately affects blood vessel walls. An important number of these patients present kidney disease. An endeavour of this area of research is the identification of autoantigens involved in these diseases. Accordingly, we used serum from a patient suffering from a microscopic polyangiitis, P-ANCA positive, manifesting a clinically atypical renal necrotizing glomerulonephritis and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18625050Открыть статью

Biological therapies: new treatment options for ANCA-associated vasculitis?

Biological therapies enable us to apply highly selective targeting components to modulate the immune response. Until now, a few controlled studies investigated the efficacy of TNF-alpha blocking agents in systemic vasculitis have been carried out, but, in general, they were falling short of expectations. However, there is conducive evidence that TNF-alpha blockers are advantageous in antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis, at least in selected disease stages. Likewise, although the efficacy of the monoclonal CD20 antibody rituximab in ANCA-associated vasculitis is o…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17373903Открыть статью

[Endothelial vasomotor dysfunction in some forms of systemic vasculitis].

AIM: To study vascular endothelium in patients with systemic vasculitis (SV) with non-invasive methods. MATERIAL AND METHODS: A total of 65 SV patients entered the trial: 20 patients with Henoch-Schonlein purpura (HSP), 20 patients with thromboangitis obliterans (TO), 10 patients with polyarteritis nodosa (PN), 15 patients with Takayasy's arteritis (TA). The control group consisted of 30 subjects. Endothelium-dependent vasodilation (EDV) was assessed with the ultrasonic technique by D. Celermajer et al., endothelium-independent vasodilation (EIV)--with a nitroglycerin test. The coefficient of…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17672070Открыть статью

Nasal tip necrosis--an unusual presentation of rheumatoid vasculitis.

We describe an unusual case of cutaneous necrosis of the nasal tip presenting to a facial reconstructive surgeon. The patient had developed … icular manifestations (EAMs). A biopsy was taken and histological analysis identified a lymphocytic vasculitis. She was referred to her rheumatologist, and surgical management of her necrotic nasal tip commenced.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17318275Открыть статью

Disseminated gonococcal infection presenting as vasculitis: a case report.

A 50-year-old man with alcoholic liver disease presented with fever, tenosynovitis, polyarthritis and a vasculitic rash on the hands and feet for 4 days. He had neutrophilia and raised inflammatory markers. He had no history of sore throat, urethral discharge or travel abroad. His initial blood cultures were negative, and he was treated for vasculitis with steroids. The rash and arthritis seemed to improve initially, but he had another episode of fever. Repeat blood cultures grew Neisseria gonorrhoeae,and he received intravenous ceftriaxone followed by oral ciprofloxacin. He had marked improve…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17213353Открыть статью

Successful emergent angioplasty of neurosarcoid vasculitis presenting with strokes.

BACKGROUND: Sarcoidosis is a systemic disease with neurologic involvement in approximately 5% of cases. Ischemic events related to neurosarcoid vasculitis are rare. We report the successful treatment of symptomatic neurosarcoid vasculitis with angioplasty. CASE DESCRIPTION: A 41-year-old African American with a diagnosis of neurosarcoid presented with aphasia and right-sided weakness. He was treated medically with antiplatelet agents, heparinization, and hypertensive therapy. Despite this treatment, he experienced clinical worsening and radiographic extension of his infarcts. He underwent suc…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17015122Открыть статью

Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in p-ANCA-associated vasculitis.

The perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody (p-ANCA) is closely associated with rapidly progressing glomerulonephritis, microscopic polyangiitis, and allergic granulomatous angiitis. While mononeuropathy due to vasculitis is a well-known neurological manifestation of these conditions, manifestations involving the central nervous system (CNS) have rarely been reported. Our patient presented the very characteristic CNS lesion of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome (RPLS) which has often been associated with hypertension, eclampsia, cyclosporine neurotoxicity, and other di…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17106164Открыть статью

[Antibiotics, purpura and ulcers: a leukocytoclastic vasculitis after clarithromycin].

HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 47- year-old woman presented with palpable purpura of both lower limbs after taking six tablets of clarithromycin for pneumonia. INVESTIGATIONS: Apart from mild microhematuria there were no other signs of organ involvement. Histology of a skin biopsy revealed a hypersensitivity vasculitis. TREATMENT AND COURSE: A hypersensitivity vasculitis due to clarithromycin was the cause of the purpura. The course of this hypersensitivity vasculitis was severe and protracted over weeks with formation of deep ulcerative skin lesions. CONCLUSION: Clarithromycin may be the…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17021990Открыть статью

Progressive multifocal leukoencephalopathy mimicking cerebral vasculitis in systemic granulomatosis.

We describe the case of a 69-year-old man with systemic granulomatosis who presented with left-sided hemiplegia. Initial diagnosis concerning the neurological troubles was cerebral vasculitis. Corticosteroids associated with antituberculosis therapy showed a rapid but transient amelioration followed by neurological aggravation. Two weeks later, JC virus was detected in cerebrospinal fluid by PCR and the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) was made. Treatment with cytarabine and cidofovir was initiated but the patient died three months after the first neurological sign…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17052759Открыть статью

Rifabutin-associated panuveitis with retinal vasculitis in pulmonary tuberculosis.

INTRODUCTION: Rifabutin-associated uveitis has been reported frequently in AIDS patients and more rarely in immunocompetent patients. It is characterized clinically by anterior acute uveitis. Only a few poorly documented cases of rifabutin-induced panuveitis with retinal vasculitis have been reported. Here, we report four cases of rifabutin-associated panuveitis with retinal vasculitis. CASE REPORTS: We describe four patients with active tuberculosis, treated with a multidrug regimen including rifabutin for at least 1.5 months before presentation. The first patient was immunocompetent, the th…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16321897Открыть статью

Retinal vasculitis caused by adult T-cell leukemia/lymphoma.

BACKGROUND: To report a case of lymphomatous infiltration and bilateral retinal vasculitis observed among 83 cases of adult T-cell leukemia (ATL) treated in the University Hospital Center in Fort-de-France (Martinique, French West Indies) between 1984 and 2003. CASE: A complete clinical ophthalmologic examination was performed in this patient along with fluorescein angiography. OBSERVATIONS: After being checked for diffuse adenopathies, myodesopsias, and phosphenes, the 35-year-old patient was diagnosed with ATL. The ocular impairment, present since the onset of ATL as peripheral subretinal …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15692773Открыть статью

ANCA-negative pauci-immune renal vasculitis: histology and outcome.

BACKGROUND: Pauci-immune renal vasculitis with focal glomerular necrosis and crescent formation is usually associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs). However, ANCA's are absent in up to 10% of cases, which constitutes a rarely studied variant of renal vasculitis. METHODS: This retrospective multicentre cohort study analyzed the presenting features, renal histology and outcome in 20 patients with pauci-immune crescentic necrotizing renal vasculitis in whom indirect immunofluorescence did not detect ANCA. RESULTS: Renal histology revealed a high percentage of active glomer…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15855209Открыть статью

Familial immunodeficiency with cutaneous vasculitis, myoclonus, and cognitive impairment.

We report a family with five of six siblings (including identical male twins) with a novel constellation of immunologic and neurologic impairments. Affected subjects experienced severe dermatitis starting around 9 months of age, Stevens-Johnson syndrome in early childhood, and extreme elevations of IgE (9,400-43,000 IU/ml). The oldest sibling died at age 27 of respiratory failure following recurrent, severe pneumonias. All four surviving affected siblings have had chronic sinusitis or otitis, cutaneous vasculitis, and recurrent bacterial pneumonias leading to bronchiectasis. Neurologic feature…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14981714Открыть статью

Cryoglobulinemia vasculitis following intravesical instillations of bacillus Calmette-Guerin.

Infections and/or immune-mediated reactions may occur after intravesical instillation of bacillus Calmette-Guérin for the treatment of bladder carcinoma. We report herein a cryoglobulinemia vasculitis occurring after intravesical BCG instillation for a superficial papillary transitional cell bladder carcinoma. The patient, an 80-year-old man, presented peripheral ischemia 10 days after the second course of intravesical BCG instillation. Biological evaluation revealed autoimmune thrombocytopenia, hypergammaglobulinemia, low C3 and C4 complement fraction levels related to mixed cryoglobulinemia …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15301249Открыть статью