Gilles de la Tourette Syndrome (TS) is a neuropsychiatric disorder that is caused by a likely complex genetic basis, interacting with environmental factors. Just as multiple large scale collaborative projects for TS are starting out and the first ever genomewide association study for TS has been published, this review provides a synthetic overview of more than two decades of active research. Studies of the dopaminergic and serotonergic pathways, have yielded inconsistent results, although, for instance, the involvement of DRD2, MAO-A, and DAT1 has been supported by independent findings. The st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome (GTS) holds a prime position as a disorder transgressing the brittle boundaries of neurology and psychiatry with an entangling web of motor and behavioral problems. With tics as the disorder's hallmark and myriads of related signs such as echo-, pali- and coprophenomena, paralleled by a broad neuropsychiatric spectrum of comorbidities encompassing attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder and self-injurious behavior and depression, GTS pathophysiology remains enigmatic. In this review, in the light of GTS phenomenology, we will focus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral epithelial cells of gill of Crassostrea virginica are innervated by dopamine and serotonin nerves that regulate the beating rate of their lateral cilia. Terminal release of dopamine slows down the beating rate of the cilia, while serotonin release increases the beating rate. Previously, we showed that the dopaminergic, but not the serotonergic, mechanism regulating the beating rate of the lateral cilia was disrupted by manganese treatments and that this disruption was occurring postsynaptically, at the level of the dopamine receptor or further downstream in the signal transduction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2009eng
Previously the Slit and Trk-like family member 1 (SLITRK1) gene was identified as a candidate gene for Gilles de la Tourette Syndrome (GTS) based on a patient that carried a chromosomal inversion on 13q, as well as the identification of two rare DNA variants in the SLITRK1 gene. Since that report, studies have tested for the two rare variants in GTS and either did not find them, or when found, they did not segregate with the disorder in families, casting doubt on the relationship of this gene to GTS. We tested for these two rare variants and genotyped three polymorphisms that tag the currently
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome is a neurodevelopmental disorder consisting of multiple motor and one or more vocal/phonic tics. Tourette's syndrome is increasingly recognized as a common neuropsychiatric disorder usually diagnosed in early childhood, and comorbid neuropsychiatric disorders occur in approximately 90% of patients; the most common of these are attention deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive disorder. Depression is also common, with a lifetime risk of 10% of patients. Moreover, a high prevalence of personality disorders has been reported in preliminary investigat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette's syndrome (TS) is a neurological disorder characterized by motor and vocal tics that typically begin in childhood and often are accompanied by psychiatric comorbidities. Symptoms of TS may be socially disabling and cause secondary medical complications. Pharmacological therapies remain the mainstay of symptom management. For the subset of patients in whom TS symptoms are medically recalcitrant and do not dissipate by adulthood, neurosurgery may offer an alternative treatment strategy. Greater understanding of the neuroanatomic and pathophysiologic basis of TS has facilitated the deve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following ten years of continuous olanzapine therapy a 51 years old man developed a Gilles de la Tourette syndrome which disappeared after changing to amisulprid. The Tourette-syndrome will be attributed to a tardive dyskinesia induced by olanzapine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette's syndrome is more frequent than once believed. This syndrome is a chronic disorder whose long term outcome is generally favourable, characterized by a fluctuating course. The etiopathogenesis of Gilles de la Tourette's syndrome has not been ascertained, although the frontal-subcortical neural pathways seem to be involved. This extrapyramidal syndrome is frequently associated with attention-deficit/hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, and behaviour problems. A correct diagnosis is the first step for a proper management of this disorder, which makes use o
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has known for a long time that Sydenham's chorea and tics, as seen in Gilles de la Tourette's syndrome (GTS), are phenomenologically very similar. Tics may occur as symptoms of acute Sydenham's chorea or persist over years as residual symptoms. Investigating of children suffering from GTS, including obsessive-compulsive symptoms, have provided signs of a poststreptococcal autoimmune process but also shown that treatment based on immunological interventions has been effective. We treated a 14-year-old boy showing all diagnostic criteria of GTS, familial susceptibility, and an increase in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome (GTS), a chronic, familial, neuropsychiatric disorder of unknown etiology, is characterized clinically by the presence of motor and vocal tics that wax and wane in severity over time and by the occurrence of a variety of neurobehavioral disturbances including hyperactivity, self-mutilatory behavior, obsessive compulsive behavior, learning disabilities, and conduct disorder. Pharmacological studies suggest that the tics of GTS result from dysfunction of monoaminergic systems, more specifically from increased dopaminergic activity due to postsynaptic dopamine recep
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Afferent neural activity was recorded from sensory receptors innervated by the glossopharyngeal nerve (cranial nerve IX) in isolated, perfused first gill arch preparations from rainbow trout. The present study demonstrates the presence of every major type of peripheral cardio-respiratory receptor described in fish in this preparation. Oxygen-sensitive chemoreceptors responsive to internal and/or external hypoxia and cyanide were present. Qualitatively these receptors behaved in an identical fashion which was also similar to that described for mammalian carotid body chemoreceptors. About 5% of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case whose progressive course and forms of manifestation of generalized tic movements indicate relatively rare Gilles de la Tourette disease. It is characterized by the triad--non-coordinated mobility-dyskinesia, echolalia corporalia, epilepsy and according to the current data from the literature, compulsive behavior, phobias and sometimes episodes of insanity in the advanced stage. The clinical case we report as well as cases from the world literature is rather dubious, asks for prolonged follow-up and has polymorphic symptomatology and necessitates a multidisciplinary therapeutic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette Syndrome is a neuropsychiatric disorder which manifests with neurological psychological and psychiatric symptoms. Understanding of this complex disorder has grown rapidly in the past 25 years. This paper reviews the current knowledge of biological and psychological factors which interact to produce a variable yet clearly recognisable syndrome. New directions for research are explored. Current literature suggests that despite many gains, much remains to be learned about this disorder.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gilles de la Tourette syndrome (GTS) is a hereditary, neuropsychiatric-neurobehavioral disorder with childhood onset that is characterized by motor and vocal tics that may vary from relatively mild to very severe. The exact pathogenesis is still unknown. Following anecdotal reports of familial occurrence, systematic family studies have been carried out since 1980 to establish the mode of inheritance and ultimately to map and clone the susceptibility gene(s). Currently, as a result of combined North American, English, and Dutch studies, the most accepted genetic model is an autosomal domina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that Gilles de la Tourette syndrome (TS) is a familial disorder and that chronic tics (CT) and obsessive compulsive disorder (OCD) appear to be etiologically related to the syndrome. In the present study we report the results from a study of 338 biological relatives of 86 TS probands, 21 biologically unrelated relatives of adopted TS probands, and 22 relatives of normal subjects. The 43 first-degree relatives of the adopted TS and normal probands constituted a control sample. The rates of TS, CT, and OCD in the total sample of biological relatives of TS proba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and effectiveness of clonidine hydrochloride (3 to 5 micrograms/kg per day) were evaluated in 47 subjects with Gilles de la Tourette's syndrome, aged 7 to 48 years. Twenty-four subjects were randomly assigned to clonidine treatment and 23 to placebo. Forty subjects (21 given clonidine and 19 placebo) successfully completed the 12-week, double-blind clinical trial. Clinical ratings of tic severity improved for both groups. The magnitude of response was greater in the group receiving clonidine. Clinician-rated measures of motor tic severity, the degree to which the tics are "noticeabl
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reviewed recent literature reports on Gilles de la Tourette syndrome. Clinical aspects, etiopathogenetic theories and therapeutic trials were taken into account, to better define the disease and its rational therapeutic approach.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования