A migraine is clinically characterized by repeated headache attacks that entail considerable disability. Many patients with migraines experience postdrome, the symptoms of which include tiredness and photophobia. Calcitonin gene-related peptide (GGRP) is critically implicated in migraine pathogenesis. Cortical spreading depolarization (CSD), the biological correlate of migraine aura, sensitizes the trigeminovascular system. In our previous study, CSD caused hypomotility in the light zone and tendency for photophobia at 72 h, at which time trigeminal sensitization had disappeared. We proposed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a complex brain disorder and initiating events for acute attacks still remain unclear. It seems difficult to explain the development of migraine headache with one mechanism and/or a single anatomical location. Cortical spreading depression (CSD) is recognized as the biological substrate of migraine aura and experimental animal studies have provided mechanisms that possibly link CSD to the activation of trigeminal neurons mediating lateralized head pain. However, some CSD features do not match the clinical features of migraine headache and there are gaps in translating CSD to migrai…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine with aura is a complex phenomena, which remains still not completely understood. A striking fact is that its clinical manifestations may change from one patient to another. Migraine with aura may only consist in visual hallucinations, but may as well go on to temporary aphasy. However, for all the patients it always stops before it goes from area 3 to area 4, thus just before crossing Rolando sulcus. In this paper, we give arguments showing that the detailed geometry of Rolando sulcus in human cortex may by itself explain that migraine attack never crosses Rolando sulcus.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Proline and some of its analogs have been shown to prevent spreading depression (SD) in the chick retina at relatively low concentrations and to impair memory processing without provoking toxic or electrophysiological disturbances. Both effects are hypothesized to be caused by inhibition of the effects of glutamate released into the extracellular space. L-Proline, its D-enantiomer, six proline analogs including two homologs (L-azetidine-2-carboxylic acid and DL-pipecolic acid), and five other compounds were examined for their effects on spreading depression and their amnestic and electrophys
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been known for decades that suppression of spontaneous scalp electroencephalographic activity occurs during ischaemia. Trend analysis for such suppression was found useful for intraoperative monitoring during carotid endarterectomy, or as a screening tool to detect delayed cerebral ischaemia after aneurismal subarachnoid haemorrhage. Nevertheless, pathogenesis of such suppression of activity has remained unclear. In five patients with aneurismal subarachnoid haemorrhage and four patients with decompressive hemicraniectomy after malignant hemispheric stroke due to middle cerebral artery
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurogenic meningeal inflammation is regarded as a key driver of migraine headache. Multiple evidence show importance of inflammatory processes in the dura mater for pain generation but contribution of the leptomeninges is less clear. We assessed effects of cortical spreading depolarization (CSD), the pathophysiological mechanism of migraine aura, on expression of inflammatory mediators in the leptomeninges.
METHODS: A single CSD event was produced by a focal unilateral microdamage of the cortex in freely behaving rats. Three hours later intact cortical leptomeninges and parenchym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms underlying the migraine aura are incompletely understood, which to large extent is related to a lack of models in which cortical spreading depolarization (CSD), the correlate of the aura, occurs spontaneously. Here, we investigated electrophysiological and behavioural CSD features in freely behaving mice expressing mutant CaV2.1 Ca2+ channels, either with the milder R192Q or the severer S218L missense mutation in the α1 subunit, known to cause familial hemiplegic migraine type 1 (FHM1) in patients. Very rarely, spontaneous CSDs were observed in mutant but never in wildtype mice. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spreading depolarizations (SDs) are believed to contribute to injury progression and worsen outcomes in focal cerebral ischemia because exogenously induced SDs have been associated with enlarged infarct volumes. However, previous studies used highly invasive methods to trigger SDs that can directly cause tissue injury (eg, topical KCl) and confound the interpretation. Here, we tested whether SDs indeed enlarge infarcts when induced via a novel, noninjurious method using optogenetics.
METHODS: Using transgenic mice expressing channelrhodopsin-2 in neurons (Thy1-ChR2-YFP), we induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periventricular white matter lesions (WMLs) are common MRI findings in migraine with aura (MA). Although hemodynamic disadvantages of vascular supply to this region create vulnerability, the pathophysiological mechanisms causing WMLs are unclear. We hypothesize that prolonged oligemia, a consequence of cortical spreading depolarization (CSD) underlying migraine aura, may lead to ischemia/hypoxia at hemodynamically vulnerable watershed zones fed by long penetrating arteries (PAs). For this, we subjected mice to KCl-triggered single or multiple CSDs. We found that post-CSD oligemia was significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine is a common headache disorder, with cortical spreading depolarization (CSD) considered as the underlying electrophysiological event. CSD is a slowly propagating wave of neuronal and glial depolarization. Sleep disorders are well known risk factors for migraine chronification, and changes in wake-sleep pattern such as sleep deprivation are common migraine triggers. The underlying mechanisms are unknown. As a step towards developing an animal model to study this, we test whether sleep deprivation, a modifiable migraine trigger, enhances CSD susceptibility in rodent models.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spreading depression in the olfactory bulb of rats is an elusive phenomenon, the demonstration of which requires specific conditioning proce … e caudal boundary of the olfactory bulb. Bulbar spreading depression never spread to neocortex, and cortical spreading depression never entered into the olfactory bulb but stopped in the anterior olfactory nucleus 7 mm rostral to bregma. Repeated potassium acetate injections into the olfactory bulb occasionally elicited a series of spreading depression waves recurring at regul …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cortical spreading depolarization is highly conserved among the species. It is easily detectable in direct cortical surface recordings and has been recorded in the cortex of humans with severe neurological disease. It is considered the pathophysiological correlate of human migraine aura, but direct electrophysiological evidence is still missing. As signatures of cortical spreading depolarization have been recognized in scalp EEG, we investigated typical spontaneous migraine aura, using full band high-density EEG (HD-EEG).
METHODS: In this prospective study, patients with migraine w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of medication overuse headache is unclear. Clinical and preclinical studies have consistently demonstrated increased excitability of neurons in the cerebral cortex and trigeminal system after medication overuse. Cortical hyperexcitability may facilitate the development of cortical spreading depression, while increased excitability of trigeminal neurons may facilitate the process of peripheral and central sensitization. These changes may be secondary to the derangement of central, probably serotonin (5-HT)-, and perhaps endocannabinoid-dependent or other, modulating systems. In…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migraine, a chronic neurological condition often accompanied by visual aura, which affects 15-33% of migraineurs, often presents as transient visual disturbances such as scintillating scotoma and teichopsia. These symptoms arise primarily from cortical spreading depression (CSD) within the occipital cortex and significantly impacts the quality of life, with chronic and episodic migraineurs consistently scoring lower scores in vision-specific quality of life questionnaires. Therefore, this narrative review explores the pathophysiology pertaining to visual aura in migraines, focusing…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the mechanism of action of atogepant, a small-molecule CGRP receptor antagonist recently approved for the preventive treatment of episodic migraine, by assessing its effect on activation of mechanosensitive C- and Aδ-meningeal nociceptors following cortical spreading depression.
METHODS: Single-unit recordings of trigeminal ganglion neurons (32 Aδ and 20 C-fibers) innervating the dura was used to document effects of orally administered atogepant (5 mg/kg) or vehicle on cortical spreading depression-induced activation in anesthetized male rats.
RESULTS: Bay…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a novel astro-neural-field population model with application to migraine-related cortical spreading depolarization. The model is composed of four spatio-temporal state variables: excitatory and inhibitory membrane potentials, astrocytic potassium uptake recruitment, and extracellular potassium concentration. Extending a previous neural field model, we incorporate activity-dependent astrocytic potassium clearance via a nonlinear term coupled to astrocyte dynamics. The astrocyte transfer function, like its neural counterpart, exhibits three regimes governed by extracellular potassium,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spreading depolarization (SD) is the most likely cause of migraine aura and may be linked to trigeminal nociception. Using minimally invasive optogenetic SD induction (opto-SD), we previously showed that SD triggers acute periorbital mechanical allodynia-like behavior, supporting SD-induced activation of migraine-relevant trigeminal pain pathways. Here, we tested whether selective oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist, atogepant, could ameliorate SD-evoked pain and anxiety phenotypes.
METHODS: Thirty-two adult male and female Thy1-ChR2-EYFP transgenic mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decades of experimental and clinical data revealed that spreading depolarizations (SDs) play a central causal role in the development of cortical lesions after acute brain injury. However, clinical documentation of events at the onset of focal ischemic stroke and during the initial phase of cortical injury development is lacking because electroencephalography monitoring of SD typically starts hours or days later. Here, we used nonhuman primates to map electrophysiological pathology through focal ischemic stroke's onset and acute stage.
METHODS: Craniotomies were performed over bot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial function is tightly linked to morphology, and fragmentation of dendritic mitochondria during noxious conditions suggests loss of function. In the normoxic cortex, spreading depolarization (SD) is a phenomenon underlying migraine aura. It is unknown whether mitochondria structure is affected by normoxic SD. In vivo two-photon imaging followed by quantitative serial section electron microscopy (ssEM) was used to monitor dendritic mitochondria in the normoxic cortex of urethane-anesthetized mature male and female mice during and after SD initiated by focal KCl microinjection. Struct
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spreading depolarization (SD) is assumed to be the pathophysiological correlate of migraine aura, leading to spreading depression of activity and a long-lasting vasoconstriction known as spreading oligemia. Furthermore, cerebrovascular reactivity is reversibly impaired after SD. Here, we explored the progressive restoration of impaired neurovascular coupling to somatosensory activation during spreading oligemia. Also, we evaluated whether nimodipine treatment accelerated the recovery of impaired neurovascular coupling after SD. Male, 4-9-month-old C57BL/6 mice (n = 11) were anesthetized with i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования