This study investigated the pleiotropy and the underlying biology linking COVID-19 outcomes (infection, hospitalization, and severe symptoms) to brain structure and function, leveraging genome-wide data from the COVID-19 Host Genetics Initiative (up to 122,616 cases and 2,475,240 controls) and 3,935 brain imaging-derived phenotypes (IDP) from the UK Biobank (up to 33,224 participants). COVID-19 outcomes were genetically correlated with 11 IDPs related to brain connectivity, cortical structures, and white matter. With respect to these, we also identified local genetic correlations within five l
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have revealed a link between major depressive disorder (MDD) and a higher chance of developing atrial fibrillation (AF). It is still uncertain whether or not this correlation indicates a causal relationship. This research set out to evaluate the causal impact of MDD on AF.
METHODS: To evaluate the causal relationship between MDD and AF, we employed a two-sample Mendelian randomization (MR) method. A new genome-wide association study (GWAS) with 500,199 participants was used to obtain an overview of the association of genetic variations with MDD. An additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this article was to examine the potential effect of juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis (JIAU) on the risk of major depressive and anxiety disorders through Mendelian randomization (MR) study.
METHODS: Genetic instrumental variables from the largest available genome-wide association study for JIAU, major depressive disorder, and anxiety disorder were applied. A set of complementary MR approaches including inverse-variance weighted (IVW) were carried out to verify the estimate association and assess horizontal pleiotropy.
RESULTS: Our results indicated t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation of genetic correlations between disparate human traits has been interpreted as evidence of widespread pleiotropy. Here, we introduce cross-trait assortative mating (xAM) as an alternative explanation. We observe that xAM affects many phenotypes and that phenotypic cross-mate correlation estimates are strongly associated with genetic correlation estimates (R2=74%). We demonstrate that existing xAM plausibly accounts for substantial fractions of genetic correlation estimates and that previously reported genetic correlation estimates between some pairs of psychiatric disorders are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is known to be associated with immune response dysregulation, resembling autoimmune diseases. However, the causal relationship between PCOS and autoimmune diseases remains unclear.
METHODS: A two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis was conducted using publicly available genome-wide association study (GWAS) data. The primary causal effects were estimated using the inverse-variance weighted (IVW) method, complemented by the weighted median, weighted mode, and MR-Egger regression approaches. Horizontal pleiotropy was assessed using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian randomization (MR) uses genetic variants as instruments to study causal relationships between traits. Standard unidirectional MR approaches are vulnerable to pleiotropy and typically assume that pleiotropic effects are independent of instrument strength, assumptions that may fail when causation operates in both directions. We propose BayBiMR, a Bayesian bidirectional MR framework that jointly estimates causal effects in both directions while modeling both correlated and uncorrelated pleiotropy through a hierarchical spike-and-slab prior on pleiotropic effects and an Inverse-Wishart p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a standard analysis, pleiotropic variants are identified by running separate genome-wide association studies (GWAS) and combining results across traits. But such statistical approach based on marginal summary statistics may lead to spurious results. We propose a new statistical approach, Debiased-regularized Factor Analysis Regression Model (DrFARM), through a joint regression model for simultaneous analysis of high-dimensional genetic variants and multilevel dependencies. This joint modeling strategy controls overall error to permit universal false discovery rate (FDR) control. DrFARM uses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether genetically proxied educational attainment influences the risk of intracranial aneurysm.
METHOD: We conducted a two-sample Mendelian randomization analysis using genome wide association study summary statistics from individuals of European ancestry. The inverse variance weighted method was the primary estimator, complemented by MR Egger, weighted median, weighted mode, and simple mode analyses, with years of schooling and college completion as educational exposures combined with intracranial aneurysm GWAS data.
RESULTS: We selected two groups of genes associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Trigeminal neuralgia is one of the most prevalent neurological conditions. The associations between gut microbiota and trigeminal neuralgia risks remain incompletely elucidated. Through Mendelian randomization (MR), this research seeks to assess the potential causal links between genetically determined abundance of gut microbiota and trigeminal neuralgia.
METHODS: Genetic variants were extracted from genome-wide association studies (GWAS) under stringent threshold as instrumental variables (IVs). A two-sample MR analyses were conducted to determine the causal associations, with sen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of inflammatory factors on the development of Ankylosing Spondylitis (AS) is widely recognized, but the exact causal relationship remains unclear.
METHODS: The bidirectional mendelian-randomization study utilized genetic data from a genome-wide association study (GWAS) of 186 AS cases and 456,162 controls of European ancestry. Inflammatory cytokines were obtained from a GWAS summary of 8,293 healthy participants. Causal associations were primarily investigated using the inverse variance-weighted method, supplemented by MR Egger, weighted median and weighted mode analyse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate, using a two-sample Mendelian randomization approach, the potential causal effects of major pregnancy complications on neonatal birth weight.
METHODS: Summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) for intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), gestational diabetes mellitus (GDM), preeclampsia/eclampsia, placenta previa, and placental abruption were obtained from the FinnGen R9 consortium. Birth weight data were obtained from the Early Growth Genetics (EGG) consortium. We conducted a two-sample MR analysis to assess the causal effec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between autoimmune diseases (AIDs) and bladder cancer (BC) at the genetic level using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the seven AIDs were extracted from the IEU GWAS database, and the SNPs were quality-controlled using strict screening criteria. The association between AIDs and BC risk was assessed by inverse-variance weighted (IVW), MR-Egger regression and Weighted median method. The heterogeneity of SNPs was evaluated by Cochran Q test. MR-Egger intercept test and MR-PRESSO global test we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a growing interest in the study of the genetic origins of comorbidity, a direct consequence of the recent findings of genetic loci that are seemingly linked to more than one disorder. There are several potential causes for these shared regions of linkage, but one possibility is that these loci may harbor genes with manifold effects. The established genetic correlation between reading disability (RD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) suggests that their comorbidity is due at least in part to genes that have an impact on several phenotypes, a phenomenon kno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThis study aimed to investigate the causal relationship between complement system overactivation and coagulopathy in sepsis using a two-sample Mendelian Randomization (MR) approach.MethodsWe conducted genome-wide association studies (GWAS) using UK Biobank data to identify genetic variants associated with high complement levels in sepsis patients (exposure) and with coagulopathy (outcome). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) robustly associated with the exposure were used as instrumental variables in a bidirectional MR analysis to assess causality. The primary analysis utilized th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of micronutrients in autoimmune thyroiditis (AIT) has been controversial and lacks sufficient genetic evidence. This study aimed to assess the relationships between various micronutrients and AIT by Mendelian randomization (MR). The single nucleotide polymorphisms (SNPs) of micronutrients and AIT were acquired from IEU Open GWAS project and FinnGen, and were screened according to the basic assumptions of MR. Subsequently, inverse variance weighted was set as the primary tool for MR analysis, with weighted median, simple mode, MR-Egger, and weighted mode set as secondary tools. Next, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies on the relationship between personal history of irradiation and breast cancer have been reported for a long time. Still, epidemiological studies have not been conclusive, and the causal relationship is unclear. To address this issue, we employed Mendelian randomisation (MR) analysis to examine the association between individual radiation exposure history and breast cancer.
METHODS: We used a series of quality control methods to select single nucleotide polymorphism (SNP) closely related to exposure. Meanwhile, several analysis methods were used to analyse the sample data t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies suggest a link between common analgesic use and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), but causality is unclear. This study aimed to investigate the bidirectional causal relationship between the genetically predicted use of paracetamol, aspirin, and ibuprofen, and COPD risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: We performed a bidirectional MR study using summary statistics from large-scale genome-wide association studies (GWAS). Genetic instruments for paracetamol, aspirin, and ibuprofen use were from the UK Biobank (N=457,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Visual impairment (VI) is associated with frailty in observational studies, but whether this relationship is causal remains uncertain. This study aimed to investigate the genetic correlation and causal associations between genetically predicted VI and frailty using Mendelian randomization (MR) and linkage disequilibrium score regression (LDSC).
MATERIAL AND METHODS: Genome-wide association studies provided summary data for VI subtypes (glaucoma, cataracts, diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, hypermetropia, myopia) and frailty measures (frailty index (FI) and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to explore the causal relationship between Antibody-Mediated Immune Response (AIR) and female infertility using Mendelian randomization analysis, providing new targets and insights for treating female infertility.
METHODS: Exposure data from a genome-wide association study (GWAS) involving 9724 participants provided information on 46 types of AIR. Outcome data were sourced from a large-scale meta-analysis of female infertility, which included 899 cases and 246,641 controls. Five different Mendelian randomization analysis methods were used to assess the genetic causa
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2014eng
Epidemiological studies have recognized a genetic diathesis for suicidal behavior, which is independent of other psychiatric disorders. Genome-wide association studies (GWAS) on suicide attempt (SA) and ideation have failed to identify specific genetic variants. Here, we conduct further GWAS and for the first time, use polygenic score analysis in cohorts of patients with mood disorders, to test for common genetic variants for mood disorders and suicide phenotypes. Genome-wide studies for SA were conducted in the RADIANT and GSK-Munich recurrent depression samples and London Bipolar Affective D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования