INTRODUCTION: As an osmotic laxative, lactulose offers superior palatability and comparable bowel-cleansing efficacy to PEG, making it suitable for resource-limited settings, but its hypertonicity may potentially increase the risk of intussusception in susceptible individuals (such as children with intestinal polyps).
CASE PRESENTATION: This first reported case describes a 2-year-old boy with intermittent hematochezia who developed acute descending colonic intussusception confirmed by CT within hours of receiving lactulose (20 mL) for bowel preparation. Laparoscopic reduction and subsequent c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The goal of this review is to help providers recognize, diagnose and manage gastrointestinal (GI) polyposis syndromes.
RECENT FINDINGS: Intestinal polyps include a number of histological sub-types such as adenomas, serrated, hamartomas among others. Over a quarter of individuals undergoing screening colonoscopy are expected to have colonic adenomas. Although it is not uncommon for adults to have a few GI polyps in their lifetime, some individuals are found to have multiple polyps of varying histology throughout the GI tract. In these individuals, depending on polyp histolog…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten patients (5 male, 5 female, mean age: 29.4 years) with tuberous sclerosis were investigated for gastrointestinal polyps. Three had adenomatous colonic polyps, one had a single duodenal hamartomatous polyp and the fifth a hyperplastic gastric polyp. This high prevalence (50%) should put the gastro-intestinal investigation as a useful test in the diagnosis of tuberous sclerosis, particularly in the incomplete varieties of disease. Conversely, tuberous sclerosis should be considered in the differential diagnosis of digestive polyposis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple gastrointestinal h … xtending to mucosa of buccal cavity. Contrast-enhanced computed tomography confirmed multiple gastrointestinal polyps with jejuno-jejunal intussusception. Exploratory laparotomy revealed jejuno-jejunal intussusception with multiple pedunculated polyps. Segmental jejunal resection followed by jejunojejunal stapled anastomosis was performed. Histopathological examina …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital polyps of the posterior urethra are rare lesions, and have often been described in boys. The polyps are benign lesion usually lined by a transitional epithelium, but cases of squamous or intestinal metaplasia have been reported.We report a case of a 10 years old boy referred for hematuria and dysuria.The voiding cysto urethrogram revealed a filling defect in the posterior urethra. At cystourethroscopy, a polyp of the posterior urethra was found and resected transurethrally. Histological examination showed a polyp with a fibro muscular core covered by focal gastric metaplasia with fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 10-year-old boy who presented with features of acute intestinal obstruction. Clinical examination revealed distended abdomen, visible bowel loops, and a lump in the right upper quadrant of the abdomen. Clinically, the diagnosis of intussusception was suspected and confirmed on sonography examination. Exploration of the abdomen revealed ileo-colic intussusception. Manual reduction of intussusception was possible except the last part that had an intraluminal solitary polyp (3 × 4 cm) occupying the 3/4th of the lumen of the terminal ileum. Segmental resection of the ile
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESCRIPTION: This Clinical Practice Update (CPU) expert review will advise clinicians on the diagnosis and management of gastric mucosal polyps. Gastric polyps are raised epithelial lesions of the gastric mucosa that can arise from various mucosal alterations and perturbations, including mucosal hyperplasia, adenoma, fundic gland proliferation, and enterochromaffin-like cell proliferation. Current guidance on the management of gastric polyps remains limited. This CPU provides a framework for understanding the natural history and epidemiology of gastric polyps and advises on best practices for
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the case of a 7 year old boy who presented an intestinal intussusception due to a large jejunal hamartomatous jejunal polyp. The preoperative diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome was based on typical mucocutaneous pigmentation and confirmed by radiological examination including computerized tomography of the abdomen. Following recent data from the literature, a long-term surveillance is justified after diagnosis of this syndrome, since malignant degeneration may occur within the intestinal polyps as well as in other organs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner's syndrome consists of multiple polyposis of the large intestine and soft and hard tissue tumors. The syndrome should be considered in case of supernumerary teeth, odontomas, osteoma and soft tissue tumors. These findings often precede colonic involvement. Careful attention should be directed towards the family history. The importance of this syndrome lies in the great tendency of the polyps to become malignant. Dentist and oral surgeon play an important role in the early detection of this syndrome and thus prevention of malignant degeneration of the intestinal polyps.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric and intestinal mucosal hyperplasia and polyps are identified as a cause of morbidity and mortality in moray eels. This report describes the clinical presentations, diagnostic procedures, and therapeutic interventions in eight moray eels diagnosed with gastric polypoid hyperplasia. All described cases were humanely euthanized or found deceased, and multifocal adenomatous hyperplasia and polyps extending from the gastric mucosal epithelium were identified in all cases. The moray eels diagnosed with adenomatous hyperplasia and polyps often exhibited anorexia, regurgitation, and occasional
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome (GS) is a rare genetic disorder. Dentists play an important role in diagnosis considering that craniomaxillofacial osteomas are a major criteria for GS. We report a 26-year-old male patient who referred to our department with toothache. On routine panoramic radiographic examination, multiple radiopaque masses were detected incidentally. In addition, on extraoral examination, a soft tissue tumor was detected on his shoulder. The patient was referred to the gastroenterology department and intestinal polyps were detected in the colon. Histopathology report revealed malignant chan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare hereditary disorder characterized by hamartomatous polyps in both of the gastrointestinal tract and mucosal pigmentation. It could increase in risk of intestinal and extra-intestinal neoplasms. We here described three cases of sinonasal polyposis in a PJS family and two developed sinonasal type adenocarcinoma. Genetic study revealed a germline STK11/LKB1 mutation on codon 179 (c.C536G, p.P179R) of exon 4. LOH analysis of the LKB1 locus confirms this to be a deleterious mutation. Sinonasal polyposis with malignant transformation could be encountered in PJS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal activation of Toll-like receptor (TLRs) signaling can result in colon cancer development. The aim of this study was to investigate the expression of important TLRs in different histological types of colorectal polyps and evaluate their relationship with intestinal microbiota. The expression levels of TLR2, 3, 4, and 5 were analyzed in intestinal biopsy specimens of 21 hyperplastic polyp (HP), 16 sessile serrated adenoma (SSA), 29 tubular adenoma (TA), 21 villous/tubulovillous (VP/TVP) cases, and 31 normal controls. In addition, selected gut bacteria including Streptococcus bovis, Ente
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2019eng
INTRODUCTION: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant hereditary hamartomatous polyposis with predominant localization in the jejunum and ileum and high risk of bowel perforation after traditional polypectomy. The modern enteroscopy is the only possible technique for visualizing and performing intraluminal endoscopic microsurgical manipulations in the deep sections of the small intestine. The study aims to develop an optimal method for the diagnosis and treatment of polyps in children with PJS.
MATERIALS AND METHODS: During 2015 to 2018 we conducted 30 comprehensive examinations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 72 of 13,500 patients who underwent endoscopy of the upper digestive tract during an 8-year period, 99 gastric polyps were found. All the polyps were biopsied; 18 were also removed. Histological examination of the 99 polyps showed that 25 were inflammatory, 23 hyperplastic, 17 hyperplasiogenic, 10 adenomatous, 3 hamartomatous, 3 with intestinal metaplasia and 18 with normal mucosa. The histological diagnosis was changed following polypectomy in 50% of the polyps that had been removed. Dysplasia was discovered in two adenomatous polyps; no carcinoma was found. In two cases the polyps were sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a pathology highly influenced by lifestyle and dietary habits, with ethanol consumption recognized as one of the most impactful and modifiable risk factors. Intestinal microbiota alterations have been observed both in high alcohol consumers and in the progression of intestinal polyps to CRC. The diet-microbiota-host interplay has a key role in health and disease. This perspective critically evaluates the mechanistic interplay within this triad and its potential role in mediating alcohol-induced toxicity, as well as its implications for the etiological link between al…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND STUDY AIMS: Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an inherited gastrointestinal hamartomatous polyposis disorder. Small-bowel intussusception and bleeding are the most common complications, and malignancy may also occur. Survey of the gastrointestinal tract, particularly of the small bowel, is difficult and current recommendations for management syndrome are ambiguous. We evaluated the feasibility of capsule endoscopy for identifying phenotypic expression of small-bowel polyps in patients with full-blown PJS and a previous diagnosis of gastrointestinal polyposis, and in symptomatic ki
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Incidence of gastric carcinoma and gastric polyps is on rise all over the world. Chronic atrophic gastritis to intestinal metaplasia progressing to adenocarcinoma has been documented pathway for gastric carcinogenesis. Another pathway for gastric carcinoma is adenoma carcinoma sequence similar to colon cancer.
AIM: To study prevalence, endoscopic, and histomorphological features of gastric polyps.
METHODS AND MATERIAL: This was retrospective analysis of gastric polyps from 2012 to 2019 in consecutive 10,800 upper gastrointestinal endoscopies. Demographic, endoscopic, and histop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal polypoid lymphangiectasia is an uncommon disorder involving an improperly formed enteric lymphatic system. It is characterized by lymphatic vessel dilatation with impaired drainage or obstruction of the lymph from the intestine. In this report, we present a case of a 73-year-old male patient with chronic intermittent left lower quadrant abdominal pain for one year who was found to have a sigmoid colon polyp on a colonoscopy. Upon microscopic examination, the polyp revealed dilated lymphatic vessels staining strongly for D2-40 (lymphatic vessel marker), supporting the diagnosis of po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Juvenile polyposis syndrome is an uncommon, autosomal-dominant hereditary disease that is distinguished by multiple polyps in the stomach or intestinal tract. It is associated with a high risk of malignancy. Pathogenic variants in SMAD4 or BMPR1A account for 40% of all cases. CASE REPORT A 49-year-old woman underwent esophagogastroduodenoscopy because of exacerbation of anemia. She had numerous erythematous polyps in most parts of her stomach. Based on biopsy findings, juvenile polyposis syndrome (JPS) was suspected morphologically, but there was no evidence of malignancy. Colonosco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования