PRACTICAL RELEVANCE: Cardiomyopathies are a common condition and the leading cause of congestive heart failure (CHF) in cats; however, to date there have been limited therapeutic options available. Commonly used therapeutics include diuretics for CHF and antithrombotics 2 to reduce the risk of arterial thromboembolism (ATE), which do not directly affect myocardial function. This review summarizes the evidence for the use of pimobendan, a phosphodiesterase III inhibitor and calcium channel sensitizer, in feline cardiomyopathies. Potential benefits of pimobendan in cats include improved left ven
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular septal defect with common valvar orifice and tetralogy of Fallot is a rare combination of congenital cardiac anomalies. Approaches to this lesion have tended to emphasize either staged repair or complete repair beyond infancy. Between July 1992 and August 1997, nine patients underwent repair of complete atrioventricular septal defect with tetralogy of Fallot. One patient, aged 9.6 years at the time of repair, had previously undergone construction of a modified Blalock-Taussig shunt. Primary complete repair was performed in the other 8 patients at ages ranging from 2.5 to 16 mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral regurgitation (MR) is the most common valvular heart disease, and mitral valve surgery is the gold standard therapy for severe MR. Many patients with severe MR are not referred for surgery because of old age, comorbidities, or severe left ventricular dysfunction. Transcatheter mitral valve implantation may be a better therapeutic option for these high-risk patients with severe symptomatic MR.
OBJECTIVES: This study sought to describe the first-in-man series of transapical mitral valve implantation for mitral regurgitation with the TIARA device.
METHODS: Extensive preclinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disorder characterized by left ventricular (LV) hypertrophy, LV outflow tract obstruction, systolic anterior motion (SAM), and subsequent mitral regurgitation (MR). Although its risk/benefit profile remains unclear, transcatheter mitral edge-to-edge repair (M-TEER) may be beneficial for patients at high or prohibitive surgical risk.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of M-TEER in patients with obstructive HCM and moderate-to-severe or severe SAM-related MR.
METHODS: Retrospective, internatio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Shone's syndrome is a complex consisting of mitral valve stenosis in addition to left ventricle outflow obstruction. There are a few studies evaluating the long-term outcomes in this population. We sought to determine the long-term outcomes in our paediatric population with Shone's syndrome and the factors associated with left heart growth.
METHODS: All patients diagnosed with Shone's syndrome with biventricular circulation treated between 1978 and 2010 were reviewed. Baseline echocardiograms and data from catheterisations were also reviewed. Number of interventions (surgical+trans
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The en-bloc rotation of the outflow tracts (EBR) enables an anatomic correction of transposition of the great arteries with ventricular septal defect and left ventricular outflow tract obstruction. The anatomical condition or previous palliative procedures may allow choosing an elective date for the anatomic correction. The aim of this study was to evaluate the optimal age for performing the EBR based on the largest series published so far.
METHODS: At the Children's Heart Center Linz, the EBR was performed in 33 patients between 2003 and 2021. Median age at operation was 74 [inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More evidence is needed that links the diagnosis of different congenital heart diseases (CHD) identified after birth, with intermediate altitudes above sea level in geographically and ethnically diverse populations. Our aim was to estimate relative frequencies of CHD diagnosis by altitude and gender in the pediatric population of 12 cities in Colombia. This was a cross-sectional study based on the information collected between 2008 and 2013 in Colombia, during annual congenital heart disease (CHD) case detection campaigns in the post-natal period. All children underwent physical examination, p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repair of truncus arteriosus communis (TAC) in the neonatal and early infant period has become a standard practice. We report our experience on primary repair of TAC with a bovine pericardial-valved woven Dacron conduit as an alternative procedure to homografts, with a focus on early and midterm results.
METHODS: From January 2001 to December 2007, 15 patients with mean age 1.5 years (range 3 months to 8 years), underwent primary repair of simple TAC. Cases with cardiogenic shock, complex-associated cardiac lesions, or adverse anatomy of the truncal valve were excluded. The Collet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EXPLORER-HCM (Clinical Study to Evaluate Mavacamten [MYK-461] in Adults With Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy) demonstrated that mavacamten, a cardiac myosin inhibitor, improves symptoms, exercise capacity, and left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM).
OBJECTIVES: The purpose of this study was to evaluate mavacamten's effect on measures of cardiac structure and function and its association with changes in other clinical measures.
METHODS: Key echocardiographic parameters from serial echoca
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac myxomas, the most common primary cardiac tumors, are benign tumors that arise from cardiac connective tissue. The most common site of origin is the left atrium, and occurrence at other sites is relatively rare. We present a case of a 19-year-old male, with a history of multiple episodes of syncope. The electrocardiogram showed right axis deviation, right ventricular hypertrophy with a strain pattern, and right bundle branch block. Echocardiography revealed multiple masses in the right atrium (RA) and right ventricle (RV) extending into the RV outflow tract (RVOT) and main pulmonary art
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) remains the most common cardiomyopathy in humans and cats with few preclinical pharmacologic interventional studies. Small-molecule sarcomere inhibitors are promising novel therapeutics for the management of obstructive HCM (oHCM) patients and have shown efficacy in left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) relief. The objective of this study was to explore the 6-, 24-, and 48-hour (h) pharmacodynamic effects of the cardiac myosin inhibitor, CK-586, in six purpose-bred cats with naturally occurring oHCM. A blinded, randomized, five-treatment group, cr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Whilst abnormally increased left ventricular wall thickness is the hallmark feature of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), anomalies of the mitral valve and supporting apparatus are well documented. This review addresses the clinical importance of mitral valve abnormalities in HCM, their mechanistic associations with symptoms, and therapeutic strategies targeting mitral valve and apparatus abnormalities.
RECENT FINDINGS: The normal mitral valve possesses anatomical features facilitating unrestricted blood flow during LV filling, preventing regurgitation during LV systole, an
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl with a diagnosis of aortic regurgitation with stenosis and mitral regurgitation because of short chordae was referred to us for surgery. Echocardiography revealed that the aortic and the mitral annular diameters were 16 and 23 mm, respectively. The Ross procedure and mitral valvuloplasty were scheduled. During the procedure, we were concerned that aggressive mitral valvuloplasty might result in mitral stenosis. We therefore converted the procedure to double-valve replacement using the Manouguian technique because it was necessary to enlarge both the aortic and mitral annuli.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resection of fixed subaortic stenosis was performed on 44 patients with median age 14 (range 2-61) years. Concomitant aortic valve pathology was present in 14 (32%) cases (congenital stenosis in 2, thick fibrotic cusps in 8 and incompetent cusps in 4) and other congenital cardiovascular malformations in eight (18%). There was no perioperative mortality. Of the six late deaths, three were due to non-cardiac causes. During follow-up (median 6, range 2-21 years), six reoperations were performed for residual or recurrent obstruction and/or aortic incompetence. Aortic valve replacement was required
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have established the feasibility of using balloon valvuloplasty to reduce left ventricular outflow tract obstruction due to a calcified aortic valve. The present study summarizes experiences with this technique in 9 patients (7 women, 2 men, mean age 78 years) in whom balloon valvuloplasty was used to treat calcific aortic stenosis. Peak aortic valve gradient (mm Hg) decreased from 68 +/- 8 (mean +/- standard error of the mean) before valvuloplasty to 35 +/- 5 after valvuloplasty (p = 0.003). Mean aortic valve gradient decreased from 57 +/- 7 before valvuloplasty to 30 +/- 5 aft
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review of 70 consecutive patients (2 to 20 years old) who underwent valvotomy for congenital aortic valvular stenosis from 1958 through 1980. A tricuspid valve was created in 36, a bicuspid valve in 33, and a valve prosthesis was inserted in one, with two operative deaths (2.8%). There were four late deaths, three due to noncardiac causes. Eleven patients required reoperation from 2 to 21 years (mean 11.3 years) after valvotomy, with two deaths. Seven patients underwent valve replacement. One patient died 9 years after a second valvotomy. The overall survival rate including reoperati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS) has acute and chronic effects on the cardiovascular system. Both right and left sides of the heart are affected. Electrocardiographic pattern was studied in 190 OSAS patients. One or more of the following were found: persistent deep S in lateral chest leads V5, V6 (79%), left anterior hemiblock (71%), RS pattern with deep S wave in leads aVf, I, II and III (71, 55, 26 and 22% respectively), right axis (6%), right bundle branch block RBBB (5%), QRS voltage criteria of left ventricular hypertrophy (4%), QR pattern in V1 (4%) and none of the above (11%). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: After repair of tetralogy of Fallot, right ventricular (RV) dilation has been associated with increased risk of ventricular arrhythmias and sudden death. To address this, a modified repair was developed.
METHODS AND RESULTS: We followed two postoperative groups: group 1 (n = 20) received repair of tetralogy of Fallot with the modified technique with transatrial ventricular septal defect closure, a short infundibular incision with avoidance of muscle resection, and patch expansion of the RV outflow tract; group 2 (n = 22) received repair of tetralogy of Fallot by the traditional te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report endocardial radiofrequency (RF) ablation as an alternative treatment approach for a symptomatic patient with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM), who is not suitable for surgical septal myectomy or alcohol septal ablation. Endocardial RF ablation, with detailed 3D mapping of the intrinsic conducting system, offers the possibility of reducing the risk of complete heart block rates and of effectively relieving symptoms.
CASE SUMMARY: We present a symptomatic 51-year-old female patient with oHCM and a maximum left ventricular outflow tract (LVOT) gradient of 148
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pharmacological treatment options for hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are currently limited and comprise non-disease specific therapies such as β-blockers, non-dihydropyridine calcium channel blockers, and disopyramide. These agents that offer a variable degree of symptomatic relief, often suboptimal, are often limited by side-effects and fail to address the key molecular abnormalities of the disease.
RECENT FINDINGS: Mavacamten is a novel, first-in-class, allosteric inhibitor of cardiac myosin ATPase, which reduces actin-myosin cross-bridge formation, thereby reducing my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования