Recent reports add to a growing body of evidence that short-acting calcium-channel blockers, whether used for hypertension, unstable angina, or acute myocardial infarction, may have unfavorable effects. Short-acting nifedipine has no role in acute myocardial infarction, and the United States Food and Drug Administration has recently issued a warning discouraging its use in hypertension and unstable angina. Other short-acting calcium antagonists such as diltiazem and verapamil may have associated adverse effects as well, although the evidence is not as definitive. What effect sustained-release
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive drug classes such as thiazide diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors, beta-adrenergic blocking agents, peripheral alpha 1-antagonists, and central alpha 2-agonists all describe therapeutic agents that are quite similar to each other and strikingly different from members of the other classes. A glaring exception is the rubric "calcium channel blocker," under which strikingly dissimilar drugs have been lumped. Although the phenylalkylamines (verapamil and gallapamil) and benzothiazepines (diltiazem and TA3090) bind at different receptors on the alpha 1 component of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Fluspirilene has been claimed to bind to a high affinity site in the calcium channel in skeletal muscle. We have investigated its calcium-antagonistic effects in smooth muscle and affinity for the channel in radioligand binding assays. 2. Fluspirilene was weakly active as an antagonist of Ca2(+)-induced contractions in K(+)-depolarized taenia preparations from the guinea-pig caecum, with threshold antagonism starting from concentrations of 30 nM. Nitrendipine, nicardipine and nimodipine were very potent antagonists in this model (threshold antagonism, greater than 1 nM). 3. In contrast, flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve healthy subjects received a single oral dose of theophylline, 5 mg/kg alone, and after 7 days of oral verapamil, 120 mg every 8 hours, diltiazem, 90 mg every 8 hours, and nifedipine, 20 mg every 8 hours, in randomized crossover fashion. Mean theophylline oral clearance decreased 18% and 12% after verapamil and diltiazem, respectively (p less than 0.05). No significant change in theophylline oral clearance was observed after nifedipine. Increases in mean theophylline half-life were observed after verapamil (10.8 +/- 3.2 hours) and diltiazem (9.9 +/- 2.4 hours) (p less than 0.05) but not
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia is a reaction that is not usually associated with calcium channel blocker therapy. The Division of Epidemiology and Surveillance, within the US Food and Drug Administration (Rockville, Md), has received 31 reports of gynecomastia occurring after the use of these drugs. The underlying mechanism of this reaction is unknown, although two patients did report elevated prolactin levels. Gynecomastia developed in two patients, resulting in the surgical removal of the breast and/or nodules before discontinuation of drug therapy. The possibility of an association between calcium channel bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium antagonists are an exciting "class" of drugs that are already making an important impact in the treatment of coronary artery disease. All three drugs in use in the US, verapamil, nifedipine, and diltiazem, are effective coronary vasodilators. In addition, verapamil and diltiazem have antiarrhythmic activity against certain supraventricular abnormalities. Since the calcium antagonists dilate peripheral resistance vessels, they may also be useful in hypertension. There are reports also that they may be effective in migraine headache, probably because of their "antispastic" activity i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. D600 (methoxyverapamil, 2 x 10(-6) M) has little activity when it is applied during a rest interval. Its ability to depress Isi and contraction is much reduced when the muscle is rested. 2. Upon each activation the blockade of the slow channel increases until the use-dependent increase of blockade equals the diastolic removal, thus resulting in a frequency-dependent steady-state blockade. 3. Removal of block during a variable rest interval at various holding potentials is the faster the more negative the holding potential and gets slower in the more positive and gets slower in the more posi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through expression of the cloned mouse (mSlo) or human (hSlo) large-conductance (BK) Ca(2+)-activated K+ channel in Xenopus laevis oocytes and HEK 293 cells, we characterized the effects of reported blockers and openers of BK channels to initiate the study of the molecular determinants of BK channel modulation. In oocytes, iberiotoxin and charybdotoxin, peptidyl scorpion toxins, were both equally effective blockers of BK current, although iberiotoxin was significantly more potent than charybdotoxin. The structurally related peptide kaliotoxin was not a potent blocker of BK current. Paxilline,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blocker (CCB) overdose is a rare but potentially life-threatening presentation associated with profound bradycardia, shock, and metabolic disturbances. Management can be complex, often requiring advanced hemodynamic support and multimodal therapies. We report a case of severe CCB intoxication leading to refractory hypotension, illustrating the challenges encountered in critical care management. Current approaches involve multimodal pharmacological interventions, including high-dose insulin euglycemic therapy, IV calcium, glucagon, and lipid rescue. CCBs have widespread use; the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early trials of dihydropyridine calcium channel blockers (DCCBs) suggest a detrimental effect on intraglomerular pressure and an association with albuminuria.
OBJECTIVE: We sought to evaluate the associations of DCCB initiation with albuminuria and kidney failure with replacement therapy (KFRT) and to determine whether renin-angiotensin system (RAS) blockade modified these associations.
DESIGN: We conducted a target trial emulation study using a new user, active comparator design and electronic health record data from Geisinger Health.
PARTICIPANTS: We included patients without
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium signaling in vascular smooth muscle is crucial for arterial tone regulation and vascular function. Several proteins, including Ca2+ channels, function in an orchestrated fashion so that blood vessels can sense and respond to physiological stimuli such as changes in intravascular pressure. Activation of the voltage-dependent Ca2+ channel, Cav1.2, leads to Ca2+ influx and consequently arterial tone development and vasoconstriction. Unique among Ca2+ channels, the vascular Cav3.2 T-type channel mediates feedback inhibition of arterial tone-and therefore causes vasodilation-of resistance a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Review of: Savage RD, Visentin JD, Bronskill SE, et al Evaluation of a common prescribing cascade of calcium-channel blockers and diuretics in older adults with hypertension. JAMA Intern Med 2020;180:643-651.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs) are commonly used in South Africa (SA) in the management of hypertension and other cardiovascular disease. Their ubiquitous availability makes them a common agent in drug overdose (OD), whether through accidental ingestion or deliberate self-harm. It is essential that medical practitioners know how to recognise and manage CCB OD, as severe CCB OD is often fatal. As there is a lack of local literature in SA, we highlight the general principles of management of CCB OD, as well as complications and problems that may be encountered during treatment. This narrative r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound healing is a natural response to restore the injured tissue to normal. Wound healing is also complicated process involving different cellular, molecular and biochemical mechanisms and various types of cytokines and growth factors. Calcium channel blockers belong to cardiovascular medicine and administrated to treatment of hypertension, angina and cardiac arrhythmia because of vasodilatory effect. Calcium channel blockers is divided to dihydropyridine and non-dihydropyrine. The potential of both dihydropyridine and non-dihydropyrine calcium channel blockers in wound healing have been repo
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-type voltage-gated calcium channels play a key role in the regulation of arterial vascular smooth muscle tone and blood pressure levels and L-type calcium channel blockers (CCBs) are widely used antihypertensive drugs. Additionally, T-type channels regulate vascular tone in small-resistance vessels and renin and aldosterone secretion, and N-type channels, expressed in sympathetic nerve terminals, regulate the release of neurotransmitters. As compared with L-type CCBs, L/N-and L/T-type CCBs decreased intraglomerular pressure, improved renal hemodynamics and provided a greater decrease in prot…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium channel blockers are the most commonly prescribed drugs for people with primary Raynaud's phenomenon. Primary Raynaud's phenomenon is a common condition characterised by an exaggerated vasospastic response to cold or emotion: classically the digits (fingers and toes) turn white, then blue, then red. This is an update of the review first published in 2014.
OBJECTIVES: To assess the effects of different calcium channel blockers for primary Raynaud's phenomenon as determined by attack rates, severity scores, participant-preference scores and physiological measurements.
SEARC
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine and nicardipine are both calcium channel inhibitors, used off-label as tocolytics in preterm labour. Their use is related to their relaxing effects on uterin muscle by L-type voltage dependent calcium channels blockade. This article describes pharmacological effects, pharmacokinetics properties and tolerance of these drugs. It also discusses serious adverse effects, such as pulmonary edema, reported with both nifedipine and nicardipine in preterm labour.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования