Serum IgG subclasses and IgG, IgA and IgM were measured in 47 patients with chronic respiratory tract infection, 53 patients with recurrent acute respiratory infections and 66 healthy normal adults. Compared to the healthy control group, mean serum IgG2 was significantly lower in patients with chronic infection (P less than 0.01) and in those with recurrent infection (P less than 0.001), whereas mean serum IgG3 was significantly higher (P less than 0.001 for those with chronic and P less than 0.05 for those with recurrent infection). Five patients with recurrent infection and two with chronic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking functional B cells because of a genetic deletion of the mu chain (IgM) gene were used to investigate the role of perinatal and postnatal transfer of maternal IgG in neonatal growth. Our results confirmed that immunoglobulin (Ig)-deficient mice successfully complete pregnancy and deliver healthy offspring. However, neonates nursed by Ig-deficient mothers showed growth retardation (runting) and high mortality during their first 10 days of life. This fatal course was seen whether or not the neonates were Ig-deficient. Cross-switching litters from phenotypically normal mothers to Ig-d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency disease (PID) is a rare disorder in adults. Most often, serious forms are detected during infancy or childhood. How … ter in Korea. IgG subclass deficiency was the most common phenotype (67%, 37/55), followed by total IgG deficiency (20%, 11/55), IgM deficiency (7%, 4/55), common variable immunodeficiency (2%, 1/55), and X-linked agammaglobulinemia (2%, 1/55). IgG3 and IgG4 were the most affected subclasses. Upper and lower respiratory tract infections (76%) were the most frequ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report the clinical case of a patient with a deficit of humoral immunity who developed infections since puberty. The serum levels of IgG and IgA decreased progressively in the fourth decade of life, while serum IgM increased. Moreover, the patient developed a marked CD4+ T lymphocytopenia and a meager B lymphocytopenia, vitiligo, positivity for anti-SSA/Ro autoantibodies and granulomatous phlogosis of the knee. The heterogeneity of the clinical and laboratory data suggests that this patient might present an overlap immunodeficiency syndrome with some of the clinical and immunologic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an infant with clinical features consistent with the yellow nail syndrome (YNS), a rare autosomal dominant disorder. He presented at birth with congenital lymphoedema and was referred at 6 months of age for investigation of recurrent cough and wheeze. He had clinical and radiological evidence of bilateral pleural effusions and a pericardial effusion. Following a lung biopsy and pericardial window these were shown to be manifestations of his lymphatic abnormality. He also had persisting middle ear effusions causing conductive deafness requiring hearing aids and secondary i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old male with infectious mononucleosis by the Epstein-Barr virus who presented severe neutropenia and thrombocytopenia and type IgG acquired transitory hypogammaglobulinemia as complications during the acute period of the disease is presented. Although the etiopathogenesis of these phenomena is usually associated with an autoimmune basis, the antiplatelet and antileukocyte antibodies were negative. A bibliographic revision of the hematologic alterations of this disease was carried out and it was observed that the combination of the complications described has not been previously refe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the relevance of subnormal serum concentrations of IgG2, we measured IgG2 in serum of 575 healthy children and identified 11 with concentrations greater than 2 SD less than the mean for age. The levels of IgG2 present were similar to those found in symptomatic children with IgG2 subclass deficiency associated with antibody deficiency. The 11 children ranged in age from 1 to 14 y (mean = 5.7). Detailed clinical information was available on 10 of the 11 children and each was matched for age with two controls. The median number of visits/y to the doctor for infectious illnesses was
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desquamative interstitial pneumonia was observed in two infants with the late-onset congenital rubella syndrome. In both infants this unusual lung disease was associated with circulating immunoglobulin M complexes and interstitial pulmonary deposits of IgM by immunofluorescence. Both infants had IgG deficiency. The first child recovered with a reduction in IgM complex levels and synthesis of rubella-specific IgG. The second infant died during the acute phase of his illness at which time there were high serum concentrations of IgM complexes and slightly increased levels of IgG complexes. Delaye…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was the aim of this study to investigate possible dysfunctions of the humoral immune system in asthmatic children with frequent respiratory infections. Forty-one severe asthmatics (7-15 years of age), classified according to the Second Brazilian Consensus in Asthma (1998), were divided into two groups: group I (n = 12) had recurrent respiratory infections; and group II (n = 29) were without recurrent respiratory infections. Immunoglobulin (Ig)G, IgA and IgM levels (nephelometry), and IgE (radioimmunoassay) and IgG subclasses (enzyme-linked immunosorbent assay), were evaluated using standard
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary humoral immunodeficiencies are a heterogeneous group of disorders defined by quantitative and/or functional defects in one or more i … ns controversial. Other reported associations include X-linked agammaglobulinemia, selective IgM or IgG deficiency, and rarer entities such as selective IgE deficiency, unclassified hypogammaglobulinemia, specific antibody deficiency, specific polysaccharide antibody deficiency, and heavy- or light-chain deficiencies. Current bronchiectasis guidelines recommend …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary antibody deficiencies (PADs) without an identified monogenetic origin form the largest and most heterogeneous group of primary immunodeficiencies. These patients often remain undiagnosed for years and many present to medical attention in adulthood after several infections risking structural complications. Not much is known about their treatment, comorbidities, or prognosis, nor whether the various immunological forms (decreased total IgG, IgG subclass(es), IgM, IgA, specific antibody responses, alone or in combination(s)) should be considered as separate, clearly definable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent respiratory tract infections (RTI) are one of the most common diseases in childhood. Frequent infections adversely affect the deve … dren with RTI had the immunoglobulin G within the normal limit, irrespective of allergy. A variable IgG deficiency, most often affecting IgG1, IgG3, and IgG4 subclass, was present in less than one-third of children. Proportions of specific IgG subclass deficiency, varying from about 10% to 40%, were similar in both RTI-alone and RTI-allergy groups. The only sign …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The University of Munich chicken line ("UM") is isogenic in respect to the MHC and divides into normogammaglobulinemic, permanent and transient dysgammaglobulinemic individuals. Hence the immune defect is independent of the MHC. Continual analysis of the immunoglobulins until the 50th week of life revealed: one group of dysgammaglobulinemic individuals showed an initial IgG peak between the third and sixth week of life. Unusually high IgM and IgA levels occur in permanent and transient dysgammaglobulinemic individuals previous to the appearance of the IgG deficit and previous to a possible ini
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By reporting a case of massive cryoglobulinaemia where precipitation of the cryoglobulins occurred at 35 degrees C but with no apparent clinical symptoms the authors want to draw attention to the fact that if cryoglobulinaemia remains undetected it may alter the serum protein results and mask dysglobulinaemia. However if protein electrophoresis is carried out at the same time, it is possible to detect a slight abnormality due to cryoglobulin fraction not entirely removed during centrifugation of the blood sample. This finding should incite one to look for cryoglobulins according to the usual p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody deficiency comprises a heterogeneous group of disorders characterised by the body's inability to mount an effective antibody response to pathogens. Although it has been reported that asthma and allergic disease are frequent in antibody deficiencies, there are no data that evaluate and compare bronchial hyperreactivity (BHR) in all groups of antibody deficiencies. In this study, we aimed to evaluate and compare the frequency of BHR in patients with different antibody deficiencies.
METHODS: The study was carried out on 113 patients between ages 5 and 18 diagnosed with antib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate whether patients with chronic meningococcemia have abnormalities in their humoral immune system. The alternative and classical complement system, the levels of IgA, IgG and IgM, as well as IgG subclasses were studied in 15 individuals who had recovered from chronic meningococcemia. We found one individual with complete deficiency of properdin, a component of the alternative complement pathway. In the other patients, the complement system was normal. The mean plasma IgG concentration was significantly below normal in the patient group, while the mean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examination of 136 children who were referred to the Pediatric Gastroenterology Clinic at Yale-New Haven Hospital for chronic or severe diarrhea between 1977 and 1981 revealed that 31 patients (22.8%) had serum immunoglobulin levels below the 5th percentile for age. Twenty-four of these 31 patients (77.4%) had normal or near normal serum immunoglobulin levels by their third birthday and most could therefore be classified under the heading "transient hypogammaglobulinemia of infancy," an unexpected finding, as this condition has previously been thought to be rare; only 27 patients with this dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell immune deficiencies are characterized by inadequate production of antibodies and/or low levels of one or more classes of immune globulins (IgG, IgA, IgM) or IgG sub-classes. They include: 1) severe deficiencies involving all the immune globulins (Bruton agammaglobulinemia, variable hypogammaglobulinemia); 2) selective deficiencies in immune globulins (IgA deficiency, IgM deficiency, deficiencies in IgG sub-classes, dysgammaglobulinemias); 3) transient infantile hypogammaglobulinemia; 4) B cell immune deficiencies with normal gammaglobulin levels. Symptoms of B cell immune deficiencies a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concentration and distribution of immunoglobulin isotypes (IgG, IgM, sIgA) and IgG-subclass levels (IgG-1-4) were measured in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) in 47 children with chronic chest disease (age range 1.0-9.9 years) and 18 healthy controls (age range 1.0-6.25 years). Of these patients, 19 had nonallergic asthma (Group A), 19 suffered from recurrent pneumonia or chronic bronchitis (Group B), and 9 patients had IgG-2 deficiency (Group C). In all individuals, IgG was the predominant immunoglobulin in the lower respiratory tract, followed by IgA and IgM. In patients of Group A an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficits in disorders of humoral immunity associated with a deficit of antibodies are the most common primary immunodeficiency. Total IgG and IgG subclasses measurements are used to diagnose, differentiate and control in patients with primary and secondary immunodeficiencies.
METHODS: The purpose of the study was to analyze the structure patients group according to difference between total IgG and sum of the IgG subclasses and to determine factors affecting the level of this difference. This study was based on data collected from 670 children referred to the Department of Clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования