BACKGROUND: Outcomes of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) patients after heart transplantation have not been well studied. Diagnostic criteria were established in 1994 and subsequently revised in 2010. We sought to better characterize this population in a national cohort.
METHODS: A total of 35,138 heart transplant-only recipients were identified from the United Network for Organ Sharing (UNOS) Thoracic Registry (1994-2011); 73 had ARVC. The non-ARVC group included ischemic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, an…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracorporeal life support (ECLS) has proven success after conventional cardiac surgery. Its use after pediatric heart transplantation is less well documented. We reviewed ECLS after pediatric heart transplantation, to understand better predisposing factors, morbidity, and mortality.
METHODS: The notes of all patients at Great Ormond Street Hospital undergoing orthotopic heart transplantation from 1999 to 2009 were reviewed (202 transplants; patients aged 0.06 to 17.91 years). Patients were grouped by diagnosis: restrictive cardiomyopathy (n = 17), nonrestrictive cardiomyopathy (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young man with primary cardiac amyloidosis presented clinically as a case of 'restrictive' cardiomyopathy with an initial diagnosis of constrictive pericarditis, probably of tuberculous origin. Cardiac catheterization showed features compatible with restrictive cardiomyopathy or constrictive pericarditis but pericardial biopsy was negative. Percutaneous right ventricular endomyocardial biopsies established amyloid infiltration of the myocardium, but rectal, tongue and liver biopsies were all negative for amyloidosis. Bence-Jones protein was absent from the urine. Serum electrophoresis, immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive cardiomyopathy is an unusual form of cardiomyopathy during childhood. Only occasional cases or reduced populations have been reported in international journals. The purpose of this report is to document the clinical, echocardiographic and hemodynamic profile and outcome of restrictive cardiomyopathy in a group of four children (two boys and two girls). The mean age at admission was 3.5 +/- 2.7 years (range 1(3/12) to 7(10/12) years). The diagnosis was made by clinical, echocardiographic and hemodynamic criteria. The main symptoms were bronchial disease (two patients), hepatomegaly
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following article reviews the anatomic and pathologic basis of various cardiomyopathies and illustrates the dilated, hypertrophic, and restrictive types in various echocardiographic planes. Two types of cardiomyopathy are defined: (1) heart muscle disease of unknown cause (idiopathic, primary) and (2) heart muscle disease of known cause or associated with disorders of other organ systems (secondary). Of the cardiomyopathies of unknown cause, the dilated type is the most common. The anatomic diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy is based on several morphologic features, the most importan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the clinical characteristics and updated outcomes of primary pediatric cardiomyopathies including dilated (DCM), hypertrophic (HCM), and restrictive cardiomyopathy (RCM), and briefly discusses left ventricular non-compaction (LVNC) and arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), primarily arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC).
RECENT FINDINGS: Pediatric cardiomyopathies are diseases of the heart muscle with an estimated annual incidence of 1.1-1.5 cases per 100,000. They are progressive in nature and are frequently caused by a genetic mutatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1961, 1964 and 1970, Goodwin proposed a somewhat unwield definition of cardiomyopathies, which was subsequently shortened to "Heart muscl … looking at problems that still face us. They are classified as dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Unclassified cardiomyopathies include a few cases that do not fit readily with any group. The term specific cardiomyopathies is now used to describe heart muscle diseases which are …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiography was used to compare the left ventricular function in 35 cases of congestive cardiomyopathy (COCM), 16 cases of obstructive and 28 cases of non-obstructive asymmetric septal hypertrophy, 43 cases of scleroderma heart disease, 21 cases of ischaemic cardiomyopathy (ICM), 2 cases of restrictive cardiomyopathy, and one case of cardiac amyloidosis. COCM was characterized by left ventricular dilatation, decreased contractility and signs of elevated end-diastolic pressure. In asymmetric septal hypertrophy there was a decreased distensibility of the obstructed left ventricle, both in e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Right heart failure due to elevated PVR is one of the major causes of mortality and morbidity after orthotopic heart transplantation. In 5 patients (median age 14 years) with dilated or restrictive cardiomyopathy and important elevation of the PVR, a heterotopic heart transplantation was performed using the technique reported by Yacoub (the donor pulmonary artery was implanted on the recipient right atrium). All the patients presented with at least two of the following parameters: PVR/m2 > 6 U, transpulmonary gradient > 15 mmHg, mean pulmonary pressure > 50 mmHg. One patient with r
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of cardiac muscle and skeletal muscle biopsies were compared in 22 patients with cardiomyopathy; 11 patients presented with symptoms secondary to ventricular tachycardia (Group 1) and 11 had symptoms of severe congestive heart failure (Group 2). No patient had structural or ischemic cardiac disease. In Group 1 patients, hemodynamic abnormalities were subtle, but invasive study demonstrated dilated cardiomyopathy in two patients and restrictive cardiomyopathy in nine. In Group 2, eight patients had dilated cardiomyopathy and three had restrictive cardiomyopathy. Cardiac biopsy results w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TTN mutations are the common genetic cause for various types of cardiomyopathies (e.g., dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy) and skeletal myopathies. Here, we generated three TTN knock-out human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines using CRISPR/Cas9 system. These cell lines, which exhibit normal karyotype, typical morphology and pluripotency, could provide useful platform for investigating the role of TTN in associated disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical heart failure, restrictive cardiomyopathy, and arrhythmias are hallmark features of amyloid cardiomyopathy. In contrast to the advancements in targeted therapies, there is a general lack of evidence-based practice guidelines for clinical management of amyloid cardiomyopathy. In this review, we review the role of routine medical therapy in amyloid cardiomyopathy, from heart failure management to orthostatic hypotension, atrial arrhythmias, thromboembolic complications, and prevention of sudden death. We conclude by discussing approaches to patients with end-stage disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and electrocardiographic Marburg Cardiomyopathy database was analyzed to identify potential candidates for cardiac resynchronization therapy (CRT) with biventricular or left ventricular pacing among 566 patients with dilated cardiomyopathy (DCM). All of the following restrictive selection criteria were fulfilled by 38 patients (7%): NYHA functional class > or = 3 (n = 193, 34%), left ventricular ejection fraction (LVEF) < 30% (n = 238, 42%), sinus rhythm (n = 437, 77%), left bundle branch block (LBBB, n = 142, 25%), and QRS duration > or = 150 ms (n = 136, 24%). In 78 of the 566 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endomyocardial fibrosis (EMF) is the most common cause of restrictive cardiomyopathy in Africa and South America. We present a case of a 55-year-old man who experienced an anterior myocardial infarction due to thrombotic occlusion of the left anterior descending artery. Multimodality imaging revealed left ventricular (LV) apical obliteration, apical thrombus, and subendocardial fibrosis, without significant systolic dysfunction, consistent with EMF. EMF should be suspected in patients presenting with heart failure symptoms because of restrictive physiology and/or thrombotic manifestations with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic and likely pathogenic variants in filamin C (FLNC) cause a broad spectrum of cardiomyopathies. However, available genotype-phenotype data are derived predominantly from European and North American populations, with limited representation of admixed populations.
METHODS: We characterized carriers of pathogenic/likely pathogenic FLNC variants identified among 2654 unrelated probands undergoing exome sequencing for suspected inherited cardiomyopathy and their relatives identified through cascade screening. Clinical, electrocardiographic, imaging, genetic, and longitudinal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the first report of a patient who underwent heart transplantation (HT) after endomyocardial biopsy (EMB) and revealed chloroquine-induced cardiomyopathy (CIC). This patient, who was treated with chloroquine for 6 years, developed a restrictive cardiomyopathy that progressed to congestive heart failure (CHF) resistant to medical management.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five years ago clinical investigators began to appreciate that cardiomyopathy is an important and reasonably common form of heart disease. Since then, several functional classifications have been proposed, the specific myocardial diseases have been classified and chronic ischemic ventricular failure has been described. The boundary separating myocarditis from dilated cardiomyopathy remains hazy and, despite intensive research, the causes of dilated cardiomyopathy remain obscure. In particular, we still do not understand the role that may be played by viral infection and alcohol. Myocard
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past 25 years, major advances were achieved in the nosography of cardiomyopathies, influencing the definition and taxonomy of this important chapter of cardiovascular disease. Nearly, 50% of patients dying suddenly in childhood or adolescence or undergoing cardiac transplantation are affected by cardiomyopathies. Novel cardiomyopathies have been discovered (arrhythmogenic, restrictive, and noncompacted) and added to update the World Health Organization classification. Myocarditis has also been named inflammatory cardiomyopathy. Extraordinary progress accomplished in molecular genetics o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physical activity (PA) is essential for the cardiovascular, emotional, and social health of all children and adolescents. However, for pedia … d framework for the promotion of PA in pediatric patients with hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, restrictive cardiomyopathy, or arrhythmogenic cardiomyopathy, as well as those with implantable cardioverter defibrillators; outlines the physical, social, and emotional benefits of PA for these children and adolescents; and provides updated risk stratification …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования