A 19-year-old man visited our hospital because of diarrhea and blood and liver dysfunction. Magnetic and endoscopic retrograde cholangiography revealed diffuse narrowing of the common biliary tract and intrahepatic biliary tract. A biopsy specimen from the narrowed area of the common biliary tract revealed IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC). Colonoscopy showed multiple aphthoid colitis. He was treated with corticosteroids, and the levels of hepatobiliary enzymes, IgG, and IgG4 gradually decreased. This is an extremely rare case of colitis in which the patient had a phenotype of scle…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation is a well-accepted treatment for decompensated chronic liver disease due to primary sclerosing cholangitis (PSC), primary biliary cholangitis (PBC) and auto-immune hepatitis (AIH). Survival after liver transplantation is generally good with 1 and 5-year survival rates around 90% and 70-85%. After transplantation, however, these diseases recur in 8.6-27% (rPSC), 10.9-42.3% (rPBC) and 7-42% (rAIH), and this poses significant challenges in terms of management and graft outcome in these patients. In this review we discuss the incidence, clinical presentation, challenges in di…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute cholangitis is a life-threatening emergency, caused by blockage of bile, most commonly by a gallstone (choledocholithiasis). Stasis of bile leads to an infection in the biliary tree known as cholangitis. Cholangitis is graded into 3 categories according to severity of symptoms. The infections are polymicrobial and are predominantly gram-negative rods. Management consists of early initiation of antibiotics and prompt biliary decompression. The biliary tree can be drained by endoscopic retrograde cholangiopancreatography, percutaneous transhepatic cholangiography, rendezvous, or surgical m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangitis is a GI emergency requiring prompt recognition and treatment. The purpose of this document from the American Society for Gastrointestinal Endoscopy's (ASGE) Standards of Practice Committee is to provide an evidence-based approach for management of cholangitis. This document addresses the modality of drainage (endoscopic vs percutaneous), timing of intervention (<48 hours vs >48 hours), and extent of initial intervention (comprehensive therapy vs decompression alone). Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation methodology was used to formulate recommendation…
Клинические рекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary biliary cholangitis (PBC) is a female predominant chronic autoimmune disease of the intrahepatic bile ducts and with a long latent period. It is crucial to understand how genetics contribute to the disease.
RECENT FINDINGS: Geo-epidemiological studies in PBC have provided evidence of familial risk; case-control studies and genome wide association studies have identified various human leukocyte antigen (HLA) and non-HLA alleles that are associated with PBC. However, these alleles are non-PBC specific and most of the identified non-HLA loci were also found to be susce…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis in pediatric age is a severe disease, often associated with inflammatory bowel disease. It recognizes different etiologies. Management and prognosis depend on the underlying cause. A high proportion of patients have autoimmune features similar to those of autoimmune hepatitis and respond biochemically to immunosuppression, although bile duct disease progresses in half of them leading to liver transplant. The disease can recur after transplant. Severity of liver disease and risk of recurrence after transplant are linked to the severity of bowel disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic cholestatic liver disease histologically characterized by the presence of intrahepatic and/or extrahepatic biliary duct concentric, obliterative fibrosis, eventually leading to cirrhosis. Approximately 75% of patients with PSC have inflammatory bowel disease. The male predominance of PSC, the lack of a defined, pathogenic autoantigen, and the potential role of the innate immune system suggest that it may be due to dysregulation of immunity rather than a classic autoimmune disease. However, PSC is associated with several classic autoimmune disea…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary sclerosing cholangitis is a chronic cholestatic liver disease characterized by strictures of the biliary tree complicated by cirrhosis and cholangiocarcinoma. It is immune mediated, although the precise aetiology remains unknown.
RECENT FINDINGS: The research into aetiology, genetic associations, pathogenesis, epidemiology, diagnosis of cholangiocarcinoma and medical treatments are discussed.
SUMMARY: Multiple gene polymorphisms and human leucocyte antigen haplotype associations with primary sclerosing cholangitis have been investigated. Common inflammatory bowel d…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune cholangitis is characterized biochemically by chronic cholestasis and histopathologically by chronic non-suppurative destructive cholangitis. It is associated with positive antinuclear antibody test and negative antimitochondrial antibody test results. Recently, we experienced a case of a 35-year-old woman with autoimmune cholangitis associated with thymoma who presented with pruritus, jaundice, chronic fatigue and anterior chest discomfort. Her laboratory examinations revealed marked increases in levels of serum alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transpeptidase. In serological…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholelithiasis is a prevalent condition in Western populations. Most cases are asymptomatic but complications can occur. Acute cholangitis, cholecystitis, and gallstone pancreatitis are the most common biliary tract emergencies and are usually caused by biliary calculi. Whenever possible, acute cholecystitis should be treated with early LC. AAC is an uncommon condition usually affecting patients with significant comorbidities. Treatment is usually with percutaneous cholecystostomy, which often is also the only required therapy. Endoscopic drainage is the preferred form of biliary decompression…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of primary sclerosing cholangitis (PSC) is reported. A 16 year-old female developed right hypochondralgia and nausea without jaundice. Examination on admission showed elevation of SGOT, SGPT, Al-P, gamma-GTP and LAP activities, but T-Bil, AFP and CEA were within normal limits. Peripheral eosinocytes increased by 10%, and tests for HBsAg, antiHBs, antimitochondrial antibody and anti-smooth muscle antibody were all negative. ERCP revealed a narrowing of the proximal portion of the common the hepatic duct, and beading of the intrahepatic bile ducts. Liver scintigram and CT revealed no tumo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Electrocardiographic (ECG) changes associated with biliary diseases, including cholecystitis and cholangitis, have been sporadically reported; however, detailed observational data remain scarce. This study aimed to investigate the prevalence and characteristics of ECG abnormalities in patients with cholecystitis and cholangitis, and to identify associated clinical factors.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of 402 patients hospitalized for biliary diseases between January 2018 and January 2025. After excluding patients without comparable ECGs or with co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.