MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 046 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом

Comparative assessment of facemask therapy with and without skeletal anchorage in growing Class III patients with unilateral cleft lip and palate (UCLP): A single-center, prospective randomized clinical trial.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the maxillary protraction effect of facemask therapy with and without skeletal anchorage in growing Class III patients with unilateral cleft lip and palate (UCLP). MATERIALS AND METHODS: Thirty patients (aged 9-13 years) with UCLP having a GOSLON score 3 were selected for this prospective clinical study. The patients were allocated into two groups using computer generated random number table. Group I (facemask therapy along with two I shaped miniplates, FM + MP) and Group II (facemask mask along with tooth-anchored appliance, FM). Skeletal

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37084175Открыть статью

Oral flora and functional dysbiosis of cleft lip and palate patients: A scoping review.

AIMS: This scoping review aimed to conduct an assessment of the current literature on specific ecological changes in the oral microbiota of individuals living with cleft lip and/or palate. METHODS: All studies that assess oral microbiota and ecological changes distinct of individuals living with cleft lip and/or palate were included. Ovid MEDLINE and EMBASE databases were used, using planned search keywords. Included articles were grouped into cohort, cross-sectional, case-control, and retrospective reviews. RESULTS: A total of 164 eligible title articles were recognized. Of these, 32 full-t

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37173294Открыть статью

Proposal of a hybrid workflow to create a device treating the nutritional disability of an infant with cleft lip and palate: Case report.

INTRODUCTION: Cleft lip-palate is the most common craniofacial congenital anomaly. Patients with Cleft lip palate require treatment with a multidisciplinary approach from birth to enable independent feeding and physiological growth. In the past, the fabrication of therapeutic devices for a child with a cleft lip palate was executed through conventional dental impression materials , with the risk of suffocation. The use of a digital workflow minimizes impression-related risks and streamlines procedures. METHODS: This study aims to propose a hybrid workflow that can combine the advantages of di

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37723643Открыть статью

Prosthetic rehabilitation of a patient with ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome through a hybrid workflow: A case report with 2-year follow-up.

AIM: Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate (EEC) syndrome is a rare genetic disorder that affects ectodermal derived structures, including teeth, nails, hair, and sweat glands. Prosthetic rehabilitation of patients with EEC syndrome is essential towards improving their overall quality of life. METHODS AND RESULTS: In the case shown, a telescopic retained overdenture was made on the lower jaw based on digital impression of a patient with EEC syndrome associated with cleft lip and cleft palate. Due to the congenital anomalies and limited mouth opening, the impression was taken with

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36653185Открыть статью

Dental management of Kartagener syndrome: A case report.

BACKGROUND: Kartagener syndrome (KS) is recognized as an inherited, autosomal recessive disorder characterized by a combination of chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. It affects one in 12,500-50,000 live births worldwide. AIM: This paper aims to discuss the dental management of patients diagnosed with KS. CASE REPORT: A 31-year-old male with KS manifests by impaired cilia motility which increases the risk of a frequent lung infection. The dental examination revealed that the patient required comprehensive oral hygiene care which included patient education and nonsurgical p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37612790Открыть статью

Oral manifestations of nine individuals with Williams syndrome. A case series.

AIMS: Williams syndrome (WS) is a congenital developmental disorder characterized, mainly, by distinctive facial features, cardiovascular anomalies, growth delay and a typical neurobehavioral profile. The oral manifestations have not been sufficiently described and, therefore, the aim of the current study was to present the clinical, radiographic and microbiological findings of individuals with WS. METHODS AND RESULTS: A series of nine WS individuals (seven females) with mean age 21 years-old were evaluated. A complete intraoral clinical examination, a radiographic analysis using panoramic an

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37243919Открыть статью

Parental perspectives on oral health-related quality of life in children and adolescents with autism spectrum disorder: A systematic review.

BACKGROUND: Children with autism spectrum disorder (ASD) face unique challenges related to oral health, which can negatively impact their day-to-day lives, significantly compromising their overall quality of life. Primary caregivers of children with ASD have a critical role in delivering and seeking oral health care. Hence, it is vital to study their perspective towards their children's oral health and its impact on their quality of life. AIM: To explore the parental perception of oral health-related quality of life in children with autism. METHODS: A systematic electronic and manual search

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38156791Открыть статью

Klippel-Fiel syndrome with rare presentation of bilateral temporomandibular joint osteoarthritis - A case report.

BACKGROUND: Klippel-Fiel syndrome (KFS) is a rare congenital skeletal disorder characterized clinically by presence of a triad of short neck, limited neck mobility (due to fused cervical vertebrae) and low posterior hair line. It was first described by Maurice Klippel and Andre Feil in 1912. Various skeletal and non-skeletal anomalies may be seen in association with KFS. CASE PRESENTATION: This report aims to highlight orofacial manifestations of a 16-year-old male patient with KFS along with a rare presentation of bilateral osteoarthritic changes in the temporomandibular joint. The treatment

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36670527Открыть статью

Comprehensive orthodontic treatment using miniscrews and digital rehabilitation in a patient with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

INTRODUCTION: Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disorder characterized by skin fragility and blister formation. The phenotypic presentation is broad with four major types, being Recessive Dystrophic EB (RDEB) the most severe, including oral anomalies such as severe microstomia, ankyloglossia, vestibule obliteration and occlusal anomalies, turning orthodontic treatment into a challenge. AIM: This case report aims to present the comprehensive treatment of a patient with severe RDEB, including periodontal surgery, orthodontic fixed braces with mini-screws and oral rehabilitation with

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38054659Открыть статью

Orofacial characteristics in a child with Hajdu-Cheney syndrome.

Hajdu-Cheney syndrome (HCS) also known as Cranio-skeletal dysplasia is a rare genetic disorder of bone metabolism. It is mainly characterized by acro-osteolysis and generalized osteoporosis. The other distinctive features include a dysmorphic face, short stature, aplasia of facial sinuses, and persistent cranial sutures. Although the condition begins to manifest since birth, the characteristic features become more prominent with age. This syndrome is usually recognized by dentists due to these craniofacial abnormalities. This case report aims to highlight a case of 6-year-old girl HCS who pres

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37227705Открыть статью

Mucormycosis causing oral and nasal osteonecrosis in a case of acute myeloid leukemia.

AIMS: Mucormycosis is a rare and aggressive fungal infection with a high mortality rate because of its rapidly progressive and destructive nature. The oral cavity is often affected under opportunistic conditions. We report a 34-year-old woman diagnosed with acute myeloid leukemia complained of slight swelling on the right side of her face with toothache and gingival swelling. An incisional biopsy was performed, and the specimen analysis revealed broad aseptate hyphae with a ribbon-like appearance, which is characteristic of opportunistic Mucorales infection. METHODS AND RESULTS: The oral lesi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36648613Открыть статью

Medication-related osteonecrosis in torus palatinus: Report of a case and literature review.

BACKGROUND: Medication-related osteonecrosis of the jaw bones have been frequently reported. However, its occurrence in torus palatinus is very rare with only 10 cases published in the English-language literature. CASE REPORT: We describe an additional case in a 79-year-old woman, who was referred for evaluation of a painful swelling with areas of suppuration on the hard palate. CONCLUSION: Conservative treatment was performed and after spontaneous sequestrectomy, total healing was achieved.

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37055926Открыть статью

Incidence rate of osteonecrosis of jaw after cancer treated with bisphosphonates and denosumab: A systematic review and meta-analysis.

OBJECTIVES: This study aimed to assess the overall incidence of osteonecrosis of the jaw (ONJ) caused by bisphosphonates and denosumab when used for controlling bone cancer metastasis or as adjuvant therapy. SUBJECTS AND METHODS: A systematic search of the PubMed, Embase, and Cochrane Library databases and major meetings' proceedings as of July 30, 2022, identified randomized controlled trials (RCTs) and observational trials that evaluated ONJ caused by denosumab or bisphosphonates. The total incidence and risk ratio (RR) for ONJ were calculated using a random-effects model. RESULTS: A total

МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37219080Открыть статью

Comment on: Incidence rate of osteonecrosis of jaw after cancer treated with bisphosphonates and denosumab: A systematic review and meta-analysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37515493Открыть статью

Prosthetic rehabilitation of mucormycosis patients using DMLS fabricated cast partial denture with semi-precision attachments-A case series.

BACKGROUND: The rehabilitation of maxillectomy defects is a challenging endeavour that necessitates customizing the procedure for each patient. The successful treatment for these patients requires a combined conventional and contemporary treatment options. The high-tech prosthodontic treatment option for these defects and distal extension cases are combining fixed and removable partial dentures with precision/semi-precision attachments. It will enhance retention, stability, esthetics and functional ability of the prosthesis. METHODS: Three post-Covid Mucormycosis patients reported after local

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37431228Открыть статью

Diagnosis and management of exuberant palatal pyogenic granuloma in a systemically compromised patient - Case report.

AIM: To discuss the diagnosis and treatment of an exuberant oral pyogenic granuloma (OPG) in the palatal region in a systemically compromised patient. METHODS AND RESULTS: A 50-year-old woman presented with extensive and painless nodular mass that extended throughout the palatal region, with difficulty speaking, swallowing and spontaneous bleeding for 6 months. Her medical history showed poorly controlled type II diabetes mellitus and hypertension. The intraoral physical examination also revealed poor oral hygiene and periodontal disease. After clinical and radiographic evaluation, the presum

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38010131Открыть статью

Head lice-induced anemia in a child and implications for oral health: Case report.

Pediculosis capitis, colloquially referred to as head lice, engenders adverse social and economic consequences among children. While generally not considered a health hazard, chronic and severe head lice infestations have been linked to secondary iron-deficiency anemia. This case report documents a 7-year-old girl who presented for dental treatment with a history of social isolation and poor school attendance. Upon examination, the patient was found to have head lice and scabies infestations, resulting in secondary iron-deficiency anemia. The patient could return to full-time education after s

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37843406Открыть статью

Dental and jawbone abnormalities linked to amelogenesis imperfecta: A retrospective and analytic study comparing panoramic radiographs.

BACKGROUND: Amelogenesis Imperfecta (AI) is a disorder of tooth development characterized by abnormal enamel formation. In order to detect other dental and jawbone abnormalities that could be associated with AI, a retrospective and analytic study was conducted comparing panoramic radiographs of AI and non-AI patients. MATERIAL AND METHODS: Digital panoramic radiographs of 60 AI and 60 non-AI patients were examined. Abnormalities in dental number, size, shape, eruption, and in the shape of the dental arches were checked and blindly recorded by two experimented observers. Descriptive statistics

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37885117Открыть статью

Photodynamic therapy in the coadjuvant treatment of Sporothrix schenckii complex.

INTRODUCTION: Sporotrichosis, a zoonosis caused by animal, mainly cat, scratches or bites, is caused by fungi belonging to the Sporothrix complex. Treatment usually consists in antifungal administration, although treatment failure and hepatotoxicity reports have been noted. Alternative sporotrichosis treatment methods, such as antimicrobial photodynamic therapy (aPDT), may, therefore, be indicated. CASE REPORT: In this context, this study followed a 56-year-old male renal transplanted patient displaying disseminated sporotrichosis, presenting erythematous skin lesions with ulcerated backgroun

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37436878Открыть статью

Case report of an extra-oral cutaneous sinus tract of endodontic origin in a patient with autism spectrum disorder.

BACKGROUND AND OVERVIEW: Extraoral cutaneous sinus tracts (EOCST) are often misdiagnosed due to their unexpected appearance without history of odontogenic pain, discomfort, or cellulitis. Diagnosis can be further confounded in those with sensory processing difficulties since patients can have a hypersensitivity to sensory input, but simultaneously demonstrate hyposensitivity and indifference toward pain. EOCST misdiagnosis and resultant mismanagement can lead to multiple surgical excisions, biopsies, and elongated antibiotic regimens, with eventual lesion recurrence. CASE DESCRIPTION: A 19-ye

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37880917Открыть статью