The genomic plasticity of Chinese Hamster Ovary cells allows them to be genetically engineered to produce foreign proteins with high specific productivities while placing a significant burden on their ability to retain this expression capacity over time. Many cell lines lose expression over time and need to be screened for expression consistency. Stability has been studied in clonally derived cell cultures by evaluating phenotypic heterogeneity in subclones derived from stable or unstable clones, but not well characterized within the primary, clonally derived cell culture. To address this, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrolytic host cell proteins (HCPs) from Chinese hamster ovary (CHO) cells, particularly lipoprotein lipase (LPL), pose a persistent challenge in biopharmaceutical manufacturing due to their degrading activity against polysorbate (PS), a commonly used surfactant in therapeutic protein formulations. While downstream purification effectively removes many HCPs, LPL remains difficult to eliminate and upstream cultivation conditions influencing its abundance are poorly understood. Here, we demonstrate that CHO cultivation medium composition is a key-contributor of extracellular LPL levels and PS d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Production stability remains a major challenge in Chinese hamster ovary (CHO) cell-based therapeutic protein manufacturing, particularly during extended passaging where the underlying mechanisms of instability are not fully understood. Thus, in this study, we leveraged multivariate data analysis (MVDA) and flux balance analysis (FBA) with explainable AI (xAI) to mechanistically characterize the phenotypic differentiation between early (EP) and late passage (LP) of CHO cultures. Although EP and LP reached comparable peak viable cell densities, LP cultures exhibited a ~35% reduction in peak IgG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are the most widely used host for the commercial production of recombinant therapeutic proteins. The rapidly growing demand for large quantities of biologics at controllable cost-of-goods requires continuous cell engineering and process optimization of the CHO host cells. MicroRNAs (miRNAs) have been shown to enhance recombinant protein production in CHO cells. While studies have demonstrated that transient overexpression of certain miRNAs can increase recombinant protein yields, systematic comparisons of different miRNA overexpression forms (primary, precurso…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the function of ERCC2/XPD in the repair of DNA damage induced by UVC.
METHODS: Chinese hamster ovary (CHO) cell line including AA8 (wild-type) and UV5 (mutant type, ERCC2/XPD defective), was selected as a cell control model. The cell inhibition rate of AA8 and UV5 after UVC treatment was estimated by MTT assay, and DNA repair capacity to difference irradiation intensity of UVC in cells after 1 h, 3 h, 6 h, 24 h incubation were measured by the Comet Assay and Rad51 immunofluorescence test.
RESULTS: As compared to AA8, UV5 was more sensitive to UVC, and whose cell viabili
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is one of the major DNA repair systems in mammalian cells, able to remove a broad spectrum of unrelated lesions. In this report the role of ERCC (excision repair cross-complementing) 1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, and ERCC6 genes in removing the lesions caused by alkylating agents with different structures and mechanisms of action has been studied using UV-sensitive DNA repair-deficient mutant CHO cell lines. We confirmed that ERCC1 and ERCC4 play a role in the repair of cis-diamminedichloroplatinum (DDP)- and Melphalan (L-PAM)-induced DNA damage, while a marginal rol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide excision repair pathway removes a broad spectrum of DNA lesions, including UV-induced damage. To ascertain whether the repair of the latter has a causative role in the enhancement of non-homologous recombination, Chinese hamster CHO cell lines proficient and deficient in the ability to repair UV-induced damage were transfected with a plasmid containing the bacterial neoR gene. Following UV-treatment an enhancement of non-homologous recombination above the spontaneous level was observed in repair-proficient cells, whereas no increase was observed in repair-deficient cell lines. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolomics analyses of cell culture processes can provide valuable insight into cellular physiology that can be leveraged to develop more productive processes. In this work, we applied metabolomics to interrogate CHO cell behavior in two industrial chemically-defined media in cultures co-fed with glucose and lactic acid. We previously reported that secreted acylcarnitines are indicative of altered mitochondrial metabolism when cultures are fed lactic acid and serve to maintain homeostasis between free CoA, acetyl-CoA, free carnitines, and acylcarnitines (Vappiani et al., 2021). One of the tw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells are widely used for the production of recombinant biologics, but their application in transient gene expre … pletion on transfection efficiency, virus-like particle (VLP) production, and cellular responses in CHO cells. EV production increased approximately 4.2-fold at high cell density and was influenced by extracellular conditions, including media replacement. EV depletion partially restored transfection efficiency and productivity to approximately ∼60% of low c …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chinese hamster ovary (CHO) cells are extensively used in the pharmaceutical industry for producing complex proteins, primarily … sing label-free quantitative liquid chromatography after a phosphopeptide enrichment of recombinant CHO cells producing two different antibodies and a tunicamycin treatment experiment. Using MaxQuant and Perseus for data analysis, we identified 2109 proteins and quantified 4059 phosphosites. Results: Significant phosphorylation dynamics were observed in nuc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cell culture processes are widely utilized for biotherapeutics production, disease diagnostics, and biosensors, and hence, should be optimized to support robust cell growth and viability. However, toxic by-products accumulate in cultures due to inefficiencies in metabolic activities and nutrient utilization. In this study, we applied comprehensive 13C stable-isotope tracing of amino acids and glucose to two Immunoglobulin G (IgG) producing Chinese Hamster Ovary (CHO) cell lines to identify secreted by-products and trace their origins. CHO cells were cultured in media formulations mis…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that increased monoclonal antibody productivity in dihydrofolate reductase (DHFR)-amplified CHO cells correlates with phosphorylated transcription factor-cytomegalovirus (CMV) promoter interactions. In this article, we extend the characterization to include CMV promoter methylation and its influence on NFκB and CREB1 transcription factor binding to the CMV promoter in two families of DHFR-amplified CHO cell lines. CMV promoter methylation was determined using bisulfite sequencing. To overcome Sanger-sequencing limitations due to high CG bias and multiple transgenes c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium carbonate (CaCO3)-based materials as feasible pH-sensitive drug carriers, which can actively dissolve in an acidic microenvironment … dy presents the in vitro genetic toxicological information on CaCO3-TC using noncancerous mammalian CHO cells in comparison to bare TC at three different concentrations (100, 200, and 300 μM) selected based on the cytotoxicity data (MTT). Assessment of various end points like chromosome aberrations, micronucleus, mitotic index and effects on cell cycle dist …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies are increasingly dominating the market for human therapeutic and diagnostic agents. For this reason, continuous methods-such as perfusion processes-are being explored and optimized in an ongoing effort to increase product yields. Unfortunately, many established cell retention devices-such as tangential flow filtration-rely on membranes that are prone to clogging, fouling, and undesirable product retention at high cell densities. To circumvent these problems, in this work, we have developed a 3D-printed microfluidic spiral separator for cell retention, which can readily be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHO cells were pre-treated with sodium butyrate (SB) for 24 h and then X-irradiated in G1. Metaphases were scored for the induction of chromosomal aberrations and sister chromatid exchanges (SCEs). The data were compared with those obtained after irradiation of cells not pre-treated with SB and showed that SB has different effects on the endpoints examined. The frequencies of dicentric chromosomes were elevated and of small acentric rings (double minutes, DMs) reduced. These results are discussed to be a consequence of conformational changes in hyperacetylated chromatin which could lead to mor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese Hamster Ovary (CHO) cell monoclonal antibody (mAb) production in continuous perfusion has witnessed a renewed interest within the biopharmaceutical industry. Widespread implementation of perfusion biomanufacturing, however, remains hindered by long process development timelines and high costs. Use of predictive scale-down platforms to generate large informative metabolic datasets and guide process development decisions is critical to decreasing a molecule's time to market. While scale-down platforms based on the pseudo perfusion concept have been previously reported, they have not been
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chinese hamster ovary (CHO) cells are pivotal in biopharmaceutical production, yet balancing high recombinant protein yield with cell survival remains challenging. While previous studies have targeted single apoptotic regulators, the synergistic effects of multi-gene ablation on protein stability are unknown. RESULTS: This study presents a multi-knockout strategy for CHO cells. Herewithin, CHO-K1 knockout lines were engineered via CRISPR-Cas9 targeting of key triple (TKO, BAK/BAX/CASP3), double (DKO, BAK/BAX), and single (SKO, CASP3) apoptotic nodes. Subsequently, comprehensive ana…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese Hamster Ovary (CHO) cell monoclonal antibody (mAb) production in continuous perfusion has witnessed a renewed interest within the biopharmaceutical industry. Widespread implementation of perfusion biomanufacturing, however, remains hindered by long process development timelines and high costs. Use of predictive scale-down platforms to generate large informative metabolic datasets and guide process development decisions is critical to decreasing a molecule's time to market. While scale-down platforms based on the pseudo perfusion concept have been previously reported, they have not been
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the emergence of new CRISPR/dCas9 tools that enable site specific modulation of DNA methylation and histone modifications, more detaile … a recombinant viral promoter (CMV), an endogenous promoter that is silenced in its native state in CHO cells, but had been reactivated previously (β-galactoside α-2,6-sialyltransferase 1) and an active endogenous promoter (α-1,6-fucosyltransferase), respectively. Comparative ChIP-analysis of histone modifications revealed a general loss of active promoter …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, monoclonal antibodies (mAbs) have been developed as powerful therapeutic and diagnostic agents and Chinese hamster ovary (CHO) cells have emerged as the dominant host for the recombinant expression of these proteins. A critical step in recombinant expression is the utilization of strong promoters, such as the Chinese Hamster Elongation Factor-1α (CHEF-1) promoter. To compare the strengths of CHEF with cytomegalovirus (CMV) promoter for mAb expression in CHO cells, four bicistronic vectors bearing either internal ribosome entry site (IRES) or Furin/2A (F2A) sequences were desig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования