BACKGROUND: Artificial intelligence (AI), extended reality (XR), and socially assistive robotics (SAR) are each advancing Alzheimer's disease (AD) research and care at a rapid pace. Yet despite substantial progress within each domain, clinical implementation remains weakly integrated across diagnostic, therapeutic, and care functions, producing islands of innovation rather than coordinated care systems.
METHODS: We conducted a machine-assisted semantic-bibliometric synthesis of 2,636 publications on AI-, immersive technology/VR-, and SAR-enabled approaches to AD diagnosis, intervention, and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic PTEN germline variants cause PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS), a rare disease with a variable genotype and phenotype. Knowledge about these spectra and genotype-phenotype associations could help diagnostics and potentially lead to personalized care. Therefore, we assessed the PHTS genotype and phenotype spectrum in a large cohort study.
METHODS: Information was collected of 510 index patients with pathogenic or likely pathogenic (LP/P) PTEN variants (n = 467) or variants of uncertain significance. Genotype-phenotype associations were assessed using logistic regressi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-interacting protein (Tollip) is a key negative regulator of TLR-mediated innate immune responses. The structure and function of Tollip have been well identified in mammals, but the information about Tollip is still limited in teleost fishes. In the present study, the homologue of Tollip was cloned from Japanese eel. It contained an open reading frame encoding a polypeptide of 276 amino acids which shared high identities with other homologues from different species. Multiple alignment of the amino acid sequence showed that the AjTollip protein has the typical conserved domains including an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) causes progressive narrowing of the cervical canal and neurological deficits. Cervical laminoplasty (LP) and staged anterior-posterior fusion (APF) are widely used, but their comparative outcomes remain controversial. This study compared clinical and radiographic outcomes of LP and APF for multilevel OPLL, with analysis according to OPLL subtype.
METHODS: We retrospectively reviewed 217 patients with cervical OPLL who underwent LP (n = 135) or APF (n = 82) between 2014 and 2023. All patients had ≥ 3 operated levels and ≥ 1
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we present the first cloning and identification of perforin (MsPRF1) in largemouth bass (Micropterus salmoides). The full-length cDNA of MsPRF1 spans 1572 base pairs, encoding a 58.88 kDa protein consisting of 523 amino acids. Notably, the protein contains MACPF and C2 structural domains. To evaluate the expression levels of MsPRF1 in various healthy largemouth bass tissues, real-time quantitative PCR was employed, revealing the highest expression in the liver and gut. After the largemouth bass were infected by Nocardia seriolae, the mRNA levels of MsPRF1 generally increased wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bafilomycin-A1 and ML9 are lysosomotropic agents, irrespective of cell types. However, the mechanisms of lysosome targeting eithe … a molecular docking approach, that predicts a stronger inhibitory activity against V-ATPase-C1 and C2 domains for bafilomycin-A1 in comparison to ML9.
CONCLUSION: Bafilomycin-A1 and ML9 are lysosomotropic agents, involved in cell death events. But such death events are not associated with ATP and ROS production. Furthermore, both the drugs target lysosomes …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in dysferlin are responsible for a group of progressive, recessively inherited muscular dystrophies known as dysferlinopathies. Using recombinant proteins and affinity purification methods combined with liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), we found that AMP-activated protein kinase (AMPK)γ1 was bound to a region of dysferlin located between the third and fourth C2 domains. Using ex vivo laser injury experiments, we demonstrated that the AMPK complex was vital for the sarcolemmal damage repair of skeletal muscle fibers. Injury-induced AMPK complex accumulation wa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies that neutralize factor (F) VIII activity, clinically referred to as 'inhibitors', complicate the treatment of hemophilia A patients; current tolerance and bypass strategies are extremely costly and sometimes ineffective. The development of inhibitors requires T-cell help.
OBJECTIVES: We characterized T-cell responses of a subject with mild hemophilia A with missense genotype A2201P for one year following his initial inhibitor response, with the goals of defining the primary epitope(s) and its (their) MHC Class II restriction. We investigated the possible involvement of
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flavivirus 2'-O-nucleoside N-terminal RNA methyltransferase (MTase) enzyme is responsible for methylating the viral RNA cap structure. To increase our understanding of the mechanism of viral RNA cap binding we performed a detailed structural and biochemical characterization of the guanosine cap-binding pocket of the dengue (DEN) and yellow fever (YF) virus MTase enzymes. We solved an improved 2.1 A resolution crystal structure of DEN2 Mtase, new 1.5 A resolution crystal structures of the YF virus MTase domain in apo form, and a new 1.45 A structure in complex with guanosine triphosphate an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses (HAdVs) cause widespread acute and persistent infections. Infections are usually mild and controlled by humoral and cell-based immunity. Reactivation of persistently infected immune cells can lead to a life-threatening disease in immunocompromised individuals, especially children and transplant recipients. To date, no effective therapy or vaccine against HAdV disease is available to the public. HAdV-C2 and C5 are the best-studied of more than 100 HAdV types. They persist in infected cells and release their progeny by host cell lysis to neighbouring cells and fluids, a proces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding proteins (RBPs) have been described for cancer cell progression and differentiation, although there is still much to learn about their mechanisms. Here, using in vivo decidualization as a model, we describe the role of RBP cold shock domain containing C2 (CSDC2) in the endometrium. Csdc2 messenger RNA expression was differentially regulated depending on time and areas of decidua development, with the most variation in antimesometrium (AM) and, to a lesser degree, in the junctional zone (JZ). Immunohistochemistry of CSDC2 showed a preferentially cytoplasmic localization at AM and JZ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treating renal cell carcinoma (RCC) is clinically challenging because the characteristic hypoxic microenvironment of RCC serves as a key driver of malignant progression. High-throughput sequencing analysis across multiple models was used in this study to identify PLOD3 as a major oncogene driving RCC development. PLOD3 promoted RCC cell growth and metastatic capacity in vivo and in vitro. Mechanistically, HIF-2α and histone lactylation modification jointly upregulate PLOD3 expression levels. PLOD3 specifically binds to the C2 domain of NEDD4, hindering NEDD4 autoinhibition and triggering NEDD4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell-dependent development of anti-Factor VIII (FVIII) antibodies that neutralize FVIII activity is a major obstacle to replacement therapy in hemophilia A. To create a less immunogenic therapeutic protein, recombinant FVIII can be modified to reduce HLA binding of epitopes based on predicted anchoring residues. Here, we used immunoinformatic tools to identify C2 domain HLA DR epitopes and predict site-specific mutations that reduce immunogenicity. Epitope peptides corresponding to original and modified sequences were validated in HLA binding assays and in immunizations of hemophilic E16 mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid movement between organelles is a critical component of eukaryotic membrane homeostasis. Niemann Pick type C (NP-C) disease is a fatal neurodegenerative disorder typified by lysosomal accumulation of cholesterol and sphingolipids. Expression of yeast NP-C-related gene 1 (NCR1), the orthologue of the human NP-C gene 1 (NPC1) defective in the disease, in Chinese hamster ovary NPC1 mutant cells suppressed lipid accumulation. Deletion of NCR1, encoding a transmembrane glycoprotein predominantly residing in the vacuole of normal yeast, gave no phenotype. However, a dominant mutation in the put
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Brain atrophy is an established biomarker for dementia, yet spinal cord involvement has not been investigated to date. As the spinal cord is relaying sensorimotor control signals from the cortex to the peripheral nervous system and vice-versa, it is indeed a very interesting question to assess whether it is affected by atrophy due to a disease that is known for its involvement of cognitive domains first and foremost, with motor symptoms being clinically assessed too. We, therefore, hypothesize that in Alzheimer's disease (AD), severe atrophy can affect the spinal cord too and that s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to evaluate the association of available cervical alignment components through the Ames cervical deformity (CD) classification parameters with the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) physical health domain metrics.
METHODS: Surgical CD patients (C2-C7 Cobb >10° or C2-C7 sagittal vertical axis [cSVA] >4 cm or T1 slope minus cervical lordosis (TS-CL) >15°) ≥18 years with available baseline (BL) radiographic and PROMIS were isolated in a single-center spine database. Patients were classified according to the Ames CD modifiers
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenius is a structurally complex muscle that is supplied by nerves from four cervical segments. We have examined the architectural organization of extrafusal fibers in splenius by microdissecting muscles stained "en bloc" with gold chloride. We also analyzed the distribution of motor units supplied from different cervical segments using the glycogen-depletion technique. Microdissections show that the fiber architecture of splenius is different in medial and lateral muscle parts. In medial splenius, muscle fascicles run uninterrupted from the muscle origin to insertion, while in lateral splen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitopes recognized by factor VIII (FVIII) inhibitors of Chinese origin were analysed by immunoblotting with full-length recombinant FVIII (rFVIII), thrombin-activated FVIII (FVIIIa) and 16 FVIII fusion proteins synthesized by bacteria. Twenty-eight patients, 12 with haemophilia A and 16 with autoimmune diseases, were recruited. Antibodies from 22 patients showed reactivity with rFVIII, 20 with FVIIIa, and one reacted only with FVIII fusion proteins. Of these 22 cases, most were reactive with A2-a2 and A3-C1-C2 of FVIII(a). Of the nine cases that depicted binding to the fusion proteins, three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans have six members of the ferlin protein family: dysferlin, myoferlin, otoferlin, fer1L4, fer1L5, and fer1L6. These proteins share common features such as multiple Ca2+-binding C2 domains, FerA domains, and membrane anchoring through their single C-terminal transmembrane domain, and are believed to play a key role in calcium-triggered membrane fusion and vesicle trafficking. Otoferlin plays a crucial role in hearing and vestibular function. In this review, we will discuss how we see otoferlin working as a Ca2+-dependent mechanical sensor regulating synaptic vesicle fusion at the hair cell…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) gene cluster exhibits complicated diversity in haplotype content, copy-number variation (CNV), and allelic polymorphism. To date, 2,286 distinct KIR alleles have been released in the IPD-KIR Database. However, little is known about the impact of high-resolution-level KIR allelic polymorphisms on leukemia. Our previous study showed that the KIR AA genotype carrying more inhibitory genes conferred differential protection against leukemia in the Chinese Southern Han population. Herein, we hypothesized the impact of KIR alleles in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования