Open spina bifida or myelomeningocele (MMC) is a frequent congenital abnormality (450 cases per year in France) associated with high morbidity. Immediate postnatal surgery is aimed at covering the exposed spinal cord, preventing infection, treating hydrocephalus with a ventricular shunt. MMC surgical techniques haven't achieved any major progress in the past decades. Numerous experimental and clinical studies have demonstrated the MMC "two-hit" hypothetic pathogenesis: a primary embryonic congenital abnormality of the nervous system due to a failure in the closure of the developing neural tube
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children with thrombopenia and radial aplasia were examined at the Centre de Génétique Médicale of Marsielles from 1974 to 1976. In each case the genetic basis of the anomaly was discussed with the family at genetic counseling underlining the high risk of recurrence related to the autosomal recessive transmission. Each proband was the only child of the couple. In the first case the father and mother, each having one child from a previous marriage, decided to have no more children. In the second case, the use of fetoscopy and its limitations were discussed as another pregnancy was desired…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital diaphragmatic hernia (CDH) remains a significant challenge for neonatal specialists. In order to reduce complications duri … oon was successfully extracted at 34 weeks' gestation by pulling the long tail suture during second fetoscopy. In the second case the fetus pulled out the balloon from trachea itself by traction onto the balloon's long tail. Both neonates were operated on for their CDH with a good outcome. This work showed the feasibility of this long tail balloon for FETO …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimally invasive fetal interventions require accurate imaging from inside the uterine cavity. Twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS), a condition considered in this study, occurs from abnormal vascular anastomoses in the placenta that allow blood to flow unevenly between the fetuses. Currently, TTTS is treated fetoscopically by identifying the anastomosing vessels, and then performing laser photocoagulation. However, white light fetoscopy provides limited visibility of placental vasculature, which can lead to missed anastomoses or incomplete photocoagulation. Photoacoustic (PA) imaging is …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL PROBLEM: Twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) increases perinatal morbidity and mortality for 10 to 15% of monochorionic (MC) g … e underlying pathophysiology. Further research is needed to improve survival rates, reduce risks of fetoscopy, and gain understanding of the prediction, assessment, and optimization of long-term outcomes for TTTS survivors.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this prospective cohort study, we evaluated the initial results of fetoscopic laser surgery for severe second trimester twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) treated at our centre.
METHOD: A total of 100 consecutive pregnancies with severe second trimester TTTS treated at our centre with selective fetoscopic laser coagulation of vascular anastomoses on the placental surface between August 2000 and November 2004 were included in the study. Perinatal survival was analysed in relation to Quintero stage.
RESULTS: Median gestational age was 20 weeks at fetoscopy (range: 16-26) an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial prophylaxis during surgery aims to prevent post-operative site infections. For fetal surgery, this includes the fetal and amniotic compartments. Both are deep compartments as drug equilibrium with maternal blood is achieved relatively late. Despite prophylaxis, chorio-amnionitis or endometritis following ex utero intrapartum treatment or fetoscopy occur in 4.13% and 1.45% respectively of the interventions. This review summarizes the observations on two commonly administered antimicrobials (cefazolin, clindamycin) for surgical prophylaxis during pregnancy, with emphasis on the dee…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive microcystic congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) and bronchial atresia are associated with a high perinatal mortality secondary to lung hypoplasia and cardiac dysfunction, and fetal intervention should be considered to improve prognosis. Therapeutic options include open fetal surgery with pulmonary resection, fetal sclerotherapy and fetoscopy. We present a case with a severely enlarged left lung without ultrasound signs of dilated airways compatible with the diagnosis of microcystic CCAM, hydrops and severe contralateral lung hypoplasia that was treated successfully at 30 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia was previously performed by the direct histological analysis of fetal skin obtained by late second trimester fetoscopy. The recent gene mapping of the locus for the disorder to the region of Xq11-21.1 now permits the indirect prenatal diagnosis of the disorder by the method of linkage analysis, based on closely linked marker loci, during the first trimester of pregnancy. We report the prenatal diagnosis of a male fetus with a high probability of the disorder by a linkage analysis utilizing restriction fragment length polymorphism…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty pregnancies complicated by fetal ascites and generalized edema are reviewed and their prenatal findings, obstetric management, and fet … etke analysis, TORCH testing, and so forth) followed by more invasive techniques (amniocentesis and fetoscopy). Although the detection and prognostic evaluation of nonimmune hydrops fetalis are greatly improved by applying these techniques, the overall prognosis for most fetuses with nonimmune hydrops fetalis is still very poor, and only a few conditions ca …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diastrophic dysplasia, an autosomal recessive disorder, results in severe short-limbed dwarfism, progressive spinal and joint problems, and … onded with the gestational age in all fetuses. In one fetus, diastrophic dysplasia was confirmed by fetoscopy and fetal radiograph at 19 weeks of gestation after the parents had decided to terminate the pregnancy. The skeletal radiograph and autopsy findings of the fetus verified the diagnosis. All other mothers were followed with repeated ultrasound examin …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open spina bifida is the most common congenital anomaly of the central nervous system compatible with life. Prenatal repair of open spina bi … scribe our experience with a modified surgical approach, which we call percutaneous/mini-laparotomy fetoscopy, in which access to the uterus for one of the ports is done via a mini-laparotomy, whereas the other ports are inserted percutaneously. This technique draws on the benefits of both the laparotomy-assisted and the percutaneous techniques while minimi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetoscopic LASER coagulation of the placental anastomoses has changed the prognosis of twin-twin transfusion syndrome. However, … e pregnancy in cases of twin-twin transfusion syndrome regardless of cervical length at the time of fetoscopy.
TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01334489 . Registered 04 December 2011.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The embryogenesis of gastroschisis is not completely understood. The aim of our study was to evaluate the impact of a simple a … d bowel. The fetus was retrieved by Cesarean section on day 132 and evaluated.
RESULTS: The second fetoscopy acting as a control for the creation of gastroschisis demonstrated eviscerated and inflamed intestine in all 3 groups. The amount of eviscerated intestine did not appear to depend on the size of the defect nor on its duration.
DISCUSSION: It appear …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In order to further define the challenges, minimally invasive fetal surgery will have to overcome human fetuses with gastroschisis. The purpose of this study was to compare macroscopic and histopathologic characteristics of experimental laparoschisis in sheep fetuses with actual cases of gastroschisis from a postmortem series of human fetuses.
METHODS: Employing fetoscopy, we created a laparoschisis model in eight fetal sheep between 74 and 92 days of gestation (median 86.5 days). Twenty to 31 days after fetoscopic creation of fetal laparoschisis, six surviving fetuses were harvested…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia is the term used to describe a group of rare congenital anomalies characterized by abnormal development of 1 or several … igh-risk pregnancies on the basis of histologic analysis of fetal skin obtained by second-trimester fetoscopy-guided skin biopsy. DNA-based linkage analysis has also made the diagnosis possible with the use of chorionic villi in the first trimester. In this report, we describe noninvasive prenatal diagnosis of hypohidrotic ectodermal dysplasia in a pregnanc …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelomeningocele is the most common congenital abnormality of the central nervous system and carries significant morbidity. The results of the landmark Management of Myelomeningocele Study, published in 2011, established prenatal surgical repair of the neural tube defect as a viable treatment option. This paper provides an overview of innovations in the treatment of myelomeningocele that have emerged since the Management of Myelomeningocele Study, including the refinement of less-invasive fetoscopic techniques for prenatal myelomeningocele repair and the development of various stem cell therap
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования